血液透析联合解毒泄浊方治疗慢性肾功能衰竭的临床效果分析

目的分析临床上血液透析联合解毒泄浊方治疗慢性肾功能衰竭的效果。方法选择2022年1月—2023年3月本院收治的120例慢性肾功能衰竭患者为研究对象,随机将其分为观察组和对照组,每组60例。对照组接受血液透析治疗,观察组在对照组的基础上进行解毒泄浊方治疗。3个月后观察两组患者的临床效果、炎症因子及肾功能指标改善情况。结果观察组治疗有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组各项炎症因子(IL-6、CRP、TNF-ɑ)水平均明显低于对照组(P<0.05);观察组Cr、BUN水平明显低于对照组,CCR水平明显高于对照组(P<0.05)。结论血液透析联合解毒泄浊方治疗慢性肾功能衰竭效果显著,安全可靠,值得推广使用。

解毒泄浊方联合血液透析治疗慢性肾功能衰竭患者疗效及对钙磷代谢的影响

目的研究解毒泄浊方联合血液透析治疗慢性肾功能衰竭(chronic renal failure,CRF)脾肾亏虚夹湿浊证患者疗效及对肾功能和钙磷代谢水平的影响。方法选取2020年7月—2022年3月来院就诊的终末期CRF患者62例为样本进行前瞻性随机对照实验,将患者按照入组顺序进行编号并采用随机数字表法均分为观察组和对照组,每组31例,两组均进行血液透析和对症支持治疗,观察组在此基础上给予中药解毒泄浊方辅助治疗,比较两组治疗8周时疗效、中医症状积分、肾功能和钙磷代谢水平。结果观察组和对照组有效率分别为90.32%(28/31)和67.74%(21/31),两组比较差异有统计学意义(χ^(2)=4.769,P=0.029);治疗8周时观察组倦怠乏力、气短懒言、腰膝酸软和食少纳呆等主要症状评分均低于对照组(t=4.508、4.236、3.265、4.293,P<0.05);治疗8周时观察组血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、β_(2)微球蛋白(β_(2)-MG)、磷离子和全段甲状旁腺激素(iPTH)均低于对照组(t=4.757、4.240、3.979、2.022、2.956,P<0.05),血清钙离子水平高于对照组(t=2.793,P<0.05);治疗8周时两组iPTH达标率分别为67.74%(21/31)和41.94%(13/31),差异有统计学意义(χ^(2)=4.769,P<0.05)。结论CRF脾肾亏虚夹湿浊证患者在血液透析基础上应用中药解毒泄浊方进行辅助治疗有利于缓解患者症状,改善肾功能和钙磷代谢,提升治疗效果。

解毒泄浊颗粒灌肠联合复方α酮酸治疗慢性肾脏病疗效及患者营养状态临床观察

目的:观察解毒泄浊颗粒灌肠联合复方α酮酸治疗3~5期慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)患者的疗效及对患者营养状态的影响。方法:80例符合纳入标准的CKD患者随机分为治疗组和对照组,各40例。治疗组与对照组均给予解毒泄浊颗粒保留灌肠,治疗组加用复方α酮酸口服,疗程2个月。检测对照组与治疗组治疗前后血清尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、血清肌酐(serum creatinine,SCr),计算肾小球滤过率估算值(estimated glomerular filtration rate,eGFR)水平变化情况,同时检测治疗前后患者的血清白蛋白(serum albumin,Alb)、血清总蛋白(total protein,TP)及血红蛋白(hemoglobin,Hb)。结果:两组患者BUN、SCr均较治疗前下降,但治疗组BUN、SCr下降较对照组显著(P<0.05),两组患者eGFR均较治疗前上升,但治疗组eGFR上升较对照组显著(P<0.05),治疗组治疗后Alb与TP较治疗前显著上升(P<0.01),与对照组相比有显著性差异(P<0.01),两组患者Hb均较治疗前显著上升(P<0.01),但两组相比无统计学意义(P>0.05)。结论:解毒泄浊颗粒灌肠联合复方α酮酸能够有效地治疗CKD患者,同时能够有效改善患者的营养状况。

解毒泄浊法保留灌肠治疗慢性肾衰98例

目的:探讨自制解毒泄浊中药保留灌肠治疗慢性肾衰的临床疗效。方法:将162例患者随机分为两组:对照组64例,予以单纯西医治疗,常规低盐、低脂、低磷、优质低蛋白饮食等对症处理,如降压、改善贫血、纠正水电解质及酸碱平衡失调等;治疗组98例,在对照组基础上,加用中药保留灌肠(由生大黄、六月雪、土茯苓、丹参等组成)治疗。结果:对照组总有效率为53.1%,治疗组为81.6%,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:中药保留灌肠对慢性肾衰有显著疗效。

黄苓解毒泄浊颗粒灌肠治疗恶性肿瘤合并慢性肾功能不全的临床分析

目的分析黄苓解毒泄浊颗粒灌肠治疗恶性肿瘤合并慢性肾功能不全(CRF)患者的疗效和不良反应。方法选择恶性肿瘤合并CRF患者60例,随机分为治疗组和对照组。两组均采用对症治疗原发病、维持水电解质平衡等,治疗组在对症治疗基础上采用黄苓解毒泄浊颗粒保留灌肠。观察治疗前后两组患者血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、内生肌酐清除率(Ccr)、血清胱抑素C(CysC)的变化。结果治疗组患者SCr、Ccr、BUN、CysC在治疗4周后明显改善,与对照组差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者未见明显不良反应。结论黄苓解毒泄浊颗粒保留灌肠能有效改善恶性肿瘤合并CRF患者的肾功能。

解毒泄浊Ι号颗粒的薄层色谱鉴别研究

目的建立解毒泄浊Ι号颗粒的薄层色谱鉴别方法。方法采用薄层色谱法对本制剂中的土茯苓、六月雪、大黄、槐花进行定性鉴别。结果薄层色谱可鉴别出土茯苓、六月雪、大黄、槐花,且阴性无干扰。结论薄层色谱专属性强,方法简便可靠,重现性好,可用于解毒泄浊Ι号颗粒的鉴别。

全结肠高位透析联合解毒泄浊Ⅱ号治疗慢性肾衰竭60例

目的:观察高位结肠透析联合解毒泄浊Ⅱ号治疗慢性肾衰竭(CRF)的疗效。方法:60例CRF患者在常规西药治疗的基础上运用解毒泄浊Ⅱ号给予高位结肠透析。结果:显效20例,有效25例,稳定8例,无效7例,总有效率为88.3%。治疗后临床症状明显改善,血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)明显下降,肾小球滤过率(GFR)升高,与治疗前比较有显著性差异(P<0.05)。结论:高位结肠透析联合解毒泄浊Ⅱ号治疗可明显延缓CRF速度,为保守治疗CRF的有效方法。

补肾解毒泄浊法结合西药治疗慢性肾衰竭疗效观察

目的:观察补肾解毒泄浊法结合西药治疗慢性肾衰竭的疗效。方法:本组采用补肾解毒泄浊法结合西药的方法对慢性肾衰竭进行治疗。结果:治疗组总有效率92.5%,对照组总有效率77.5%,治疗组总有效率高于对照组(P<0.05);两组在血清白蛋白、血红蛋白、24h尿蛋白定量、血尿素氮、血肌酐的改善方面比较,具有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。结论:补肾解毒泄浊法结合西药治疗慢性肾衰竭具有较好的疗效,较单纯西药治疗具有明显的优势。

解毒泄浊颗粒剂治疗慢性肾功能衰竭的临床研究

目的 :探讨治疗慢性肾功能衰竭的有效方药。方法 :将 79例慢性肾功能衰竭患者随机分为 2组 ,治疗组 45例和对照组 3 4例。治疗组采用解毒泄浊颗粒剂保留灌肠为主 ;对照组以包醛氧化淀粉口服为主。 2组其他治疗相同 ,均以 1个月为 1个疗程 ,连用 3个疗程。结果 :治疗组在整体疗效、症状积分值、BuN及Scr等实验室指标改善方面均显著优于对照组 (P <0 .0 1 ) ;治疗组分期疗效 ,失代偿期及衰竭期者均显著优于尿毒症期者 (P <0 .0 5)。结论 :解毒泄浊颗粒剂为治疗慢性肾功能衰竭的有效方药 ,且对病情轻者疗效显著。

健脾解毒泄浊法治疗痛风性关节炎

随机选取痛风性关节炎患者 70例。分为治疗组和对照组进行观察。治疗组 5 0例以健脾解毒泄浊为治法的自拟方加减进行治疗 ;对照组 2 0例 ,口服秋水仙碱 ;疗程 10天。结果 :治疗组中 30例显效 ,19例有效 ,1例无效 ,总有效率 98% ;对照组 11例显效 ,7例有效 ,2例无效 ,总有效率 90 % ,两组总有效率差异显著 (P <0 0 1)。

解毒泄浊Ⅱ号灌肠合血液透析治疗慢性肾衰竭25例

目的 :观察解毒泄浊Ⅱ号灌肠合血液透析治疗慢性肾衰竭的疗效。方法 :4 0例慢性肾衰竭患者分为治疗组与对照组 ,治疗组 2 5例采用解毒泄浊Ⅱ号灌肠合血液透析疗法 ,对照组 15例仅采用血液透析疗法 ,3个月为 1个疗程 ,比较两组肾功能及临床症状积分值变化。结果 :治疗组无论是肾功能还是临床症状积分值与对照组相比差异都有显著性 (P <0 .0 1)。结论 :非充分血液透析的慢性肾衰竭患者配合中药灌肠治疗 ,无论实验室指标还是临床症状都有明显改善。

薄层扫描法测定解毒泄浊I号颗粒中大黄素的含量

目的：建立解毒泄浊号Ⅰ颗粒中大黄素的含量测定方法。方法：薄层扫描法，展开剂：正己烷-乙酸乙酯-甲酸（30：10：0．5），检测波长440nm。结果：大黄素在0．2～1．0μg范围内呈良好线性关系，r=0．99859，平均回收率为98．22％，RSD为1．29％。结论：薄层扫描法简单、准确、重现性好，可用于解毒泄浊Ⅰ号颗粒中大黄素的含量测定。

痛风性关节炎利用解毒泄浊益肾汤治疗的疗效观察

目的研究痛风性关节炎利用解毒泄浊益肾汤治疗的疗效。方法选取我院2014年8月至2016年2月收治的痛风性关节炎患者98例为研究对象,分为两组,给予对照组患者痛风定胶囊口服,给予观察组患者解毒泄浊益肾汤治疗,对比两组临床疗效。结果观察组患者的临床治疗总有效率为95.92%,显著高于对照组的79.59%(P<0.05)。观察组治疗后的Cr、BUN、UA显著优于对照组(P<0.05)。结论痛风性关节炎利用解毒泄浊益肾汤治疗的疗效显著,在临床上值得广泛推广。

解毒泄浊益肾汤治疗痛风性关节炎的临床研究

目的观察解毒泄浊益肾汤治疗痛风性关节炎的有效性及安全性。方法将80例痛风性关节炎患者按随机数字表平均分为2组,治疗组口服自拟方解毒泄浊益肾汤,对照组口服痛风定胶囊,连续用药4周,观测两组患者治疗前后症状、体征、血尿酸、血清尿素氮及血肌酐,对各项检测数值和临床疗效进行比较。结果两组患者的临床症状和尿酸值较治疗前都有明显改善,治疗组在症状体征、综合疗效方面优于对照组,其降低血尿酸、血清尿素氮和血清肌酐也优于对照组,同时在安全性方面主观不适症状较少。结论解毒泄浊益肾汤缓解关节疼痛症状、改善临床体征等方面具有较良好的作用,且有降低血尿酸、血尿素氮和血肌酐的作用,未发现明显毒副反映,适合长期服用。

解毒泄浊益肾汤联合苯溴马隆片治疗湿热蕴结型痛风性关节炎疗效及对血TLR2、TLR4、MyD88水平的影响

目的探讨解毒泄浊益肾汤联合苯溴马隆片治疗湿热蕴结型痛风性关节炎疗效及对血Toll样受体2(TLR2)、Toll样受体4(TLR4)及髓样分化因子88(MyD88)水平的影响。方法将2017年7月—2018年7月在武汉市第五医院诊治的80例湿热蕴结型痛风性关节炎患者随机分为2组,对照组40例给予苯溴马隆片治疗,观察组40例在对照组基础上给予解毒泄浊益肾汤治疗,连续治疗4周后观察2组中医症状积分及血TLR2、TLR4、MyD88水平、疼痛缓解情况,统计2组疗效及不良反应发生情况。结果2组治疗后关节疼痛、受累关节、关节压痛、关节肿胀、关节灼热、关节屈伸不利、伴随症状评分及血TLR2、TLR4、MyD88水平、VAS评分均明显低于治疗前(P均<0.05),且观察组均明显低于对照组(P均<0.05);观察组止痛起效时间明显短于对照组(P<0.05);观察组治疗后总有效率显著高于对照组(P<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论解毒泄浊益肾汤联合苯溴马隆片治疗湿热蕴结型痛风性关节炎疗效较佳,可能通过降低血TLR2、TLR4、MyD88水平而发挥治疗作用。

解毒泄浊益肾汤联合苯溴马隆治疗痛风性关节炎40例

目的探讨解毒泄浊益肾汤联合苯溴马隆对痛风性关节炎病人血清3-硝基酪氨酸(3-NT)水平、Lysholm评分及疼痛数字评价量表(NRS)评分的影响。方法回顾性分析2016年4月至2018年4月武汉市第五医院80例痛风性关节炎门诊病人临床资料。依据治疗方法不同分为对照组40例和观察组40例。治疗前,两组病人均进行低嘌呤饮食,大量饮水,使尿量维持在2000~3000 mL/d。对照组给予苯溴马隆治疗,观察组在对照组基础上给予解毒泄浊益肾汤治疗。通过酶联免疫吸附法(ELISA)测量血清8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)、3-NT水平、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-1β(IL1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平;通过全自动生化分析仪尿酸酶测定血清尿酸(BUA)水平;通过Lysholm系统评估治疗前后膝关节功能;通过NRS评估治疗前后膝关节疼痛程度,并观察不良反应发生情况。结果治疗后,观察组治疗总有效率为97.50%,对照组为80.00%,经秩和检验,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,两组血清8-OHdG、3-NT、BUA、IL-6、IL-10、IL1β、TNF-α、Lysholm、NRS比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组和对照组血清8-OHdG、3-NT、BUA、IL-6、IL-10、IL-1β、TNF-α、NRS均低于治疗前,观察组低于对照组(P<0.05);治疗后Lysholm评分,观察组[(95.68±26.68)分比(44.39±17.93)分]和对照组[(83.54±23.37)分比(44.28±17.85)分]高于治疗前,观察组高于对照组(P<0.05);观察组与对照组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论解毒泄浊益肾汤联合苯溴马隆能有效改善氧化应激反应状态,降低血尿酸水平,抑制炎症反应发生,并有效缓解膝关节疼痛程度,恢复膝关节功能,具有一定推广价值。

益肾解毒泄浊法为主综合治疗慢性肾衰竭36例临床观察

目的:观察以益肾解毒泄浊法为主综合治疗慢性肾衰竭(CRF)的临床疗效。方法:将确诊为CRF的患者71例随机分为两组,治疗组36例采用以益肾解毒泄浊法为主配合中药保留灌肠等综合措施治疗;对照组35例采用爱西特片治疗。3个月为1个疗程,共观察2个疗程。治疗前后分别检测血清肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)。结果:总有效率治疗组为83.3%,对照组为48.6%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用益肾解毒泄浊法配合中药保留灌肠等综合措施治疗CRF有效好的临床疗效。

解毒泄浊剂保留灌肠治疗慢性肾功能衰竭的临床研究

目的:观察中药解毒泄浊方药对慢性肾衰竭(CRF)的疗效。方法:将69例慢性肾功能衰竭患者随机分为2组,治疗组39例和对照组30例,治疗组采用解毒泄浊方剂保留灌肠为主,对照组以包醛氧化淀粉口服为主。2组其他以对症辅助治疗相同,30d为1个疗程,连用2个疗程,观察2组治疗前后症状、尿素氮(Bun)、肌酐(Scr)变化。结果:治疗组有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗组Bun、Scr改善幅度均明显优于对照组,P<0.05。结论:解毒泄浊剂为治疗慢性肾功能衰竭的有效方药。

解毒泄浊益肾汤治疗痛风性关节炎的有效性

目的探究痛风性关节炎患者服用解毒泄浊益肾汤治疗的有效性及安全性。方法抽取2019年2月-2020年2月入我院收治的70例痛风性关节患者作为研究对象,将其随机分两组,各35例,观察组与对照组分别采取解毒泄浊益肾汤和常规西药治疗,对比两组患者的尿酸、C反应蛋白、血沉、尿素氮、肌酐指标以及不良反应出现情况。结果治疗前,两组患者的血液和尿液指标差异无统计学意义,治疗后观察组患者的指标恢复效果更好,不良反应出现的情况更少,数据比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论解毒泄浊益肾汤在治疗痛风性关节炎时,效果以及安全性较高,对患者有利,要重视。