MoS_2氧化表面的角度分辨X射线光电子谱研究

利用角度分辨X射线光电子谱方法（AXPS）研究MoS2固体润滑材料氧化表面的化学状态，同时，用电子自旋共振（ESR）法发现氧化物存在未成对电子Mo5+，因而氧化物存在Mo原子的三种化学状态，形成了单电子的传递、转移。MoS2的表面数分子层内的Mo原子氧化程度有差异，这种非破坏性的剖面分析方法有助于深入了解MoS2的氧化行为。

应用高分辨率x射线光电子能谱观察黄铜／橡胶粘合界面

应用高分辨率x射线光电子能谱对橡胶和黄铜之间的粘合界面层进行了观察，重点研究了在硫化过程中橡胶和黄铜粘合层内含硫衍生物的形成。硫化反应的开始阶段，在粘合层中就观察到CuxS（≈2）的产生，

基于X光电子能谱的芸豆表面成分分析

X光电子能谱是一种以X射线为激发源,测定材料的成分及其化学态的电子能谱技术。本试验以4种常见芸豆为研究对象,利用光电子能谱仪测定芸豆子叶和种皮,并对其谱图进行了分析和比较。结果表明,芸豆的子叶主要是由C、O、N元素组成。黑芸豆子叶中氧碳物质的量比(nO/nC)最高,为0.26。芸豆的种皮除了有C、O、N还有Si、Ca、Zn元素,Si、Ca和Zn的含量超过子叶中的含量,花芸豆种皮氧碳物质的量比最高,为0.22。红芸豆、白芸豆和花芸豆的子叶和种皮中的碳有C—C(或C—H)、C—O(或C—N)和CO这3种存在形态,氧对应有C—O和CO 2种存在形态。黑芸豆子叶中碳的形态中还出现了OCO或者NCON结合形成的峰,氧对应有3种存在形态。芸豆种皮的碳有3种形态,氧有2种形态。

新型角分辨XPS电子能谱仪

本文介绍了新型角分辨XPS电子能谱的构造、特点,及其应用。

现代X光电子能谱仪简介

介绍了现代X光电子能谱仪的激发源、能量分析器、传输透镜、电子检测器、荷电中和器等主要部件的结构特点。在此基础上介绍了仪器的主要性能指标灵敏度、能量分辨率等。简单介绍了考察电子能谱仪的方法。最后讨论了电子能谱仪的发展。

用变角XPS定量分析研究GaAs光电阴极激活工艺

用变角X射线光电子能谱 (XPS)技术分析了GaAs光电阴极的激活工艺 ,定量计算了阴极表面激活层和界面氧化层的厚度和组成。界面氧化物是由于O原子穿过激活层 ,扩散到GaAs与 (Cs,O)激活层的界面上而形成的。导入过量O会增加O GaAs界面层的厚度 ,而对 (Cs,O)激活层厚度影响较小。在激活过程中 ,严格控制和减少每次导入的O量是减少界面氧化层厚度 ,提高灵敏度的重要途径。在第一步激活后的阴极样品 ,通过较低温度的加热和再激活 ,能获得比第一步高出 30

X射线光电子能谱仪行业研究报告

1研究背景X射线光电子能谱仪(XPS)的应用为尖端科技领域带来了多项重大进展。比如,在量子科技领域,研究人员通过角分辨光电子能谱仪(即ARPES,作者注:ARPES光源除X射线源外,还包括真空紫外光源及激光光源等,本文暂将ARPES归入XPS大类)对材料进行电子动量表征,分析费米子准粒子的单粒子光谱函数,进而获得超导体中超导间隙非常规d波对称性的证据。

XPS数据用于计算薄膜厚度时的处理方法

X射线光电子能谱(XPS)技术能够提供样品表面各化学状态的元素的峰位、峰强等信息。通过这些信息以及光电子信号表达式,可以计算出薄膜厚度。介绍了三种光电子信号表达式的处理方法:直接求解法,基底-比值法和角度-比值法;分析了其推导过程。研究结果表明三种处理方式具有不同的精确度和适用范围。直接求解法没有适用限制,但精确度低;基底-比值法适用范围较小,仅适用于计算厚基底上的薄膜厚度,要求薄膜和基底组成成分具有相近的有效衰减长度λ,而这种方法受到仪器项和碳污染项误差的影响最小,具有最高的计算精确度;角度-比值法的适用范围和计算精确度适中,无需考虑基底层的限制条件,但出射角θ的变化幅度对计算精确度有较大影响。因此在使用XPS数据计算薄膜厚度时,研究者可以综合考虑上述各因素。

上海光源同步辐射实验技术讲习班：软X射线实验技术及科学应用

上海光源是一个跨学科、综合性、多功能的大科学研究平台,目前已开放15条光束线19个实验站,其中软X射线波段的线站包括软X射线谱学显微光束线站、梦之线ARPES/PEEM实验站、SIP·ME2近常压光电子能谱实验站/光进光出实验站和角分辨光电子能谱实验站;在建的还有能源材料线站(E-line)软线分支、纳米自旋与磁学线站(S2)。为了使广大科研人员了解相关实验方法、掌握基本的同步辐射应用,提高实验效率,促进成果产出,上海光源定于2019年11月20~22日在苏州举办“上海光源同步辐射实验技术讲习班:软X射线相关实验技术及科学应用”。

硫化态NiW/Al_2O_3催化剂加氢脱硫活性相的研究Ⅰ.XPS和HREM表征

采用孔饱和共浸法制备了一系列具有相同W含量和不同Ni含量的NiW/Al2 O3 催化剂 ,并对相应的硫化态催化剂进行了XPS和HREM表征 .结果表明 ,引入的助剂Ni优先修饰WS2 晶粒的边角位置 ,形成高活性的NiWS相 .催化剂中助剂Ni在噻吩加氢脱硫反应中的显著促进效应 (活性提高了约 30倍 )与形成的NiWS活性相数量有关 .同时 ,助剂Ni的引入使得催化剂表面WS2 晶粒的堆叠程度略有增加 ,晶片长度略有减小 ;而且引入助剂后WOx 相的硫化度提高了近 2 0 % .但相比之下 ,活性相织构的变化和硫化度的增大对催化脱硫活性的贡献较小 。

羊毛角蛋白溶液对涤纶织物的整理

用自制羊毛角蛋白溶液对涤纶织物进行整理,对不同用量羊毛角蛋白溶液整理的织物和未整理的织物的吸湿速干性能作了对比性的测试和分析,X射线光电子能谱和拉曼光谱分析结果表明,羊毛角蛋白溶液作为整理剂对涤纶有很好的吸附交联,能在织物上交联形成二硫键,对涤纶针织物的性能有很大改善,用10%角蛋白溶液整理就可达到针织物吸湿速干技术要求.

高阳炼焦煤碳、氧结构研究与光谱学表征

通过对山西高阳炼焦煤煤质分析及^(13)C交叉极化/魔角旋转-核磁共振(^(13)C CP/MASNMR)、傅里叶红外光谱(FTIR)、X射线光电子能谱(XPS)的联合解析,获取煤中芳香结构、脂肪结构、羟基基团、含氧官能团结构特征,以及芳碳率、芳氢率、芳核平均结构尺寸(Xb)等煤结构单元基本参数。研究结果表明,高阳炼焦煤中芳碳率为0.73~0.77,芳核平均结构尺寸Xb为0.43。苯环五取代、苯环四取代和苯环三取代是高阳煤中主要的芳香烃结构,占比分别为41.42%,30.65%和19.82%。亚甲基是高阳煤中最主要的脂肪烃结构,占比达到41.85%,甲基和次甲基含量分别为29.86%,28.29%,说明煤中含有较多的烷基侧链和环状脂肪烃。羰基和酚羟基是煤中最主要的含氧官能团,与芳环上π电子形成的羟基π氢键占煤中羟基结构的73.20%。在芳香烃碳原子个数为118的高阳炼焦煤分子模型中,脂肪烃碳原子个数为25~32,其中,甲基碳、亚甲基碳、次甲基碳、羰基和羧基的个数分别为7~8,9~11,6~8,5。氧原子个数为7,其中,羰基和酚羟基为6个,醚氧键和有机硫中的砜或者亚砜结构共用1个氧原子。构建高阳炼焦煤精准大分子模型需要更多的碳、氧原子个数,因此,必须对煤中硫、氮等杂原子结构做进一步的分析。

氧等离子体处理对氧化铟锡表面化学状态影响的ADXPS研究

利用变角X射线光电子谱对氧等离子体处理前后氧化铟锡ITO薄膜的表面化学状态进行了表征。实验发现用溶剂清洗之后的ITO薄膜表面存在一层厚度大约为 0 7nm的非导电碳氢化合物污染层。氧等离子体处理方法可有效地消除C污染 ,而残存的少量污染C被部分氧化形成含羰基和羧基的化学物种。氧等离子体处理不仅提高了约 5 0nm深度范围内的ITO薄膜表层中O的总体含量 ,更重要的是提高了膜层中O2 - 离子氧种的含量 ,改变了膜层化学结构 ,使得ITO薄膜表面的导电性能降低 。

高温超导体的电子结构研究

高温超导的机理是凝聚态物理研究中的一个核心问题。为了揭示超导如何发生,一个直接的手段就是观测高温超导材料内部电子结构的演变。本文主要综述运用角分辨光电子能谱(ARPES)及共振X-射线散射对铜氧化物高温超导体及铁基超导体展开的研究。重点介绍对铜氧化物高温超导体Bi_2Sr_2CaCu_2O_(8+δ),YBa_2Cu_3O_(7-x)/La_(0.7)Ca_(0.3)MnO_3异质结以及SrTiO_3衬底上生长的FeSe薄膜的研究。最后作者对高温超导电子结构研究的现状进行了总结与展望。

SiO_2/SiC界面过渡区结构研究

采用高温热氧化法在4H-SiC(0001)晶面上生成SiO2膜,使用质量分数为1%的HF酸刻蚀该氧化膜,制备出超薄(1～1.5nm)SiO2/SiC界面样品。采用变角X射线光电子能谱(ADXPS)技术对样品进行分析,分析结果显示,高温氧化形成的SiO2/4H-SiC(0001)界面过渡区的成分分布情况,适合用一个分层模型来描述,进而建立了过渡区成分分布的原子级结构模型。

SiO_2/SiC界面的Wet-ROA改性机理研究

高温热氧化法在4H-SiC(0001)晶面上生成SiO2氧化膜,采用湿氧二次氧化(wet-ROA)工艺对样品进行处理,通过测量SiCMOS结构界面电学特性,发现wet-ROA工艺有助于降低界面态密度,改善SiO2/SiC界面电学特性。采用变角X射线光电子能谱(ADXPS)技术对SiO2/SiC界面过渡区进行分析,通过过渡区厚度计算和过渡区成分含量比较,发现湿氧二次氧化工艺可减小过渡区氧化膜厚度,降低过渡区成分含量,进而揭示了降低SiO2/SiC界面态密度,改善界面电学特性的微观机理。

药剂吸附层厚度计算新方法研究

提出了一种计算吸附层厚度的新方法。此法应用ＸＰＳ（Ｘ射线光电子能谱）角分辨分析法测试所获得的在不同入射角下特征原子的谱峰强度变化，推导出运用于吸附层厚度不同时的计算公式，并以实例进行了计算说明。

晋城无烟煤的分子结构特征分析

利用工业分析、元素分析、核磁共振碳谱(^(13)C-NMR)、高分辨率的透射电镜(HRTEM)、红外光谱(FTIR)和X射线光电子能谱(XPS)对晋城无烟煤进行了分析,对其化学结构获得了较为全面的认识。采用变接触时间和偶极去相方法相结合的^(13)C-NMR技术以及HRTEM检测对其微晶条纹芳核结构进行了统计分类。结果表明:此类煤结构中桥碳比为0.46,平均结构单元分子质量为398,煤中的芳核结构缩合程度较高,芳香层片以苯并蒽,苯并芘以及尺寸更大的芳香环为主。对FTIR与XPS检测结果进行分峰拟合结果表明:芳香环取代度较高。煤中氮含量较少,以有机氮和无机氮的形式存在。煤样中硫主要以有机硫的形式存在,无机硫含量较少。煤中氧含量很少,且主要分布于脂肪烃结构中。煤样脂肪结构中侧链短,且分支度小。利用上述信息,初步构建了晋城无烟煤平均结构单元分子模型,其平均结构单元分子式为C_(30)H_(22)O_(0.5)N_(0.5),为煤的大尺度分子聚集体结构模型构建提供基础。

Ga-N共掺氧化锌纳米线阵列制备及发光性能研究

采用化学气相沉积法(CVD)以一氧化氮(NO)和氧化镓(Ga_2O_3)为掺杂源,在c轴取向单晶蓝宝石衬底上外延生长镓氮(Ga-N)共掺氧化锌(ZnO)纳米线阵列。利用SEM,XRD,HRTEM,XPS,PL等测试手段对掺杂后的ZnO纳米线阵列进行结构、成分和光学性能表征。结果表明,Ga-N共掺ZnO纳米线阵列保持六方纤锌矿结构,沿(002)方向择优生长;掺杂元素在样品中均匀分布。随着掺杂浓度增加,纳米线由六棱柱结构转变为尖锥层状结构,长度由2μm减小到1μm,锥度增加至0.95;N1s/Ga2p/Zn2p峰结合能向低能态方向移动。PL光谱分析表明,所有样品均出现紫外发光峰和绿光发光峰,不同掺杂浓度的缺陷发光强度不同。