高效液相色谱法测定解热宁颗粒中黄芩苷含量

目的测定解热宁颗粒中黄芩苷的含量。方法采用高效液相色谱色谱法,测定条件为：色谱柱为KromasilC18（5μm,4.×250mm）,流动相：甲醇-0.2%磷酸溶液（47：53）;检测波长：276nm;流速：1.0ml/min;柱温：35℃。结果黄芩苷在0.0995-0.7960g范围内线性关系良好,r=0.99994,平均回收率97.40%（RSD=0.31%,n=6）。结论该方法简便、快速、准确,可用于解热宁颗粒中黄芩苷的含量测定。

自制解热宁颗粒的制备工艺及治疗流感发热的疗效观察

目的:探讨解热宁颗粒的制备工艺及对流感发热的临床疗效,为深入研究提供依据。方法:采用煎煮、浸渍等法制成颗粒;并在临床上设两个组进行对比观察。结果:观察组50例,总有效率90%,对照组50例,总有效率70%,x2=5.60,P<0.05。结论:解热宁颗粒制备工艺合理,临床疗效确切。

解热宁颗粒的制备及临床观察

目的：探讨解热宁颗粒的制备工艺及对发热疼痛的临床疗效，为深入研究提供依据。方法：采用煎煮、浸渍等法制成颗粒。结果：观察组50例，总有效率90％，对照组60例，总有效率70％，x^=5.60，P<0．05。结论：解热宁颗粒制备工艺合理，临床疗效确切。

解热宁颗粒剂治疗外感发热症的临床疗效观察

目的 探讨解热宁颗粒剂对外感发热症的治疗作用及不良反应。方法 从 2 0 0 0～ 2 0 0 2年在本院门诊及住院的137例外感发热病例 ,按不同年龄组使用不同剂量的解热宁颗粒进行治疗。结果 总有效率 93 1% ,治疗过程中无一例发生不良反应。结论 解热宁颗粒剂治疗外感发热效果肯定 ,安全可靠。