化瘀解毒降浊汤干预小儿过敏性紫癜性肾炎免疫反应108例疗效分析

目的:化瘀解毒降浊法干预小儿过敏性紫癜性肾炎的免疫反应和抗过敏疗效分析。方法:将208例患者随机分为A、B两组,A组108例,给予化瘀解毒降浊汤加减治疗并配合常规治疗;B组100例,予西医常规治疗。分别观察两组症状体征等改善的情况。结果:化瘀解毒降浊汤治疗组(A组)在抗过敏、抗炎、改善肾功能等方面明显优于西医常规治疗组(B组)(P<0 05)。结论:化瘀解毒降浊法对小儿过敏性紫癜性肾炎具有较强的抗炎、减少抗原抗体复合物的沉积、抗过敏作用。

解毒降浊汤对CKD肾功能减退治疗作用的观察

目的:观察解毒降浊汤治疗慢性肾脏病(CKD)肾功能减退的效果。方法:将60例CKD2～4期患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组以解毒降浊汤治疗为主,对照组以肾衰宁口服治疗为主。2组其他治疗相同,均以4周为1个疗程,连用2个疗程。结果:治疗组在临床疗效、中医证候积分值及BUN、Scr、eGFR等指标改善方面均显著优于对照组(P<0.05、0.01)。结论:解毒降浊汤对CKD肾功能减退者具有显著的治疗效果。

通腑降浊解毒汤灌肠联合银杏达莫治疗糖尿病肾病的疗效观察及对肾功能、肾血流动力学、生活质量的影响

目的:观察自拟通腑降浊解毒汤灌肠联合银杏达莫注射液治疗糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)的疗效及其对肾功能、肾脏血流动力学、生活质量的影响。方法:98例DN患者随机分组,对照组予西医常规加银杏达莫注射液治疗,观察组予西医常规加银杏达莫注射液联合中药通腑降浊解毒汤灌肠,连续用药4周,评价疗效,并于治疗前、治疗4周后全自动生化分析仪检测肾功能指标、彩色多普勒超声诊断仪检测肾动脉和叶间动脉血流动力学变化、SF-36量表评价生活质量。结果:治疗4周,观察组治疗总有效率高于对照组(91.8%VS75.5%,P<0.05)。两组患者肾功能指标SCr、BUN、24 h尿蛋白定量均显著降低(均P<0.05),肾动脉和叶间动脉PSV(收缩期峰值流速)、EDV(舒张末期血流速度)明显增加(均P<0.05),观察组叶间动脉RI(阻力指数)、PI(搏动指数)明显下降(均P<0.05),两组患者SF-36量表8个维度评分均有所提高(均P<0.05);观察组肾功能指标、肾动脉和叶间动脉血流速度、生活质量评分的改善均好于对照组(均P<0.05)。结论:通腑降浊解毒汤灌肠联合银杏达莫注射液治疗糖尿病肾病效果肯定,有益于肾功能、肾血流动力学的改善和生活质量的提高。

健脾解毒降浊汤联合FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌效果观察

目的:观察健脾解毒降浊汤联合FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌的疗效及不良反应。方法:选择晚期结直肠癌47例,随机分为观察组25例和对照组22例。对照组采用FOLFOX4方案进行化疗,观察组在对照组治疗的基础上加用健脾解毒降浊汤。两组均以21天为1个疗程,入组病例均至少完成2个周期的治疗。观察两组近期疗效、生存质量改善及不良反应发生情况。结果:两组总有效率差异不显著(P>0.05),但观察组疾病控制率显著高于对照组(P<0.05);观察组治疗后KPS分值提高率、体重增加率均显著高于对照组(P<0.05)。观察组白细胞、中性粒细胞减少发生率显著低于对照组,外周神经毒性、乏力、呕吐发生率均显著或非常显著低于对照组(P<0.05,P<0.01)。结论:健脾解毒降浊汤配合FOLFOX4方案化疗可提高结直肠癌的疾病控制率,改善患者生存质量,降低化疗药物的不良反应。

西医常规联合化瘀降浊解毒汤治疗过敏性紫癜的效果及对患儿氧化应激和炎性因子的影响

目的观察西医常规联合化瘀降浊解毒汤治疗过敏性紫癜(HSP)的效果及对患儿氧化应激和炎性因子水平的影响。方法将2016年1月至2017年7月该院收治的HSP患儿124例纳入研究,随机分为观察组和对照组各62例。对照组入院后予以补液、补充维生素、营养支持、保持电解质平衡,同时接受抗过敏、抗血小板、激素等西医常规治疗。观察组在对照组治疗的基础上加用化瘀降浊解毒汤。疗程5周,比较两组的临床治疗效果,以及超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、丙二醛(MDA)、晚期氧化蛋白产物(AOPPs)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-12(IL-12)和干扰素-γ(IFN-γ)水平。结果观察组的临床疗效优于对照组(Z=2.231,P<0.05)。治疗后,两组患儿SOD和GSH-PX水平明显升高(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05);MDA和AOPPs水平明显降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿IL-12和IFN-γ均较治疗前升高,观察组高于对照组(P<0.05);IL-4和IL-10均较治疗前降低,观察组低于对照组(P<0.05)。结论西医常规联合化瘀降浊解毒汤治疗HSP临床疗效确切,且能有效改善患儿氧化应激状态,减轻炎性反应。

降浊解毒汤联合甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进症疗效及对甲状腺功能水平的影响

目的:探究降浊解毒汤联合甲巯咪唑在甲状腺功能亢进症中的应用效果。方法:88例痰浊瘀毒型甲亢患者按随机数字表法分为观察组和对照组,各44例。对照组口服甲巯咪唑片,观察组在对照组基础上联合降浊解毒汤治疗,两组均连续治疗3个疗程。对比两组临床疗效、中医证候积分、甲状腺功能指标和不良反应。结果:治疗后,观察组治疗总有效率为93.18%,高于对照组的77.27%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组中医证候积分较对照组低,T3、T4、FT3、FT4水平均低于对照组,TSH水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为9.09%,低于对照组的27.27%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:降浊解毒汤联合甲巯咪唑有利于改善甲亢患者的临床症状、调节甲状腺功能、不良反应少、安全性高,值得推广。

降浊解毒汤治疗甲状腺功能亢进症对TGAb、TPOAb水平的影响

目的探讨降浊解毒汤治疗甲状腺功能亢进症对甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)、甲状腺球蛋白抗体(TGAb)水平的影响。方法选取武进中医院2018年1月至2020年6月收治的88例甲状腺功能亢进症患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组44例。对照组患者给予甲巯咪唑西药治疗,观察组患者在此基础上应用降浊解毒汤治疗,两组患者均持续服药6个月。比较两组治疗后的临床疗效,治疗前后中医症候积分、自身抗体水平以及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后观察组患者临床总有效率显著高于对照组;治疗后两组患者心悸、多汗、多食易饥、恶热中医证候积分及TPOAb、TGAb均显著低于治疗前,且观察组均显著低于对照组(均P<0.05);两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论降浊解毒汤治疗甲状腺功能亢进症的临床效果较为显著,可有效缓解机体症状表现,提升临床疗效,改善抗体指标水平,且未增加用药不良反应。

降浊解毒汤治疗甲状腺功能亢进症100例临床观察

目的:观察降浊解毒汤治疗痰浊瘀毒型甲状腺功能亢进症的临床疗效。方法:将100例痰浊瘀毒型甲状腺功能亢进症患者随机分为治疗组与对照组各50例。对照组采用甲巯咪唑治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用降浊解毒汤治疗。结果:总有效率治疗组为90.0%,对照组为86.0%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05);2组TGAb、TPOAb水平治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:降浊解毒汤治疗痰浊瘀毒型甲状腺功能亢进症有较好的临床疗效。

益血降浊解毒汤联合西药治疗狼疮性肾炎的临床研究

目的:观察益血降浊解毒汤对狼疮性肾炎(lupus nephritis,LN)临床疗效。方法:选择LN患者40例随机分为治疗组与对照组,每组20例,两组均使用激素(强的松)联合环磷酰胺(cyclophosphamide,CTX)疗法。治疗组在对照组基础上加用中药益血降浊解毒汤。两组患者均治疗1年,观察治疗前后两组临床症状、实验室检查(血浆白蛋白、24 h尿蛋白定量、肝功能、肾功能、血糖)、SLE临床活动度(Systemic Lupus Erythematosis Disease Activity Index,SLEDAI)及副作用变化。结果:治疗组治疗总有效率显著高于对照组,副作用发生率显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的血浆白蛋白升高,24 h尿蛋白定量和血肌酐含量降低,且治疗组的变化优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组3,6,9,12月SLEDAI评分逐渐下降(P<0.05),且治疗组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组中医临床症状积分均降低,且治疗组更低(P<0.05)。结论:益血降浊解毒汤联合西药治疗狼疮性肾炎具有明显优势,且能降低西药的副作用。