家禽视黄酸诱导基因-Ⅰ研究进展

天然免疫是机体抵抗病原微生物的第一道防线,视黄酸诱导基因-Ⅰ(RIG-Ⅰ)是细胞质内识别病毒双链RNA的一类模式识别受体,能够识别细胞质中的病毒RNA,诱导宿主细胞产生Ⅰ型干扰素等细胞因子,进而产生相应的抗病毒天然免疫反应。目前对人、小鼠、猪等哺乳动物细胞中RIG-Ⅰ介导的抗病毒天然免疫反应的研究较为深入,对家禽RIG-Ⅰ的相关研究还处于起步阶段。近年来,鸭和鹅的RIG-Ⅰ相继被研究。鸭和鹅RIG-Ⅰ的发现、结构特点、组织表达及其抗流感病毒和其他禽类病毒作用方面的研究都有了新的进展,将为禽类抗病毒和免疫系统研究提供参考。

视黄酸诱导基因-Ⅰ在家禽天然免疫应答中作用的研究进展

家禽的天然免疫应答在抵抗病毒感染的过程中起着关键性作用,视黄酸诱导基因-Ⅰ(retinoic acid inducible gene-Ⅰ,RIG-Ⅰ)作为细胞质内一类识别病毒双链RNA的模式识别受体,与天然免疫应答密切相关。它可通过RNA配体结合病原相关分子模式监测细胞质中的病毒RNA,此过程激活了RIG-Ⅰ及下游线粒体抗病毒信号蛋白(MAVS),最终导致干扰素调节因子(IRF3/7)和核因子κB(NF-κB)活化,诱导产生Ⅰ型干扰素等免疫细胞因子,进而使细胞做出相应的抗病毒天然免疫反应。但由于鸡体内缺乏RIG-Ⅰ基因,目前大多将鸭源或鹅源RIG-Ⅰ基因转染鸡成纤维母细胞(DF-1)研究RIG-Ⅰ基因在鸡感染禽类病毒时是否具有免疫功能。文章介绍了RIG-Ⅰ在家禽体内的表达及其介导的抗病毒天然免疫信号通路,并简述了RIG-Ⅰ在家禽体内抗病毒作用的研究概况,为抑制家禽病毒的感染和免疫系统研究,以及研制新型抗病毒疫苗或免疫佐剂等提供参考。

视黄酸诱导基因-Ⅰ在特发性炎症性肌病肌肉组织中的表达及意义

目的 明确视黄酸诱导基因-Ⅰ （RIG-Ⅰ）在特发性炎症性肌病（IIMs）中的表达特点,并探讨其在IIMs免疫病理机制中的作用.方法 回顾性选取2010年2月至2014年4月期间在山东大学齐鲁医院行肌活检检查的20例皮肌炎（DM）和20例多发性肌炎（PM）患者的肌肉活检标本,同时选取4例面肩肱型肌营养不良（FSHD）和4例正常肌组织作为对照.所有肌肉标本均进行HE染色及RIG-Ⅰ免疫组织化学染色.应用Western印迹定量检测RIG-Ⅰ的表达含量,并用双重免疫荧光方法检测DM/PM肌肉标本中RIG-Ⅰ与浆细胞样树突状细胞（pDCs）的特异性表面标记分子CD303的共表达.结果 RIG-Ⅰ在正常肌肉组织中无阳性表达,而在DM和PM中可见明显阳性表达,以炎症细胞、血管内皮细胞的特异性阳性表达以及坏死和再生肌纤维胞质处的非特异性弱阳性表达为主,另外在伴有束周萎缩的DM中尚可见RIG-Ⅰ在束周肌纤维胞质中的强阳性表达,而在FSHD中则仅见坏死和再生肌纤维胞质处RIG-Ⅰ的非特异性表达.在DM/PM肌肉标本中,未检测到RIG-Ⅰ与CD303的共表达.与对照组相比（包括FSHD和正常对照）DM/PM组肌肉组织中的RIG-Ⅰ表达含量显著上调（平均灰度值：正常对照组0.003±0.003;FSHD组0.019±0.013;DM组0.901±0.470;PM组0.630±0.444）,两组之间差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 RIG-Ⅰ可能参与了调节Th1细胞因子诱导的趋化因子表达,表明其在一定程度上参与了IIMs免疫病理机制过程,但其在Ⅰ型干扰素介导的固有免疫病理机制中可能不起主要作用.

慢性乙型肝炎孕妇胎盘组织视黄酸诱导基因-Ⅰ和线粒体抗病毒信号蛋白的表达及意义

目的探讨孕妇胎盘组织中视黄酸诱导基因-Ⅰ(RIG-Ⅰ)、线粒体抗病毒信号蛋白(MAVS)的表达与乙型肝炎病毒(HBV)持续感染的关系。方法选取2015年5-10月深圳市福田区妇幼保健院产科收治的20例乙型肝炎病毒e抗原(HBe Ag)阳性和22例HBe Ag阴性慢性乙型肝炎孕妇为研究对象,另选取同期在该院孕检的正常孕妇22例作为对照组。采用实时荧光定量(RT-PCR)检测胎盘组织中RIG-Ⅰ和MAVS mRNA水平,采用RT-PCR、微粒子酶免疫分析法(MEIA)和酶联免疫吸附法(ELISA)分别检测其血清HBV DNA、HBe Ag及IFN-β水平。结果 HBe Ag阳性组孕妇胎盘组织中RIG-Ⅰ和MAVS mRNA水平明显低于正常对照组和HBe Ag阴性组,血清HBe Ag和HBV DNA水平明显高于正常对照组和HBe Ag阴性组,血清IFN-β水平显著低于正常对照组和HBe Ag阴性组,差异均有统计学意义(均P<0.01)。胎盘组织中RIG-Ⅰ、MAVS mRNA表达及外周血IFN-β水平与HBe Ag均呈负相关关系(r=-0.628,-0.675,-0.583,均P<0.05)。结论慢性乙型肝炎孕妇胎盘组织中RIG-Ⅰ、MAVS mRNA可能与HBV持续感染相关。HBe Ag对RIG-Ⅰ、MAVS和IFN-β表达起负调控作用。