皮炎洗剂联合萘替芬酮康唑乳膏治疗非角化型足癣疗效观察和安全性评价

目的 观察皮炎洗剂联合萘替芬酮康唑乳膏治疗非角化型足癣的临床疗效。方法 选取2022年5月—2023年7月就诊于江苏省中医院的170例患者,随机分为对照组和治疗组各85例。对照组使用萘替芬酮康唑软膏外涂;治疗组使用皮炎洗剂浸泡后外涂萘替芬酮康唑软膏。分别于治疗2周及4周时,观察临床疗效、真菌学疗效及安全性。结果 在用药2周时治疗组和对照组有效率比较,差异有统计学意义(71.76%比45.88%,P<0.05)。用药4周后,治疗组和对照组有效率比较,差异亦有统计学意义(96.47%比84.71%,P<0.05)。治疗2周、4周后,真菌清除率治疗组高于对照组,差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者均未见严重不良反应。结论 皮炎洗剂治疗足癣安全,无明显不良反应,依从性好;同时起效快、疗效好,可快速改善水疱、糜烂、浸渍和瘙痒等症状。本研究为皮炎洗剂在皮肤科临床治疗足癣,尤其是炎性反应较重的中、重度足癣治疗提供了充分依据,值得推广应用。

中西医结合疗法对鳞屑角化型足癣患者的治疗效果研究

本文主要探究鳞屑角化型足癣在治疗期间,予以中西医结合疗法的应用效果。方法 研究的时间确定为2023.1-2024.1,选取的研究样本为鳞屑角化型足癣患者,样本数量80例,将患者分成对照和观察两组,分别予以西医疗法与中西医结合疗法,比较两组临床治疗效果、停药四周后真菌清除率及其不良反应发生情况。结果 从临床疗效与停药四周后真菌清除率两项指标来看,观察组明显更高(P<0.05);从症状积分来看,观察组在治疗后明显更优(P<0.05);从不良反应发生率来看,两组不具有明显差异(P>0.05)。结论 在鳞屑角化型足癣治疗期间,予以中西医结合疗法,能够使疾病治疗效果和真菌清除率得到明显提高,减轻患者症状,同时安全性较高,具有一定推广价值。

癣净灵治疗角化型足癣近、远期疗效观察

笔者于2010年6月一2010年9月，应用无锡市中医院自制癣净灵液浸泡治疗角化型手足癣70例，取得了较好疗效，现报道如下。

复方透骨草溶液治疗角化过度型足癣临床观察

目的观察复方透骨草溶液浸泡治疗角化过度型足癣的临床疗效。方法采用随机对照法观察72例复方透骨草溶液(中药组)与72例特比萘芬软膏(西药组)治疗角化过度型足癣的临床疗效,以及复方透骨草溶液对皮肤癣菌的抗菌活性。结果用药2周后中药组的痊愈率、有效率与西药组比较,差异无统计学意义(P>0.05);真菌清除率中药组58%,西药组60%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。中药组对临床常见皮肤癣菌的体外药敏MIC值为12.5%。中药组发生烧灼感1例次,未经任何处理自行缓解。结论复方透骨草溶液浸泡治疗角化过度型足癣有效,具有良好的安全性。

特比萘芬联合中药复方透骨草溶液治疗角化过度型足癣临床疗效观察

目的观察盐酸特比萘芬(兰美抒)口服联合中药复方透骨草浸泡治疗角化过度型足癣的临床疗效。方法采用随机对照法观察口服兰美抒联合中药浸泡(联合组)及单用兰美抒口服(兰美抒组)或中药浸泡(中药组)治疗角化过度型足癣的临床疗效。结果用药后2周联合组、兰美抒组的痊愈率、有效率均明显优于中药组(P<0.05);联合组的痊愈率、有效率略高于兰美抒组,但两者差异无显著性(P>0.05)。真菌学评价:用药后2周联合组真菌清除率80.00%,兰美抒组70.00%,中药组50.00%。联合组真菌清除率显著高于中药组(P<0.05)。除中药组1例患者出现接触性皮炎外,其余患者均未见显著不良反应。结论中西医结合治疗角化过度型足癣的临床效果好,且具有良好的安全性。

萘替芬酮康唑乳膏与两种中药制剂合用治疗角化过度型足癣临床观察

目的观察萘替芬酮康唑乳膏分别联合中药复方香莲外洗液、抗真菌颗粒剂治疗角化过度型足癣的临床疗效。方法将120例角化过度型足癣患者随机分为A组40例(萘替芬酮康唑乳膏外用联合温水外洗)、B组40例(萘替芬酮康唑乳膏外用联合中药抗真菌颗粒剂口服)和C组40例(萘替芬酮康唑乳膏联合中药复方香莲外洗液外用),观察3组患者的临床疗效和真菌学疗效。结果停药后2周时,A,B和C三组的痊愈率分别是34.21%,57.89%和82.50%,有效率分别是68.42%,89.47%和97.50%,真菌清除率分别是89.47%,92.11%和100.00%。C组和B组的痊愈率、有效率均明显高于A组(P均<0.05);C组的痊愈率明显高于B组(P<0.05),有效率则略高于B组,但两者相比无明显差异(P>0.05)。C组的真菌清除率明显高于A组(P<0.05);C组与B组、B组与A组的真菌清除率比较均无明显差异(P均>0.05)。结论萘替芬酮康唑乳膏分别与中药复方香莲外洗液、抗真菌颗粒剂联合治疗角化过度型足癣均取得较好的疗效和安全性。

盐酸特比萘芬乳膏治疗角化型足癣疗效观察

目的观察盐酸特比萘芬乳膏封包治疗角化型足癣的临床效果。方法将2012年8月～2013年1月就诊于我院门诊的79例角化型足癣患者随机分为两组。治疗组予特比萘芬乳膏外涂患处并封包，对照组仅外涂不封包，疗程2周，停药2周后对两组疗效进行分析对比。结果治疗组有效率73．17％，对照组有效率50．00％，两组差异有统计学意义（P＜0．05）。结论特比萘芬乳膏封包治疗角化型足癣的临床效果显著优于仅外涂患处。

联苯苄唑乳膏联合中药复方透骨草溶液治疗角化过度型足癣临床疗效观察

目的:观察联苯苄唑乳膏外用联合中药复方透骨草溻渍治疗角化过度型足癣的临床疗效。方法:采用随机对照法观察联苯苄唑乳膏联合中药溻渍(联合组)及单用联苯苄唑乳膏(联苯苄唑组)或中药溻渍(中药组)治疗角化过度型足癣的临床疗效。结果:用药后2周联合组、联苯苄唑组、中药组的显效率分别为70%、60%、30%,有效率分别为76.7%、60%、30%,联合组、联苯苄唑组的显效率、有效率均明显高于中药组,P<0.05;联合组的显效率、有效率略高于联苯苄唑组,但两者相比无明显统计学差异,P>0.05。真菌学评价:用药后2周联合组真菌清除率73%,联苯苄唑组57%,中药组50%。联合组真菌清除率显著高于联苯苄唑组、中药组,P<0.05。联苯苄唑组真菌清除率略高于中药组,但两者相比无明显统计学差异,P>0.05。除中药组2例患者出现接触性皮炎外,其余患者均未见显著不良反应。结论:中西医结合治疗角化过度型足癣的临床效果好,且无明显不良反应,使用方便,具有极好的性价比,值得临床推广使用。

多磺酸黏多糖乳膏联合硝酸舍他康唑乳膏治疗鳞屑角化型足癣的临床观察

目的 :观察多磺酸黏多糖乳膏联合硝酸舍他康唑乳膏治疗鳞屑角化型足癣的临床疗效。方法 :选取2014年6月—2016年6月确诊的鳞屑角化型足癣患者100例,随机分为康唑组和联合组,每组50例,康唑组给予硝酸舍他康唑乳膏外用治疗,联合组在此基础上给予多磺酸黏多糖乳膏外用治疗。结果:联合组瘙痒缓解、脱屑时间明显低于康唑组,停药时和停药后4周时联合组治疗有效率均明显高于康唑组(均P<0.05);停药时和停药后4周时真菌清除率均差异无统计学意义(均P>0.05);康唑组和联合组不良反应发生率基本相同,差异无统计学意义(P>0.05);随访1年期间,联合组复发率明显低于康唑组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:多磺酸黏多糖乳膏联合硝酸舍他康唑乳膏治疗可有效缩短鳞屑角化型足癣患者症状改善时间,有利于提高患者的近远期疗效,且具有良好的安全性。

萘替芬酮康唑联合他扎罗汀封包治疗角化过度型足癣临床观察

目的观察萘替芬酮康唑乳膏联合他扎罗汀乳膏封包治疗角化过度型足癣的临床疗效。方法选择2015年1~12月间我院门诊收治的82例角化过度型足癣患者随机分为两组。观察组予萘替芬酮康唑乳膏和他扎罗汀乳膏外涂患处并封包治疗,对照组仅外涂萘替芬酮康唑乳膏不封包,疗程4周。停药后对两组疗效进行分析对比。结果观察组治疗4周后症状体征评分明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患者治疗4周后总有效率达87.8%,对照组患者治疗4周后总有效率达68.3%,差异具有统计学意义（P〈0.05）。真菌清除率观察组达97.6%,对照组为80.5%,差异具有统计学意义（P〈0.05）。观察组1例不良反应未予特殊处理,不影响治疗。结论萘替芬酮康唑乳膏联合他扎罗汀乳膏封包治疗角化过度型足癣的临床疗效显著,不良反应小,值得临床选择应用。

苍肤洗剂联合酮康唑乳膏治疗角化过度型足癣的疗效观察

目的:观察苍肤洗剂联合酮康唑乳膏治疗角化过度型足癣的临床疗效。方法:收集200例角化过度型足癣患者,随机分成治疗组(100例,苍肤洗剂外洗后外用酮康唑乳膏)和对照组(100例,温水外洗后外用酮康唑乳膏),两组均以10周为1个疗程。对治疗前、治疗后4周、10周的皮损情况和真菌镜检进行观察。结果:治疗组与对照组治疗4周的总有效率分别为91.0%和78.0%,治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05),治疗组与对照组治疗10周的真菌镜检阳性率分别为4.0%和16.0%,治疗组低于对照组(P<0.05)。结论:苍肤洗剂联合酮康唑乳膏治疗角化过度型足癣具有较好疗效,复发率低。

角化脱屑型手足癣的诊断和治疗

目的：寻找更好的方法诊断和治疗角化脱屑型手足癣。方法：对１７４例临床拟诊为角化脱屑型手足癣的患者采用改良ＫＯＮＣＰＡ法进行真菌学检查，并与ＫＯＨ法、真菌培养法进行对照。受试患者随机予以伊曲康唑０．２ｇ，２／ｄ，用７ｄ（Ⅰ组）；０．２ｇ，２／ｄ，用１４ｄ（Ⅱ组）；特比萘芬０．２５ｇ，１／ｄ，用１４ｄ（Ⅲ组）；质量分数为０．０１的萘替芬霜外用３０ｄ（Ⅳ组）及０．０１（质量分数）特比萘芬霜外用３０ｄ（Ⅴ组）进行治疗。结果：ＫＯＨ法检查真菌阳性率为６２．４％，真菌培养法为８６．７８％，改良ＫＯＮＣＰＡ法为１００％（Ｐ＜０．００１）。Ⅰ组治愈８例（８／３０），有效１３例（１３／３０）；Ⅱ组治愈３１例（３１／５１），有效４２例（４２／５１）；Ⅲ组治愈２２例（２２／３３），有效３２例（３２／３３）；Ⅳ组治愈２２例（２２／３６），有效３５例（３５／３６）；Ⅴ组治愈１７例（１７／２４），有效２４例（２４／２４）。结论：（１）改良ＫＯＮＣＰＡ法明显优于ＫＯＨ法与真菌培养法；（２）萘替芬霜或特比萘芬霜可作为首选药；（３）伊曲康唑０．２ｇ，２／ｄ，１４ｄ疗法明显优于７ｄ疗法；

中西医结合疗法对鳞屑角化型足癣患者的治疗体会

目的探讨中西医结合疗法对鳞屑角化型足癣患者的治疗效果。方法2018年1月-2019年5月,选择在吉林省吉林中西医结合医院治疗的鳞屑角化型足癣患者84例作为治疗对象。根据患者的治疗顺序,将单号患者纳入对照组,将双号患者纳入观察组,患者人数均为42例。对照组患者外涂盐酸特比萘芬乳膏,观察组在对照组基础上,增加中药足浴的治疗环节。中药组成包括明矾(冲)、大黄、苦参、徐长卿和当归等。治疗后,从患者足癣的真菌清除率和康复效果2方面,对治疗效果进行分析比较。结果在真菌清除率方面,对照组真菌清除率为80.95%,观察组真菌清除率为97.62%。在治疗有效率方面,对照组总有效率为78.57%,观察组总有效率为95.24%。观察组真菌清除率和治疗有效率均高于对照组,相比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论中西医结合疗法,有效提高了鳞屑角化型足癣患者的康复效果。

灭癣净熏洗剂治疗角化过度型足癣156例疗效观察

目的 观察灭癣净熏洗剂治疗角化过度型足癣的疗效。方法 将 316例角化过度型足癣患者随机分为2组 ,对照组用达克宁霜、尿素软膏治疗 ,治疗组以灭癣净熏洗剂结合达克宁霜治疗。结果 治疗组有效率达 98.7% ,与对照组的 84 .7%比较有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论 灭癣净熏洗剂治疗角化过度型足癣效果良好。

足浴联合硝酸咪康唑乳膏治疗角化过度型足癣疗效观察

目的:评价足浴联合硝酸咪康唑乳膏治疗角化过度型足癣的临床疗效和安全性。方法:将入选的77例患者随机分为治疗组39例和对照组38例。治疗组先足浴30分钟,后外涂硝酸咪康唑乳膏;对照组仅外涂硝酸咪康唑乳膏。两组疗程均为4周,4周后进行临床疗效及真菌学疗效评价。结果:治疗4周后,治疗组总有效率为81.58%,对照组为60.53%,两组比较,差异有统计学意义(x^2=4.09,P<0.05);治疗组真菌清除率为86.84%,对照组为57.89%,差异亦有统计学意义(x^2=3.98,P<0.05)。两组均未见不良反应。结论:足浴联合硝酸咪康唑乳膏外用治疗角化过度型足癣疗效显著,是治疗角化过度型足癣较好的方法。

中药外洗联合维A酸乳膏外用治疗角化过度型足癣的疗效观察

目的:观察中药外洗联合维A酸乳膏外用治疗角化过度型足癣的临床疗效。方法:将角化过度型足癣患者126例随机分为两组。治疗组63例,用自拟中药方外洗,维A酸乳膏外搽治疗;对照组63例,外用克霉唑霜及尿素软膏。疗程8周,观察两组治疗前后皮损变化及不良反应情况,根据ITT原则采用FAS进行分析。结果:治疗组总有效率为85.7%,对照组为66.7%。两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。真菌清除率治疗组为92.1%,对照组为77.8%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中药外洗联合维A酸乳膏外用治疗角化过度型足癣的临床疗效较好。

中西医结合治疗角化过度型足癣临床疗效观察

目的观察中西医结合治疗角化过度型足癣的临床疗效。方法将120例患者随机分为治疗组和对照组。对照组采用特比萘芬治疗,治疗组加用中药洗剂。结果治疗组痊愈率、总有效率均优于对照组;复发率低于对照组。结论中西医结合治疗角化过度型足癣起效迅速,治愈率高,复发率低。

解毒润肤外治法治疗角化型足癣250例观察

目的:研究解毒润肤中药治疗角化型足癣的有效性。方法:选择500病例,随机分为2组,治疗组:用大黄、黄精、百部、藿香等中药制成解毒润肤喷雾剂外喷皮损,每日2次;对照组:克霉唑癣药水外搽皮损,每日2次,分别于治疗7天、14天时观察评分,并进行统计学分析。结果:治疗组总有效率为97.6%,对照组为64.8%(P<0.05)。结论:治疗组明显优于对照组,解毒润肤法治疗角化型足癣疗效较好。

止痒洗剂1号治疗角化过度型足癣临床研究

目的:观察止痒洗剂1号治疗角化过度型足癣的临床疗效。方法:选取黑龙江中医药大学附属第一医院皮肤科门诊治疗的角化过度型足癣患者120例,随机分为治疗组和对照组,每组60例。所有患者均签署知情同意书。在观察过程中,由于患者依从性差、失访等其他原因,共脱落7例,治疗组58例,对照组55例,实际完成113例。治疗组给予止痒洗剂1号外洗治疗,对照组给予萘替芬酮康唑乳膏外涂治疗,日2次,疗程为4周。结果:治疗组治疗后症状、体征积分优于对照组(P<0.05);治疗组愈显率为89.7%,对照组愈显率为56.4%,治疗组优于对照组(P<0.05);治疗组真菌清除率为84.5%,对照组真菌清除率67.3%,治疗组优于对照组(P<0.05);治疗组复发率为7.7%,对照组复发率为16.7%,治疗组优于对照组(P<0.05);两组患者在治疗期间及治疗后均未发生不良反应。结论:止痒洗剂1号治疗角化过度型足癣的临床疗效优于萘替芬酮康唑乳膏,远期疗效稳定,安全性较高。