解毒护肝冲剂治疗慢性活动性乙型肝炎62例临床观察

解毒护肝冲剂治疗慢性活动性乙型肝炎62例。HBeAg、HBV-DNA阴转率66.67％、48.76％,均优于复肝康冲剂对照组(P<0.05);血清白蛋白均值由35.67g/L增高至41.11g/L,球蛋白由32.22g/L降至26.44g/L。临床基本治愈率、显效率分别为29.03％、43.55％。在服药过程中未发现毒副作用。

解毒护肝冲剂联合干扰素α-1b治疗慢性丙型肝炎的临床观察

目的:探讨解毒护肝冲剂联合干扰素治疗慢性丙型肝炎的疗效。方法:将慢性丙型肝炎患者45例,按2:1随机分为两组,分别用解毒护肝冲剂联合干扰素α-1b与单用干扰素α-1b进行治疗,疗程3个月。结果:解毒护肝冲剂联合干扰素α-1b组治疗结束时有效率为86.66％,抗-HCV阴转率为66.67％,其降低ALT、TBil,提高白蛋白等均优于单用干扰素α-1b组(P<0.05或<0.01)。结论:解毒护肝冲剂联合干扰素α-1b治疗慢性丙型肝炎具有良好的疗效。

解毒护肝冲剂治疗慢性乙型病毒性肝炎追访2年的疗效观察

用解毒护肝冲剂治疗慢性乙型肝炎3月后．乙肝病毒复制指标HBeAg、HBV－DNa转阴的45例乙肝患者进行两年追访并与复肝康治疗组对照，结果发现：解毒护肝冲剂治疗慢性乙型肝炎在恢复肝功能、清除乙肝病毒复制指标HBeAg、HBV－DNA方面，具有疗效稳定持久，复发率低等特点；且同期比较，肝功异常复发率、HbeAg与HBV－DNA复转阳单，均显著低于复肝康冲剂治疗组。

解毒护肝冲剂对大鼠实验性肝损伤内毒素血症的治疗作用

为探讨中医药对肝损伤大鼠内毒素血症的治疗作用，应用Ｄ－氨基半乳糖一次性腹腔注射复制出急性肝损伤大鼠模型，观察解毒护肝冲剂对实验性肝损伤大鼠血浆内毒素、肝功能及肝组织病理学指标的影响。其结果是解毒护肝冲剂大、小剂量组在降低肝功酶学指标以及内毒素水平，改善肝组织的损伤程度方面，与损伤组比较均有非常显著的差异（Ｐ＜０．０１），表明解毒护肝冲剂治疗肝损伤并发内毒素血症有较好疗效。解毒护肝冲剂大、小剂量之间比较，以大剂量较好，但二者差别无显著意义（Ｐ＞０．０５）。

解毒护肝冲剂治疗慢性活动性乙型肝炎85例疗效观察

用解毒护肝冲剂治疗慢性活动性乙型肝炎85例，HBeAg阴转率67．39K，HBV—DNA阴转率48．44％，ALT恢复正常73．08％，SB恢复正常84．85％，A／G比值恢复至≥1．5为51．56％，血清白蛋白均值由35.45g／L增至41．02g／L．球蛋白均值由32．58g／L降至26．92g／L，γ－球蛋白均值由25．34％降至19．87％，综合疗效分析临床基本治愈率29．41％，显效43．53％，好转17.65％．表明解毒护肝冲剂治疗慢性活动性乙型肝炎有较好疗效．

护肝解毒冲剂的抗肝损伤作用研究

目的观察护肝解毒冲剂的抗肝损伤作用。方法用D-半乳糖胺(D-GaLN)复制急性肝损伤模型;采用四氯化碳(CC l4)诱导慢性肝损伤模型。实验结束时分别取血测ALT,AST活性和总蛋白(TP),白蛋白(ALB),白/球比例(A/G),透明质酸(HA),同时均取肝组织做病理检查。结果急性肝损伤时,护肝解毒冲剂能降低ALT,AST活性及减轻肝细胞坏死及炎细胞浸润;慢性肝损伤时,其能降低ALT,AST和HA,升高TP,ALB和A/G,并减轻肝细胞变性,减少纤维组织增生。结论护肝解毒冲剂对大鼠D-GaLN所致急性肝损伤和CC l4所致慢性肝损伤均具有保护作用。

护肝解毒冲剂对大鼠急性肝损伤的保护作用

目的:观察护肝解毒冲剂对急性肝损伤的保护作用。方法:用D-半乳糖胺复制急性肝损伤模型;分别采用改良耐氏法和免疫抑制法测血清ALT、AST活性;取肝组织固定、包埋、切片及HE染色,光学显微镜下观察肝的病理组织学改变。结果:模型组ALT、AST活性明显增高,与正常组比较具有统计学差异(P<0.01);护肝解毒冲剂大、中、小剂量组和复肝康组ALT、AST明显降低,与模型组比较具有统计学差异(P<0.05,P<0.01)。肝脏病理组织学检查显示护肝解毒冲剂各剂量组肝细胞坏死及炎细胞浸润均较模型组轻。结论:护肝解毒冲剂对D-GaLN所致急性肝损伤具有明显保护作用。