发疹性丘疹型汗孔角化病1例

汗孔角化病是一组较少见的慢性进行性角化不全性皮肤病，目前临床分为多个亚型，其中发疹性丘疹型汗孔角化病（EPP）是近年来新报道的一种亚型，于1992年被首次命名，目前国内外共报道15例。我科诊治1例EPP，现报告如下。

臀部疣状斑块型汗孔角化症1例

汗孔角化症(porokeratosis)是一类主要表现为表皮角化的单基因显性遗传性皮肤病,由Mibelli于1893年首先报告并命名[1]。以不断扩展的环形角化,皮损中央有沟槽样裂隙,边缘呈环堤状隆起为特征,组织病理改变以角质样板层为特点。

棘状角皮症1例治疗体会

患者女性,59岁,10年前双手掌出现多发性棘状角化突起,患者既往体健,母亲及女儿有类似病史。皮肤科检查:双手掌可见数十个肤色、微指状角化增生物,直径约0.3 mm,长约0.5~1.5 mm,互不融合。皮肤组织病理检查示局灶性正性角化过度及柱状角化不全,柱状角化不全下颗粒层消失,真皮少量淋巴细胞浸润。诊断为棘状角皮症(SK)。