薄层扫描法测定小儿解热宁口服液中柴胡皂苷b_2的含量

目的 :建立小儿解热宁口服液的含量测定方法。方法 :采用薄层扫描法对小儿解热宁口服液中柴胡皂苷b2 进行定量。结果 :柴胡皂苷b2 在 0 .6～ 2 .8μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系 ,平均回收率为 97.0 9% ,RSD =1.2 4 % (n =5 )。结论 :本法简便、快速、准确 ,可作为小儿解热宁口服液质量控制的方法。

高效液相色谱法测定解热宁颗粒中黄芩苷含量

目的测定解热宁颗粒中黄芩苷的含量。方法采用高效液相色谱色谱法,测定条件为：色谱柱为KromasilC18（5μm,4.×250mm）,流动相：甲醇-0.2%磷酸溶液（47：53）;检测波长：276nm;流速：1.0ml/min;柱温：35℃。结果黄芩苷在0.0995-0.7960g范围内线性关系良好,r=0.99994,平均回收率97.40%（RSD=0.31%,n=6）。结论该方法简便、快速、准确,可用于解热宁颗粒中黄芩苷的含量测定。

自制解热宁颗粒的制备工艺及治疗流感发热的疗效观察

目的:探讨解热宁颗粒的制备工艺及对流感发热的临床疗效,为深入研究提供依据。方法:采用煎煮、浸渍等法制成颗粒;并在临床上设两个组进行对比观察。结果:观察组50例,总有效率90%,对照组50例,总有效率70%,x2=5.60,P<0.05。结论:解热宁颗粒制备工艺合理,临床疗效确切。

解热宁颗粒的制备及临床观察

目的：探讨解热宁颗粒的制备工艺及对发热疼痛的临床疗效，为深入研究提供依据。方法：采用煎煮、浸渍等法制成颗粒。结果：观察组50例，总有效率90％，对照组60例，总有效率70％，x^=5.60，P<0．05。结论：解热宁颗粒制备工艺合理，临床疗效确切。

解热宁颗粒剂治疗外感发热症的临床疗效观察

目的 探讨解热宁颗粒剂对外感发热症的治疗作用及不良反应。方法 从 2 0 0 0～ 2 0 0 2年在本院门诊及住院的137例外感发热病例 ,按不同年龄组使用不同剂量的解热宁颗粒进行治疗。结果 总有效率 93 1% ,治疗过程中无一例发生不良反应。结论 解热宁颗粒剂治疗外感发热效果肯定 ,安全可靠。

黄芩苷对干酵母致热大鼠的解热作用及血清TNF-α、IL-1β、IL-6、PGE_(2)、cAMP和脑组织NF-κB表达的影响

目的:观察黄芩苷对干酵母致热大鼠的解热作用并探讨其作用机制。方法:采用背部皮下注射干酵母构建大鼠发热模型,SD雄性大鼠随机分为正常对照,模型组,阳性组(阿司匹林,0.1 g/kg),黄芩苷高、中、低剂量组(160、80、40 mg/kg),连续给药3 d,测定各组大鼠肛温的变化;酶联免疫法(ELISA)检测血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、前列腺素E_(2)(PGE_(2))与环磷酸腺苷(cAMP)水平;Western Blot检测各组大鼠脑组织NF-κB p65(核转录因子-κB p65)蛋白表达。结果:黄芩苷高剂量组有显著解热效果(P<0.01),黄芩苷各剂量组均可不同程度降低大鼠血清TNF-α、IL-1β、IL-6、PGE 2和cAMP含量;与正常组比较,模型组脑组织NF-κB p65蛋白表达增多,黄芩苷高剂量组可明显降低大鼠脑组织NF-κB p65表达(P<0.05)。结论:黄芩苷可显著性降低干酵母引起的体温升高,解热机制可能与抑制TNF-α、IL-1β、IL-6、PGE_(2)与cAMP的分泌和减少脑组织NF-κB p65蛋白表达有关。

水牛角含巯基类成分解热效应评价研究

目的制备水牛角含巯基类成分(-SH active fractions,SHF),评价其解热效应。方法通过十二烷基硫酸钠-二硫苏糖醇(SDS-DTT)联合提取法制备水牛角SHF,并采用Ellman法测定游离巯基(-SH)浓度;基于nano LC-MS/MS分析表征水牛角SHF物质组成。采用脂多糖(LPS)建立大鼠发热模型评价水牛角SHF解热活性,采用酶联免疫吸附法(ELISA)试剂盒测定血浆中前列腺素E 2(PGE 2)、白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平,测定下丘脑环磷酸腺苷(cAMP)、PGE 2、TNF-α的水平;采用非靶向代谢组学的方法,探究水牛角SHF对发热大鼠血浆代谢物干预情况。结果SDS-DTT联合提取法可有效制备水牛角SHF,其中主要成分为含丰富半胱氨酸残基(Cysteine,Cys)的Ⅰ型、Ⅱ型角蛋白、角蛋白相关蛋白等,SHF的-SH占蛋白质比例较水牛角水提液提高了约20倍。发热大鼠给予水牛角SHF 0.5 h后大鼠体温显著下降(P<0.01),且解热效应持续4.5 h;同时显著降低血浆及下丘脑PGE 2、IL-1β、TNF-α、cAMP等水平。从空白组与模型组血浆样本中共鉴定出137个潜在差异代谢物,水牛角SHF可回调其中31个代谢物,包括溶血磷脂酸、磷脂酰肌醇、磷脂酸、甘油三酯、磷脂酰胆碱等,主要涉及甘油磷脂代谢通路。结论水牛角SHF解热效应确切,给药剂量为水提液的1/10即可显示与其相当的解热效应,为水牛角清热功效物质基础研究提供了方向和依据。

兽药中非法添加8种解热镇痛类药物HPLC-PDA检测方法的建立

建立了20种兽药制剂中非法添加对乙酰氨基酚、水杨酸、安乃近、安替比林、氨基比林、萘普生、双氯芬酸钠、吲哚美辛等8种解热镇痛类药物的HPLC-PDA检测方法。采用十八烷基键合硅胶为填充剂;以磷酸盐缓冲液-甲醇-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL/min;二极管阵列检测器,波长为229 nm。通过液相色谱保留时间、峰纯度检查和光谱相似度检查对非法添加物进行确证。结果表明,该色谱条件下,8种解热镇痛类药物间分离度良好,检测限为0.4~2.5 g/kg(L),回收率在94.4%~103.7%之间,RSD≤1.9%。该方法快速简便、准确可靠、灵敏度高,适用于兽药制剂中8种解热镇痛类药物的同时快速检测。

穿心莲内酯磺化物注射液解热镇痛抗炎作用研究

为探究穿心莲内酯磺化物注射液的解热、镇痛、抗炎作用,将SD大鼠和KM小鼠分别随机分为空白组,阳性药穿心莲注射液组,穿心莲内酯磺化物注射液高、中、低剂量组。通过皮下注射干酵母诱导大鼠发热模型探究其解热作用;通过冰醋酸致小鼠扭体法探究其镇痛作用;通过二甲苯诱导小鼠耳肿胀法及λ-角叉菜胶诱导大鼠足肿胀法探究其抗炎作用。结果表明,穿心莲内酯磺化物注射液可显著抑制干酵母所致发热大鼠的肛温上升;显著抑制冰醋酸所致小鼠疼痛,减少扭体次数;显著降低二甲苯致小鼠耳肿胀,减少肿胀度;显著抑制λ-角叉菜胶致大鼠足肿胀,减少肿胀度。由此可知,穿心莲内酯磺化物注射液具有明显的解热、镇痛、抗炎的作用。

小儿风热清合剂抗炎解热镇痛药理作用研究

目的:探索小儿风热清合剂的抗炎解热镇痛药理作用。方法:采用二甲苯致小鼠耳肿胀模型,测定小鼠血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-10(IL-10)的含量,评价小儿风热清合剂的抗炎药理作用;采用干酵母致大鼠发热模型评价小儿风热清合剂的解热药理作用;采用冰醋酸致痛扭体法和热板法评价小儿风热清合剂的镇痛药理作用。结果:阳性对照组和小儿风热清低、中、高剂量组二甲苯致小鼠耳廓肿胀度低于模型组,差异均有统计学意义(P<0.01或P<0.05);小儿风热清中、高剂量组小鼠血清TNF-α含量均低于模型组,差异均有统计学意义(P<0.01);小儿风热清高剂量组小鼠血清IL-6含量低于模型组(P<0.05)。小儿风热清高剂量组小鼠脾脏指数低于模型组(P<0.05)。小儿风热清低、中、高剂量组大鼠体温低于模型组,且呈现剂量依赖性,差异均有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。小儿风热清中、高剂量组小鼠扭体反应次数低于模型组(P<0.05);小儿风热清合剂可提高热板实验小鼠的痛阈值,随着小儿风热清合剂剂量增加,小鼠痛阈值呈正相关提高,差异有统计学意义(P<0.05)。且其镇痛效果在60 min内达到峰值。结论:小儿风热清合剂具有良好的抗炎解热镇痛药理作用。

基于G1-熵权法的正交实验设计对比BP神经网络优化香芩解热颗粒水提工艺

目的优化香芩解热颗粒的水提工艺。方法以加水倍数、提取时间、提取次数为考察因素,以连翘酯苷A、黄芩苷、连翘苷、千层纸素A-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素含量和出膏率为评价指标,设计3因素3水平的正交实验,并利用G1-熵权法对上述指标进行综合评分,得正交实验优化的水提工艺。以9组正交实验结果为测试和训练数据,以加水倍数、提取时间、提取次数为输入节点,以综合评分为输出节点,利用BP神经网络建模进行网络模型优化和水提工艺寻优。验证并比较两种方法所得水提工艺参数,确定香芩解热颗粒的最佳水提工艺。结果香芩解热颗粒经正交实验优化后的水提工艺为加水倍数8倍、提取次数3次、提取时间1 h,综合评分为96.84分(RSD为0.90%)。BP神经网络建模优化后的水提工艺为加水倍数12倍、提取次数4次、提取时间0.5 h,综合评分为92.72分(RSD为0.77%),略低于正交实验所得工艺。结论本研究成功优化了香芩解热颗粒的最佳水提工艺,具体为加水倍数8倍、提取次数3次、提取时间1 h。

苦郎树枝叶水提物对LPS所致发热家兔的解热机制

研究苦郎树枝叶水提物的解热作用及其机制。采用耳缘静脉注射脂多糖(LPS,4μg/kg)复制家兔发热模型,水提物剂量设定为1、2、和4 g/kg,按5 mL/kg单次灌胃给药,药后检测肛温,测定血清肝功能和内生致热原指标水平,HE染色法检测肝组织和下丘脑组织病理学改变,免疫组化染色法检测肝组织COX-2和下丘脑TLR4、NF-κB、COX-2表达水平。结果表明,水提物各剂量组均可显著降低肛温(P<0.05或P<0.01),降低血清ALT、AST、TNF-α、IL-1β、IL-6和PGE_2水平(P<0.05或P<0.01),明显减轻肝组织和下丘脑组织病理学损伤,降低肝组织COX-2和下丘脑TLR4、NF-κB、COX-2表达水平(P<0.05或P<0.01)。苦郎树枝叶水提物具有良好的解热作用,其机制可能与增强肝功能、消除血液内生致热原及下调肝组织COX-2和下丘脑TLR4、NF-κB、COX-2表达水平有关。

话“解热良药”布洛芬

布洛芬是一种解热镇痛的非甾体类抗炎药,具有解热、镇痛、抗炎、抗风湿的作用。从布洛芬的发现历程出发,阐述了布洛芬的解热镇痛机理、合成路线、主要剂型、毒性、吸收、代谢过程,以及服药的注意事项。启迪学生从生活中发现化学知识,加强化学知识与实际生活的联系。

清瘟解热合剂质量标准研究

为了制定清瘟解热合剂的质量标准。方法 我们使用薄层色谱法对该合剂中的连翘、黄芩、茵陈和甘草进行定性鉴别,同时使用高效液相色谱法定量测定黄芩中黄芩苷的含量。结果 薄层色谱鉴别法分别检出连翘、黄芩、茵陈和甘草,有着比较清晰的斑点,同时阴性对照显示不存在干扰。黄芩苷的含量在0.09576~1.9153μg范围内呈良好的线性(r=0.9999),平均加样回收率与RSD分别是98.48%和0.98%(n=9)。结论 本文通过研究提出的方法较为简便,并且得到的结果可靠,同时具有较强的可重复性,在控制清瘟解热合剂的质量方面有较高的应用价值。

高中“有机化合物”单元复习课项目式教学--以“认识生活中的解热镇痛药”为主题

有机化合物的知识抽象复杂,是高中化学的难点。本文以“认识生活中的解热镇痛药”为项目主题,设计“有机化合物”单元复习课,帮助学生进一步理解抽象难懂的有机知识,建立有机化学知识体系,逐步形成对化学促进社会发展的正确认识。

解热清温饮治疗邪袭肺卫型社区获得性肺炎的临床观察

目的:研讨解热清温饮治疗邪袭肺卫型社区获得性肺炎的疗效。方法:2021年3月—2023年3月是病例获取时间,以邪袭肺卫型社区获得性肺炎为研究疾病,筛查天津市宝坻区中医医院呼吸科收治的70例患者进行临床研究,对患者实施随机数字表法分组,对照组35例单用西药治疗,观察组35例联用解热清温饮治疗,获取两组临床疗效、中医证候积分、不良反应,并进行比较。结果:疗效对比,观察组高于对照组,97.14%VS74.29%,(P<0.05);治疗后中医证候积分对比,观察组低于对照组(P<0.05);不良反应对比,观察组与对照组无差异,P>0.05。结论:邪袭肺卫型社区获得性肺炎采用解热清温饮治疗,可提升临床治疗效果,改善中医证候积分,且用药安全性好,值得临床进一步推广。

蒲虎颗粒解热抗炎作用的初步研究

为了研究蒲虎颗粒的解热抗炎效果,本试验采用内毒素致家兔发热模型,通过测量家兔直肠温度评价蒲虎颗粒的解热效果;采用二甲苯致小鼠耳肿胀炎性模型,通过计算肿胀抑制率观察蒲虎颗粒的抗炎作用。结果显示,解热试验中,蒲虎颗粒高剂量组[2.0 g/(kg·bw·d)]家兔在给予脂多糖(LPS)3 h时体温即恢复至正常水平;蒲虎颗粒中剂量组[1.0 g/(kg·bw·d)]家兔在给予LPS 3 h后体温极显著降低(P<0.01),但仍显著高于正常体温(P<0.05),在4、5和6 h时发热家兔体温降低至正常水平;蒲虎颗粒低剂量组[0.5 g/(kg·bw·d)]家兔在给予LPS后4、5和6 h时直肠温度降低至正常水平。抗炎试验中,与模型对照组相比,蒲虎颗粒低[1.25 g/(kg·bw·d)]、中[2.5 g/(kg·bw·d)]、高剂量组[5.0 g/(kg·bw·d)]和蒲地蓝消炎颗粒对照组[3.2 g/(kg·bw·d)]小鼠耳肿胀度均极显著降低(P<0.01);蒲虎颗粒高剂量组与低剂量组相比,小鼠耳肿胀度显著降低(P<0.05),其他各组之间无显著差异(P>0.05)。结果表明,蒲虎颗粒对内毒素LPS诱导的家兔发热具有解热作用,且具有明显的剂量依赖性,随着给药剂量增大,解热效果增强;蒲虎颗粒可明显抑制二甲苯所致的小鼠耳肿胀,具有显著的抗炎作用。本试验结果可用于评价蒲虎颗粒的药理作用,为其临床应用提供参考依据。

儿童使用的解热镇痛药物“药”知道

流感季流感高发,如果出现高热症状,可能需要使用解热镇痛药物来退热。对于儿童患者,有哪些药物可以选择?哪些药物禁用呢?儿童常用的解热镇痛药物有哪些2月龄以上儿童腋窝体温≥38.2℃伴明显不适时,可采用退热药对症处理,对乙酰氨基酚与布洛芬是世界卫生组织(World Health Organization,WHO)和多国临床指南推荐的可用于儿童发热的对症处理治疗药物。

高效液相色谱-质谱法同时测定退热贴中13种解热镇痛类化学药物

建立了高效液相色谱-质谱法同时测定退热贴中13种解热镇痛类化学药物。样品用5 mmol/L甲酸铵溶液(含0.1%的甲酸)-甲醇溶液(体积比为1∶1)提取,经Waters ACQUITY UPLC BEH C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)梯度洗脱分离,采用电喷雾离子源,多反应监测模式进行检测,以色谱峰面积外标法进行定量。13种化合物的质量浓度在各自浓度范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.995~0.9996,方法检出限为0.12~2.5μg/kg,定量限为0.32~8.2μg/kg;基质空白加入不同浓度水平的加标回收率为93.9%~102.0%,测定结果的相对标准偏差为2.31%~4.81%(n=6)。该方法基质干扰小、准确、可靠,适用于退热贴中解热镇痛类化学药非法添加的测定。