视觉发育关键期单眼形觉剥夺弱视大鼠视皮层的差异表达基因及其功能分析

目的筛选视觉发育关键期单眼形觉剥夺弱视大鼠视皮层的差异表达基因,并分析其功能。方法选取出生13 d尚未睁眼SD大鼠24只,按随机数字表法均分为空白对照组、模型组。模型组进行右侧眼睑缝合建立单眼形觉剥夺弱视模型。出生60 d,麻醉处死大鼠,取其脑组织。用基因芯片实验筛选差异表达基因,用基因本体论(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)对差异表达基因进行富集分析。结果与空白对照组比较,模型组左侧视皮层差异表达基因共163个,右侧视皮层差异表达基因数共38个,共有差异表达基因16个。GO富集分析显示,左侧视皮层差异表达基因富集程度大于2的涉及22个条目,右侧视皮层差异表达基因富集程度大于2的涉及19个条目。KEGG富集分析显示,模型组差异表达基因主要功能集中于胚胎背腹轴线形成、光信号传导通路、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路、核苷酸结合寡聚化结构域(NOD)样受体信号通路、神经营养蛋白信号通路、神经递质配体-受体相互作用信号通路等。其中MAPK1、鸟氨酸结合蛋白Gα2(GNAT2)基因异常表达可能与视功能异常改变有关,MAPK1基因主要功能集中在胚胎背腹轴线形成、MAPK信号通路、NOD样受体信号通路、神经营养蛋白信号通路、神经配体-受体相互作用信号通路,GNAT2基因主要功能为光信号传导通路。结论视觉发育关键期进行单眼形觉剥夺可造成大鼠大脑视皮层基因异常表达,并引起其调控的信号通路相关基因表达改变,造成视觉信号传导功能异常;MAPK1、GNAT2基因异常表达可能是弱视发病的生物学机制之一。

了解宝宝的视觉发育

宝宝出生后,爸爸妈妈们经常疑惑“宝宝看得见我吗?”“他们能看多远?”宝宝的视觉发育规律是什么样的呢?其实,不同阶段的宝宝视觉发育是有规律的。0~1月龄:视力差,对光线很敏感,遇到强光刺激会闭眼睛。一月龄视力开始发育,双眼能够追视活动的物体,但时间很短。

花鲈视觉发育与摄食行为的关系

花鲈（Ｌａｔｅｏｌａｂｒａｘｊａｐｏｎｉｃｕｓ）是我国沿海近岸生活的一种重要经济鱼类，喜栖息于河口咸淡水处，亦生活于淡水．近几年国内外已进行大规模养殖和人工繁殖．我国学者对其形态、发育、繁殖生物学研究较多［１～３］，对其生理特性的研究较少，特别是对其...

日本鳗鲡早期幼苗趋光性及视觉发育特征

研究了出膜后第1～9 d的日本鳗鲡(Anguilla japonica)早期幼苗,在不同光强度下趋光性分布及视觉发育组织学特征。结果显示:在8900 lux的强光条件下,日本鳗鲡早期幼苗随着发育,表现出明显的负趋光性。到9 d时,占存活幼苗52.2%的幼苗都集中在最暗的110 lux区域;而在2300 lux的弱光条件下,表现出趋弱光性。到9 d时,占存活幼苗44.6%的幼苗都集中在25 lux区域。视网膜发育的组织学观察发现,日本鳗鲡幼苗的视网膜发育首先出现的是外界膜和内界膜,最后出现的是外丛层。幼苗的整个视网膜结构到9 d时,发育为9亚层结构。视网膜中最发达的是外核层,由3种细胞构成。发育最快的是内核层,由2种细胞构成。结果表明,与日本鳗鲡早期幼苗趋光性有关的因素包括视网膜分层、视网膜厚度、内核层细胞数等多种因素。另外,本研究还探讨了日本鳗鲡幼苗在自然界可能生存的水深和光环境。

视觉发育敏感期单眼形觉剥夺大鼠视觉电生理及视皮质超微结构研究

目的:检测视觉发育敏感期单眼形觉剥夺大鼠视觉电生理功能,并观察其视皮质超微结构。方法:健康14日龄SD大鼠20只,随机分为两组,实验组及对照组各10只。实验组大鼠缝合封闭单侧眼,制作单眼形觉剥夺动物模型。与对照组在同等自然光照环境下饲养至45日龄。分别对两组鼠进行电生理检测,并使用透射电镜观察两组大鼠视皮质的超微结构。结果:正常大鼠F-VEP呈现典型的NPN波形,P1波峰潜时短,波峰陡直。形觉剥夺大鼠F-VEP检测结果:P1波峰潜时明显延长,波峰显著降低。电镜观察单眼形觉剥夺动物视皮质神经元的超微结构发现:形觉剥夺动物视皮质中神经元的超微结构受到破坏。结论:单眼形觉剥夺可以影响大鼠视觉电生理的变化,使P波峰的潜时延长,振幅降低,这一改变是形觉剥夺性弱视视觉生理功能改变的体现;单眼形觉剥夺可以引起大鼠视皮质神经元超微结构破坏,这一改变是形觉剥夺性弱视的形态学基础。

视觉发育可塑性的电生理及分子生物学研究进展

视觉发育的可塑性就是视皮层的发育受环境影响,为适应视觉环境而改变其结构、功能,以及与大脑其它部分的联系,并在以后的发育过程中逐渐成熟。电生理及分子生物学方法特别是二者的联合运用对在视觉发育可塑性的研究有重要意义,同时对视觉发育异常的诊断、治疗提供了理论基础。

视觉发育可塑性关键期后弱视大鼠视皮质c-fos的表达

目的观察双眼形觉剥夺性弱视成年大鼠光照刺激诱导视皮质神经元c-fos表达情况,探讨已过视觉发育可塑性关键期的弱视大鼠视皮质内视觉可塑性的存留程度。方法14日龄SD大鼠共21只,随机分为无光照弱视组8只、光照弱视组8只和正常对照组5只,弱视组行双侧眼睑缝合术建立双眼形觉剥夺性弱视模型。饲养至100日龄后光照弱视组和对照组暴露于外界光线中0.5h,无光照弱视组不接触光线。取材后采用Nissl染色法及电镜观察3组视皮质神经元的形态改变,并用免疫组化技术检测c-fos蛋白表达情况。结果①弱视组视皮质神经元比正常组体积变小:②超微结构显示:弱视组视皮质出现早期类凋亡改变的神经元;③光照弱视组视皮质内Ⅱ～Ⅳ层各层中c-fos免疫刚性神经元密度明显高于另外两组(P<0.05)。结论双眼形觉剥夺性弱视成年大鼠视皮质经光照刺激诱导c-fos表达增加,提示已过视觉发育敏感期成年大鼠的视皮质仍存留一定程度的视觉可塑性。

黑鲷视觉发育与摄食的关系

本文研究了黑鲷（Sparusmacrocephalus）仔、稚、幼鱼的视网膜结构和视觉与摄食的关系。初孵的黑鲷仔鱼眼睛没有色素，晶体和视网膜均未分化。孵化后6h的视网膜和晶体分成两层。30h的视网膜上皮层分化出来，60h后分层完毕，共10层。73h视神经形成并功能化。4d的仔鱼开口援食。24d的稚鱼开始出现视网膜运动反应，36d变态后的幼鱼该反应更加明显。视觉是仔鱼开口摄食的第一种感觉，开口后随视觉器官的完善摄能力逐渐增强，摄食成功率也明显提高。

视觉发育关键期大鼠视网膜频域OCT测量值的变化特征

背景人类和哺乳动物视觉发育关键期内视网膜处于发育阶段，其各个亚层的正确排列以及细胞的准确定位是视觉信息正常传递的基础之一。频域光学相关断层扫描（SD—OCT）可活体测量并连续观察大鼠视网膜厚度的变化。目的了解视觉发育关键期内SD大鼠视网膜厚度的变化规律。方法选择新生SD大鼠30只，其中10只于出生后14、18、21、24、42d进行双眼眼底SD—OCT扫描，对视网膜厚度以及部分亚层包括内界膜（ILM）至内丛状层（IPL）、内核层（INL）、外核层（ONL）至视网膜色素上皮（RPE）层的厚度进行生物测量。另取20只SD大鼠，分别于14、18、21、24、42d各处死4只大鼠并摘除双眼，制作石蜡切片行苏木精一伊红染色，对视网膜厚度以及部分亚层结构进行测量。并对两种方法测量数据的相关性进行评价。结果大鼠视网膜CirrusHD—OCT图像由内向外可显示视网膜IPL、INL、外丛状层（OPL）、ONL、光感受器内节／外节（IS／OS）层以及RPE层等结构。比较各个时间点的视网膜厚度、ILM至IPL厚度、INL厚度以及ONL至RPE层厚度，差异均有统计学意义（F=15．425，P=0．000；F=3．973，P=0．007；F=17．529，P：0．000；F=7．038，P=0．000）。随大鼠日龄的增加，视网膜厚度、INL厚度及ONL至RPE层厚度均呈递减趋势。测量视网膜组织切片各对应层次厚度，并与OCT测量结果进行线性回归分析，结果表明两种方法测量的视网膜厚度、INL厚度以及ONL至RPE层厚度均呈正相关（r=0．794，P=0．000；r=0．784，P=0．000；r=0．681，P=0．000）。结论CirrusHD—OCT可以清晰地显示并测量大鼠视网膜各主要层次，且与组织学测量具有较好的相关性。视觉发育关键期内大鼠视网膜逐渐变薄，OCT测量主要表现为INL厚度和ONL至RPE层厚度减少。

基于青少年视觉发育的多媒体教室光环境研究动态

多媒体教室是青少年学习和进行各种活动的主要场所,其光环境质量的好坏直接影响学生的眼部健康。通过分析青少年的视觉发育特征,整理国内外相关研究和前沿动态,梳理和总结了多媒体教室光环境与青少年眼部健康之间的研究重点和难点问题。

视觉发育敏感期及其可塑性机制的研究

生后视觉发育存在“敏感期” ,在此期间视觉神经系统具有经验依赖的可塑性。复习文献 ,对视皮层NMDAR、NTs及相关基因在发育敏感期不同时限的表达规律以及视觉经验对皮层神经元突触进行修饰、重建的作用机制作一综述。

扫描图形视觉诱发电位在视觉发育期儿童中的应用

背景扫描图形视觉诱发电位（SPVEP）作为一种客观视功能检测技术，可被用于婴幼儿及合作度较差的成年人的客观视力测定。已有研究显示，振幅一视角对数（A—LogVA）回归方法可提高SPVEP推算视力的准确性。目的研究SPVEP在视觉发育期儿童中的应用，并比较两种不同的视力推断方法，即振幅一空间频率（A—SP）回归方法和A—LogVA回归方法在儿童，尤其是弱视儿童客观视力评估中的有效性和准确性。方法选取3～12岁各种原因所致弱视儿童26例26眼为弱视组，同时选取与弱视组儿童年龄相匹配的正常儿童31人为正常组。检测其最佳矫正LogMAR视力，并使用视觉电生理仪检测SPVEP，选用0．99～12．89cpd的10个不同空间频率正弦调制水平光栅连续刺激视网膜，结果经离散傅里叶分析后采用A—sP回归方法和A—LogVA回归方法计算SPVEP视力，对检测结果行相关性分析。结果在正常组，由A—sP回归方法和A—LogVA回归方法计算所得的SPVEP视力与LogMAR视力的相关系数分别为0．600（P〈0．01）和0．733（P〈0．01），均数差异有统计学意义（F=113．173，P〈0．01）。由A—sP回归方法所测得的SPVEP视力（A—sP视力）与LogMAR视力均数差值的绝对值为0．40±0．02，由A—LogVA回归方法所测得的SPVEP视力（A—LogVA视力）与LogMAR视力均数差值的绝对值为0．26±0．02，A—SP视力与A—LogVA视力均数差值的绝对值为0．14±O．02。在弱视组，由A—sP回归方法和A—LogVA回归方法计算所得的SPVEP视力与LogMAR视力的相关系数分别为0．134（P=0．515）和0．456（P〈0．05），均数差异有统计学意义（F=5．433，P〈0．05）。A—SP视力与LogMAR视力均数差值的绝对值为0．07±0．05，A—LogVA视力与LogMAR视力均数差值的绝对值为0．12±0．05，A。SP视力与A—LogVA视力均数差值的绝对值为0．05±0．01。在不同视力段，SPVEP视力存在高估或低估现象。结论SPVEP可对正常视力及弱视儿童的客观视力进行评估，且A—LogVA回归方法推断所得客观视力更为准确。

NMDA受体在视觉发育过程中的作用

N甲基D天门冬氨酸(NmethylDaspartate,NMDA)受体通过长时程增强(LTP)的建立参与了出生前后视皮质发育过程中可塑性的调控,在调节成年后视皮层神经元突触联系的可塑性中也起着关键作用,此外,NMDA受体还可诱导cfos基因的表达。蛋白激酶C(PKC)对NMDA受体在视觉发育过程中的作用有着重要的影响。深入研究NMDA受体在视觉发育过程中的作用,对于儿童弱视的治疗具有非常重要的临床意义。

学龄前儿童视觉发育的研究进展

了解学龄前儿童视觉发育特点及视功能检查方法,及时发现患儿视功能障碍,掌握最佳治疗时机。视功能检测大体可分为两类:一种为心理物理方法,另一种为客观检查法。①学龄前儿童视力检测分为定性和定量检查或电生理方法[如视觉诱发电位(visual evoked potential,VEP)]等。②对立体视的检查方法有Titmus偏振光立体图、颜少明立体视检查图及随机点立体图、计算机立体觉检测和视差诱发电位(disparity evoked potentials,DEP)检测法等。③分析综述国内外常见眼病如斜视、弱视的最新动向和研究现状。学龄前儿童视觉发育具有规律性和特殊性,采用适合于各年龄段视觉功能检测手段进行筛查和检查,才能真正落实早期发现和早期干预,提高儿童眼病的防治水平。

正常大鼠视网膜感光细胞超微结构在视觉发育关键期中的变化

目的观察出生后大鼠视网膜感光细胞超微结构在视觉发育关键期（7～30d）中的变化特点。方法10只正常健康Wistar大鼠，8只为新生大鼠，2只为成年大鼠。新生大鼠随机分为4组，每组2只，正常饲养，分别于出生后0、15、20、25d摘取眼球进行视网膜电镜观察。2只成年大鼠亦进行视网膜电镜观察。结果出生后0d大鼠，视网膜感光细胞超微结构幼稚且细胞层次不清，关键期内感光细胞的细胞器逐步丰富发育成熟，层次渐显清晰。结论大鼠视网膜感光细胞在视觉发育关键期内逐渐发育、成熟。

婴幼儿视觉发育的影响因素

婴幼儿视觉发育的关键时期,易受到各种因素的影响;为在临床开展婴幼儿眼部疾病的筛查工作,本文就婴幼儿视觉发育的影响因素进行综述。

儿童先天性白内障术后视觉发育观察

目的：评价儿童先天性白内障摘除及人工晶状体光学部后囊夹持植入术后联合视功能训练的疗效。方法：将连续收集73例（129只眼）3～6岁的儿童分为三组，治疗组31例（50只眼）为先天性白内障组，均行白内障摘除联合人工晶状体光学部后囊夹持植入术，术后行弱视治疗；对照组1共23例（41只眼）为屈光不正性弱视儿童；对照组2共19例（38只眼）为视觉发育正常儿童。三组治疗前后或观察前后均进行最佳矫正远视力（BCDVA）、屈光度、视觉诱发电位（VEP）、光学相干断层成像（OCT）及同视机的检查。随访期为6—24个月。结果：（1）先天性白内障术后BCDVA明显高于术前BCDVA，差异具有统计学意义（P〈0．05）。（2）双眼白内障术后视功能与单眼白内障术后视功能差异无统计学意义（P〉0．05）。（3）治疗组与对照组1的VEP中P100的振幅和潜伏期差异无统计学意义（P〉0．05），但两组与对照组2的VEP中P100的振幅和潜伏期比较差异有统计学意义（P〈0．05）。（4）先天性白内障术后视觉高级功能恢复为Ⅰ级视功能6例（19．35％），同时具有Ⅰ和Ⅱ级视功能2例（6．45％），同时具有Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ级视功能10例（32．25％），无视觉功能13例（41．94％）。双眼和单眼白内障在视功能的恢复上差异无统计学意义（P〉0．05）。（5）先天性白内障术后检测黄斑厚度分别与两对照组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。（6）随访期间白内障手术组均未见后囊混浊发生。结论：先天性白内障儿童行白内障摘除联合人工晶状体光学部后囊夹持植入术后积极治疗弱视，可促进视觉发育，使儿童获得满意的视功能。

谷氨酸能沉默突触在视觉发育神经元可塑性中的作用

突触是神经环路中相邻神经元之间进行信息传递的点状接触区域,是神经可塑性变化的敏感部位,其中仅具有突触结构,在正常情况下不产生生理功能的突触称为沉默突触。沉默突触转化为功能性突触在神经可塑性中具有重要作用,包括突触在形态和功能上的改变,长时程增强和长时程抑制是主要的表现模式。目前研究发现,沉默突触包括谷氨酸能沉默突触和γ-氨基丁酸能沉默突触。当前弱视发病神经机制研究的热点和前沿是视觉可塑性的研究,而后者是通过突触的修饰过程形成的。深入研究沉默突触,特别是谷氨酸能沉默突触在视觉发育过程中的作用,对于儿童弱视的治疗具有一定的临床指导意义。就近年来视觉发育可塑性中谷氨酸能沉默突触作用的研究进展进行综述。

视觉发育可塑性关键期“终止”机制的研究进展

既往的研究表明,人类和哺乳动物出生后,视觉系统能够根据视觉环境的刺激调整和改变与生具有的神经联系和突触结构.这一改变发生的最敏感时期称为视觉发育可塑性关键期.

视觉发育敏感期的研究进展

视觉发育敏感期是弱视发生的危险期 ,也是可以逆转弱视的最佳时期。研究视觉发育敏感期及其可塑性 ,对弱视治疗具有重要的指导意义 ,并为弱视的防治提供了理论依据。本研究就敏感期的研究进展进行综述。