母犬阴道角化上皮细胞与最适交配期的研究

实验用阴道涂片法检测经激素处理的空怀8个月、1年以上母犬,产后45、60、90天诱导发情以及自然发情母犬阴道角化上皮细胞的变化,作为确定母犬最适交配时间的依据.结果表明,激素处理后第13—17天,空怀母犬阴道角化上皮细胞比例迅速增高,达到81%后7—10天接受交配;产后45、60和90天的母犬经激素处理诱导发情后,分别于处理的第22、17和24天达到80%角化上皮细胞,此后2—4天接受交配.自然发情大、小型母犬发情出血后第8天达到80%角化上皮细胞,持续2—4天后接受交配.自然发情的大、小型母犬,发情出血后第10—11天, 角化上皮细胞比例均超过80%.

母犬阴道角化上皮细胞与最适交配期的研究

实验用阴道涂片法检测经激素处理的空怀８个月和１年以上母犬，产后４５天、６０天、９０天诱导发情以及自然发情母大阴道角化细胞的变化，作为确定母犬最适交配时间的依据。结果表明：可依阴道涂片法确定母犬发情最适交配期，并以此作为检测指标之一用于生产实践．

三相避孕片的雌激素活性研究

目的 了解三相避孕片的雌激素活性及药理作用 ,为国产三相避孕片卡丽瑞用于妇科月经紊乱等疾病的治疗提供理论依据。方法 通过光镜观察灌服国产 (卡丽瑞 )和进口 (特定偶 )三相避孕片的雌性小鼠的阴道涂片 ,观察其对雌性幼年小鼠阴道角化上皮细胞形成的促进作用 ;用成年雌兔去卵巢一周后子宫组织细胞液 ,通过放射受体分析测定上述三相避孕片对雌激素受体作用。结果 与阴性对照组比 ,卡丽瑞各相的大、中、小剂量组和特定偶组均对雌性幼年小鼠阴道角化上皮细胞的形成产生明显促进作用 (P<0 .0 1)。三相避孕片各相相似剂量组比 ,第一、二相之间无明显差异 ,但均较第三相作用明显 (P<0 .0 5 )。卡丽瑞与特定偶各相同等剂量组比 ,两者无明显差异。结果还显示 ,卡丽瑞和特定偶均对雌激素受体具较高亲和力 ,与雌激素标准品比无明显差异 (P>0 .0 5 )。

红车轴草异黄酮雌激素样作用研究

目的探讨红车轴草异黄酮的雌激素样作用。方法摘除大鼠双侧卵巢,制作大鼠雌激素水平低下模型,观察不同剂量红车轴草异黄酮对去势大鼠生殖器官和血清雌二醇(E2)水平的影响。结果连续给药3个月后,给予红车轴草总异黄酮剂量分别为100,60和20 mg.(100 g)-1.d-1的去势大鼠子宫系数分别为70.21,66.72和51.22mg.kg-1,红车轴草总异黄酮剂量为100和60 mg.(100 g)-1.d-1的大鼠阴道上皮细胞角化程度分别较对照组增加55.0%和40.0%;大鼠生殖器官雌性化程度随红车轴草总异黄酮浓度的增高而增加;E2水平仅红车轴草剂量为100mg.(100 g)-1.d-1时差异有显著性。结论红车轴草总异黄酮具有雌激素样作用,且具开发价值。

苦恼的“青春蕾”

青春期痤疮俗称青春蕾或粉刺,也有人称青春疙瘩,是青春期男女常见的皮肤病。其形成与男性激素有关,所以男青年发病较女青年多,也较女青年严重。常见于面部的口鼻周围,前额和上身胸背部等皮脂腺丰富的地方,是青春期常见的生理现象,并不影响健康,但因影响面容美观。

好要汤对雌性小鼠卵巢功能的影响

目的:考察好要汤对雌性小鼠卵巢功能的影响。方法:给药后对雌性小鼠的阴道角化上皮细胞、子宫和卵巢的体重及指数、孕酮P的含量、卵巢和子宫的形态学等方面观察。结果:与空白组比较,好要汤中、高剂量组(4.5、6.8 g/kg)均能不同程度地延长雌性小鼠的动情期,角化上皮细胞阳性率明显升高,好要汤高剂量组(6.8 g/kg)能增大小鼠的卵巢指数,提高血清孕酮P含量,明显增加黄体数目。结论:好要汤有防止卵巢衰老功效。

EMT在瘢痕疙瘩中的作用研究进展

上皮间质转化(epithelial-to-mesenchymal transition,EMT)是上皮细胞极性丧失且发展为具有迁移和侵袭特性的间充质细胞的动态过程。EMT已被证实与伤口愈合、器官纤维化及癌症发展有关。瘢痕疙瘩的研究都专注于瘢痕疙瘩成纤维细胞,近几年来广大学者们开始注重瘢痕疙瘩角化上皮细胞侵袭周围正常皮肤的现象。有证据表明EMT与瘢痕疙瘩的侵袭性、持续生长的类肿瘤特性有关。本文重点探讨EMT与瘢痕疙瘩的关系,为瘢痕疙瘩的治疗提供了一个新方向。

In-vitro cultivation of normal human oral keratinocytes

Abstract:Objective To establish a method for culturing normal human oral keratinocytes.Methods Specimens obtained from healthy humans undergoing oral surgery were dissociated into single cell suspensions by dispase and trypsin. The cells were grown in serum-free medium. Morphological characteristics were studied under light microscope and electron microscope. Cytokeratins were shown by immunohistochemistry.Results Cells could be maintained in culture up to 4-5 passages or 30-50 days. Electron microscope revealed that there were desmosomes and tonofibrils in the oral keratinocytes. The cells showed positive staining for cytokeratin antibody. Conclusion Human oral keratinocytes have been successfully grown in serial culture.