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地衣芽孢杆菌角蛋白酶kerA基因的异源表达及性能研究
被引量:
3
1
作者
辛青龙
刘业学
+3 位作者
何光明
王兴吉
曹珊
李玉
《中国皮革》
CAS
2018年第12期28-34,共7页
从地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis) ATCC16580中克隆得到角蛋白酶基因kerA,将其构建在芽孢杆菌表达载体p LIYU-2上,再转化到解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens) TCCC111018中,构建出高产角蛋白酶重组菌株TCCC111018/p LI...
从地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis) ATCC16580中克隆得到角蛋白酶基因kerA,将其构建在芽孢杆菌表达载体p LIYU-2上,再转化到解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens) TCCC111018中,构建出高产角蛋白酶重组菌株TCCC111018/p LIYU-2-kerA。重组菌株在羽毛发酵培养基中12h内即可将羽毛全部降解,在摇瓶发酵培养基中36h酶活力达到1 361. 54U/m L。重组角蛋白酶最适温度为65℃,最适p H值为9,在40~60℃和p H值9~11范围内具有良好的稳定性。蛋白电泳(SDS-PAGE)分析表明,重组角蛋白酶分子质量约为31kD。Na^+,K^+、Ca^(2+)及Mg^(2+)能显著促进角蛋白酶活力,Cu^(2+)和Fe^(3+)对重组角蛋白酶有明显的抑制作用。高效液相色谱(HPLC)分析显示,羽毛酶解液中以缬氨酸、异亮氨酸和苯丙氨酸为主,另外也含有较多的酪氨酸和胱氨酸,游离氨基酸浓度为14. 59μmol/m L。
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关键词
地衣芽孢杆菌
角蛋白酶kera
解淀粉芽孢杆菌
HPLc
酶学性质
下载PDF
职称材料
题名
地衣芽孢杆菌角蛋白酶kerA基因的异源表达及性能研究
被引量:
3
1
作者
辛青龙
刘业学
何光明
王兴吉
曹珊
李玉
机构
工业发酵微生物教育部重点实验室
山东隆科特酶制剂有限公司
天津科技大学化工与材料学院
出处
《中国皮革》
CAS
2018年第12期28-34,共7页
基金
国家重点研发计划,项目编号:2017YFB0308401
文摘
从地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis) ATCC16580中克隆得到角蛋白酶基因kerA,将其构建在芽孢杆菌表达载体p LIYU-2上,再转化到解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens) TCCC111018中,构建出高产角蛋白酶重组菌株TCCC111018/p LIYU-2-kerA。重组菌株在羽毛发酵培养基中12h内即可将羽毛全部降解,在摇瓶发酵培养基中36h酶活力达到1 361. 54U/m L。重组角蛋白酶最适温度为65℃,最适p H值为9,在40~60℃和p H值9~11范围内具有良好的稳定性。蛋白电泳(SDS-PAGE)分析表明,重组角蛋白酶分子质量约为31kD。Na^+,K^+、Ca^(2+)及Mg^(2+)能显著促进角蛋白酶活力,Cu^(2+)和Fe^(3+)对重组角蛋白酶有明显的抑制作用。高效液相色谱(HPLC)分析显示,羽毛酶解液中以缬氨酸、异亮氨酸和苯丙氨酸为主,另外也含有较多的酪氨酸和胱氨酸,游离氨基酸浓度为14. 59μmol/m L。
关键词
地衣芽孢杆菌
角蛋白酶kera
解淀粉芽孢杆菌
HPLc
酶学性质
Keywords
bacillus licheniformis
kera
tinase
kera
bacillus amyloliquefaciens
HPLC
enzymatic properties
分类号
TS56 [轻工技术与工程—皮革化学与工程]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
地衣芽孢杆菌角蛋白酶kerA基因的异源表达及性能研究
辛青龙
刘业学
何光明
王兴吉
曹珊
李玉
《中国皮革》
CAS
2018
3
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