解毒理肺汤联合可必特雾化吸入辅助治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效及安全性

目的:观察解毒理肺汤联合可必特雾化吸入辅助治疗小儿肺炎支原体肺炎(MPP)的疗效及安全性。方法:选取2016年4月~2017年5月本院接收的小儿MPP患者112例为研究对象,随机分为对照组与研究组各56例。2组均给予基础治疗,对照组给予可必特雾化吸入治疗,研究组给予解毒理肺汤联合可必特雾化吸入治疗。统计2组治疗中症状消失或缓解时间,比较2组临床疗效,检测治疗前及治疗7天后2组血清C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)及血液白细胞(WBC)、中性粒细胞(NEUT)水平,观察治疗中2组出现的不良反应。结果:研究组发热、咳嗽、湿罗音、哮鸣音消失时间及气促缓解时间均显著少于对照组(P<0.05);研究组总有效率为98.21%,显著高于对照组85.71%(P<0.05);治疗7天后,2组CRP、TNF-α、IL-8及WBC、NEUT水平均较治疗前显著降低(P<0.05),且研究组显著低于对照组(P<0.05);2组不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:解毒理肺汤联合可必特雾化吸入辅助治疗小儿MPP疗效肯定,且安全性好。

解毒理肺汤辅助治疗儿童肺炎支原体肺炎临床研究

目的:探讨解毒理肺汤辅助治疗儿童肺炎支原体肺炎(MPP)的临床疗效。方法:选择100例MPP患儿,随机分为对照组和治疗组,各50例。对照组患儿给予阿奇霉素治疗,治疗组患儿在对照组治疗的基础上给予解毒理肺汤治疗,两组患儿均给予治疗10~14d。评价并比较两组患儿临床疗效。记录并比较两组患儿的发热消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间及胸部X线阴影消失时间。检测并比较两组患儿治疗前后血清免疫球蛋白G(IgG)、IgM及IgA水平及外周血CD_3^+、CD_4^+及CD_8^+细胞所占比值。结果:治疗组的总有效率为94.00%,明显高于对照组的80.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组的发热消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间及胸部X线阴影消失时间均明显小于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后血清IgG、IgM及IgA水平相比治疗前均偏高,且治疗组血清IgG、IgM及IgA水平相对对照组均偏高,差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后外周血CD3^+、CD4^+细胞所占比值相比治疗前均偏高,外周血CD_8^+细胞所占比值相比治疗前均偏低,且治疗组外周血CD_3^+、CD_4^+及CD_8^+细胞所占比值相比对照组变化显著,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:解毒理肺汤联合阿奇霉素治疗MPP患儿的临床疗效显著,能够明显减轻临床症状,改善机体免疫功能,值得应用。

解毒理肺汤辅助布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期效果及对COX-2、PGE_(2)的影响

目的:研究解毒理肺汤辅助布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的疗效以及对血清中环氧化酶2(COX-2)和前列腺素E_(2)(PGE_(2))含量的影响。方法:将130例AECOPD患者分为研究组和对照组进行前瞻性研究,2组各65例,对照组采取常规西医治疗联合布地奈德雾化吸入治疗,研究组在此基础上加服解毒理肺汤。治疗2周后分析疗效并进行血气分析,测定血清中COX-2和PGE_(2)含量。结果:研究组中医证候平均积分为(3.86±0.71)分,明显低于对照组(5.26±1.18)分(P<0.05),研究组治疗总有效率为95.38%,高于对照组89.23%,且研究组疗效分级情况优于对照组(P<0.05)。治疗后,2组PaO_(2)均增加且研究组较对照组更高(P<0.05)。治疗后2组PaCO_(2)均降低且研究组较对照组更低(P<0.05)。治疗后2组血清中COX-2和PGE_(2)均降低且研究组较对照组更低(P<0.05)。结论:解毒理肺汤辅助布地奈德雾化吸入在治疗AECOPD时疗效良好,能够改善血氧分压,降低COX-2、PGE_(2)水平。

解毒理肺汤联合可必特雾化吸入辅助治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效及安全性

目的探究解毒理肺汤联合可必特雾化吸入辅助治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效及安全性。方法选取2018年1月至2020年3月本院收治的150例肺炎支原体肺炎患儿作为研究对象,根据双盲随机对照原则分为常规组与研究组,每组75例。常规组采用可必特雾化吸入治疗,研究组在常规组基础上采用解毒理肺汤治疗。比较两组临床疗效、临床症状改善时间、治疗前后炎症水平及不良反应发生率。结果研究组治疗总有效率为92.00%,明显高于常规组的77.33%(P<0.05)。研究组临床症状改善时间均短于常规组(P<0.05)。治疗前,两组CRP、IL-8、WBC水平比较差异无统计学意义;治疗后,研究组CRP、IL-8、WBC水平均低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论解毒理肺汤联合可必特雾化吸入辅助治疗小儿肺炎支原体肺炎效果显著,能进一步减轻患儿临床症状,降低炎症水平,且未增加不良反应,安全可靠,值得临床推广应用。

解毒理肺汤联合可必特雾化吸入辅助治疗鲍曼不动杆菌肺炎的疗效及安全性

目的对解毒理肺汤联合复方异丙托溴铵溶液(商品名:可必特)雾化吸入辅助治疗鲍曼不动杆菌肺炎的疗效及安全性进行探讨。方法 80例鲍曼不动杆菌肺炎患者,随机分为对照组与研究组,各40例。对照组接受可必特雾化吸入治疗,研究组接受解毒理肺汤联合可必特雾化吸入治疗。比较两组患者治疗效果、治疗前后各项炎性标志物水平、不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率95.0%高于对照组的77.5%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组患者C反应蛋白(CRP)(11.69±3.01)μg/ml、白细胞计数(WBC)(6.22±1.93)×10^9/L、中性粒细胞比例(NEUT%)(52.25±5.05)%、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)(2.07±0.31)pg/ml均低于对照组的(19.55±3.61)μg/ml、(8.73±1.74)×10^9/L、(64.39±5.30)%、(2.97±0.36)pg/ml,差异均具有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率5.0%低于对照组的20.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在鲍曼不动杆菌肺炎临床治疗中,更推荐以解毒理肺汤联合可必特雾化吸入方法进行辅助治疗,不仅能够缓解炎症水平,还可促进治疗效果的提高,使整体安全性得到保障。

理肺解毒益髓汤对晚期肺癌化疗的增效减毒作用及其机制研究

目的:探究理肺解毒益髓汤对晚期肺癌化疗的增效减毒作用及其机制。方法:将2021年1月—2022年3月河北省中医院呼吸一科收治的80例晚期肺癌化疗患者依据随机数字表法分为对照组(n=40)和观察组(n=40)。对照组进行常规化疗,观察组则在对照组的基础上加用理肺解毒益髓汤。比较两组临床疗效、毒副反应发生率、治疗前后生存质量[健康调查量表36(SF-36)]、免疫因子[白细胞介素(IL)-4、IL-6、IL-10、IL-17及γ干扰素(IFN-γ)]及外周血循环肿瘤细胞数。结果:观察组总有效率显著高于对照组,毒副反应发生率均显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组SF-36评分、免疫因子及外周血循环肿瘤细胞数比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组SF-36评分、IFN-γ水平均显著高于对照组,IL-4、IL-6、IL-10、IL-17均显著低于对照组,外周血循环肿瘤细胞数少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:理肺解毒益髓汤在晚期肺癌化疗患者中的增效减毒作用突出,可显著改善患者的生存质量,可能是通过调节免疫因子发挥作用。

理肺解毒益髓汤对晚期肺癌化疗增效减毒作用及对中医证候积分、细胞因子和免疫功能的影响

目的探究理肺解毒益髓汤对晚期肺癌化疗增效减毒作用及对中医证候积分、细胞因子和免疫功能的影响。方法选择河北省石家庄第八医院2020年6月—2022年7月接受化疗的102例肺癌晚期患者,以随机数表法分为治疗组51例,对照组51例。治疗周期结束时评价两组临床疗效,并于治疗前、治疗周期结束时比较两组中医证候积分、细胞因子、免疫功能、生活质量及安全性。结果治疗周期结束后,治疗组客观缓解率(ORR)为54.90%,高于对照组的35.29%(P<0.05)。两组中医证候积分较治疗前下降,治疗组低于对照组(P<0.05)。两组白细胞介素-2(IL-2)、干扰素-γ(IFN-γ)水平较治疗前上升,白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子(TNF-α)水平较治疗前下降,治疗组IL-2、IFN-γ、TNF-α高于对照组(P<0.05),IL-6、IL-10低于对照组(P<0.05)。两组CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)、NK水平较治疗前上升,CD_(8)^(+)水平较治疗前下降,治疗组CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)、NK高于对照组(P<0.05),CD_(8)^(+)低于对照组(P<0.05)。治疗组肺癌患者生活质量评价量表(FACT-L)评分较治疗前上升,对照组FACT-L评分较治疗前下降,治疗组FACT-L各维度评分均高于对照组(P<0.05)。两组恶心呕吐、血小板减少、骨髓抑制、失眠等不良反应差异有统计学意义(P<0.05)。结论理肺解毒益髓汤辅助治疗晚期肺癌化疗患者有良好的增效减毒作用,有助于降低中医证候积分,改善机体免疫功能。

清肺健脾理气解毒汤联合西医治疗呼吸机相关性肺炎疗效及对免疫功能的影响

目的观察清肺健脾理气解毒汤联合西医治疗呼吸机相关性肺炎的疗效及对免疫功能的影响。方法将80例呼吸机相关性肺炎患者随机分为对照组与观察组各40例,分别给予西医治疗和在此基础上给予清肺健脾理气解毒汤治疗。观察比较2组疗效、用药安全性及治疗前后中医症状积分、机体免疫功能指标水平变化情况。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);2组治疗后各项中医症状积分、CD8+水平均显著降低(P均<0.05),而CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均显著升高,且观察组以上指标改善情况均明显优于对照组(P均<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论清肺健脾理气解毒汤联合西医治疗呼吸机相关性肺炎患者可有效控制呼吸道症状,增强机体免疫功能,且不增加不良反应发生率。

清肺健脾理气解毒汤辅助西药治疗慢性阻塞性肺疾病合并重症肺部感染患者的效果

目的探讨清肺健脾理气解毒汤辅助西药治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并重症肺部感染患者的临床效果。方法选取2018年1月至2019年8月安阳地区医院收治的141例COPD合并重症肺部感染患者作为研究对象,按治疗方案分为研究组(71例)与对照组(70例)。对照组接受氟喹诺酮类抗菌药物(盐酸左氧氟沙星)联合氨溴索治疗,研究组在对照组基础上加用清肺健脾理气解毒汤治疗。比较两组总有效率、治疗前后炎症因子[白细胞计数(WBC)、血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平、不良反应发生率。结果研究组总有效率为95.77%(68/71),高于对照组的75.71%(53/70),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组WBC、血清hs-CRP水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组WBC、血清hs-CRP、TNF-α水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论清肺健脾理气解毒汤辅助西药治疗COPD合并重症肺部感染患者临床效果显著,可有效降低患者炎症因子水平,促进其临床症状改善,同时有效保证治疗安全性。

清肺健脾理气解毒汤联合西药治疗呼吸机相关性肺炎的临床研究

目的:观察中药清肺健脾理气解毒汤联合西药治疗呼吸机相关性肺炎的临床疗效。方法:将47例呼吸机相关性肺炎患者随机分为观察组及对照组。2组均给予呼吸机干预策略。观察组在此基础上予清肺健脾理气解毒汤鼻饲14 d。观察2组患者治疗前后的中医证候积分、肺部感染评分变化及T淋巴细胞亚群、WBC、血清降钙素原、超敏C-反应蛋白的变化。结果:观察组总有效率100%,对照组总有效率72.7%。2组患者治疗效果比较,差异有统计学意义(P<O.05);2组患者治疗后WBC、CRP、PCT、中医证候积分及CPIS较治疗前下降明显,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后外周血CD+3、CD+4细胞计数较治疗前明显增高,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:清肺健脾理气解毒汤联合西药治疗呼吸机相关性肺炎的临床疗效显著。

联用西药与自拟的清肺健脾理气解毒汤治疗慢阻肺合并肺部感染的临床效果分析

目的:探讨联用西药与自拟的清肺健脾理气解毒汤治疗慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD,简称慢阻肺)合并肺部感染的临床效果。方法 :将2015年1月至2017年4月某院收治的162例慢阻肺合并肺部感染患者采用双盲法分为对照组(n=81)和治疗组(n=81)。为对照组患者应用盐酸莫西沙星氯化钠注射液进行抗感染治疗,应用盐酸氨溴索注射液进行祛痰治疗,在此基础上为治疗组患者应用我院自拟的清肺健脾理气解毒汤进行治疗。在进行两个疗程的治疗后对比分析两组患者的临床疗效及发生不良反应的情况。结果 :治疗组患者治疗的总有效率为98.8%,对照组患者治疗的总有效率为88.9%。与对照组患者相比,治疗组患者治疗的总有效率较高,差异有统计学意义(P<0.5)。与对照组患者相比,治疗组患者不良反应的发生率较低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 :联用西药与自拟的清肺健脾理气解毒汤治疗慢阻肺合并肺部感染可取得理想的效果,且较少引起不良反应。

自拟清肺健脾理气解毒汤联合西药治疗慢阻肺合并肺部感染的临床观察

目的:探究自拟清肺健脾理气解毒汤联合西药治疗慢阻肺合并肺部感染的临床效果。方法:选取2018年1月—2020年1月我院收治的76例慢阻肺合并肺部感染患者作为研究对象,按照姓氏拼音首字母先后顺序编号随机分为对照组和试验组,各38例。对照组给予西药治疗,试验组在对照组基础上加用自拟清肺健脾理气解毒汤治疗,比较两组治疗效果、中医证候积分、不良反应发生率。结果:试验组临床治疗总有效率(94.74%,36/38)高于对照组(78.95%,30/38)(P<0.05);两组治疗前咳痰、咳嗽、发热评分组间比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组评分均低于治疗前(P<0.05),组间比较试验组低于对照组(P<0.05);试验组不良反应发生率(5.26%,2/38)与对照组(7.89%,3/38)相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在慢阻肺合并肺部感染治疗中,自拟清肺健脾理气解毒汤联合西药治疗能够促进病情恢复,改善症状,且安全性较高。

自拟清肺健脾理气解毒汤联合西药治疗慢阻肺合并肺部感染的临床分析

目的:探究在治疗慢阻肺合并肺部感染患者中将自拟清肺健脾理气解毒汤与西药联合治疗方法进行应用的临床效果。方法:在我院展开研究工作,以2017年月——2021年2月期间接收的113例患者为本次研究对象,将患者分为两组,一组应用盐酸氨溴索注射液治疗,为对照组,人数为56例,另一组则增加使用自拟清肺健脾理气解毒汤进行治疗,为实验组,人数为57人,对比分析两组不同治疗方法的临床效果。结果:实验组患者的治疗有效和不良反应发生率分别为96.49%和5.25%,与对照组的85.71%和23.22%存在现在显著差异,均表示为P<0.05,实验组有效率更高,不良反应发生率更低。结论:在对慢阻肺合并肺部感染患者中展开治疗工作,将自拟清肺健脾理气解毒汤与西药治疗方法进行联合应用,其临床效果显著,可有效降低患者的不良反应发生率,临床应用意义显著。