视神经挤压伤后星形胶质细胞和轴突反应的免疫组织化学研究(英文)

目的 观察大鼠星形胶质细胞和视网膜节细胞轴突对视神经挤压伤的反应 .方法 用免疫组织化学染色法和计算机辅助免疫组织化学技术研究视神经连续纵向切片 ,定量分析挤压伤后大鼠视神经细胞反应 .结果 挤压伤后 ,视神经轴突标志物 NF- 16 0 ,星形胶质细胞标志物神经胶质纤维酸性蛋白 (GFAP)在直接机械损伤区活力降低并在其后数周内保持低表达 . 3wk时损伤近端神经段 GFAP的光密度为正常的 1.7倍 .在实验观察的 3wk期间挤压伤区近端的 NF-16 0染色明显高于远端 .结论 星形胶质细胞从位于胶质瘢痕和远端之间的损伤区消失可能是视网膜节细胞轴突不能伸长通过损伤区的原因 .

复方麝香注射液对视神经挤压模型大鼠睫状神经营养因子表达的影响

目的探讨大鼠视神经挤压伤后及修复过程中睫状神经营养因子(ciliary neuro-trophic factor,CNTF)在视网膜上表达的变化及复方麝香注射液对其影响。方法 72只健康SD大鼠,随机分为正常对照组、模型对照组、药物治疗组3组,每组24只。模型对照组和药物治疗组大鼠均采用钳夹法建立视神经挤压伤实验模型,药物治疗组大鼠腹腔注射复方麝香注射液,正常对照组和模型对照组大鼠腹腔注射等容量的灭菌注射用水,分别于造模后第5、15、30d随机抽取各组8只大鼠处死,摘取眼球行视网膜中CNTF的免疫组化检测。结果实验证实正常视网膜中存在CNTF的表达;视神经损伤后5d、15d、30dCNTF表达均增高,伤后第5d最高,15d下降,但仍明显高于正常对照组(P<0.05),至30d时其表达量与正常对照组已无显著性差异(P>0.05);药物治疗组大鼠视神经损伤后5d、15d、30dCNTF表达均明显高于模型对照组(P<0.05),至伤后治疗15dCNTF表达显著高于模型对照组(P<0.01)。结论视神经损伤后视网膜中CNTF表达增加,复方麝香注射液能有效地促进视网膜中CNTF较长时间高表达,这可能是其对视网膜神经节细胞轴突损伤后的保护作用的机理之一。

人工麝香对大鼠视神经钳夹伤后视网膜神经纤维层厚度的影响

目的:探讨复方麝香注射液(主要成分为人工麝香)对大鼠视神经挤压伤后视网膜神经纤维层厚度变化的影响。方法:24只健康SD大鼠,随机分为正常对照组、模型对照组、药物治疗组3组,每组8只。模型对照组和药物治疗组大鼠均采用钳夹法建立视神经挤压伤实验模型,模型成功建立后即予药物治疗组大鼠复方麝香注射液腹腔注射,予正常对照组和模型对照组大鼠等容量的灭菌注射用水腹腔注射,于造模后第30d处死各组8只大鼠,摘取眼球送病理行视网膜神经纤维层厚度检测。结果:实验发现模型对照组大鼠造模后第30d视网膜神经纤维层厚度显著低于正常对照组(P<0.05);药物治疗组大鼠的视网膜神经纤维层厚度显著高于模型对照组(P<0.05)。结论:复方麝香注射液减轻了视网膜神经纤维因外伤而致的萎缩,对视网膜神经纤维层具有保护作用或促进再生的作用。

人参皂苷Rg1对大鼠视网膜神经节细胞的保护作用

目的:观察人参皂苷Rg1对成年大鼠视神经挤压伤后视网膜神经节细胞(RGCs)存活的作用。方法:取成年雄性Wistar大鼠30只,眶内距视神经根部2mm处用Yasargil动脉瘤夹夹持左侧视神经30s,术后5d在大鼠左侧上丘注射荧光金标记RGCs。将大鼠随机分为Rg1治疗组和生理盐水对照组。根据不同存活时间将每组动物再分为伤后第7、14和21天3个亚组,每个亚组5只;另取5只作为正常对照组。于相应存活时间点处死各组动物,取出各组大鼠左侧视网膜平铺后计数存活RGCs并计算出RGCs的平均密度。结果:正常对照组RGCs平均密度为2268±100/mm2。视神经挤压伤后RGCs急剧减少,伤后第7、14和21天分别减少至1301±105/mm2、760±/60mm2和648±65/mm2。Rg1治疗组存活RGCs平均密度均显著高于生理盐水对照组,伤后第7、14和21天分别为1748±98/mm2、1030±68/mm2和840±71/mm2(P<0.05)。结论:Rg1在视神经挤压伤后对RGCs具有显著神经保护作用。