扶正解毒祛湿汤联合重组人干扰素治疗宫颈人乳头瘤病毒感染的临床效果

目的探讨扶正解毒祛湿汤联合重组人干扰素治疗宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床效果。方法选取本院126例HPV23分型检查阳性患者为研究对象,随机分为两组,各63例。对照组采用重组人干扰素治疗,治疗组采用扶正解毒祛湿汤联合重组人干扰素治疗,比较两组的HPV转阴率及中医证候积分。结果治疗6个月后,治疗组HPV转阴率为46.03%,高于对照组的26.98%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗6个月后,治疗组带下量多、带下色黄、带下浓稠、带下异味、腰骶痛评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论扶正解毒祛湿汤联合重组人干扰素治疗HPV感染,可显著提升HPV转阴率,减轻主要临床症状,应用价值较高。

凉血解毒祛湿汤治疗急性湿疹(血热湿毒型)37例

湿疹是由多种内外因素引起的一种具有多形性皮损和明显渗出倾向的过敏性、炎症性皮肤病,因其有糜烂流滋潮湿症状,中医称之为＂湿疮＂、＂浸淫疮＂,是皮肤科的常见病、多发病。

解毒祛湿汤治疗囊肿型痤疮60例临床研究

目的:观察解毒祛湿汤治疗囊肿型痤疮的临床疗效。方法:选择临床诊断为囊肿型痤疮的患者120例随机分为解毒祛湿汤治疗组和维胺酯胶囊对照组,观察其局部主症变化和安全性,并进行统计学分析。结果:治疗组和对照组均较治疗前皮损有明显改善(P<0.05),2组疗效差异无显著性意义(P>0.05)。且治疗组无不良反应。结论:解毒祛湿汤治疗囊肿型痤疮有效、安全,值得推广。

养血解毒祛湿汤治疗寻常型银屑病血燥夹湿证患者的临床疗效观察

【目的】观察养血解毒祛湿汤治疗寻常型银屑病血燥夹湿证患者的临床疗效。【方法】将60例寻常型银屑病血燥夹湿证患者随机分为观察组和对照组,每组各30例。2组患者均给予外涂卡泊三醇软膏治疗,在此基础上,观察组给予口服养血解毒祛湿汤治疗,对照组给予口服消银颗粒治疗,疗程为8周。观察2组患者治疗前后银屑病皮损面积和严重性指数(PASI)评分、瘙痒程度视觉模拟量表(VAS)评分、皮肤病生活质量指数(DLQI)评分、体表受累面积(BSA)评分、中医主要证候评分、皮肤镜下表现评分的变化情况,并于治疗8周后对2组患者的临床疗效和安全性作出评价。【结果】(1)治疗8周后,观察组的总有效率为96.7%(29/30),对照组为90.0%(27/30),2组总有效率比较(卡方检验),差异无统计学意义(Ρ>0.05);但观察组的总体疗效明显优于对照组,组间比较(秩和检验),差异有统计学意义(Ρ<0.05)。(2)治疗后,2组患者的PASI、DLQI、VAS、BSA评分及中医主要证候评分、皮肤镜下表现评分均较治疗前明显改善(Ρ<0.05),且观察组对PASI、DLQI、VAS、BSA评分及中医主要证候评分、皮肤镜下表现评分的改善作用均明显优于对照组,差异均有统计学意义(Ρ<0.05)。(3)治疗期间,2组患者均未出现明显的不良反应。【结论】养血解毒祛湿汤治疗寻常型银屑病血燥夹湿证患者疗效确切,能有效改善患者的皮损情况及皮肤镜下血管的表现情况,显著减轻患者的瘙痒症状,提高患者的生活质量,且安全性好。

中药解毒祛湿汤配合治疗真菌性角膜溃疡临床观察

目的观察中药解毒祛湿汤配合治疗真菌性角膜溃疡临床疗效。方法 94例(94眼)真菌性角膜溃疡患者,治疗组49例(49眼)经中药解毒祛湿汤口服,2%碘酊烧灼联合0.2%氟康唑球结膜下注射,结合全身应用抗真菌药物,对照组45例(其中轻型28例中型16例重型1例),2%碘酊烧灼真菌溃疡创面,球结膜下注射0.2%氟康唑0.3ml,联合全身应用0.2%氟康唑。结果治疗组轻型32例治愈率100%,中型15例治愈率93.33%,重型2例,其中1例经治疗溃疡完全愈合,病程为45天。对照组,轻型28例治愈率100%,中型16例,治愈率81.25%,重型1例,治疗无效。结论治疗轻型、中型患者,病程周期较对照组明显缩短。

干扰素联合解毒祛湿汤外洗对高危型人乳头瘤病毒感染患者自然转归、阴道局部免疫状态的影响

目的:探讨干扰素(INF)联合解毒祛湿汤外洗对高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染女性患者自然转归和阴道局部免疫状态的影响。方法:选取100例HR-HPV感染女性患者为研究对象,根据治疗方式不同分为对照组和研究组,每组各50例。对照组患者给予常规INF治疗;研究组患者给予INF联合解毒祛湿汤外洗治疗,疗程均为3个月。比较两组患者临床疗效、中医证候评分、HR-HPV转阴率、病毒载量水平、炎性因子[白细胞介素12(IL-12)、白细胞介素4(IL-4)、γ干扰素(IFN-γ)]水平、阴道灌洗液人防御素5(HD-5)、人防御素2(HBD-2)水平及不良反应发生情况。方法:研究组患者临床有效率为高于对照组的(92.00%vs.76.00%,P<0.05)。治疗3个月后,研究组患者带下量多、体倦乏力、带下质稀积分低于对照组(P<0.05);HR-HPV转阴率高于对照组(82.00%vs.56.00%,P<0.05);病毒载量水平低于对照组(P<0.05);两组患者IL-12、IFN-γ水平均升高(P<0.05),且研究组高于对照组(P<0.05);IL-4、HD-5、HBD-2水平均降低(P<0.05),且研究组低于对照组(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:INF联合解毒祛湿汤外洗治疗HR-HPV感染患者效果好,能促进病毒的清除,改善患者的自然转归,并有助于恢复患者阴道局部免疫状态,减轻炎症反应。

扶正解毒祛湿汤联合重组人干扰素治疗宫颈HPV感染45例疗效观察

目的:观察扶正解毒祛湿汤联合重组人干扰素治疗宫颈人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)感染的临床疗效。方法:选择90例宫颈HPV感染患者随机分为治疗组和对照组。治疗组45例应用扶正解毒祛湿汤联合干扰素治疗,对照组45例应用干扰素治疗。治疗3个疗程后比较两组HPV转阴情况、宫颈糜烂样改变情况。结果:总有效率治疗组为80.0%,对照组为66.7%,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05);宫颈糜烂样改变总有效率治疗组为87.5%,对照组为67.5%,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:扶正解毒祛湿汤联合重组人干扰素治疗宫颈HPV感染和宫颈糜烂样改变有显著疗效。

清热祛湿解毒汤治疗幼年皮肌炎(湿热蕴毒证)的临床观察

目的观察清热祛湿解毒汤对幼年皮肌炎(湿热蕴毒证)的临床疗效。方法随机将40例湿热蕴毒证型幼年皮肌炎患者分为观察组和对照组各20例。观察组予清热祛湿解毒汤加减、醋酸泼尼松片、甲氨蝶呤片治疗,对照组予单纯西药治疗,观察疗程均为12周。比较治疗前后两组中医证候、肌炎积分、弥散性红斑消退时间、并发症、激素开始减量时间等情况。结果观察组治疗总有效率100%,对照组总有效率95%,观察组治疗显效率高于对照组(P<0.05)。两组治疗前后对比肌炎积分均有明显改善(P<0.05),且观察组优于对照组(P<0.05)。两组治疗前后对比中医证候积分均有明显减少(P<0.05),观察组优于对照组(P<0.05)。观察组弥散性红斑消退情况好于对照组,激素开始减量的例数观察组高于对照组,并发症(感染)情况观察组少于对照组(P<0.05)。结论在常规基础治疗上,加用清热祛湿解毒汤治疗湿热蕴毒证型幼年皮肌炎,可明显促进弥散性红斑消退,改善肌力恢复,减少中医证候积分,提高临床疗效,缩短激素应用时间,且安全性好。

祛湿化瘀解毒定痛汤联合关节镜手术对痛风性膝关节炎患者证候积分、炎症指标和膝关节功能的影响

目的:观察口服祛湿化瘀解毒定痛汤联合关节镜介入手术治疗对急性痛风性膝关节炎患者证候积分、实验室指标和膝关节功能的影响。方法:选取76例急性痛风性膝关节炎患者,随机分为对照组采取关节镜手术治疗,联合组在对照组治疗基础上联合口服祛湿化瘀解毒定痛汤治疗,两组各38例。比较两组患者临床疗效、治疗前后证候积分、实验室指标、膝关节活动度和Lysholm评分的差异。结果:两组治疗总有效率的比较,并无明显差异(P>0.05),但联合组临床治愈率较对照组显著升高(P<0.05)。两组患者治疗后证候评分较治疗前明显减少,且联合组治疗后证候评分较对照组明显减少(P<0.05)。相比治疗前,两组患者治疗后尿酸、红细胞沉降率(ESR)和C反应蛋白(CRP)含量均明显减少(P<0.05);相比对照组,联合组治疗后尿酸、ESR和CRP含量均明显减少(P<0.05)。两组患者治疗后膝关节活动度和Lysholm评分较治疗前均显著升高(P<0.05),联合组治疗后膝关节活动度和Lysholm评分较对照组均显著升高(P<0.05)。结论:急性痛风性膝关节炎患者应用口服祛湿化瘀解毒定痛汤联合关节镜介入手术治疗疗效确切,不仅可有效减轻临床症状,缓解机体炎症状态,而且可显著改善膝关节功能,最终可达到标本兼治的效果。

预见性护理对祛湿化淤解毒定痛汤结合西药治疗急性痛风性关节炎

目的探讨预见性护理对祛湿化淤解毒定痛汤联合西药治疗急性痛风性关节炎的临床效果。方法选取2015年6月至2016年6月该院收治的急性痛风性关节炎患者94例,按照随机数字表法分为对照组(n=47)和观察组(n=47)。2组患者均给予祛湿化淤解毒定痛汤联合西药治疗,对照组患者实施常规护理,观察组在对照组的基础上联合预见性护理,比较2组患者的临床护理效果。结果 2组护理前关节疼痛评分、关节肿胀评分、关节活动受限评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。护理后观察组关节疼痛评分、关节肿胀评分、关节活动受限评分,均低于对照组(P<0.05);观察组C反应蛋白(CRP)、尿酸(UA)、肌酐(Cr)水平低于对照组(P<0.05);观察组白细胞介素-6(IL-6)、红细胞沉降率(ESR)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)指标低于对照组(P<0.05)。结论急性痛风性关节炎患者采用祛湿化淤解毒定痛汤联合西药治疗过程中采用预见性护理临床效果理想,值得推广应用。

祛湿化瘀解毒定痛汤治疗急性痛风性关节炎临床观察

目的研究祛湿化瘀解毒定痛汤治疗急性痛风性关节炎对患者关节功能及血清IL-1β、COX-2、CRP水平的影响。方法按照随机数字表法将2018年6月—2020年5月收治的138例急性痛风性关节炎患者,分为对照组(69例)和试验组(69例)。对照组给予依托考昔片治疗,试验组在对照组基础上联合祛湿化瘀解毒定痛汤治疗,2组均在治疗期间给予中医护理干预。7 d为一个疗程,2组患者均治疗2个疗程。对比2组治疗前后关节证候评分、关节功能及血清IL-1β、COX-2、CRP水平。结果与治疗前比,治疗后2组患者关节红肿、关节疼痛、关节活动受限等证候评分及血清IL-1β、COX-2、CRP水平均降低,且试验组低于对照组;治疗后试验组患者Lysholm评分及膝关节活动度均升高,且高于对照组(均P<0.05)。结论祛湿化瘀解毒定痛汤治疗急性痛风性关节炎可有效缓解患者临床症状,改善关节功能,同时降低患者血清IL-1β、COX-2、CRP水平,抑制机体炎症反应。

顾氏祛湿解毒汤治疗新型冠状病毒肺炎疗效观察

目的:观察顾氏祛湿解毒汤治疗新型冠状病毒肺炎患者的疗效。方法:观察26例新型冠状病毒肺炎患者,在常规西医治疗基础上,予以加用顾氏祛湿解毒汤口服,以清肺补脾泄热,益气解毒祛湿。通过治疗,观察患者体温变化、中医证候疗效以及胃肠功能改善情况。结果:患者的临床证候及相关评分改善迅速。结论:本方案针对新冠肺炎部分患者,以中医理论为核心,以辨证论治为特点,能迅速缓解症状,改善整体预后。

祛湿解毒汤治疗慢性盆腔炎30例临床观察

目的:观察祛湿解毒汤治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法:将60例患者有随机平分成两组,均应用妇科千金胶囊治疗,治疗组加用祛湿解毒汤治疗,用30天为1疗程评价疗效。观察中医症状疗效和随访观察半年情况及不良反应。结果:治疗组与对照组总有效率分别为83.3%、60.0%(P<0.05)。2组随访半年情况比较,治疗组治愈和有效的24例中有4例复发;对照组治愈和有效的18例中有8例复发。2组治疗期间无不良反应。结论:祛湿解毒汤治疗慢性盆腔炎具有清热祛湿、活血解毒功效,能改善盆腔血液循环,促使增生粘连的结缔组织软化,消除局部充血水肿,达到消炎止痛的目的。

解毒祛湿愈疡汤结合雷贝拉唑治疗溃疡性结肠炎临床疗效及安全性研究

目的探究解毒祛湿愈疡汤结合雷贝拉唑治疗溃疡性结肠炎临床疗效及安全性。方法研究共计纳入144例溃疡性结肠炎患者,均由该院2018年8月—2020年1月收治,采取随机数字表法将患者分为两组,对照组患者(72例)雷贝拉唑四联疗法治疗,观察组患者(72例)在对照组治疗基础上联合解毒祛湿愈疡汤治疗,比较两组患者疗效、治疗后症状消失时间、治疗前后中医症状(黏液脓血便、腹痛腹泻、倦怠乏力、里急后重、食少等)积分变化及肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)血清炎性因子水平变化、血清中肠黏膜屏障功能相关因子D-乳酸(D-LA)及二胺氧化酶(DAO)水平变化、不良反应。结果与对照组(86.11%,62/72)比较,观察组患者治疗总有效率(95.83%,69/72)更高(P<0.05);治疗后观察组患者发热、腹泻、腹痛、黏液脓血便等症状消失时间短于对照组(P<0.01);治疗前,两组患者黏液脓血便、腹痛腹泻、倦怠乏力、里急后重、食少等中医症状积分、TNF-α及IL-6、D-LA、DAO水平比较(P>0.05),治疗后各组患者黏液脓血便、腹痛腹泻、倦怠乏力、里急后重、食少等中医症状积分、TNF-α及IL-6水平、D-LA、DAO水平均下降,治疗后观察组患者黏液脓血便、腹痛腹泻、倦怠乏力、里急后重、食少等中医症状积分、TNF-α及IL-6、D-LA、DAO水平均低于对照组(P<0.05);治疗过程中,两组患者均未见严重不良反应(P>0.05)。结论解毒祛湿愈疡汤结合雷贝拉唑治疗溃疡性结肠炎临床疗效显著,未见不良反应,安全性高。

祛湿解毒汤配合尤靖安治疗HPV感染50例临床观察

目的:观察祛湿解毒汤配合尤靖安治疗高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效。方法:将100例HPV感染患者随机分为治疗组和对照组,每组50例。治疗组采用祛湿解毒汤配合尤靖安阴道上药治疗;对照组只采用尤靖安阴道上药治疗。两组均连续治疗3个月。结果:治疗组总有效率为98%,明显高于对照组(P<0.05);且治疗组治疗1月后的治愈率也明显高于对照组。结论:祛湿解毒汤配合尤靖安治疗HPV感染临床疗效显著,且能缩短治愈时间。

针刀联合祛湿化瘀解毒定痛汤治疗急性痛风性关节炎的临床研究

目的探讨益针刀联合祛湿化瘀解毒定痛汤治疗急性痛风性关节炎疗效,以期丰富临床治疗方法.方法选取 2011 年 12 月 -2013 年 12月 78 例急性痛风性关节炎患者为研究对象,分成2组,对照组39例,常规西医方法治疗,观察组39例,针刀联合祛湿化瘀解毒定痛汤治疗,观察治疗前后在相关指标变化比较.结果对照组临床控制率25.64%、总有效率82.05%,观察组临床控制率38.46%、总有效率92.31%,两组比较差异显著（P〈0.05）;两组治疗后在CRP、UA、IL-6、ESR、ALT 和关节疼痛、关节肿胀、活动受限积分上较治疗前明显下降,治疗前后两组内比较差异显著（P〈0.05）,观察组治疗后在CRP、 UA、 IL-6、 ESR、 ALT和关节疼痛、关节肿胀、活动受限积分改善水平较对照组治疗后更加显著 （P〈0.05）;对照组不良反应发生率20.51%,观察组不良反应发生率5.13%,两组比较差异显著（P〈0.05）.结论针刀联合祛湿化瘀解毒定痛汤能改善急性痛风性关节炎临床症状,降低尿酸含量,提高疗效.

祛湿解毒汤联合熏洗Ⅰ号方治疗宫颈炎伴HPV感染的疗效及对病毒载量的影响

目的:观察祛湿解毒汤联合熏洗I号方对宫颈炎伴人乳头瘤病毒(HPV)感染患者病毒载量的影响。方法:选取2019年6月~2021年3月本院收治的宫颈炎伴HPV感染患者132例,随机分为观察组(n=66)和对照组(n=66)。对照组行常规西医治疗,观察组在上述基础上予以祛湿解毒汤联合熏洗Ⅰ号方治疗。连续治疗3个月后,比较两组疗效;比较治疗前后两组患者症状体征、炎性水平及病毒载量变化;比较治疗3个月后两组HPV转阴率;比较治疗后6个内两组复发情况;比较用药期间两组不良反应发生情况。结果:连续治疗3个月后,观察组患者治疗总有效率高与对照组(P<0.05);治疗后两组中医症候评分较治疗前均有降低,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗后患者肿瘤坏死因子-α、超敏C反应蛋白、白细胞介素-6水平及病毒载量较治疗前均有降低,且观察组低于对照组(P<0.05);观察组HPV转阴率及复发率均低于对照组(P<0.05);治疗期间两组均无严重不良反应(P>0.05)。结论:祛湿解毒汤联合熏洗I号方治疗宫颈炎伴HPV感染的临床效果显著,加快患者症状缓解,抑制机体炎症水平,同时加快HPV清除速率,降低其复发风险,且安全性高。

芳香祛湿解毒汤治疗慢性萎缩性胃炎的胃镜及病理观察

目的:观察芳香祛湿解毒汤治疗浊毒内蕴型慢性萎缩性胃炎的临床疗效。方法:将113例浊毒内蕴型萎缩性胃炎患者随机分为对照组55例和观察组58例。对照组给予西药抗HP三联疗法(克拉霉素片、奥美拉唑肠溶胶囊、阿莫西林胶囊)治疗,观察组在对照组的基础上给予芳香祛湿解毒汤治疗,两组均以30 d为1个疗程,治疗3个疗程后,观察患者临床症状的改善情况,通过胃镜、胃黏膜活检观察患者胃黏膜腺体萎缩、肠上皮化生、异形增生及患者炎性细胞因子白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的变化情况。结果:对照组有效率为70.0%,观察组有效率为91.4%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.01);两组患者胃部灼热胀满、胀痛或刺痛感、口臭、胸闷、小便黄、恶心呕吐等症状均有所改善,观察组较对照组改善更为明显,差异有统计学意义(P<0.01)。两组患者的胃黏膜腺体萎缩、肠上皮化生、异形增生情况均有不同程度的逆转,观察组逆转优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);两组患者血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)均较治疗前显著降低,且观察组患者的IL-6、TNF-α水平较对照组显著降低,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:芳香祛湿解毒汤能有效逆转胃黏膜腺体萎缩、肠上皮化生、异形增生,降低患者血清IL-6、TNF-α水平,具有良好的抗炎作用,临床疗效显著。

芪参祛湿解毒汤联合重组人干扰素治疗宫颈HPV感染的临床观察

人乳头瘤病毒(Human papilloma virus,HPV)是宫颈病变(包括宫颈炎症、上皮内瘤变、宫颈癌等)发生的常见危险因素之一,高危型HPV感染是促使宫颈癌发生的最主要原因[1-2]。宫颈HPV感染临床治疗方法多样,但目前尚无统一高效的治疗方案,预防性疫苗价格昂贵,其安全性和远期效果尚需进一步监测[3]。西药主要采用干扰素,通过干扰素调控人体的免疫功能,抑制病毒RNA复制,减少组织渗出,减轻组织水肿,诱导形成体内源性干扰素清除人体内的HPV[4]。研究显示中西医结合治疗疗效显著,能够改善患者不适症状,降低病毒的复发率,具有抗病毒、提高整体免疫功能的作用[5]。笔者于2017年6月—2019年6月采用自拟芪参祛湿解毒汤联合重组人干扰素治疗宫颈HPV感染患者48例,现总结如下。