基于HPLC-QAMS法的解毒通淋丸中10种成分含量测定研究

目的建立解毒通淋丸中重楼皂苷Ⅶ、重楼皂苷Ⅵ、重楼皂苷Ⅰ、4′-去甲基鬼臼毒素、鬼臼毒素、泽泻醇F、泽泻醇A、24-乙酰泽泻醇A、23-乙酰泽泻醇B和11-去氧泽泻醇B高效液相色谱-一标多测(high performance liquid chromatography-quantitative analysis of multicomponents by single marker,HPLC-QAMS)含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以鬼臼毒素为内参物,运用外标法与一标多测法检测解毒通淋丸中10种成分的含量,并对比两种方法检测结果的差异性,验证一标多测法在解毒通淋丸质量控制研究中的可行性。结果重楼皂苷Ⅶ、重楼皂苷Ⅵ、重楼皂苷Ⅰ、4′-去甲基鬼臼毒素、鬼臼毒素、泽泻醇F、泽泻醇A、24-乙酰泽泻醇A、23-乙酰泽泻醇B和11-去氧泽泻醇B在各自范围内线性关系良好(r>0.999);平均加样回收率96.9%~100.1%(RSD小于2.0%);两种方法所测结果无差异(P>0.05)。结论采用HPLC-QAMS法对解毒通淋丸中10种成分进行定量评价分析的方法是可行的。

多西环素联合解毒通淋丸治疗非淋菌性尿道(宫颈)炎临床研究

目的比较多西环素片、解毒通淋丸及两种药物联合治疗非淋菌性尿道炎的疗效。方法240例门诊病人随机抽签分成3组,分别用多西环素片、解毒通淋丸及两种药物联合治疗。结果多西组痊愈率57.89%、显效率68.42%;解毒组痊愈率52%、显效率68%。联合组痊愈率83.12%、显效率92.21%。结论三种疗法均有效,联合组的疗效明显高于其他两组。

头孢曲松钠联合解毒通淋丸治疗有合并症淋病临床研究

目的比较头孢曲松钠针、解毒通淋丸及两种药物联合治疗有合并症淋病的疗效。方法162例门诊病人随机抽签分成3组,分别用头孢曲松钠针、解毒通淋丸及两种药物联合治疗。结果头孢组痊愈率57.89%、显效率68.42%;解毒组痊愈率52%、显效率68%。联合组痊愈率83.12%、显效率92.21%。结论三种疗法均有效,联合组的疗效明显高于其他两组。

解毒通淋丸抗炎镇痛作用的实验研究

目的:研究解毒通淋丸的抗炎镇痛作用。方法:通过小鼠二甲苯致耳廓肿胀和棉球肉芽组织增生实验观察其抗炎作用;通过小鼠热板法镇痛试验及冰醋酸致小鼠扭体反应模型检测其镇痛效果。结果:解毒通淋丸能明显地抑制小鼠耳廓炎症和小鼠肉芽组织增生;能显著降低醋酸致痛小鼠扭体的次数,提高小鼠对热板法的痛阈值。结论:解毒通淋丸能抑制急慢性炎症,并有一定的镇痛效果,为临床应用提供了实验依据。

阿奇霉素结合解毒通淋丸治疗非淋菌性尿道(宫颈)炎

1年来,我们单独及联合应用阿奇霉素结合解毒通淋丸治疗非淋菌性尿道(宫颈)炎148例,结果两种药物联合使用比单独使用疗效显著,现报道如下:

阿奇霉素联合解毒通淋丸治疗非淋菌性尿道炎疗效观察

目的观察联合使用解毒通淋丸和阿奇霉素对非淋菌性尿道炎的疗效和安全性。方法选取男性非淋菌性尿道炎患者共68例，随机分为治疗组和对照组各34例。治疗组使用阿奇霉素和解毒通淋丸，对照组仅应用阿奇霉素。患者症状评估采用NIH—CPSI评分表量化，并观察疗效与不良反应。结果治疗组症状评分改善明显，优于单药治疗组[（4．9±4．1）vs（9．6±6．7），P〈0．01]。治疗组治疗有效率82％，优于对照组59％，P〈0．05。结论解毒通淋丸联用阿奇霉素治疗非淋菌性尿道炎效果优于单用阿奇霉素的治疗。