儿童使用的解热镇痛药物“药”知道

流感季流感高发,如果出现高热症状,可能需要使用解热镇痛药物来退热。对于儿童患者,有哪些药物可以选择?哪些药物禁用呢?儿童常用的解热镇痛药物有哪些2月龄以上儿童腋窝体温≥38.2℃伴明显不适时,可采用退热药对症处理,对乙酰氨基酚与布洛芬是世界卫生组织(World Health Organization,WHO)和多国临床指南推荐的可用于儿童发热的对症处理治疗药物。

高效液相色谱法直接测定几种非甾体类解热镇痛药物中的对映体含量

用WHELK O1手性色谱柱 ,在正相条件下测定了几种非甾体类解热镇痛药物萘普生、布洛芬、酮基布洛芬和苯氧布洛芬等中对映体的含量。结果表明 :这种手性固定相色谱柱能够以正己烷和异丙醇为流动相 ,简便、快速、准确地测定非甾类药物中对映体的含量。

开管毛细管电色谱分析3种解热镇痛药物

针对生物体液样品开展药物的绿色高效毛细管电泳分离分析具有重要的研究意义。该研究以3种解热镇痛药(4-氨基安替比林、氨基比林及非那西汀)为研究对象,以嵌段聚合物为涂层,建立了药物的开管毛细管电色谱(OT-CEC)分析新策略。首先,采用活性/可控自由基可逆加成-断裂链转移聚合方法,合成制备得到了两亲性嵌段聚合物-聚(苯乙烯-甲基丙烯酸缩水甘油酯)(P(St-GMA)),并将其涂覆到毛细管内壁;其次,通过考察影响OT-CEC分离效率的关键因素,包括嵌段聚合物的聚合时间、涂覆毛细管嵌段聚合物的浓度、电泳运行缓冲液的种类和pH值、有机溶剂添加剂等,优化了3种解热镇痛药物的OT-CEC分离条件;最终发现,不需添加任何有机溶剂及表面活性剂,仅采用50.0 mmol/L乙酸钠-乙酸(pH 5.7)作为OT-CEC的缓冲溶液,就能实现3种解热镇痛药物的基线分离。在8.0~2.5×10^3μmol/L范围内,分析物峰面积与其对应的浓度呈现良好的线性关系,相关系数(R^2)均大于0.995,检出限为1.0~2.5μmol/L。结果表明:P(St-GMA)在溶液中自组装所形成的类表面活性剂胶团结构增强了两亲性嵌段聚合物与解热镇痛药物之间的相互作用,显著提升了解热镇痛药物的OT-CEC分离效率。该工作不仅为制备新型聚合物及调控嵌段聚合物的自组装行为提供了研究思路,也展示了两亲性嵌段聚合物在药物的绿色OT-CEC分析中的实际应用潜力。

嵌段聚合物修饰毛细管电色谱柱分离分析解热镇痛药物

采用可逆加成断裂链转移聚合法合成了具有两亲性质的嵌段聚合物聚苯乙烯马来酸酐,通过共价键合将其涂覆于毛细管内壁,构建了一种新型开管柱毛细管电色谱(OT-CEC)方法,并将其用于解热镇痛药物的分离分析.考察了缓冲溶液p H值、磷酸盐浓度、有机溶剂的种类及添加量对3种药物(氨基比林、非那西汀和4-氨基安替比林)OT-CEC分离效率的影响.结果表明,在缓冲溶液中添加15%(体积分数)四氢呋喃后,修饰于管壁表面的嵌段聚合物可形成胶束结构,并起到类表面活性剂的作用;与裸管相比,该涂层管可明显提高被分析物的分离效率;连续30次测定电渗流的相对标准偏差<3.0%,表明该涂层管稳定性较好.在最佳OT-CEC分析条件下,对3种药物的分析均获得了良好的定量线性关系(R2>0.988),检出限为3.5~4.8μg/m L.所建立的方法为新型嵌段聚合物涂层的开发及药物的OT-CEC分析奠定了良好基础.

解热镇痛药物的临床应用

解热镇痛药是一类具解热、镇痛作用，大多数还有显著抗炎、抗风湿作用的药物，多为有机酸类化合物，有相似的药理作用、作用机制和不良反应。

超高压液相色谱-串联质谱法测定茶及茶饮品中解热镇痛药物

目的建立了超高压液相色谱-串联质谱法测定茶及茶饮品中7种解热镇痛药物的分析方法。方法采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),以0.5%甲酸溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱,流速为0.3 ml/min,柱温为25℃,进样量为1μl,在电喷雾离子源正离子模式下,采用MRM方式监测,外标法定量。结果7种化合物在相应的线性范围内呈良好的线性关系,相关系数均大于0.99;稳定性试验表明供试品溶液至少在12 h内稳定;在3个添加水平下,7种化合物的平均回收率为95.25%~99.12%。结论本方法准确、重现性好,可应用于茶及茶饮品中非法添加解热镇痛药物的检测。

《论解热镇痛药物的正确使用》一书业已出版发行

由国家医药管理局天津市药物研究院高级工程师史玉俊主编的《论解热镇痛药物的正确使用》一书,由天津市医药情报所编辑业已出版发行。该弓系根据又时权威们二"药物"

儿科如何正确使用抗生素及解热镇痛药物

探讨儿科如何正确使用抗生素、解热镇痛药物。由于儿童生理因素较成人易感染而致感染性疾病。抗感染治疗就成了儿科临床上常用的治疗方法。又因小儿体温调节中枢发育不完善,发热,成了儿童常见的症状,那么抗生素、解热镇痛药物的应用就相对较多,如何正确使用,值得每一位儿科医生认真总结。

解热镇痛药物致应激性溃疡出血18例分析

1999年1月～2003年2月，收集我院门诊及住院病号中，应用阿司匹林等药物引起应激性溃疡出血18例，经停药，对症处理出血停止，现报道如下。

固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定水体中4种解热镇痛类药物

近年来,环境水体中出现的药物及个人护理品污染物受到人们越来越多的关注,其中就包括解热镇痛类药物。传统的固相萃取材料对水体中解热镇痛类药物的富集效率较低。为此,开发了一种亲水亲脂型的双亲多孔吸附聚合物材料(Guochuang hydrophilic material, GCHM)。以N-乙烯基吡咯烷酮和二乙烯基苯为原料,利用乳液胶束-分步反应法成功制备出GCHM。基于自主研发的固相萃取柱,采用超高效液相色谱-串联质谱技术,建立了水体中4种解热镇痛类药物的检测方法。水样经GCHM固相萃取柱富集净化后上机检测,以0.1%(v/v)甲酸水溶液和乙腈作为流动相进行梯度洗脱,目标分析物在ACQUITY UPLC■ HSS T3色谱柱(100 mm×2.1 mm, 1.8μm)上实现分离,在电喷雾正离子模式下进行多反应监测(MRM),内标法定量。比较Oasis HLB、Bond Elut Plexa和GCHM 3种固相萃取柱的富集效率,结果表明GCHM固相萃取柱总体效果最优。在不同pH值下比较了GCHM固相萃取柱对目标分析物的富集效果,并对基质效应进行了评估。结果表明,当pH为7时,4种目标分析物在固相萃取柱上的富集效果最好;各物质的基质效应均在82.8%~102.2%之间,表明水样经GCHM固相萃取柱净化后,基质去除明显。4种目标分析物在1~100μg/L范围内线性关系良好,相关系数(r)均大于0.995,方法定量限(S/N=10)在1~5 ng/L之间,在3个加标水平下的回收率均在85.6%~106.4%之间,相对标准偏差(RSD)均低于5.6%。GCHM固相萃取柱成本低,效果好,适用于水体中4种解热镇痛类药物的检测,较商品化的进口固相萃取柱具有潜在的优势,值得推广应用。

我院门诊解热镇痛抗炎药物应用分析

目的分析门诊解热镇痛抗炎药物的使用情况,以期为临床合理选择解热镇痛抗炎药物提供参考。方法采用金额统计法,回顾性统计2016年6月门诊各类解热镇痛抗炎药物应用情况,对解热镇痛抗炎药物销售金额、构成比、各用药科室使用频率及其排序进行分析。结果 2016年6月门诊使用解热镇痛抗炎药物处方总金额为30 682.40元,占门诊药品销售总金额的1.17%;塞来昔布胶囊总销售金额排在解热镇痛抗炎药物第一位占47.33%;门诊解热镇痛抗炎药物使用频率最高的是外科门诊。结论解热镇痛抗炎药物合理使用疗效显著,不合理使用可导致严重不良反应。临床医师应正确合理地选择解热镇痛抗炎药物,更好地为患者的健康服务。

HPLC-PDA法同时测定黄芪多糖注射液中非法添加的四种解热镇痛类药物

采用迪马钻石C18(250 mm×4.6 mm,5μm)柱,以磷酸盐缓冲液(磷酸二氢钠6.0 g,加水1000 mL使溶解,加三乙胺1 mL,用氢氧化钠试液调pH值至7.0)-甲醇(70∶30,V/V)为流动相,流速1.0 mL/min,建立了同时测定黄芪多糖注射液中非法添加四种解热镇痛类药物的HPLC-PDA法。结果显示,在该色谱条件下四种解热镇痛类药物得到良好分离,在测定范围内线性关系良好,检测限1～4μg/mL,定量限5～10μg/mL,回收率均大于99.0%。本方法简便、灵敏、准确、快速、重现性好,可对黄芪多糖注射液中非法添加的四种解热镇痛类违禁药物进行定性和定量检测。

HPLC-DAD法同时测定部分中成药及保健品中添加的9种解热镇痛药物

目的:建立高效液相色谱法-二极管阵列检测器同时分析测定9种解热镇痛类(阿司匹林、对乙酰氨基酚、吡罗昔康、萘普生、美洛昔康、芬布芬、双氯芬酸钠、布洛芬、盐酸罗通定)化学药物,为进行中成药及保健品中非法添加解热镇痛类化学药物的检测提供方法。方法:采用SHIMADZU Shim-pack VP-ODSC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为0.01mol.L-1醋酸铵溶液-乙腈二元梯度洗脱,流速为1.0mL.min-1,柱温为30℃,DAD检测器(200～400nm),检测波长280nm。结果:9种解热镇痛类化学药物得到良好分离,在测定范围内线性关系良好,检测限为1.8～16.7ng,定量限为6.0～55.7ng,平均回收率为97%以上。结论:本法简便、快速、准确,可用于中成药及保健品中非法添加解热镇痛类化学药物的检测。

HPLC-PDA法测定兽药中非法添加四种解热镇痛抗炎类药物

建立了7种兽药中非法添加对乙酰氨基酚、安乃近、地塞米松和地塞米松磷酸钠药物的HPLC-PDA法。采用十八烷基键合硅胶为填充剂，磷酸二氢钠缓冲液（磷酸二氢钠3．0 g加水至1000 mL，加三乙胺1 mL，用氢氧化钠调pH值至7．0±0．2）-甲醇（80∶20）为流动相，梯度洗脱，二极管阵列检测器进行全扫描和240 nm波长测定，并采用峰纯度检查和光谱相似度检查辅助对照品比对方法，对四种目标分析物进行确证。结果显示，4种解热镇痛抗炎药物与其他物质峰分离良好，在测定范围内线性关系良好，平均回收率为73．5％～119．2％，RSD为0．1％～5．8％。本方法准确、可靠、重现性好，可用于兽药制剂中非法添加四种解热镇痛抗炎药物的定性和定量检测。

几种解热镇痛抗炎类药物的介绍及应用

1.水杨酸类 水杨酸类包括乙酰水杨酸和水杨酸钠。乙酰水杨酸（阿司匹林）是目前常用的解热镇药之一。水杨酸因其刺激性大，仅作外用。

国际解热镇痛药物市场现状及前景分析

解热镇痛药物是国际医药市场上销量极大的大宗药物，其年销售数量合计高达二十多万吨。据西方著名咨询公司MINTEL报道，2013年全球解热镇痛类药物总销售额约有386亿美元左右，年复合增长率在4％。随着世界多个国家进入老龄化社会，而老年人病痛多，故对解热镇痛药类产品亦在逐年增长。除了口服型镇痛药制剂外，

兽用抗生素中非法添加5种解热镇痛类药物的高效液相色谱检测方法研究

建立兽用抗生素注射液与可溶性粉剂中非法添加对乙酰氨基酚、安乃近、安替比林、萘普生、氨基比林5种药物的高效液相色谱—二极管阵列检测分析方法.样品经甲醇超声提取后进行液相色谱分析,采用CAPCELL PAK MG C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,柱温30℃,流动相为乙腈和磷酸盐缓冲液,梯度洗脱,检测波长229 nm,流速1.0 mL/min.对乙酰氨基酚、安乃近、安替比林、萘普生、氨基比林进样量分别在5.04～100.88、12.04～240.72、5.04～100.72、2.02～40.40、5.02～100.32μg/mL范围内呈良好的线性关系;平均加样回收率（n=5）分别为97.9％～102.8％、91.9％～98.8％、96.2％～101.1％、94.1％～102.3％、96.0％～102.8％,RSD分别为1.0％～3.1％、0.9％～6.4％、1.7％～4.2％、1.4％～3.9％、0.9％～4.8％.该方法快捷、简便,其准确性和灵敏度经方法学验证能很好地满足检测多种抗生素中非法添加解热镇痛类药物的筛查要求.