解毒化瘀润燥汤联合羟氯喹片治疗干燥综合征临床研究

目的:观察解毒化瘀润燥汤联合羟氯喹片治疗干燥综合征(SS)的临床疗效。方法:将97例SS患者按随机数字表法分为对照组48例和观察组49例,对照组采用羟氯喹片治疗,观察组在对照组基础上增加解毒化瘀润燥汤治疗,2组患者均连续治疗1个月。比较2组临床疗效及不良反应,比较2组治疗前后血清免疫指标、唾液流量及双眼泪液流量。结果:观察组治疗总有效率93.88%,高于对照组79.17%(P<0.05)。治疗前,2组唾液流量、双眼泪液流量比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组唾液流量、双眼泪液流量均增多(P<0.05),且观察组多于对照组(P<0.05)。治疗前,2组红细胞沉降率(ESR)、C-反应蛋白(CRP)、免疫球蛋白G(IgG)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组ESR、CRP、IgG水平均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率10.20%,低于对照组27.08%(P<0.05)。结论:解毒化瘀润燥汤联合羟氯喹片治疗SS,可提高临床治疗效果,降低不良反应发生率。

凉血解毒化瘀汤治疗肝衰竭的作用机制

目的:基于网络药理学、分子对接探讨凉血解毒化瘀汤治疗肝衰竭的作用机制。方法:通过中药系统药理学数据库分析平台(TCMSP)查找凉血解毒化瘀汤药物的主要活性成分及其靶点;通过GenCards、TTD数据库获取肝衰竭的相关作用靶点;利用Cytoscape3.8.2软件构建活性成分-疾病靶点的网络图;通过STRING平台进行蛋白质相互作用分析,构建PPI核心网络;通过Bioconductor平台对共同靶点进行功能富集分析及通路分析。结果:经过数据库筛选共获得凉血解毒化瘀汤治疗肝衰竭的活性成分为槲皮素、β-谷甾醇、木犀草素等,核心靶点为TP53、TNF、STAT3等。通过富集分析可知主要通过脱氧核糖核酸-结合转录、核受体活性配体-激活、转录因子活性蛋白酶结合等方式参与对异生素、脂多糖、细菌源性分子及氧水平的反应等生物进程。结论:凉血解毒化瘀汤可通过多成分-多靶点-多通路治疗肝衰竭。

解毒化瘀汤治疗温病内毒素血症的临床与实验研究

本文报道对解毒化瘀汤进行治疗温病内毒素血症的临床与实验研究结果表明,该方有抗炎作用,对内毒素有拮抗作用;能保护组织器官,特别是心、肝、肾等重要脏器免受内毒素损害;能调节免疫功能,提高机体之防御能力;对血浆内毒素的清除作用非常显著,可控制Herxheimer反应;对内毒素之生物活性有灭活作用,有直接对抗或抑制内毒素之抗原作用。

术前解毒化瘀汤辅助新辅助化疗对乳腺癌患者血清肿瘤标志物、机体免疫、转移浸润相关指标的干预作用

目的探讨术前新辅助化疗结合解毒化瘀汤对乳腺癌患者机体免疫、血清肿瘤标志物、转移浸润相关指标的干预作用。方法选取2020年3月至2023年1月济源市第二人民医院收治的80例乳腺癌患者纳入研究,按随机数表法分为对照组和观察组各40例。对照组患者采用新辅助化疗(21 d为一个疗程,治疗2个疗程,第2疗程结束后20 d进行手术治疗),观察组患者在此基础上联合解毒化瘀汤治疗(于化疗第1 d开始服用,服用至术前1周)。疗程结束后,比较两组患者的临床疗效、治疗前及治疗后(口服药物疗程结束后)的中医证候积分、血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、糖类抗原153(CA153)]、T淋巴细胞亚群(CD3^(^(+))、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、血管内皮生长因子(VEGF)等相关指标,并比较两组患者术时肿瘤组织中p27、CD44v6蛋白表达情况。结果观察组患者的治疗总有效率为77.50%,略高于对照组的62.50%,但差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者的乳房胀痛、乏力疲惫、失眠、疼痛等证候评分分别为(1.69±0.47)分、(1.35±0.36)分、(1.05±0.34)分、(0.83±0.26)分,明显低于对照组的(2.39±0.58)分、(1.97±0.43)分、(1.67±0.42)分、(1.19±0.25)分,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的血清CA125、CEA、CA153水平分别为(45.85±8.96)U/mL、(5.10±1.10)ng/mL、(37.12±6.33)U/mL,明显低于对照组的(65.24±11.32)U/mL、(9.87±2.13)ng/mL、(56.32±9.47)U/mL,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平分别为(69.96±5.69)%、(46.35±4.10)%、2.02±0.45,明显高于对照组的(56.25±4.01)%、(35.00±5.64)%、1.32±0.36,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的血清VEGF-A、VEGF-C、VEGF-D、VEGFR-1水平分别为(932.54±132.29)pg/mL、(1320.25±312.96)pg/mL、(913.25±231.25)pg/mL、(101.20±8.12)pg/mL,明显低于对照组的(1232.15±246.85)pg/mL、(1836.69±400.32)pg/mL、(1485.42±314.65)pg/mL、(112.32±10.69)pg/mL,差异均有统计学意义(P<0.05);术后,观察组患者的p27蛋白阳性表达率为77.50%,明显高于对照组的55.00%,CD44v6蛋白阳性表达率为25.00%,明显低于对照组的52.50%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论术前解毒化瘀汤辅助新辅助化疗能降低乳腺癌患者血清肿瘤标志物水平,调控肿瘤细胞转移浸润相关基因表达,改善患者机体免疫功能。

解毒化瘀汤联合中药保留灌肠治疗肝衰竭临床观察

目的观察解毒化瘀汤联合中药保留灌肠治疗肝衰竭的临床疗效。方法将60例肝衰竭患者随机分为治疗组与对照组各30例,均给予西医护肝综合治疗,治疗组加以口服解毒化瘀汤联合中药保留灌肠;比较两组TBiL、PTA、NH3、LPS等指标改善情况。结果治疗后治疗组TBiL、PTA、NH3、LPS指标、总有效率、肝性脑病发生率与对照组比较,差异均有显著性。结论解毒化瘀汤联合中药保留灌肠治疗肝衰竭在改善肝功能、防治肝性脑病方面疗效显著。

解毒化瘀汤灌洗治疗大鼠慢性骨髓炎的疗效观察

目的 :观察解毒化瘀汤灌洗治疗大鼠慢性骨髓炎的疗效。方法 :建立慢性骨髓炎动物模型 ,随机分成 3组 :中药组、抗菌溶液组及生理盐水组 ,闭式灌洗治疗 1月 ,按设计分期观察白细胞计数、血清溶菌酶含量、骨 X线、病理组织学等指标。结果 :中药组与生理盐水组之间有非常显著性差异 ( P<0 .0 1 ) ;在血清溶菌酶、骨 X线指标方面 ,中药组明显优于抗菌溶液组 ( P<0 .0 5)。结论 :解毒化瘀汤有效抑制慢性骨髓炎的发展过程 ,可能与其提高机体免疫能力有关。

解毒化瘀汤合敏感抗生素治疗慢性支原体感染性盆腔炎30例

由于性传播疾病（STD）的流行，使感染性盆腔炎（PID）的病原体多样化、复杂化，尤其是支原体感染。目前对于慢性支原体感染性盆腔炎的治疗尚缺乏较理想的方法和药物，西医主要应用抗生素治疗，能暂时缓解症状，近期疗效比较明显，但容易复发，致使病程迁延。

“解毒化瘀汤”治疗痛风性关节炎90例临床观察

2005年4月至2010年4月,我们用自拟解毒化瘀汤治疗痛风性关节炎90例,并设立对照组进行疗效对比观察,现报告如下。

解毒化瘀汤治疗病毒性肝炎高胆红素血症30例临床研究

目的 :观察解毒化瘀汤的临床疗效。方法 :60例肝炎高胆红素血症患者随机分为治疗组 3 0例、对照组 3 0例。治疗组用解毒化瘀汤 ;对照组用促肝细胞生长素 ,疗程 4周。观察肝功能 :TBil、ALT、AST、DBil及血浆内毒素 (ETM )水平。结果 :治疗组患者在肝功能改善、ETM水平降低、黄疸消退方面均优于对照组 ;治疗组显效率为76 67% ,对照组为 5 0 0 0 % ,两组比较差异有显著性意义 (P <0 0 5 )。结论 :解毒化瘀汤有明显退黄、降酶和降低血中ETM水平的作用。

解毒化瘀汤合乌梅承气汤治疗慢加急(亚急)肝衰竭早中期疗效分析

目的观察解毒化瘀汤合乌梅承气汤治疗慢性乙型肝炎慢加急(亚急)肝衰竭早中期的临床疗效。方法将慢性乙型肝炎慢加急(亚急)肝衰竭患者80例随机分为两组,治疗组40例口服解毒化瘀汤合乌梅承气汤保留灌肠,并配合常规西医治疗;对照组40例予常规西医治疗。比较两组治疗后症状、体征、肝功能、凝血酶原活动度(PTA)、血氨(NH3)改善情况。结果治疗组疗效优于对照组,其总胆红素(TBIL)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、NH3明显降低,PTA升高,与对照组比较差异显著;特别在改善肠道感染、肝性脑病方面,治疗组疗效优于对照组。结论解毒化瘀汤合乌梅承气汤能提高慢性乙型肝炎慢加急(亚急)肝衰竭早中期的疗效,改善其并发症。

益气解毒化瘀汤与消癌平配合西药治疗类风湿关节炎30例

目的:观察益气活血、解毒祛瘀类中药配合西药治疗类风湿关节炎的疗效。方法:采用益气解毒化瘀汤(西洋参、黄芪、青风藤、忍冬藤、虎杖、白花蛇舌草、薏苡仁、土茯苓、丹参、地龙、穿山龙等)与消癌平配合(甲氨喋呤、尼美舒利)治疗本病60例,并设对照组观察。结果:对照组总有效率76.7%,治疗组总有效率93.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组比较差异显著(P<0.05)。提示:本方法对本病有益气活血,解毒祛瘀的功效,可缓解症状,改善血沉、C-反应蛋白、类风湿因子的作用。

解毒化瘀汤保护血管内皮细胞治疗多脏器功能障碍综合征的临床研究

目的 :观察解毒化瘀汤对多脏器功能障碍综合征 ( MODS)患者血管内皮细胞的保护作用。方法 :40例 MODS患者随机分为西医常规治疗组 (常规组 )和西医常规治疗 +中药组 (中西药组 ) ,中药使用解毒化瘀汤2 0 0 ml/次 ,每日 2次 (患者均开放胃肠道 ) ,共服药 8日。 2组病例分别在服药当日及第 2、4、8日晨取血 ,用酶联免疫吸附法 ( EL ISA)查血管性血友病因子 ( v WF)和血栓调节蛋白 ( TM)。选取 3 0名健康自愿者 (无高血压、糖尿病、肾病等疾病 ) ,检测其 v WF和 TM值为正常对照值。结果 :常规组和中西药组 v WF、TM值均显著高于正常对照值 ( P均 <0 .0 1) ;两个指标在用解毒化瘀汤当日和第 2日组间无显著差异 ;在第 4和第 8日中西药组明显低于常规组 ( P<0 .0 5和 P<0 .0 1)。两项指标呈正相关 ,相关系数为 0 .73 0。结论 :解毒化瘀汤对 MODS患者血管内皮细胞损伤有保护作用。

解毒化瘀汤治疗过敏性紫癜性肾炎临床观察

目的:观察中药解毒化瘀汤结合西药治疗小儿过敏性紫癜性肾炎的疗效。方法:将69例患者随机分为治疗组36例和对照组33例,对照组单纯西药治疗,治疗组在对照组基础上加服解毒化瘀汤,8周为1个疗程,观察两组治疗前后临床疗效及24h尿蛋白定量、尿红细胞、肾功能的变化。结果:治疗组痊愈21例,有效13例,无效2例,总有效率94.4%。对照组痊愈12例,有效15例,无效6例,总有效率81.9%。治疗组总有效率高于对照组,两组间有显著性差异(P<0.05)。结论:中西医结合治疗过敏性紫癜性肾炎较之单纯西医治疗优势明显。

自拟解毒化瘀汤治疗糖尿病足97例

糖尿病足（DF）是糖尿病的主要继发病症之一．是由于糖尿病患者血管病变导致肢端缺血和周阿神经病变而失去感觉，且并发感染的足部病变，其致残率甚高．严重影响患者的身体健康和生活质量。临床以患足怕冷或灼热、麻木、疼痛等感觉异常，甚或出现溃烂、坏死为主要特征。近年来．随着人们生活水平的不断提高和长期不良的生活习惯，糖尿病的高发病率等因素，糖尿病足的发病率也急剧上升。自1999年以来，笔者采用白拟解毒化瘀汤为主加减治疗糖尿病足．取得了良好的临床疗效．现将病例资料完整的97例总结报道如下。

解毒化癥汤对瘀热互结证子宫腺肌病痛经的临床疗效观察

[目的]探讨解毒化癥汤对瘀热互结证子宫腺肌病痛经的临床疗效。[方法]将130例瘀热互结证子宫腺肌病患者按门诊就诊顺序随机分为治疗组和对照组,每组65例,治疗组给予解毒化癥汤口服,对照组给予散结镇痛胶囊口服,连续服用3个月。观察两组患者治疗前后子宫体积、糖类抗原125(CA125)、痛经症状积分等指标。[结果]治疗组患者治疗后子宫体积小于治疗前,亦小于对照组,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01);治疗组患者血清CA125水平低于治疗前,亦低于对照组(P<0.05);两组治疗后痛经积分均低于治疗前(P<0.01),治疗组患者治疗后痛经积分低于对照组(P<0.01);治疗组有效率90.8%,对照组有效率67.7%,两组有效率比较差异有统计学意义(P<0.01)。[结论]解毒化癥汤对瘀热互结证子宫腺肌病痛经有较好疗效,能有效改善痛经症状,降低血清CA125、减小子宫体积。

解毒化瘀汤治疗肝炎高胆红素血症的临床研究

目的:观察解毒化瘀汤治疗肝炎高胆红素血症的临床疗效。方法:肝炎高胆红素血症患者60例。随机分为两组,治疗组采用解毒化瘀汤,对照组采用茵栀黄口服液。观察治疗前后患者的症状、肝功能、血浆内毒素的变化。结果:经治疗后治疗组显效率优于对照组(P<0.01);患者TBil、TBA明显降低,TP、Alb明显升高,同时内毒素水平亦显著降低,与对照组比较,差异有显著性意义(P<0.05或0.01)。结论:解毒化瘀汤治疗肝炎高胆红素血症疗效显著。

恩替卡韦联合解毒化瘀散结汤治疗慢性乙型肝炎肝硬化54例疗效观察

目的:评价恩替卡韦联合解毒化瘀散结汤治疗慢性乙型肝炎肝硬化(代偿期)的疗效。方法:选取慢性乙肝肝硬化(代偿期)患者106例,随机分为治疗组54例,口服恩替卡韦片0.5 mg,qd,解毒化瘀散结汤200 ml,bid;对照组52例,口服恩替卡韦片0.5 mg,qd,两组疗程均为1年。分别于治疗前、后进行肝功能、肝纤维化血清学指标检测及超声影像学检查。结果:治疗1年后,①两组患者肝功能、肝纤维化指标和超声影像学指标均有不同程度好转;②治疗组血清清蛋白(ALB)升高幅度较对照组高(P<0.05);③治疗组纤维化指标和超声影像学指标(脾厚度)的改善较对照组明显(P<0.05)。结论:恩替卡韦联合解毒化瘀散结汤抗慢性乙肝肝硬化(代偿期)疗效更好。

解毒化瘀汤联合西药治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效分析

目的:探讨解毒化瘀汤联合常规西药治疗慢性非细菌性前列腺炎患者的临床疗效。方法:选取慢性非细菌性前列腺炎患者122例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组各61例,其中对照组采用常规西药治疗,观察组采用解毒化瘀汤联合常规西药治疗,治疗2个月。观察两组患者的治疗效果,采用慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)对患者的排尿情况、疼痛症状及生活质量进行评分;并检测EPS中UA含量变化;随访半年,统计复发情况。结果:观察组总有效率为98.4%,明显高于对照组之78.7%,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后排尿症状、疼痛症状及生活质量评分较治疗前有明显改善,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后排尿症状、疼痛症状及生活质量评分明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组EPS中UA含量明显下降。观察组复发率明显低于对照组(P<0.05)。结论:解毒化瘀汤可明显提高常规西药治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效,改善临床症状,降低EPS尿酸含量,减少复发。