正交设计与响应面优化法对瓜蒌桂枝解痉颗粒提取工艺的比较

目的确定瓜蒌桂枝解痉颗粒的最佳提取工艺。方法采用正交试验设计、响应面法,以桂皮醛含量、干膏得率为考察指标,考察浸泡时间、提取时间、提取次数、料液比、减浓缩温度对提取效果的影响,在单因素分析的基础上选择对响应值有显著影响的因素,采用正交试验设计、响应面法比较提取工艺条件。结果瓜蒌桂枝解痉颗粒响应面优化后的提取工艺条件为:料液比1∶10,药材浸泡38 min,煎煮2次,每次20 min,减压浓缩温度62.4℃;桂皮醛含量与干膏得率预测值与实测值的偏差分别为2.11%和1.79%。结论响应面法所得结果更精确,正交设计试验次数少,方法简便。

栝楼桂枝解痉颗粒的制备工艺研究

目的：探讨栝楼桂枝解痉颗粒的制备工艺。方法：采用L9（34）正交试验法，以干膏得率为指标，通过方差分析，对提取工艺进行优选；并通过对辅料、颗粒流动性、颗粒吸湿率的考察，确定最佳成型工艺。结果：栝楼桂枝解痉颗粒最佳制备工艺为：桂枝粉碎成细粉备用，其余五味加水提取二次，每次加10倍量水，煎煮1．5小时，滤过，合并滤液，滤液浓缩至相对密度为1.14～1.20（60℃）的清膏，加人上述桂枝细粉及适量糊精，混匀，制成颗粒，50～60℃干燥，整粒，即得。结论：该工艺简便、稳定、可行，适用于我院栝楼桂枝解痉颗粒的生产。

解痉颗粒联合中药熏蒸对脑卒中痉挛性偏瘫肢体功能的影响

目的观察解痉颗粒合中药熏蒸对脑卒中痉挛性偏瘫肢体功能的疗效影响。方法将160例在我科住院或门诊的脑卒中患者按随机数字表法分为对照组与治疗组,各80例。两组患者均给予早期康复锻炼及脑卒中的常规治疗,对照组予巴氯芬治疗,治疗组予解痉颗粒合中药熏蒸治疗。结果治疗后1个月,治疗组总有效率83.7%,对照组总有效率72.5%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。治疗组患者对痉挛偏瘫肢体功能较对照组更为明显,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论解痉颗粒合中药熏蒸可显著提高脑卒中患者痉挛偏瘫肢体功能,效果优于巴氯芬。

蝎黄解痉治哮颗粒对支气管哮喘模型小鼠肺组织PI3K/AKT通路的影响

目的探讨蝎黄解痉治哮颗粒治疗支气管哮喘的可能作用机制。方法35只BALB/c小鼠随机分为空白组、模型组、孟鲁司特组和蝎黄解痉治哮低剂量组和高剂量组,每组7只。除空白组外,其余各组采用卵蛋白(OVA)雾化吸入制备哮喘小鼠气道重塑模型。孟鲁司特组及蝎黄解痉治哮低、高剂量组分别按0.5、150、300mg/kg灌胃处理;空白组和模型组以生理盐水200μl/只灌胃,各组均隔日1次。检测各组小鼠支气管肺泡灌洗液(BALF)中的总细胞数和分类炎性细胞数;HE、PAS和Masson染色观察肺组织病理变化;免疫组织化学法检测丝氨酸/苏氨酸激酶(AKT)、缺氧诱导因子1α(HIF-1α)、α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)在肺组织中的表达;Western blot法检测肺组织中α-SMA的表达。结果与空白组相比,模型组气道周围有大量炎症细胞浸润,气道杯状细胞、黏液分泌及上皮下纤维化程度明显增加,BALF中细胞总数及嗜酸性粒细胞、中性粒细胞、淋巴细胞数及肺组织AKT、HIF-1α、α-SMA蛋白表达明显升高(P<0.05)。与模型组比较,蝎黄解痉治哮高剂量组和孟鲁司特组炎症细胞浸润明显减少,上皮杯状细胞和黏液减少,气道上皮下纤维化程度降低,细胞总数及各类细胞数明显降低,AKT、HIF-1α、α-SMA蛋白表达明显下降(P<0.05)。结论蝎黄解痉治哮颗粒可改善哮喘模型小鼠气道重塑,以高剂量效果更佳,其机制可能与抑制肺组织PI3K/AKT信号通路及α-SMA、HIF-1α蛋白表达有关。

养阴活血通络法治疗脑卒中后肢体痉挛随机对照临床观察

目的：观察养阴活血通络法治疗脑卒中后肢体痉挛的临床疗效。方法：选取61例脑卒中后肢体痉挛患者并随机分为治疗组（31例）和对照组（30例），在运动疗法、物理疗法、针灸治疗等常规康复治疗基础上，治疗组给予服用养阴活血通络中药解痉颗粒（白芍、生地、桃仁等），对照组则服用盐酸乙哌立松片（50mg，tid），观察两组临床疗效、日常生活活动能力的改善情况及不良反应发生情况。结果：肌张力改善情况中，治疗组总有效率为71．0％，对照组总有效率为70．O％，差异无统计学意义（P〉0．05）：两组患者Barthel指数改善程度差异无统计学意义（P〉0．05）：两组治疗过程中均禾发现明显不良反应。结论：养阴活血通络法与盐酸乙哌立松治疗脑卒中后肢体痉挛的疗效相当。且均无明显不良反应，临床可依据患者情况进行选用。