复方丹参滴丸联合西药治疗非增殖期糖尿病视网膜病变临床研究

目的:观察复方丹参滴丸联合西药治疗非增殖期糖尿病视网膜病变(DR)的临床疗效。方法:选择84例非增殖期DR患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组42例。对照组给予盐酸二甲双胍片、羟苯磺酸钙分散片治疗,观察组在对照组基础上给予复方丹参滴丸治疗,2组均治疗4个月。记录2组临床疗效,比较2组治疗前后黄斑厚度、视野灰度值、血清血管内皮生长因子(VEGF)水平、中医证候积分。结果:治疗4个月后,观察组临床疗效总有效率90.00%,高于对照组72.22%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组黄斑厚度、视野灰度值、血清VEGF水平均较治疗前降低(P<0.05),观察组黄斑厚度、视野灰度值、血清VEGF水平均低于对照组(P<0.05)。2组视物昏花、面色晦暗、目睛干涩、肢体麻木、肌肤甲错积分均较治疗前降低(P<0.05),观察组视物昏花、面色晦暗、目睛干涩、肢体麻木、肌肤甲错积分均低于对照组(P<0.05)。结论:复方丹参滴丸联合西药治疗非增殖期DR,能改善患者视网膜状况,延缓血管增殖,缓解临床症状,提升临床疗效。

复方血栓通胶囊辅助羟苯磺酸钙片治疗非增殖期糖尿病视网膜病变的疗效及对视网膜血流动力学的影响

选取2019年1月至2020年1月NPDR患者60例,随机平分为对照组采用羟苯磺酸钙片,观察组加用复方血栓通胶囊,比较两组临床疗效、治疗前后视力、视野灰度值(MD)。结果观察组临床有效率(90.00%)对照组(66.67%)(P<0.05);治疗后两组视力较治疗前均上升,视野MD值较治疗前降低(P<0.05),观察组明显,视野MD低于对照组(P<0.05);两组视网膜中央动脉(CRA)收缩期最大流速(PSV)、舒张末期血流速度(EDV)较治疗前提高(P<0.05)、RI较治疗前降低(P<0.05),但观察组PSV、EDV明显(P<0.05),RI低于对照组(P<0.05)。结论复方血栓通胶囊辅助治疗NPDR可有效改善患者视力及视网膜血流动力学。

常规西医疗法联合二冬汤加减治疗糖尿病视网膜病变的临床分析

目的 常规西医疗法联合二冬汤加减治疗糖尿病视网膜病变的影响性分析。方法 选取2021年11月-2022年11月聊城市眼科医院收治的符合研究开展标准的90例糖尿病视网膜病变患者为研究对象,根据患者入院就诊时间先后顺序分为对照组(n=45)、观察组(n=45);对照组给予羟苯磺酸钙胶囊治疗,观察组基于对照组另行二冬汤加减治疗;比较两组治疗有效率、治疗后视功能改变情况、治疗前后中医症状积分与生活质量评分。结果 观察组治疗有效率为95.56%,高于对照组的77.78%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组D-二聚体水平、视野灰度值、出血斑面积、微血管瘤体积数值低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者的中医症状积分与中文版低视力者生活质量量表评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组中医症状积分降低,中文版低视力者生活质量量表评分提升,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 基于西医疗法联合使用二冬汤加减治疗糖尿病视网膜病变对患者视功能有较好的改善作用,有利于提高患者预后的生活质量。

丹参川芎嗪注射液联合羟苯磺酸钙治疗糖尿病视网膜病变的疗效观察

目的探讨丹参川芎嗪注射液联合羟苯磺酸钙分散片治疗糖尿病视网膜病变的临床疗效。方法选取2018年8月—2019年12月收治的92例糖尿病视网膜病变患者作为研究对象,所有患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各46例。对照组口服羟苯磺酸钙分散片,0.5 g/次,3次/d。治疗组患者在对照组基础上静脉滴注丹参川芎嗪注射液,5mL/次,1次/d。两组患者连续治疗14d。观察两组的临床疗效,比较两组的视力指标和视网膜血流动力学指标。结果治疗后,治疗组患者的总有效率(93.48%)比对照组(78.26%)高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的视力值明显升高,视野平均缺损指数、视野灰度值明显降低(P<0.05);治疗后治疗组的视力值比对照组高,视野平均缺损指数、视野灰度值比对照组低(P<0.05)。治疗后,两组眼动脉、视网膜中央动脉的峰值血流速度(PSV)明显升高,阻力指数(RI)明显降低(P<0.05);治疗后治疗组的眼动脉、视网膜中央动脉的PSV比对照组高,RI比对照组低(P<0.05)。结论丹参川芎嗪注射液联合羟苯磺酸钙分散片治疗糖尿病视网膜病变具有较好的临床疗效,能改善视力状况和眼部血流动力学水平,具有良好的临床研究价值。

和血明目片联合前列地尔治疗糖尿病视网膜病变的临床研究

目的观察和血明目片联合前列地尔治疗糖尿病视网膜病变的临床疗效。方法选择天津市宁河区医院2018年6月—2020年8月收治的97例糖尿病视网膜病变患者,采用信封抽签法将患者分为对照组(48例)和治疗组(49例)。对照组静脉滴注注射用前列地尔,10μg加入100 mL生理盐水中,1次/d。治疗组在对照组的基础上口服和血明目片,5片/次,3次/d。两组患者均治疗3个月。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者炎症因子白细胞介素-2(IL-2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和IL-10水平,及眼动脉血流动力学、血管瘤数量、视野灰度值和出血斑面积。结果治疗后,治疗组患者总有效率明显高于对照组(91.84%vs 70.83%,P<0.05)。治疗后,两组IL-2、TNF-α水平明显降低,而IL-10明显升高(P<0.05),且治疗组明显好于对照组(P<0.05)。治疗后,两组阻力指数(RI)、搏动指数(PI)明显降低,而动脉舒张末期容积(Edv)、收缩期峰值血流速度(Psv)明显升高(P<0.05),且治疗组眼动脉血流动力学指标明显好于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血管瘤数量、视野灰度值和出血斑面积明显小于治疗前(P<0.05),且治疗组患者明显小于对照组(P<0.05)。结论和血明目片联合前列地尔治疗糖尿病视网膜病变,可维持视网膜血流稳定,降低炎症因子水平,改善视网膜微循环,减轻眼底病变,安全有效。

葛根素注射液联合康柏西普治疗非增殖期糖尿病视网膜病变的临床研究

目的探讨葛根素注射液联合康柏西普眼用注射液治疗非增殖期糖尿病视网膜病变的临床疗效。方法选取2019年12月—2022年6月秦皇岛市第二医院收治的98例糖尿病视网膜病变患者,按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各49例。对照组使用康柏西普眼用注射液治疗,在角膜缘4 mm处进针4 mm,一次性缓慢注入康柏西普眼用注射液,每眼0.5 mg。治疗组在对照组基础上静脉滴注葛根素注射液,400 mg/次,1次/d,10 d为1个疗程,连续3个疗程。两组在治疗30 d后统计疗效。观察两组的临床疗效,比较两组患者视力、眼部体征和血清指标。结果治疗后,治疗组的总有效率为87.76%,明显高于对照组的总有效率71.43%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的最佳矫正视力(BCVA)高于治疗前(P<0.05),且治疗组的BCVA较对照组更高(P<0.05)。治疗后,两组的黄斑中心凹厚度(CMT)、出血斑面积、视野灰度值低于治疗前(P<0.05);治疗后,治疗组的CMT、出血斑面积、视野灰度值低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的血清胱抑素C(Cys-C)、转化生长因子-β_(1)(TGF-β_(1))、同型半胱氨酸(Hcy)水平低于治疗前(P<0.05);治疗组的血清Cys-C、TGF-β_(1)、Hcy水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论葛根素注射液联合康柏西普眼用注射液治疗糖尿病视网膜病变的疗效确切,能改善患者视力,减轻眼部体征,降低血清CysC、TGF-β_(1)、Hcy水平,且安全性良好。

复方血栓通胶囊联合康柏西普治疗糖尿病视网膜病变的临床研究

目的探讨复方血栓通胶囊联合康柏西普眼用注射液治疗糖尿病视网膜病变的临床疗效。方法选取2019年7月—2021年10月湖北省中西医结合医院收治的72例糖尿病视网膜病变患者,共130只患眼。将72例患者按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各36例。对照组玻璃体内注射康柏西普眼用注射液,0.5 mg/眼,1次/月。治疗组在对照组基础上口服复方血栓通胶囊,1.5 g/次,3次/d。两组患者连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组的眼部体征、最佳矫正视力、血流动力学、血清指标。结果治疗后,治疗组总有效率为94.44%,比对照组总有效率77.78%高,组间比较差异有显著性(P<0.05)。治疗后,两组的视野灰度值、出血斑面积、中心凹视网膜厚度(CMT)低于治疗前,最佳矫正视力高于治疗前(P<0.05);治疗组的视野灰度值、出血斑面积、CMT比对照组低,最佳矫正视力比对照组高(P<0.05)。治疗后,两组视网膜中央动脉的平均血流速度、峰值血流速度比治疗前高,搏动指数比治疗前低(P<0.05);治疗组视网膜中央动脉的平均血流速度、峰值血流速度高于对照组,搏动指数低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的血清中细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、色素上皮衍生因子(PEDF)、血管内皮生长因子(VEGF)水平低于治疗前(P<0.05);治疗组的血清ICAM-1、PEDF、VEGF水平比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方血栓通胶囊联合康柏西普眼用注射液治疗糖尿病视网膜病变的疗效确切,能减轻眼底症状,改善视力和血流动力学指标,调节ICAM-1、PEDF、VEGF的分泌,并且安全性良好。