视黄基席夫碱盐的合成及其吸波性能

合成了2种视黄基席夫碱盐.利用元素分析、IR、1HNMR、ESR等手段对这2种席夫碱盐及它们与Fe的络合物的结构进行了表征.电磁参数的测试结果表明,络合物皆具有一定的吸波性能.

小分子视黄基席夫碱盐的合成及其微波吸收性能

合成了两种小分子视黄基席夫碱盐并对其结构进行了表征。其合成路线如下 :1 合成维生素A1(样品Ⅰ ) ;2 合成视黄醛 (样品Ⅱ ) ;3 合成视黄基席夫碱 (样品Ⅲ、Ⅳ ) ;4 合成小分子视黄基席夫碱盐 (样品Ⅴ、Ⅵ )。对其电磁参数的测试结果表明 ,该化合物具有一定的吸波必须。

大分子视黄基席夫碱盐微波吸收剂的制备

合成了一种大分子视黄基席夫碱盐微波吸收剂。通过元素分析、红外光谱 (IR)、电子自旋共振波谱 (ESR)等一系列测试手段对这种微波吸收剂的结构进行了鉴定 ,并对其介电常数、磁导率及密度进行了测试。对电磁参数的测试结果表明 。

视黄基席夫碱吸波材料的研究

维生素A(V_A)与一系列胺类化合物反应,生成各种视黄基席夫碱及其金属络合物。通过IR、ESR、NMR和Mossbauer谱图的表征,确证其基本结构。其物性、电性、磁性和吸波性能的测定表明,视黄基席夫碱是一种半导体物质,其铁络合物是一种半导体顺磁性物质。这类材料的密度约为1.1g/cm^3,当吸收衰减大于10dB时,用波导法测得试样1的频宽为8.8～11.2GHz、12.2～14.0GHz,试样2的频宽为14.6～18.0GHz。

新型视黄基席夫碱盐的合成与导电性能

为了探明视黄基席夫碱盐的导电性能,以期在国防装备隐身和电磁防护等领域发挥重要作用,以维生素A醋酸酯为原料经水解、氧化制得视黄醛,通过不同的掺杂金属元素化合物合成了两种新型导电视黄基席夫碱盐,系统地研究了温度、pH对反应的影响规律.结果表明,在温度为80℃强碱性条件下水解6 h,再以PCC(Pyridinium Chlorochromate)试剂在常温下氧化30 d制得视黄醛;合成视黄基席夫碱盐的条件为80℃反应4 h.利用红外光谱表征了视黄基席夫碱盐的结构,测试了合成产物的密度、熔点与导电性能,制得的掺杂铝盐电导率为5.41×10-4S.cm-1、银盐的电导率达0.953 S.cm-1.

新型视黄基席夫碱盐的合成与吸波性能研究

以维生素A乙酸酯为原料,通过水解、活性二氧化锰氧化得视黄醛,醛与联苯胺反应合成席夫碱,席夫碱掺杂金属银化合物制得新型视黄基席夫碱盐。研究了活性二氧化锰氧化试剂对产物产率的影响,并通过元素分析、红外光谱等对产物结构进行了表征。结果表明,以活性二氧化锰为氧化剂,在常温下氧化反应26 h；合成视黄基席夫碱银盐的条件为80℃,反应4 h；在2～18 GHz范围内测定掺杂银盐的吸波性能,最好的反射率为～16 dB。

稀土La^(3+),Ce^(3+)配合视黄基席夫碱盐的制备与吸波性能

以维生素A醋酸酯为原料,制备稀土La^(3+),Ce^(3+)配合乙二胺视黄基席夫碱盐,通过红外光谱、拉曼光谱对产物结构进行表征,采用微波矢量网络分析仪测量2~18 GHz频率范围的电磁参数并计算其反射率,探讨影响稀土配合视黄基席夫碱盐吸波性能的主要因素及机理。结果表明:稀土离子与席夫碱形成了配位键;La^(3+)配合席夫碱于12.9 GHz处反射率达–16 dB(优于–10 dB频宽为3.1 GHz),Ce^(3+)配合席夫碱于12.7 GHz处反射率达–18.8 dB(优于–10 dB频宽为3.4 GHz);吸波性能均优于同类型非稀土配合席夫碱。

视黄基二元胺席夫碱的合成及结构表征

用较为简便的方法合成了数种视黄基二元胺席夫碱,并对产物的结构进行了分析和表征。

自噬抑制剂3-甲基腺嘌呤(3-MA)对A2E诱导视网膜色素上皮细胞自噬的调节以及相关细胞因子表达的影响

目的探讨自噬抑制剂3-甲基腺嘌呤(3-MA)对N-亚视黄基-N-视黄基乙醇胺(A2E)诱导视网膜色素上皮(RPE)细胞自噬的调节以及相关细胞因子表达的影响。方法取人RPE细胞(ARPE-19细胞系)进行培养。将细胞分为4组。对照组:仅使用正常DMEM-F12完全培养基孵育ARPE-19细胞;A2E组:将ARPE-19细胞置于含20μmol·L^(-1) A2E的DMEM-F12完全培养基中孵育12 h;3-MA组:使用含10 mmol·L^(-1)3-MA(美国Sigma-Aldrich公司)的DMEM-F12完全培养基预处理细胞1 h后,再用正常DMEM-F12完全培养基孵育细胞12 h;3-MA联合A2E组:先使用10 mmol·L^(-1)3-MA预处理细胞1 h,再将细胞放入含20μmol·L^(-1) A2E的DMEM-F12完全培养基孵育12 h。使用CCK\|8法检测各组ARPE-19细胞增殖情况,透射电镜观察各组ARPE-19细胞超微结构,Western blot法检测各组ARPE-19细胞Beclin-1和P62自噬相关蛋白表达,免疫荧光染色法检测各组ARPE-19细胞自噬标志物LC3蛋白的表达,使用Procarta细胞因子分析试剂盒检测各组细胞培养上清液10种细胞因子表达情况,10种细胞因子包括:细胞间黏附分子、白细胞介素(IL)-1β、IL-6、IL-8、IL^(-1)0、血管生成素2、血小板衍生生长因子、胰岛素样生长因子、转化生长因子和VEGFA。结果与A2E组相比,3-MA联合A2E组细胞生存率下降了27.16%(P<0.01)。与A2E组相比,3-MA联合A2E组细胞培养上清液10种细胞因子含量均明显升高(均为P<0.01)。与对照组相比,3-MA组ARPE-19细胞超微结构无明显变化,而A2E组ARPE-19细胞胞浆内出现大量自噬泡;3-MA联合A2E组ARPE-19细胞自噬泡数量较A2E组明显减少。3-MA联合A2E组ARPE-19细胞胞浆内可见荧光斑点亮度较A2E组减弱,绿色荧光斑点数量也明显减少。与对照组相比,A2E组ARPE-19细胞Beclin-l蛋白相对表达量显著升高(P<0.001),P62蛋白的相对表达量显著降低(P<0.001)。与A2E组相比,3-MA联合A2E组ARPE-19细胞中Beclin-l蛋白相对表达量显著降低(P<0.01,),而P62蛋白相对表达量显著升高(P<0.001)。结论3-MA联合A2E作用下,ARPE-19细胞中炎症因子和血管生长因子的表达显著升高,自噬溶酶体数量及自噬蛋白的表达降低,自噬在年龄相关性黄斑变性的发生和发展中具有重要的调节作用。

脂褐素成分A2E诱导人视网膜色素上皮细胞自噬及损伤的研究

目的探讨N-亚视黄基-N-视黄基-乙醇胺(A2E)能否诱导人视网膜色素上皮细胞(ARPE-19细胞)的自噬及损伤反应,并从自噬的角度探索其与年龄相关性黄斑变性(AMD)发病相关的分子机制。方法CCK-8法筛选A2E作用于ARPE-19细胞的最佳浓度用于后续实验。采用多重细胞因子检测技术检测A2E作用于ARPE-19细胞后对细胞间黏附分子(ICAM)、白细胞介素(IL)-1β、IL-6、IL-8、IL-10、促血管生成素-2(Ang-2)、胎盘生长因子(PIGF)、胰岛素样生长因子1(IGF-1)、转化生长因子-β(TGF-β)以及血管内皮生长因子A(VEGFA)表达的影响,透射电子显微镜观察ARPE-19细胞超微结构的变化,免疫荧光标记检测细胞内自噬相关蛋白LC3的表达变化,Western blot检测自噬相关蛋白Beclin-1和p62的表达变化。结果依据CCK-8法检测结果,选择20μmol·L^(-1)的A2E作用于ARPE-19细胞用于后续实验。20μmol·L^(-1)的A2E作用于ARPE-19细胞后,细胞因子ICAM、IL-1β、IL-6、IL-8、IL-10、Ang-2、IGF-1、TGF-β的表达水平自6 h起均有所升高,PIGF和VEGFA的表达水平在A2E作用12 h后也明显升高,与未给予A2E处理的对照相比差异均有统计学意义(均为P<0.05)。透射电子显微镜下可见,20μmol·L^(-1)的A2E作用于ARPE-19细胞1 h后细胞质内可见碗状、尚未收口的双层膜结构的“吞噬泡”,作用3 h、6 h、12 h时出现自噬体结构以及自噬溶酶体结构,自噬囊泡在A2E作用24 h时开始出现内容物减少,体积逐渐缩小。荧光显微镜下可见,与未给予A2E处理的对照相比,20μmol·L^(-1)的A2E作用于ARPE-19细胞6 h起即可见细胞质内LC3荧光呈现点状聚集,至12 h时荧光斑点数量达到最多、颗粒也最大、差异最明显,24 h时绿色荧光斑点数量开始下降,荧光强度也较前减弱。Western blot检测结果显示,与未给予A2E处理的对照相比,ARPE-19细胞中Beclin-1蛋白的表达在A2E作用1 h、3 h、6 h、12 h及24 h时均显著升高,p62蛋白的表达在A2E作用1 h、3 h、6 h、12 h及24 h时均下降(均为P<0.05)。结论A2E能够刺激ARPE-19细胞分泌多种AMD相关炎症因子和新生血管因子,同时也能激活自噬潮,这为进一步研究自噬在AMD发病中扮演的角色提供了新的思路。

自噬激活剂雷帕霉素对A2E诱导视网膜色素上皮细胞自噬调节的影响

目的探讨自噬激活剂雷帕霉素对N-亚视黄基-N-视黄基乙醇胺(A2E)诱导视网膜色素上皮(RPE)细胞自噬调节的影响。方法取人RPE细胞(ARPE-19细胞系)进行培养。将细胞分为4组,其中,对照组:使用DMEM-F12完全培养基孵育ARPE-19细胞;A2E组:使用含20μmol·L^(-1) A2E的DMEM-F12完全培养基孵育ARPE-19细胞;雷帕霉素组:使用含100 nmol·L^(-1)雷帕霉素的DMEM-F12完全培养基预处理细胞1 h后,再用DMEM-F12完全培养基孵育ARPE-19细胞;雷帕霉素联合A2E组:使用100 nmol·L^(-1)雷帕霉素预处理细胞1 h后,再用含20μmol·L^(-1) A2E的DMEM-F12完全培养基孵育ARPE-19细胞。使用CCK-8法检测各组细胞增殖情况,Procarta细胞因子分析试剂盒检测各组细胞培养上清液中细胞因子表达情况。透射电镜观察各组细胞超微结构,Western blot法检测各组细胞自噬相关蛋白Beclin-1和P62的表达,免疫荧光染色法检测各组细胞自噬标志物LC3蛋白的表达。结果与对照组相比,A2E组细胞生存率显著下降(P<0.001),而雷帕霉素联合A2E组细胞生存率得到了部分恢复,与A2E组相比差异有统计学意义(P<0.01)。与A2E组相比,雷帕霉素联合A2E组中10种细胞因子含量均有所下降(均为P<0.01)。与对照组相比,雷帕霉素组细胞内出现散在自噬囊泡,A2E组细胞内出现较多的自噬囊泡,而雷帕霉素联合A2E组细胞内出现大量聚集的大体积的自噬囊泡。与对照组相比,A2E组中Beclin-1蛋白相对表达量显著升高(P<0.001),P62蛋白相对表达量显著降低(P<0.001);与A2E组相比,雷帕霉素联合A2E组中Beclin-1蛋白相对表达量明显升高(P<0.01),而P62蛋白相对表达量明显降低(P<0.001)。雷帕霉素联合A2E组ARPE-19细胞内LC3蛋白的绿色荧光斑点大量聚集,与A2E组相比荧光强度增加,斑点体积更大,数量也更多。结论雷帕霉素能够进一步激活A2E诱导的ARPE-19细胞自噬活性,一定程度上降低了A2E对RPE细胞造成的损伤,并抑制了ARPE-19细胞中炎症因子和血管生成因子的分泌。

维生素A胡萝卜素与牛的繁殖机能

维生素A是牛的必需的重要维生素,对其繁殖机能有重要影响。日粮中缺维生素A或不足均会导致公母牛的繁殖机能降低。本文将讨论V_A对公母牛繁殖机能的影响,以及补充V_A或胡萝卜素的作用。一、V_A和胡萝卜素的代谢饲料中的胡萝卜素含有一个不能被取代的β—芷香酮环,它在小肠粘膜细胞中被β—胡萝卜素15,15′—加双氧酶裂解成为视黄醛,在小肠粘膜中再生成视黄醇,进入淋巴、肝和血液循环。研究指出,日粮中V_A主要以棕榈酸酯形式存在,在小肠中被胰腺分泌的视黄基酯水解酶水解。V_A几乎全部以游离醇形式吸收,在肠细胞粘膜中重新酯化,

脂褐素与年龄相关性黄斑变性

年龄相关性黄斑变性(ARMD)是引起中老年人视力丧失的首要原因,其确切病因尚未明了,故治疗效果不佳。脂褐素随着年龄增长在视网膜色素上皮的积累是眼睛老化的标志,通过光化学作用等影响正常视网膜色素上皮细胞的功能,与ARMD的发生发展有一定联系。本文就脂褐素及其与ARMD的关系进行综述。