基于网络药理学及实验验证探讨玉肤解毒膏治疗卡培他滨所致手足综合征的作用机制

目的:基于网络药理学与实验验证探讨玉肤解毒膏治疗卡培他滨所致手足综合征(HFS)的作用机制。方法:采用高效液相色谱仪鉴定玉肤解毒膏化学成分;通过TCMSP、PubChem、Swiss Target Prediction数据库筛选玉肤解毒膏活性成分及作用靶点;通过String平台进行蛋白互作网络分析;GeneCards数据库筛选HFS相关靶点;使用Metascape数据库对交集靶点进行基因本体(GO)富集功能分析、京都基因与基因百科组全书(KEGG)通路富集分析;运用AutoDocktools软件对活性成分及核心靶点进行分子对接验证。构建HFS大鼠模型,通过蛋白免疫印迹法检测比较玉肤解毒膏和尿素软膏对HFS大鼠足跖部皮肤中组蛋白去乙酰化酶6(HDAC6)、Toll样受体4(TLR4)蛋白表达水平的影响。结果:共筛选得到玉肤解毒膏活性成分97个,成分作用靶点304个,与HFS交集靶点45个。关键靶点主要富集在Toll样受体信号通路、中性粒细胞胞外陷阱形成、Rap1通路等信号通路。活性成分龙血素A、漆黄素、乔松素、紫檀芪、芫花素与核心靶点HDAC6、组蛋白去乙酰化酶2(HDAC2)、组蛋白去乙酰化酶1(HDAC1)、组蛋白去乙酰化酶4(HDAC4)、信号转导和转录激活因子3(STAT3)、组织蛋白酶D(CTSD)具有较好的结合活性和稳定性。玉肤解毒膏可显著降低HFS大鼠足跖部皮肤中HDAC6、TLR4蛋白表达水平。结论:玉肤解毒膏可能通过调控HDAC6、TLR4表达而降低神经炎症反应,发挥治疗HFS的作用。

祛湿解毒膏在婴幼儿红臀中的临床应用效果分析

目的 探讨观察解毒祛湿膏对婴幼儿红臀的疗效,为下一步推广奠定基础。方法 64例红臀患儿,使用祛湿解毒膏治疗。观察患儿的疗效、治疗有效患儿的治疗时间,比较治疗前后患儿症状积分。结果 64例患儿中,临床控制51例,显效7例,有效4例,无效2例,未发现恶化病例,总有效率为96.88%。62例治疗有效患儿中,治疗时间为2 d的占比最高, 3、4 d次之,治疗时间主要集中在2~4 d。治疗后,患儿臀部及(或)会阴部皮肤红肿、皮疹积分分别为(0.5313±1.2468)、(0.6250±0.3507)分,均低于治疗前的(4.5625±1.4461)、(0.7500±1.5736)分,差异有显著统计学意义(P<0.01);皮肤破溃积分(0.0313±0.2500)分低于治疗前的(0.2813±0.9995)分,差异有统计学意义(P<0.05);渗出液积分与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 祛湿解毒膏为纯天然中药临方加工制剂,在婴幼儿红臀的临床使用中操作简单、安全,疗效显著,携带方便,故值得推广使用。

凉血解毒膏外敷结合低分子肝素钠治疗重型竹叶青蛇咬伤的效果分析

目的:分析凉血解毒膏外敷结合低分子肝素钠治疗重型竹叶青蛇咬伤的效果。方法:选取2019年3月—2023年3月我院急诊科收治的重型竹叶青蛇咬伤患者80例。按照随机数字表法分为两组,各40例。对照组给予低分子肝素钠治疗,研究组另加以凉血解毒膏外敷。比较两组肿胀消退时间、疼痛缓解时间、凝血功能(PT、TT、APTT、FIB)、炎症指标(CRP、WBC、PCT)。结果:研究组肿胀消退时间、疼痛缓解时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组PT、TT、APTT低于对照组,FIB高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组CRP、WBC、PCT低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:凉血解毒膏外敷结合低分子肝素钠治疗重型竹叶青蛇咬伤疗效显著,可明显缓解患者肢体肿胀、疼痛症状,改善凝血功能,抑制炎症反应。

紫归解毒膏联合地奥司明片治疗血栓性外痔疗效观察

目的观察紫归解毒膏外用联合地奥司明片口服治疗血栓性外痔的效果。方法将180例血栓性外痔患者随机分为治疗组和对照组各90例,治疗组给予紫归解毒膏外用2次/d,配合地奥司明片口服;对照组外用马应龙麝香痔疮膏2次/d,配合地奥司明片口服。观察2组治疗第3天、7天疼痛、水肿积分变化情况。结果 2组有效率比较差异无统计学意义(P>0.05),但治疗组治愈率明显高于对照组(P<0.05);治疗组患者疼痛、水肿等症状改善情况均显著优于对照组(P均<0.05)。结论紫归解毒膏外用联合地奥司明片口服能有效治疗血栓性外痔患者的疼痛及水肿症状,减轻患者痛苦,具有治愈率高、痛苦小、见效快等特点,且无明显不良反应,值得临床推广。

紫归解毒膏对混合痔术后创面愈合的影响研究

目的观察紫归解毒膏对混合痔术后创面愈合的影响。方法将160例接受混合痔外剥内扎手术患者随机分为治疗组和对照组各80例,治疗组创面外用紫归解毒膏纱条、对照组外用凡士林纱条,2组均在术后第1天进行换药,每天早晚2次。观察2组治疗后创面疼痛、创缘水肿、创面出血情况,统计2组伤口愈合时间。结果治疗组术后疼痛、创缘水肿、创面出血积分均明显低于对照组(P均<0.05),伤口愈合时间明显短于对照组(P<0.05)。结论紫归解毒膏能明显减少混合痔术后不良反应的发生,促进创面愈合。

紫归解毒膏促进肛裂术后创面愈合120例

目的探讨院内制剂紫归解毒膏对肛裂术后创面愈合的影响及作用机理。方法选择肛肠科240例接受肛裂手术患者,随机数字表法分为治疗组和对照组各120例,治疗组外用紫归解毒膏纱条、对照组外用凡士林纱条,两组均排便后外敷伤口,每天1次。观察两组患者治疗前后疼痛评分、创缘水肿评分、创面出血评分、伤口愈合时间并进行比较。结果治疗组患者疼痛评分、创缘水肿评分、创面出血评分、伤口愈合时间均低于对照组,经t检验差异有统计学意义(P<0.05)。结论紫归解毒膏能改善肛裂术后患者的疼痛等症状,促进创面愈合。

紫归解毒膏对大鼠背部粪便污染创面修复作用的实验研究

目的:观察紫归解毒膏对大鼠背部粪便污染创面的修复作用,探求其促进创面愈合的机理。方法:在90只SD大鼠背部制成全层皮肤缺损人粪污染创面,将大鼠随机分成3组,紫归解毒膏组、马应龙对照组和空白组,观察创面愈合时间,测定肉芽组织填充量,计数巨噬细胞、成纤维细胞及测定创面肉芽组织中bFGF(碱性成纤维细胞生长因子)含量。结果:紫归解毒膏能促进肉芽组织生长(P<0.05),缩短创面愈合时间(P<0.05),促进创面成纤维细胞、巨噬细胞的增殖(P<0.05),增加创面bFGF含量(P<0.05)。结论:紫归解毒膏能明显促进人粪污染创面的修复,其机制可能与其促进组织修复细胞、炎性细胞的增值,影响肉芽组织中的生长因子的合成有关。

凉血解毒膏加护理干预对预防乳腺癌术后放射性皮炎的影响

放疗不仅杀伤肿瘤细胞，还能损伤正常组织，可使放射野毛细血管发生反射性扩张，淋巴回流障碍，局部形成充血性反应，出现红班，严重者导致血管损伤和微循环障碍，因此在肿瘤放射治疗中，预防放射线对正常组织的损伤显得尤为重要。放射性皮炎最敏感的部位主要是大面积照射野或者是照射野皮肤的皱褶及潮湿处旧J。乳腺癌术后肌肉、血管损伤，

紫归解毒膏对重度混合痔术后创面愈合的影响及机制研究

目的:研究紫归解毒膏对重度混合痔术后创面愈合的影响,探讨其可能的机制。方法:将110例重度混合痔术后患者随机分为对照组、紫归解毒膏组各55例。对照组采用常规凡士林纱条换药,紫归解毒膏组应用我院自制紫归解毒膏纱条换药。观察2组创面愈合时间、创面出血、创面水肿情况及术后即刻、3、7、14 d血清中肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平变化,并评价2组临床疗效及安全性。结果:紫归解毒膏组患者术后创面愈合时间明显短于对照组(P<0.05),创面出血、水肿评分等均低于对照组(P<0.05);术后3、7、14 d紫归解毒膏组患者血清TNF-α、IL-6水平明显低于同期对照组(P<0.05);紫归解毒膏组临床疗效明显优于对照组(P<0.05),治疗过程中无不良反应发生。结论:重度混合痔术后应用紫归解毒膏明显缩短了术后的创面愈合时间,减少了创面出血,减轻了创面水肿程度,临床疗效确切,安全性良好;其机制可能与降低体内TNF-α、IL-6水平,减轻炎症反应有关。

紫归解毒膏治疗痔病临床研究

目的:研究分析紫归解毒膏治疗痔病的临床疗效。方法:将100例痔病患者随机分组,治疗组50例,给予紫归解毒膏治疗,对照组50例,给予马应龙麝香痔疮膏治疗。对照观察两组患者疼痛、便血、肿胀的改善时效和临床疗效。结果:治疗组与对照组在总疗效上有明显差异(P<0.05)。治疗组在疼痛消失时间、出血消失时间、肿胀消失时间方面明显短于治疗组,差异有显著性(P<0.05)。结论:紫归解毒膏治疗痔病的临床疗效确切,未见明显不良反应。

金黄解毒膏质量标准的研究

目的建立金黄解毒膏的质量标准。方法采用薄层色谱法对方中大黄、黄柏进行定性鉴别；采用反相高效液相色谱（RP—HPLC）法测定盐酸小檗碱的含量。结果薄层色谱（TLC）色谱中均能明显检出大黄、黄柏。RP—HPLC测定的线性范围为0．041-0．41μg，相关系数为r=O．9998；软膏中盐酸小檗碱的平均回收率为98．93％，RSD=1．92％，n=6，精密度良好（RSD=0．51％）。结论方法简便、准确、重复性好，可作为金黄解毒膏质量控制的方法。

凉血解毒膏防治放射性皮肤损伤的临床研究

目的:观察凉血解毒膏防治急性放射性皮肤损伤的临床疗效。方法:将100例需要放射治疗的患者随机分为2组,每组50人。中药组在第一次放射治疗时给予凉血解毒膏涂抹局部;对照组只做常规放射治疗宣教和健康教育。结果:放射性皮肤损伤的总发生率对照组为100%,中药组为84%(P<0.05),I级放射反应对照组为38%(19/50),中药组为60%(30/50),II级放射反应对照组为30%(15/50),中药组为22%(11/50),III级放射反应对照组为20%(10/50),中药组为2%(1/50),IV级放射反应对照组为12%(6/50),中药组为0%(0/50)。第一次出现皮肤损伤的照射剂量对照组为26.3 Gy,中药组为38.9Gy(P<0.01)。在40 Gy以前,对照组有96%(48/50)的患者发生皮肤反应,中药组仅为64%(32/50)。结论:凉血解毒膏能有效地防治放射性皮炎的发生,并能延长发生时间,降低皮肤损伤程度。

消肿解毒膏外敷治疗产后急性乳腺炎30例

1临床资料 1．1诊断标准参照卫生部《中药新药临床研究指导原则》及《现代中医乳房病学》中急性单纯性乳腺炎的诊断标准。

凉血解毒膏治疗Ⅱ～Ⅲ级放射性皮肤损伤临床研究

目的:观察凉血解毒膏治疗Ⅱ～Ⅲ级放射性皮肤损伤的临床疗效。方法:将60例Ⅱ～Ⅲ级放射性皮肤损伤的患者随机分为2组,每组30例。实验组使用凉血解毒膏均匀外涂皮损部位治疗,对照组采用喷雾金因肽治疗。观察局部皮损情况及疼痛瘙痒等症状消失时间。结果:实验组显效率为70.0%,对照组显效率为40.0%。2组临床疗效比较,差异有显著性意义(P<0.05)。2组治疗后1天疼痛消失情况比较,差异有显著性意义(P<0.05)。2组治疗后12h瘙痒消失情况比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:凉血解毒膏能有效治疗Ⅱ～Ⅲ级放射性皮肤损伤,并能快速减轻放射性皮肤损伤所致的疼痛、瘙痒等症状。

凉血解毒膏治疗Ⅱ～Ⅲ级急性放射性皮炎疗效观察

目的:观察凉血解毒膏治疗Ⅱ级、Ⅲ级急性放射性皮炎的临床疗效。方法:将60例患者随机分为2组各30例,治疗组使用凉血解毒膏外涂治疗,对照组采用喷雾金因肽外用治疗。结果:治疗组显效率为70.0%,总有效率为96.7%;对照组显效率为40.0%,总有效率为93.3%。2组显效率比较,差异有显著性意义(P<0.05);2组总有效率比较;差异无显著性意义(P>0.05)。2组疼痛、瘙痒消失时间比较,差异均有显著性意义(P<0.05),治疗组优于对照组。结论:凉血解毒膏能有效地治疗Ⅱ级、Ⅲ级放射性皮肤损伤,并能较快减轻放射性皮肤损伤所致的疼痛、瘙痒等症状。

黄连解毒膏治疗烧伤疼痛机理及方药药理研究

目的:认识烧伤疼痛机理;研究分析黄连解毒膏的组方、化学成分、中药药理以及止痛解毒原理。方法:剖析黄连解毒膏的处方组成,探讨中药药理、药对配伍以及所含的有效成分。结果:黄连解毒膏组方严谨,配伍合理,止痛解毒力强。结论:黄连解毒膏有久远的使用历史,治疗烧伤疗效确切,使用方便。

清肝解毒膏贴敷治疗慢性乙型肝炎50例

目的:观察贴敷清肝解毒膏治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:选择100例慢性乙型肝炎患者,随机分为两组。治疗组50例,采用常规保肝治疗,辅以清肝解毒膏贴敷进行治疗;对照组50例,采用常规保肝治疗。两组治疗15 d后,观察疗效。结果:治疗组与对照组有效率分别为92%和82%,两组对比,P<0.01;患者症状、体征及肝功能的改善,治疗组显著优于对照组(P<0.01)。结论:清肝解毒膏贴敷对于慢性乙型肝炎患者症状、体征及肝功能的改善,有显著促进作用。

金黄解毒膏治疗口角炎疗效观察

目的:观察金黄解毒膏治疗口角炎的临床疗效。方法:将56例患者随机分为2组各28例。对照组采用全身疗法,口角皲裂、糜烂处用0.1%依沙吖啶溶液或0.02%氯已定液湿敷,治疗组在对照组治疗基础上同时予以金黄解毒膏局部外敷治疗,2组均以5天为1疗程。治疗1疗程后观察临床疗效。结果:总有效率治疗组为96.43%,对照组为78.57%,2组总有效率比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:金黄解毒膏对糜烂性、皲裂性口角炎有明显治疗作用。

黄连解毒膏外敷治疗长春瑞滨致兔静脉炎的研究

目的:探讨黄连解毒膏对长春瑞滨所致家兔耳缘静脉炎的疗效及作用机制。方法:将18只成年家兔随机分为模型组、黄连解毒膏组、喜辽妥组。按前期实验方法诱导实验性静脉炎,采用不同治疗方法,治疗72h后取标本,采用血管壁损伤、血管周围组织水肿、炎细胞浸润和循环障碍4种病理指标评价各组兔耳缘静脉损伤程度,观测各组兔耳缘静脉损伤时ICAM-1表达量。结果:①黄连解毒膏组在炎细胞浸润和循环障碍程度方面明显轻于模型组,差异有统计学意义(P<0.01);黄连解毒膏组和喜辽妥组2种治疗措施比较有差异(P<0.05)。②模型组ICAM-1表达明显高于黄连解毒膏组、喜辽妥组,差异有统计学意义(P<0.01);黄连解毒膏组ICAM-1表达低于喜辽妥组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:①黄连解毒膏可减轻化疗性静脉炎引起的局部组织损害,促进局部损伤组织修复,疗效显著;②黄连解毒膏外敷治疗兔耳浅静脉炎的作用机制,是抑制血管损伤时细胞内黏附分子-1升高。