大鼠视神经夹持伤后视网膜Flt-1的表达及意义

目的观察大鼠视神经夹持伤后视网膜血管内皮生长因子受体-1(Flt-1)蛋白的表达变化及分布。方法将12只成年健康SD大鼠右眼行手术视神经夹持10s,左眼行手术只暴露视神经,不夹持。伤后6h、3、7、21天各取3只行免疫组化染色观察视网膜Flt-1的表达变化及分布特征。并用图像分析仪对上述结果进行灰度量化后统计分析。结果正常大鼠视网膜Flt-1蛋白呈低度表达,在视网膜内外核层、节细胞层均有少量表达。视神经夹持伤后6h视网膜的Flt-1蛋白表达开始升高,3天达到峰值,7天后开始下降,21天后降至正常以下。伤后各时间点Flt-1蛋白表达灰度值与对侧眼比较,差异均有统计学意义。结论大鼠视神经损伤后伴随有视网膜组织Flt-1蛋白表达的异常,后者可能参与伤后的视网膜及视神经组织的修复。

大鼠视神经钳夹伤模型的建立及磁共振成像运用初探

目的通过多时间点活体磁共振成像及组织取材病理检查,探讨钳夹法建立大鼠视神经损伤模型的可靠性及核磁共振成像在视神经损伤模型中的应用价值。方法健康SD大鼠36只,随机分为对照组(6只)和实验组(30只)。使用夹持力50g夹持钳持续钳夹10 s的方法建立大鼠单侧视神经损伤模型,在损伤后3 d、5 d、7 d、14 d、2个月分别对受损侧视神经进行磁共振成像扫描,并随后取视网膜及视神经进行病理检测。结果磁共振成像检查结果显示,对照组大鼠双侧视神经粗细均匀,周围无明显病变信号。损伤后3 d,实验组损伤侧可出现视神经肿胀、增粗,伴随眼球后方软组织水肿,并在随后5～14 d内呈进行性加重;至损伤后2个月,可观察到损伤侧视神经球后段萎缩。HE染色检查结果显示,实验组损伤后3～7 d,视神经出现大量空泡变性,神经纤维稀疏,胶质细胞增生明显,视网膜神经纤维层水肿明显,神经节细胞层出现核固缩和空泡;损伤后14 d,梗死灶内胶质细胞增生,纤维组织相对增多,神经纤维层结构仍显疏松;损伤后2个月,可见神经纤维增生,胶质细胞数目明显减少。对照组大鼠视神经纤维排列密集、规则,视网膜层次清晰,神经纤维层厚度均匀。结论固定压力钳夹法能建立稳定的大鼠视神经损伤模型,可获取随时间变化的视神经及视网膜细胞病理改变图像。同时,磁共振成像能显示创伤后视神经水肿及后期萎缩的变化过程,具有一定的研究价值和临床应用潜力。