盐胁迫下解盐促生菌对棉花种子发芽过程的影响

棉种经解盐促生菌R s15-4处理后,播于含0.7%N aC l溶液的珍珠岩基质中培养。在种子萌发的过程中测定了细胞膜透性、游离脯氨酸、可溶性蛋白质及可溶性糖的变化。结果表明通过菌株处理后棉花子叶细胞膜透性比对照下降了26.15%;可溶性蛋白质含量高于对照的29.30%;在第7 d脯氨酸含量比对照提高了1.16倍;可溶性糖在发芽的第2 d至第6 d平均高于对照10%左右,以后又趋于稳定。同时,测定了过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)和超氧化物歧化酶(SOD)的活性,结果表明:解盐促生菌处理后的棉花子叶中CAT和POD活性高峰值较对照提前出现;SOD酶活性大大高于对照。经解盐促生菌R s15-4处理后,发芽率比对照提高了11.8%。

棉花解盐促生菌的筛选及其作用机理的初步研究

采用平板稀释法从盐碱环境植物根围土样中分离得到263株细菌,从中筛选出15株在盐胁迫下对棉种的发芽率和胚根生长有促进作用的菌株,而且对不同浓度的氯化钠有一定的耐受性。其中Rs15-4菌株效果显著,发芽率提高了11.8%,平均根长和茎长分别提高了27.33%和17.77%,平均单株鲜重和干重提高了14.92%和7.2%。同时对Rs15-4菌株的作用机理进行了初步研究,结果发现:通过菌株处理后棉花子叶细胞膜透性比对照减小26.15%,在一定程度上促进了根系对N、P、K元素的吸收。

解盐促生菌在棉花根部定殖的扫描电镜观察

在限菌条件下,利用扫描电镜观察植物根际解盐促生细菌菌株在棉花根部的定殖情况,结果显示,PGPR菌株在棉花根部定殖具有宏观不均匀性,在根面的部分区域能够大量定殖,即存在有利于PGPR生长繁殖的生态位点;供试PGPR菌株在根部的扩展方式主要是根尖的被动携带。

解盐促生菌Rs-5和Rs-198的溶磷机理研究

利用高效液相色谱(HPLC)方法检测菌株Rs-5和Rs-198培养过程的产酸情况,研究了解盐促生菌溶解磷酸三钙的性能与机理。结果显示:菌株Rs-5在无机磷培养基中主要产生柠檬酸、D-葡萄糖酸、苹果酸、乙酸和丙酸等5种有机酸,最大产酸量分别达到了27.41、0.33、1.08、10.75和2.01mmol/L;菌株Rs-198在培养过程中能够产生柠檬酸、D-葡萄糖酸、苹果酸、乳酸、乙酸和丙酸等6种有机酸,其含量分别为50.95、1.02、1.38、1.11、14.56和7.21mmol/L。在培养前3d产酸种类最多、产酸量最大,其中,柠檬酸和乙酸的含量较高,是菌株溶解无机磷的主要因素。

腐殖酸辅助解盐促生菌改良克拉玛依盐碱地土壤技术

新疆克拉玛依市红山湖周边为盐碱地,土壤含盐量高,营养物质匮乏,植物很难存活。本文研究工业腐殖酸与解盐促生菌剂联合作用处理盐碱地土壤的新方法,并进行植物优选与种植试验。结果显示,解盐促生菌可以大幅度降低盐碱地土壤中的含盐量,由原来的0.88%降低到0.27%,pH值由8.00降低到7.29,改善土壤团粒结构;而工业腐殖酸提高了土壤的肥力,有机质含量由19.04 g·kg^(-1)增长到34.78 g·kg^(-1)。盐地碱蓬可以较好地在处理后的土壤上生长。研究为解决新疆大量盐碱地土壤改良及其植物适应性培育提供参考。