重组截短型人角质细胞生长因子1在昆虫细胞中的表达

目的:探讨重组截短型人角质细胞生长因子1(rhKGF1D23)蛋白在昆虫细胞中表达的可行性,为rhKGF1D23蛋白的生产提供新的途径。方法:PCR法扩增昆虫偏爱密码子优化截短序列kgf1d23亚克隆到pFastbac载体。在辅助质粒的作用下,pFastBac-kgf1d23载体Tn7片段转座到Bacmid中mini-attTn7位点,得到穿梭载体Bacmid-kgf1d23,并通过脂质体法转染sf-9细胞得到杆状病毒P1。继续转染细胞扩增病毒并提高病毒滴度,蛋白表达分析从P3代病毒转染细胞开始,收集细胞超声裂解后进行纯化,MTT法检测纯化后目的蛋白生物活性。结果:昆虫偏好密码子改造的kgf1d23基因构建进转移载体pFastBac-kgf1d23和穿梭载体Bacmid-kgf1d23载体中。SDS-PAGE结果表明,重组蛋白在60h后开始大量表达,优化的收获蛋白时间在84～96h;利用肝素亲和层析和SP阳离子交换层析可以去除90%以上的杂蛋白。纯化的rhKGF1D23蛋白在0.3～25.0μg.L-1时,随浓度的增加HaCat细胞的促有丝分裂能力增强,在25.0μg.L-1时达到平台期。结论:重组截短型角质细胞生长因子rhKGF1D23蛋白在昆虫细胞中得到表达,保持其特有的肝素亲和特性,并具有免疫原性及细胞生物学活性。

在烟草中瞬时表达人角质细胞生长因子1

目的在烟草中瞬时表达人角质细胞生长因子1(Keratinocyte growth factor 1,KGF1),旨在寻求一种低成本﹑方便﹑大量生产rhKGF1的方法。方法以重组质粒pET3c-hKGF1为模板,通过PCR法扩增hKGF1基因片段,插入经改造的马铃薯病毒X双元表达载体pGR107中,冻融法转化感受态农杆菌GV3101,以获得的GV3101-pGR107-rhKGF1侵染烟草。以绿色荧光蛋白基因(smGFP)为报告基因,建立马铃薯X病毒(PVX)瞬时表达体系。用紫外灯连续20 d观察经GV3101-pGR107-smGFP侵染的烟草中smGFP的表达。经RT-PCR法分析烟草中rhKGF1基因mRNA的转录,SDS-PAGE﹑Western blot分析烟草中rhKGF1蛋白的表达。结果重组表达质粒pGR107-rhKGF1经PCR及测序证实构建正确;转化的农杆菌GV3101-pGR107-rhKGF1侵染的烟草中目的蛋白的表达量在第8天达最大。目的蛋白rhKGF1在烟草中获得成功表达。结论在烟草中瞬时表达了rhKGF1,为其单克隆抗体的制备及产业化奠定了基础。

重组截短型人角质细胞生长因子-1的表达及纯化

目的:构建高效表达N端缺失的23个氨基酸重组人角质细胞生长因子1(rhKGF1dest23)的基因工程菌,为治疗放化疗后口腔黏膜炎的新药开发提供实验数据。方法:利用PCR方法分别以pET3c-hKGF1及sumo-EGF为模板合成N端缺失的23个氨基酸rhKGF1dest23及sumo基因片段,构建4种原核表达载体pET22b-rhKGF1dest23、pET22b-sumo-rhKGF1dest23、pET3c-rhKGF1dest23和pET3c-sumo-rhKGF1dest23,分别转化原核表达宿主菌Rosetta(DE3)plysS、BL21(DE3)、BL21(DE3)StarplysS、origima(DE3)和BL21AI,筛选rhKGF1dest23蛋白表达的最佳质粒与宿主菌组合。CM离子交换和肝素亲和层析法纯化rhKGF1dest23蛋白,Westernblotting法鉴定rhKGF1dest23蛋白。结果:pET22b-rhKGF1dest23质粒与BL21AI宿主菌为最佳组合表达,经IPTG与阿拉伯糖诱导,SDS-PAGE电泳后表明目的蛋白大部分以可溶性形式存在,约占菌体总蛋白的10%,经CM和肝素两步纯化后rhKGF1dest23蛋白纯度为95%以上,Westernblotting法鉴定为rhKGF1dest23蛋白。结论:成功构建表达人KGF1dest23重组蛋白的基因工程菌,经IPTG与阿拉伯糖诱导,CM弱阳离子与肝素亲合层析后,得到了纯化的rhKGF1dest23蛋白。

人角质细胞生长因子-1转化番茄的研究

人角质细胞生长因子在组织的损伤修复中起着重要的作用.以番茄子叶为外植体,通过根癌农杆菌介导法,将人KGF-1导入番茄中,共获得12株独立的抗性转化植株,PCR和DNA斑点杂交结果表明:KGF-1基因整合入番茄基因组中,为获得植物源表达的KGF-1蛋白打下了基础.

重组角质细胞生长因子-1在杆状病毒表达系统中的表达及其生物活性研究

目的:利用杆状病毒载体表达系统(baculovirus expression vector system,BEVS)表达重组角质细胞生长因子-1(KGF-1),并对其进行鉴定纯化及活性测定。方法:PCR扩增角质细胞生长因子-1基因(KGF-1)序列,克隆到pFastBac杆状病毒转座载体,经酶切测序鉴定出阳性重组转座载体pFastBac-kgf1后,转化含有穿梭载体Bacmid的DH10Bac感受态细胞,蓝白斑筛选出阳性质粒Bacmid-kgf1,转染Spodoptera frugiperda(sf9)昆虫细胞。对收获的蛋白进行SDS-PAGE、Westernblot鉴定。利用肝素亲和层析柱和阳离子交换柱对目的蛋白进行纯化,BaF3细胞检测细胞增殖活性,并利用C57BL/6小鼠检测促毛囊增殖活性。结果:分子量约21 kDa的KGF-1在昆虫细胞中实现了表达。病毒侵染细胞48 h时开始表达目的蛋白,到96 h时表达量达到最高;且感染复数multiplicity of infection(MOI)为4时表达量较好。经过纯化之后,蛋白纯度达到90%以上,蛋白产量达2 mg/L。纯化之后的蛋白对转染FGFR2Ⅲb的BaF3细胞在0.10 ng/ml-1.56 ng/ml之间有促增殖活性,呈剂量依赖关系。并且KGF-1处理后小鼠毛囊增殖效果有所加强。

痰热清联合人羊膜间充质干细胞移植对输血相关急性肺损伤的保护

背景:随着细胞技术的提高,使得干细胞移植研究延伸到包括输血相关急性肺损伤在内的各个领域。目的:探讨痰热清注射液联合人羊膜间充质干细胞移植对输血相关急性肺损伤小鼠的保护作用及机制。方法:选取80只BALB/C雄性小鼠,随机分为对照组、模型组、痰热清注射液组、人羊膜间充质干细胞移植组及联合治疗组。除对照组外,其他4组制备输血相关急性肺损伤模型。经尾静脉注入痰热清注射液和人羊膜间充质干细胞悬液干预24 h后,镜下观察各组小鼠肺组织病理形态,计算肺组织湿干质量比,ELISA测定各组小鼠支气管肺泡灌洗液中白细胞介素10、白细胞介素1β、肿瘤坏死因子α水平,RT-PCR、Western blot检测肺损伤小鼠肺组织KGF-1基因和蛋白表达,TUNEL法检测肺组织细胞凋亡情况。结果与结论:(1)模型组小鼠肺组织出现肺泡间隔增厚、肺泡内纤维蛋白浸润、肺泡内出血、支气管壁增厚等病理变化,肺组织湿干质量比增高,人羊膜间充质干细胞移植组和痰热清注射液组以上病理变化较模型组略轻,肺组织湿干质量比低于模型组(P<0.05),联合治疗组肺组织湿干质量比明显低于模型组(P<0.01);(2)人羊膜间充质干细胞移植组和痰热清注射液组小鼠肺泡灌洗液中白细胞介素10、白细胞介素1β、肿瘤坏死因子α水平均低于模型组(P<0.05);联合治疗组上述各因子水平明显低于模型组(P<0.01),仍高于正常对照组(P<0.05);(3)联合治疗组KGF-1基因和蛋白的表达高于人羊膜间充质干细胞移植组和痰热清注射液组(P<0.05),人羊膜间充质干细胞移植组和痰热清注射液组高于模型组(P<0.05);(4)联合治疗组凋亡细胞数低于人羊膜间充质干细胞移植组和痰热清注射液组,人羊膜间充质干细胞移植组和痰热清注射液组低于模型组;(5)结果表明,痰热清注射液联合人羊膜间充质干细胞移植能提高输血相关急性肺损伤小鼠肺组织中KGF-1的表达,减轻肺部炎症反应及组织病理学损伤程度,减少肺组织细胞凋亡,对肺损伤具有保护作用。

重组人KGF-1蛋白的表达、纯化及活性研究

在大肠杆菌中表达可溶性的重组人rh KGF-1蛋白,研究其生物学活性,为rh KGF-1蛋白进一步制药提供基础。合成ΔN23 rh KGF-1(N端缺失23个氨基酸残基的rh KGF-1形式)的基因序列,应用重叠PCR技术,将其与poly His-sumo标签基因序列拼接。构建重组表达质粒p ET30a-6His-sumo-rh KGF1,转入E.coli BL21(DE3)中,表达融合蛋白。融合蛋白经Ni-NTA纯化后,切除SUMO标签,再经Ni-NTA纯化获得ΔN23 rh KGF-1蛋白。CCK-8法测定其对人永生化表皮细胞(Ha Cat细胞)的促增殖作用。结果表明,成功构建了p ET30a-6His-sumo-rh KGF1表达质粒,测序结果与预期一致。实现了融合蛋白在E.coli BL21(DE3)中的可溶性表达,经纯化、酶切获得了ΔN23 rh KGF-1蛋白。制备的ΔN23 rh KGF-1蛋白具有促进Ha Cat细胞增殖的作用,EC50=6.11 ng/m L。

KGF-1二硫键突变体对肝纤维化的保护作用

观察KGF-1二硫键突变体对人肝星状细胞的抑制作用和其对试验性肝损伤的修复作用,同时探讨二硫键对蛋白质生物活性的影响。运用CCl4诱导的肝纤维化模型对△23KGF-1组、△23Ser102 KGF-1组(不含二硫键)和△23Ser102 C40-C106 KGF-1组(含二硫键)进行体内抗纤维化活性的比较,并研究其对人肝星状细胞系的抑制作用。结果表明,与模型组相比,KGF-1突变体的各项指标均优于模型组,并且△23Ser102 KGF-1可明显抑制人肝星状细胞系的生长,可见KGF-1突变体不含二硫键组对大鼠试验性肝损伤有明显保护作用。此外实验还证明二硫键的有无会直接影响蛋白质的生物活性。