sky-n1201视康仪对改善视疲劳及治疗小学生假性和混合性近视效果评价

目的:评价应用"sky-n1201视康仪"改善视疲劳、治疗青少年学生假性近视及混合性近视的安全性和有效性。方法:选取眼科门诊33例确诊为混合性近视的青少年,年龄7~15岁,远视力4.6~4.8,近视力≥5.0。使用"sky-n1201视康仪"治疗3个月,观察比较治疗前及治疗后2周、4周、8周视疲劳评分、视力、屈光度及调节幅度。结果:33例接受治疗的青少年治疗前后视疲劳主观症状明显改善,视力提高显效率为27.3%、好转率为54.5%、无效率为18.2%、总有效率为81.8%,同时显示治疗年龄越小效果越好,男性治疗效果较女性好;治疗8周后,屈光度与治疗前比较,差异有统计学意义;双眼调节幅度治疗前后比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:使用"sky-n1201视康仪"可明显改善视疲劳,诊断治疗假性近视,辅助治疗混合性近视,预防真性近视,方法安全,无不良反应,操作方便,效果较好。

“视康仪”治疗小学生混合性近视效果评价

目的评价应用“视康仪”治疗混合性近视的效果。方法对140名年龄7～13周岁被确诊为混合性近视的儿童使用视康仪进行治疗，在治疗前后进行视力检测对照观察。结果140名接受治疗儿童的280只眼中，治疗显效率为42．5％、好转率38．9％、无效率为18．6％、总有效率为81．4％，治疗年龄越小效果越好，男性治疗效果较女性好。结论使用“视康仪”治疗混合性近视较安全，无副作用，操作方便，效果较好，可广泛推广使用。

2则安全消费提醒

近期，国家食品药品监督管理总局责成深圳市食品药品监督管理部门查处了标示为深圳市智聪科技发展有限公司生产的爱乐看视康仪、好视立视康仪、优倍视视康仪、智聪视康仪、视力训练仪等未经注册的二类医疗器械。这些产品经检验不合格，属非法产品，说明书中标示有“可预防近视，辅助治疗假性近视”等字样。