先天性视盘缺损

本病常单眼患病，视力一般较差，但据视盘缺损程度不同可有较大差异。视野检查生理盲点扩大。眼底表现为视盘异常增大，视杯大而深，盘沿丢失，可合并有局限性或弥漫性视网膜神经纤维层缺损（RNFLD），偶可伴有脉络膜缺损。根据眼压有无异常、双眼视盘面积不对称、损害呈非进行性等特征易于与青光眼鉴别。

先天性视盘凹陷性异常的临床特征与治疗研究进展

先天性视盘凹陷性异常(congenital cavitary optic disc anomalies,CCODA)是一类造成视力损害的先天性眼部发育异常性疾病,主要包括牵牛花综合征、视盘缺损、视盘小凹和盘周葡萄肿。这类视盘异常临床表现较为相似,准确鉴别诊断常被忽视。CCODA常合并屈光不正、黄斑病变及视网膜脱离,可严重威胁视功能。治疗方法主要包括配镜及弱视训练、视网膜激光光凝术、玻璃体切除术等。该文就CCODA的流行病学特征、发病机制、眼部特征、全身系统性异常、鉴别诊断以及治疗方法的最新进展作一综述。

眼、耳、鼻、喉、口腔

010550 牵牛花综合征的CT诊断(附七例分析)/孔凡彬…//中华放射学杂志.-2000,34(11).-774～775回顾性分析7例经临床证实的牵牛花综合征病人的CT资料。其CT表现为:1、眼球呈椭圆形,视盘呈火山口样凹陷3例;2、视盘缺损,缺损边缘的巩膜变薄外翻,视神经头部漏斗样扩张,眼球梨状畸形2例;3、视盘缺损,球后视神经囊状扩张。

新生儿视神经缺损一例

先天性视神经乳头缺损常单眼发病.本病为胚胎时眼泡胚胎闭合不全所致,常伴有脉络膜缺损,而仅有视盘缺损则少见[1].患者多因视觉发育期出现视力不良、斜视、眼球震颤等症状时才得以发现.新生儿期就发现视神经缺损未见报道,我们经新生儿眼病筛奋发现的1例,现报道如下.