自拟解毒开窍汤联合头孢曲松钠对急性细菌性脑膜炎肿瘤坏死因子-α、C反应蛋白及脑脊液细胞因子的影响

目的观察自拟解毒开窍汤联合头孢曲松钠治疗急性细菌性脑膜炎的疗效。方法选择84例急性细菌性脑膜炎脓毒积脑证患者为研究对象,按照随机数字表法分为治疗组和对照组,各42例。对照组采用静脉滴注头孢曲松钠,治疗组在对照组的基础上加用自拟解毒开窍汤治疗,比较两组患者治疗后的临床疗效,分析血清TNF-α和CRP及脑脊液IL-6和IL-8细胞因子的变化。结果治疗组的总有效率为92.86%显著高于对照组的71.43%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者惊厥持续时间、体温下降时间、颅高压消失时间及意识恢复时间均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和C反应蛋白(CRP)及脑脊液IL-6和IL-8细胞因子比较无差异,治疗7 d后,两组血清TNF-α和CRP显著低于治疗前,治疗组改善优于对照组,比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论自拟解毒开窍汤联合头孢曲松钠可降低急性细菌性脑膜炎脓毒积脑证患者血清TNF-α、CRP及脑脊液IL-6和IL-8细胞因子水平。

解毒开窍汤联合西药在小儿化脓性脑膜炎中的疗效评价

目的探讨解毒开窍汤联合西药在小儿化脓性脑膜炎中的疗效。方法选择本院2018年8月至2020年9月收诊的化脓性脑膜炎患儿122例为研究对象,随机分为观察组和对照组各61例。对照组给予美罗培南静脉滴注,观察组在对照组治疗基础上联合解毒开窍汤口服,疗程1周。比较两组总有效率、蛋白水平、白细胞计数、脑脊液压力、降钙素原、C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)。结果观察组总有效率为95.08%(58/61),高于对照组81.97%(50/61),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后的蛋白水平、白细胞计数、脑脊液压力、降钙素原、C反应蛋白、TNF-α水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论解毒开窍汤联合美罗培南有助于减轻化脓性脑膜炎患儿的炎症反应与脑脊液压力,减低患儿的白细胞计数及蛋白水平,临床疗效显著。

解毒开窍汤联合头孢曲松钠治疗化脓性脑膜炎临床分析

目的:观察解毒开窍汤联合头孢曲松钠治疗化脓性脑膜炎对血清降钙素原(PCT)水平及C-反应蛋白(CRP)的影响。方法:74例随机分为对照组和观察组各37例。两组均给予静脉注射头孢曲松钠治疗,观察组加用解毒开窍汤口服,比较两组临床治疗效果、PCT、CRP水平及临床症状消失时间。结果:总有效率观察组高于对照组(P<0.05),治疗后PCT水平、CRP水平观察组均低于对照组(P<0.05),临床症状消失时间观察组短于对照组(P<0.05)。结论:解毒开窍汤联合头孢曲松钠治疗化脓性脑膜炎可提高治疗效果,并有效改善PCT、CRP水平,缩短症状消失时间。

头孢曲松钠与解毒开窍汤联用对急性细菌性脑膜炎患者意识恢复及其预后的影响

目的:探究头孢曲松钠与解毒开窍汤联用对急性细菌性脑膜炎患者意识恢复及其预后的影响。方法:选取2014年9月—2016年5月间收治的急性细菌性脑膜炎患者73例,按入院顺序分组法将其分为对照组36例和治疗组37例;对照组患者给予单用头孢曲松钠治疗,治疗组患者在对照组基础上加用自拟解毒开窍汤治疗,评价两组患者持续治疗1周后和治疗前后C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)测得值的变化情况以及意识复常时间及预后情况。结果:两组患者治疗前CRP、TNF-α测得值经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05);治疗组患者治疗后CRP、TNF-α测得值均明显低于对照组(P<0.05),意识复常时间为(3.91±0.42)d明显优于对照组为(5.23±0.48)d(P<0.05),治疗3月后并发症的总发生率为2.70%稍低于对照组为8.33%,经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用头孢曲松钠与自拟解毒开窍汤治疗急性细菌性脑膜炎患者,可有效缩短患者意识复常时间及其改善其预后。

自拟解毒开窍汤联合头孢曲松钠治疗化脓性脑膜炎的疗效观察及对肿瘤坏死因子-α和C反应蛋白因子的影响

目的分析自拟解毒开窍汤联合头孢曲松钠治疗化脓性脑膜炎的临床疗效及对肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、C反应蛋白（CRP）因子的影响。方法选取2015年1月～2017年1月商洛市镇安县医院收治的100例化脓性脑膜炎患者作为观察对象，随机分为观察组与对照组，每组各50例。对照组采用单药头孢曲松钠治疗，观察组在对照组的基础上加入自拟解毒开窍汤治疗。观察2组患者的临床疗效，记录2组患者治疗期间发生的不良反应。结果观察组的治疗有效率显著高于对照组（P＜0.05）；2组患者在治疗期间均无严重不良反应发生。结论自拟解毒开窍汤联合头孢曲松钠治疗化脓性脑膜炎具有较高的临床疗效和安全性。

阿奇霉素联合解毒开窍豁痰汤治疗重症肺炎患者的疗效及安全性分析

目的探讨阿奇霉素联合解毒开窍豁痰汤治疗重症肺炎患者的临床效果及安全性。方法选取2019年5月至2020年3月我院收治的重症肺炎患者93例,采用随机数字法分成两组。对照组患者46例给予阿奇霉素治疗,观察组患者47例给予阿奇霉素联合解毒开窍豁痰汤治疗。比较两组患者的临床疗效;比较两组患者住ICU治疗时间及机械通气时间;比较两组患者治疗前后的中医症状积分;比较两组患者治疗前后的血清炎症因子水平、肺功能以及治疗过程中的不良反应发生情况。结果治疗2个疗程后,观察组患者的临床治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者住ICU治疗时间及机械通气时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的中医症状总积分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗2个疗程后,两组患者的中医症状总积分均显著降低,观察组患者的总积分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者IL-6、IL-10、TNF-α水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗2个疗程后,两组患者上述指标水平均显著降低,观察组患者的水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的PEF、FEV1、FEV%水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗2个疗程后,两组患者的PEF、FEV1、FEV%水平均显著提高,观察组患者的水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗过程中,两组患者的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿奇霉素联合解毒开窍豁痰汤治疗重症肺炎患者的临床效果显著,可较好地改善临床症状,降低炎症因子水平,改善肺功能,促进患者康复,治疗安全性良好。

解毒开窍豁痰汤联合阿奇霉素对重症肺炎患者肺功能及中医症候积分的影响

目的探讨解毒开窍豁痰汤联合阿奇霉素对重症肺炎患者肺功能及中医症候积分的影响.方法选取该院2019年10月—2021年10月收治的84例重症肺炎患者,按随机数字表法分为两组,各42例.对照组在常规治疗基础上采用阿奇霉素静滴,观察组在对照组基础上加服解毒开窍豁痰汤,均连续治疗14 d.比较两组第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV_(1)%pred)、最大呼气流速(PEF)、中医症候积分、临床疗效及不良反应发生率.结果治疗后,两组FEV_(1)、FEV_(1)%pred、PEF水平均较治疗前升高,且观察组高于对照组,组间差异统计学有意义(P<0.05).治疗后,两组中医症候积分较治疗前降低,且观察组低于对照组,组间差异统计学有意义(P<0.05).观察组治疗总有效率及不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论解毒开窍豁痰汤联合阿奇霉素能够改善重症肺炎患者的肺功能,减轻中医症状,安全有效.

阿奇霉素联合解毒开窍豁痰汤治疗重症肺炎患者的疗效及安全性分析

分析重症肺炎患者采用阿奇霉素和解毒开窍豁痰汤联合治疗方案的效果。方法 随机抽取100例重症肺炎患者,并分成联合组和对比组,前者实施阿奇霉素和解毒开窍豁痰汤联合治疗方案,后者实施单一阿奇霉素治疗方案,将两组的应用效果存在的差异进行比较。结果 重症肺炎患者采用阿奇霉素和解毒开窍豁痰汤联合治疗方案能够获得显著的临床效果,患者临床症状和肺功能得以显著改善的同时还能够促进炎症因子水平的降低,使患者的康复速度得以加快,而且联合治疗方案具有较高的安全性。