基于NF-κB通路探讨宣肺解痉方治疗支气管哮喘气道重塑机制研究

目的观察宣肺解痉方治疗支气管哮喘的临床疗效,并基于核因子(nuclear factor,NF)-κB通路探讨宣肺解痉方改善气道重塑的作用机制。方法将河北中医药大学第一附属医院呼吸二科收治的68例支气管哮喘慢性持续期患者随机分为2组,对照组患者使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂(160μg/4.5μg)治疗,治疗组患者在此基础上加用宣肺解痉方中药汤剂,连续治疗30 d后,比较2组患者临床症状评分、哮喘控制测试(asthma control test,ACT)评分、迷你哮喘生活质量问卷(mini asthma quality of life questionnaire,MiniAQLQ)评分及肺功能、气道重塑血清指标的变化。结果治疗组患者总有效率、ACT与MiniAQLQ评分、肺功能指标、人核因子κB抑制蛋白(nuclear factor-kappa-b inhibitor,IκB)α表达水平均较对照组明显上升(P<0.05);临床症状评分、转化生长因子(transforming growth factor,TGF)-β1、基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMP)-9与NF-κB p65表达水平均较对照组明显下降(P<0.05)。结论宣肺解痉方可以明显降低支气管哮喘慢性持续期患者血清中TGF-β1、MMP-9表达,提高临床疗效,其作用机制可能与通过下调NF-κB信号通路降低气道炎症水平有关。

加味宣肺解痉方对哮喘患者的临床疗效

目的探讨加味宣肺解痉方对哮喘患者的临床疗效。方法75例患者随机分为对照组(37例)和观察组(38例),对照组给予甲泼尼龙片和布地奈德福莫特罗粉吸入剂,观察组在对照组基础上加用加味宣肺解痉方,疗程4周。检测临床疗效、临床症状体征评分、ACT评分、SGRQ评分、肺功能指标(FEV_(1)、FEV_(1)/FVC、PEF)、Eotaxin、炎性因子(IL-4、IFN-γ)、TLR4/NF-κB通路相关基因(TLR4、NF-κB)、不良反应发生率变化。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05),不良反应发生率更低(P<0.05)。治疗后,2组临床症状体征评分、SGRQ评分、Eotaxin、炎性因子、TLR4/NF-κB通路相关基因降低(P<0.05),ACT评分、肺功能指标升高(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05)。结论加味宣肺解痉方可安全有效地改善哮喘患者临床症状和肺功能,减轻炎症反应,可能与下调TLR4/NF-κB通路基因表达有关。

化瘀解痉方联合尼莫地平治疗动脉瘤性蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛患者的疗效及对其血管内皮功能的影响

目的探讨化瘀解痉方联合尼莫地平治疗动脉瘤性蛛网膜下腔出血(Subarachnoid hemorrhage,SAH)后脑血管痉挛患者的疗效及对其血管内皮功能的影响。方法选取2022年1月-2023年1月期间保定市第一中心医院收治的SAH后脑血管痉挛患者90例,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组各45例。对照组给予尼莫地平治疗,观察组在对照组基础上联合化瘀解痉方治疗,均连续治疗15 d。观察两组患者治疗前后神经功能缺损评分(National institute of health stroke scale,NIHSS)、Hunt-Hess分级评分、意识障碍程度评分(Glasgow coma scale,GCS)、血管内皮功能指标[内皮素-1(Endothelin-1,ET-1)、血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF)]、脑血流指标[大脑中动脉平均流速(Mean flow velocity of middle cerebral artery,MCA-Vm)、颈内动脉颅外段平均流速(Mean extracranial velocity of internal carotid artery,VICA-Vm)、脑血管痉挛(Cerebral vasospasm,CAS)指数]改善情况,临床总有效率及不良反应情况。结果治疗后两组患者NIHSS、Hunt-Hess评分均较治疗前降低,GCS评分均较治疗前升高,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组NIHSS、Hunt-Hess评分均明显低于对照组,GCS评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者ET-1、VEGF水平均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组ET-1、VEGF水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者MCA-Vm、VICA-Vm及CAS指数均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组MCA-Vm、VICA-Vm及CAS指数均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组临床总有效率91.11%(41/45)明显高于对照组73.33%(33/45),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,两组患者均未发生不良反应,也未出现死亡病例。结论化瘀解痉方联合尼莫地平能够改善SAH后脑血管痉挛患者的血管内皮功能,增加脑血流灌注,减轻神经功能损伤,控制病情发展,疗效显著,安全性高。

NJF技术联合滋阴通络解痉方对脑卒中后偏瘫患者下肢功能和平衡功能的影响

目的:观察神经肌肉关节促进法(NJF)联合滋阴通络解痉方治疗脑卒中后偏瘫患者下肢功能和平衡功能恢复的影响。方法:选取2022年1月至2023年1月本院接受治疗的脑卒中后偏瘫患者80例,接受NJF治疗的为对照组,采用NJF技术联合滋阴通络解痉方的为实验组,两组均40例。比较两组治疗后总有效率;对比两组神经功能(NIHSS评分);比较两组下肢运动功能[Fugl-Meyer评分量表(FMA)评分、步速、步频、步幅及下肢关节运动参数];对比两组平衡功能(Berg平衡量表,BBS);比较两组生活质量(心理状态、社会功能、躯体功能、角色功能评分);对比两组治疗过程中不良反应发生情况。结果:治疗后,实验组的总有效率高于对照组(P<0.05)。实验组治疗后神经功能NIHSS评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,实验组下肢运功功能FMA评分、步速、步频、步幅及下肢关节运动参数、BBS评分较对照组更高(P<0.05)。治疗后,实验组生活质量评分高于对照组(P<0.05)。治疗期间不良反应发生率比较无差异(P>0.05)。结论:NJF技术联合滋阴通络解痉方治疗脑卒中后偏瘫患者能提高治疗效果及神经功能,改善下肢功能,促进平衡功能恢复,提高生活质量,具有较高的安全性。

基于NF-κB信号通路探讨宣肺解痉方对支气管哮喘免疫失衡和炎症反应的影响

目的观察宣肺解痉方对支气管哮喘患者免疫失衡、炎症反应及核转录因子-κB(NF-κB)信号通路的影响,探讨其治疗支气管哮喘的分子机制。方法选择2021年3月—2022年3月河北省中医院诊治的80例支气管哮喘患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组各40例。对照组予布地奈德福莫特罗粉吸入剂(160μg/4.5μg)治疗,观察组在对照组治疗基础上联合宣肺解痉方治疗,2组连续治疗28 d。观察2组治疗前后临床症状体征积分、哮喘控制水平(ACT评分)、肺功能指标[第一秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV_(1)%)、呼气峰值流速(PEF)]、气道炎症指标[呼气一氧化氮(FeNO)水平及血清嗜酸性粒细胞(EOS)计数、总免疫球蛋白E(IgE)水平]、免疫失衡指标[白细胞介素-4(IL-4)、γ干扰素(IFN-γ)]、通路相关指标[NF-κB p65、核转录因子-κB抑制蛋白α(IκBα)]的变化,比较2组临床疗效。结果与治疗前比较,2组患者治疗后临床症状体征积分、FeNO水平、EOS计数及血清IgE、IL-4、NF-κBp65水平均明显降低,ACT评分、FEV_(1)%、PEF及血清IFN-γ、IκBα水平均明显升高,差异均有统计学意义(P均<0.05);治疗后组间比较,观察组患者临床症状体征积分、FeNO水平、EOS计数及血清IgE、IL-4、NF-κBp65水平均明显低于对照组,ACT评分、FEV_(1)%、PEF及血清IFN-γ、IκBα水平均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P均<0.05)。观察组总有效率明显高于对照组[90.0%(36/40)vs 77.5%(31/40)](P<0.05)。结论宣肺解痉方能够有效控制支气管哮喘患者的临床症状,提高肺功能,纠正免疫失衡,降低炎症反应,其作用机制可能与抑制NF-κB信号通路相关。

宣肺解痉方调控NF-κB信号通路改善支气管哮喘患者气道炎症水平的机制研究

目的:观察宣肺解痉方对支气管哮喘患者NF-κB信号通路表达的影响,探讨其改善哮喘患者气道炎症水平的作用机制。方法:以河北省中医院呼吸科门诊收治的80例支气管哮喘慢性持续期患者作为研究对象,按随机数字表法分为观察组和对照组各40例,对照组给予西医常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用宣肺解痉方治疗,两组均连续治疗30天。观察两组患者治疗前后中医症状体征积分及ACT、AQLQ评分,检测肺功能(FEV1、FEV_(1)%、FEV_(1)/FVC),检测两组患者治疗前后血清IL-4、TNF-α、NF-κB P65、IκB-α水平。结果:治疗后观察组临床总有效率显著高于对照组(P<0.05)。与治疗前比较,治疗后两组患者临床症状体征积分及IL-4、TNF-α、NF-κB P65水平显著降低,ACT评分、AQLQ评分、FEV_(1)、FEV_(1)%、FEV_(1)/FVC、IκB-α水平显著升高(P<0.05),且观察组各项指标改善均显著优于对照组(P<0.05)。两组治疗均未见不良反应。结论:在常规西药治疗基础上加用复方宣肺解痉方治疗支气管哮喘慢性持续期患者可显著改善临床症状及肺功能水平,提高生活质量,改善气道炎症,其机制可能与下调NF-κB信号有关。

舒筋解痉方联合涡流气压水疗对脑卒中痉挛性下肢临床疗效的影响

目的观察舒筋解痉方联合涡流气压水疗对脑卒中痉挛性下肢临床疗效的影响。方法按分层随机化原则将2018年1月—2021年10月在东莞市康复医院治疗的60例脑卒中痉挛性下肢患者分为两组,A组(n=30)在基础康复治疗基础上行运动治疗,B组(n=30)在基础康复治疗基础上加用舒筋解痉方联合涡流气压水疗治疗。评估比较两组患者整体治疗效果、肌张力评分、日常生活能力评分、10 m运动步行时间等。结果与治疗前相比,治疗后两组肌张力评分、日常生活能力评分、10 m运动步行时间均有不同程度改善,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,B组的整体治疗效果优于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,B组的肌张力评分(0.81±0.32)分、日常生活能力评分(66.33±8.84)分、10 m运动步行时间(3.06±0.66)min均优于A组,差异有统计学意义(t=6.110、-5.374、6.539,P<0.05)。结论舒筋解痉方联合涡流气压水疗能改善脑卒中痉挛性下肢的临床疗效,改善患者下肢功能,值得临床推广。

经筋针刺联合化痰通络解痉方治疗脑卒中后痉挛性偏瘫的临床研究

目的探讨经筋针刺联合化痰通络解痉方对脑卒中后痉挛性偏瘫的治疗效果。方法选择2015年12月—2017年6月收治的80例脑卒中后痉挛性偏瘫病人,采用随机数字表法分为两组,对照组进行常规药物及康复锻炼,观察组在对照组基础上给予口服化痰通络解痉方及经筋针刺治疗,连续治疗1个月。比较两组治疗前后Fugl-Meyer运功功能(FMA)评分、Berg平衡量表(BBS)评分、Barthel生活能力指数(MBI)、血清血栓素A2(TXA2)、前列环素I2(PGI2)水平以及中医证候积分,并评价临床疗效。结果两组治疗后FMA、MBI、BBS评分均升高,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组治疗后血清TXA2水平降低,PGI2水平升高,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后半身不遂、舌僵语蹇、口舌歪斜、偏身异常、患肢僵硬等中医证候积分均降低,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为87.50%,高于对照组的65.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未发生严重不良反应。结论经筋针刺联合化痰通络解痉方治疗能改善脑卒中后痉挛性偏瘫病人活动能力及运动功能,改善血液微循环,安全有效。

针刺联合散风解痉方治疗原发性三叉神经痛临床观察

目的:观察分析针刺联合散风解痉方治疗原发性三叉神经痛的临床疗效。方法:选取原发性神经痛患者96例,采用随机数字法,均分为观察组与对照组各48例,对照组患者给予散风解痉方治疗,观察组患者在此基础上给予针灸治疗,对比两组患者的治疗效果。结果:观察组患者总有效率明显高于对照组(P<0.05);两组治疗1周、2周、3周VAS评分均显著降低,且观察组显著优于对照组(P<0.05)。治疗2周和3周后,观察组QOL评分(43.5±14.2)、(47.9±11.2)低于对照组,中医症状积分(17.2±4.1)、(4.7±3.2)低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:针刺联合散风解痉方治疗,能够有效降低原发性三叉神经痛患者的疼痛程度,提高患者的生活质量。

解痉方结合针刺及康复训练治疗脑卒中后偏瘫肢体痉挛29例

目的:观察自拟中药解痉方结合针刺及康复训练对痉挛期偏瘫患者的临床疗效。方法:将58例痉挛期偏瘫患者随机分为两组。对照组予针刺、常规康复训练,治疗组加服自拟中药解痉方。4周为1个疗程,所有患者治疗前后均予改良的Ashworth分级、Fugl-Meyer评定法(FMA)和改良的Barthel指数评分法(MBI)对两组患者治疗前后肌张力、肢体运动功能、生活自理能力进行评定,观察治疗后患者肌张力、肢体运动功能以及生活自理能力的改善情况。结果:治疗后两组患者肌张力、肢体运动功能以及日常生活能力较治疗前有明显提高(P<0.05),加用解痉方的治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论:中药解痉方结合针刺及康复训练能更有效地改善脑卒中患者偏瘫肢体痉挛,提高患者肢体运动功能和生活自理能力。

宣肺解痉方治疗支气管哮喘的临床疗效及对血清TGF-β_(1)、MMP-9、TNF-α水平的影响

目的观察宣肺解痉方治疗支气管哮喘患者的临床疗效,及对肺功能和血清嗜酸性粒细胞(EOS)计数、免疫球蛋白E(IgE)、TGF-β_(1)、MMP-9、TNF-α表达水平的作用,探究宣肺解痉方对哮喘气道重塑的影响。方法将纳入的60例支气管哮喘患者随机分为对照组和治疗组,每组各30例;对照组予布地奈德福莫特罗粉吸入剂(160μg/4.5μg)治疗;治疗组在对照组基础上给予宣肺解痉方加减治疗;两组均持续治疗4周。观察两组临床疗效及治疗前后哮喘临床症状体征评分、ACT评分、SGRQ评分,肺功能指标FEV_(1)、FEV_(1)/FVC、PEF变异率,以及血清EOS计数、IgE、TGF-β_(1)、MMP-9、TNF-α水平。结果治疗组临床疗效显著优于对照组(P<0.05);治疗后两组ACT评分、FEV_(1)、FEV_(1)/FVC较治疗前明显升高(P<0.05),且治疗组明显高于对照组(P<0.05);治疗后两组临床症状体征评分、SGRQ评分以及PEF变异率、血清EOS计数、IgE、TGF-β_(1)、MMP-9、TNF-α水平较治疗前明显降低(P<0.05),且治疗组明显低于对照组(P<0.05)。结论宣肺解痉方联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂可有效降低哮喘气道重塑相关炎症因子水平,改善哮喘患者肺功能,控制哮喘发作,提高临床治愈率并有效改善哮喘患者生活质量。

宣肺解痉方治疗支气管哮喘疗效及对血清TGF-β_(1)、MMP-9、VEGF的影响

目的观察宣肺解痉方联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘慢性持续期临床疗效及对血清中转化生长因子-β_(1)(TGF-β_(1))、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、血管内皮生长因子(VEGF)的影响。方法选择2019年10月—2020年11月河北省中医院诊治的支气管哮喘慢性持续期患者64例,随机分为治疗组和对照组,每组32例。对照组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂(160μg/4.5μg)吸入,每次1吸,每日2次;治疗组在对照组治疗的基础上给予宣肺解痉方加减口服,每日1剂连服30 d。观察2组治疗前后临床症状体征评分、哮喘控制测试(ACT)评分、肺功能指标[第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV_(1)%)、第1秒用力呼气容积与用力肺活量比值(FEV_(1)/FVC)]、圣·乔治医院呼吸问题调查问卷(SGRQ)评分及血清中TGF-β_(1)、MMP-9、VEGF水平变化,比较2组临床疗效。结果治疗后2组ACT评分明显提高,临床症状体征评分、SGRQ评分明显降低,差异均有统计学意义(P均<0.05),且治疗组各评分改善情况均明显优于对照组(P均<0.05);治疗后2组FEV_(1)%、FEV_(1)/FVC均明显提高(P均<0.05),且治疗组均明显高于对照组(P均<0.05);治疗后2组血清中TGF-β_(1)、MMP-9、VEGF水平均明显降低(P均<0.05),且治疗组均明显低于对照组(P均<0.05);治疗组总有效率为90.6%(29/32),明显高于对照组的80.0%(24/32),差异有统计学意义(P<0.05)。结论宣肺解痉方联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂可有效缓解支气管哮喘慢性持续期患者的临床症状,改善肺功能,降低血清炎症因子水平,改善气道重塑,提高患者生活质量。

活血通结解痉方随症加减对三叉神经痛患者临床症候及VIP、β-EP水平的影响

目的:观察活血通结解痉方随症加减对三叉神经痛患者临床症状及血管活性肠肽(VIP)、β内啡肽(β-EP)水平的影响。方法:选取我院2018年7月~2020年7月92例三叉神经痛患者,经随机数字表法分为观察组和对照组,均为46例,对照组采用卡马西平治疗,观察组联合使用活血通结解痉方随症加减治疗。比较两组临床疗效、症状改善情况、治疗前后疼痛情况、炎症因子水平、VIP、β-EP及5-羟色胺(5-HT)水平。结果:两组临床治疗总有效率分别为93.48%、78.26%,观察组高于对照组(P<0.05);观察组治疗后中医证候积分、疼痛每次发作持续时间、发作次数均低于对照组(P<0.05);观察组治疗后VAS评分、PRI评分、PPI评分均低于对照组(P<0.05);观察组治疗后IL-1β、TNF-α、IL-6水平均低于对照组(P<0.05);观察组治疗后VIP水平低于对照组,β-EP、5-HT水平高于对照组(P<0.05)。结论:活血通结解痉方随症加减治疗能提升三叉神经痛患者的临床疗效,缓解疼痛及临床症状,改善炎症因子水平,调节VIP、β-EP及5-HT水平。

解痉方结合康复训练治疗脑卒中后偏瘫肢体痉挛的效果

目的分析脑卒中后偏瘫肢体痉挛采取解痉方结合康复训练治疗后的临床效果。方法选择我院在2020年1月至2022年1月接收的80例脑卒中后偏瘫肢体痉挛患者未研究对象,将其按照随机数字表法方式分组,40例患者采取常规康复训练,设定为对照组;40例采取解痉方结合康复训练治疗,设定为观察组。分析两组治疗效果的差异。结果对照组和观察组治疗前NIHSS、FMA、ADL评分无明显差异(P>0.05)。观察组治疗后NIHSS评分较对照组降低更加明显,FMA、ADL评分较对照组增高更加明显(P<0.05)。对照组和观察组治疗前SAS、SDS评分无明显差异(P>0.05),对照组和观察组治疗后SAS、SDS评分均降低,且观察组SAS、SDS评分较对照组降低幅度更大(P<0.05)。对照组和观察组治疗前躯体功能、躯体角色、健康状况、社会功能评分无明显差异(P>0.05)。治疗后,对照组和观察组治疗前躯体功能、躯体角色、健康状况、社会功能评分均提高,且观察组较对照组提高更明显(P<0.05)。对照组治疗满意度仅为80.00%,观察组治疗满意度高达95.00%,观察组治疗满意度较对照组明显更高(P<0.05)。结论解痉方结合康复训练治疗脑卒中后偏瘫肢体痉挛能够改善神经功能,肢体运动功能,提高日常生活能力,改善心理状况,可提高患者的治疗满意度。

舒筋解痉方联合电子生物反馈治疗脑卒中痉挛性瘫痪恢复期患者临床疗效的影响

目的探讨舒筋解痉方联合电子生物反馈治疗脑卒中痉挛性瘫痪恢复期患者临床疗效的影响。方法收集于2014年6月-2018年12月收治的66例脑卒中痉挛性瘫痪恢复期患者进行研究,随机分组,对照组33例,观察组33例。对照组采取电子生物反馈治疗,观察组在此基础上联合舒筋解痉方治疗。对两组患者的有效率、Barthel指数评分、Ashworth评分、CSI评分及步行步态进行比较。结果观察组治疗4周后的有效率、Barthel指数评分明显高于对照组,Ashworth评分、CSI评分明显低于对照组,且步行步态参数均优于对照组,差异显著(P<0.05)。结论舒筋解痉方联合电子生物反馈治疗脑卒中痉挛性瘫痪恢复期患者可明显提高步行能力及日常生活能力,值得应用。

滋阴通络解痉方联合常规疗法加物理康复治疗脑卒中后偏瘫40例

目的:观察滋阴通络解痉方联合常规疗法合物理康复治疗脑卒中后偏瘫的临床疗效。方法:选取三门峡市中医院收治的脑卒中后偏瘫患者80例,按1∶1的比例分为两组。对照组给予常规内科治疗辅以物理康复治疗,治疗组在对照组的治疗基础上给予滋阴通络解痉汤(生地黄、熟地黄、白芍、甘草片、伸筋草、鸡血藤、地龙、丹参、蜈蚣、当归) 1 d1剂。两组均治疗4周后判定疗效。结果:治疗组痊愈11例,显效14例,有效12例,无效3例,有效率为92. 5%;对照组痊愈3例,显效15例,有效11例,无效11例,有效率为72. 5%。两组对比,差别有统计学意义(P <0. 05)。结论:滋阴通络解痉方联合常规疗法合物理康复治疗脑卒中后偏瘫疗效确切。

补肾益气解痉方治疗颈性眩晕病100例

笔者采用补肾益气解痉方治疗颈性眩晕，疗效满意，介绍如下。

解痉方治疗脑创伤小腿三头肌痉挛疗效观察

目的探讨解痉方汤剂治疗脑创伤患者小腿三头肌痉挛的疗效。方法选取入住我院存在小腿三头肌痉挛的脑创伤患者60例,分为对照组(n=30)与治疗组(n=30),对照组给予常规物理治疗,32℃温水浸泡痉挛侧小腿三头肌;治疗组在对照组基础上加上我院配制的解痉方,用32℃温水溶解20min/次,1次/d,连续浸泡30d。运用表面肌电图测试患者第1次浸泡痉挛小腿三头肌5min后、4h后、24h后,连续浸泡1个月后的静息均方根值。结果 2组患者5min后的静息均方根值无明显差异(P>0.05),4h后静息均方根值差异有统计学意义(P<0.05),24h后差异无统计学意义(P>0.05),1个月后差异有统计学意义(P<0.05)。结论解痉方汤剂从长期疗效看能有效改善脑创伤患者小腿三头肌的痉挛程度。

康复延伸护理结合舒筋解痉方对脑卒中恢复期患者痉挛上肢的影响

目的观察康复延伸护理结合舒筋解痉方对脑卒中恢复期患者痉挛上肢临床疗效的影响。方法选取2019年7月1日至2021年12月30日东莞市康复医院神经康复科收治的脑卒中恢复期痉挛上肢患者60例,用随机数字表法分组方法将分为常规护理对照组(A组,n=30)、康复延伸护理结合舒筋解痉方护理组(B组,n=30)两组,予以相应的方法治疗2个疗程,治疗前后评估每组患者的上肢肌张力等级、日常生活能力评分、腕关节活动度、肘关节活动度,以及治疗后两组的整体疗效等参数。结果与本组治疗前相比,本组治疗后的上肢肌张力等级、日常生活能力评分、腕关节活动度、肘关节活动度等参数,均有不同程度的改善,具有统计学意义(P<0.05或P<0.01);治疗后B组与治疗后的A组比较,其整体疗效、上肢肌张力等级、日常生活能力评分、腕关节活动度、肘关节活动度等参数均有不同程度的改善,具有统计学意义(P<0.05)。结论康复延伸护理结合舒筋解痉方能改善脑卒中恢复期患者痉挛上肢情况,具有临床意义。