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50-keV/u Ne^(8+)离子碰撞导致的C_(3)H_(4)^(2+)三体解离机制
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作者 李桃桃 苑航 +8 位作者 王兴 张震 郭大龙 朱小龙 闫顺成 赵冬梅 张少锋 许慎跃 马新文 《物理学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2022年第9期96-104,共9页
利用反应显微成像谱仪开展了50-keV/u Ne^(8+)离子与C_(3)H_(4)分子碰撞实验,研究了丙二烯(CH_(2)CCH_(2))和丙炔(CH^(+)CCH)两种同分异构分子形成C_(3)H_(4)^(2+)二价离子并解离产生H^(+)C_(3)H_(4)H的过程.实验获得了H^(+)和C_(3)H_(4... 利用反应显微成像谱仪开展了50-keV/u Ne^(8+)离子与C_(3)H_(4)分子碰撞实验,研究了丙二烯(CH_(2)CCH_(2))和丙炔(CH^(+)CCH)两种同分异构分子形成C_(3)H_(4)^(2+)二价离子并解离产生H^(+)C_(3)H_(4)H的过程.实验获得了H^(+)和C_(3)H_(4)的动量,进而通过动量守恒得到第3个碎片的动量.通过分析3个碎片的动能及解离的动能释放鉴别出未被探测的碎片为中性H原子的事件.借助Dalitz图、Newton图以及碎片产物的角分布等分析了该通道的动力学机制.结果表明,次序解离是该解离通道的主要机制,在碎裂过程中二价母体离子先解离成H^(+)和C_(3)H_(4),中间体的C_(3)H_(4)离子再进一步解离成C_(3)H_(4)和H原子. 展开更多
关键词 高电荷态离子 同分异构体 解离机制 次序解离
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单壁纳米碳管储氢机制研究 被引量:10
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作者 沈建其 何少龙 +1 位作者 王新庆 王淼 《新型炭材料》 SCIE EI CAS CSCD 2001年第2期24-26,65,共4页
在将单壁纳米碳管当作巨正则系综的基础上 ,定义了两个序参量 ,对其储氢机制作了研究。认为纳米碳管之所以能大量储氢的原因是由于解离的氢分子、原子之间形成关联的相互作用会导致中空管内压力下降 ,气体凝聚成液体状态 ,储氢增加。
关键词 解离凝聚机制 单壁纳米碳管 序参量 储氢机制
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三价羰基硫离子(OCS^(3+))二体解离过程模拟研究
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作者 申丽丽 李晓勤 +2 位作者 张景川 柴学平 金国强 《原子与分子物理学报》 CAS 北大核心 2023年第6期55-59,共5页
基于Gaussian量子化学模拟软件采用不同基组(6-31G**和TZVP)下的B3LYP方法对基态三价羰基硫离子(OCS^(3+))的势能曲线进行分析,得到了三价羰基硫离子可能的解离通道.当固定C—O键长为OCS分子的构型键长时(2.1a.u.),通过模拟基态OCS^(3+... 基于Gaussian量子化学模拟软件采用不同基组(6-31G**和TZVP)下的B3LYP方法对基态三价羰基硫离子(OCS^(3+))的势能曲线进行分析,得到了三价羰基硫离子可能的解离通道.当固定C—O键长为OCS分子的构型键长时(2.1a.u.),通过模拟基态OCS^(3+)离子沿着C—S键断裂的势能曲线,发现沿着C—S键的势能曲线是一个具有小势垒的排斥态;相反,当固定C—S键长为OCS分子的构型键长时(2.9a.u.),基态OCS^(3+)离子沿着C—O键的势能曲线是一个势垒较大的排斥态,根据弗兰克-康登原理可知,基态OCS^(3+)离子倾向于以断裂C—S键的方式进行解离.通过搜索基态OCS^(3+)离子过渡态、IRC路径分析进一步确定了基态OCS^(3+)离子具体的解离通道:OCS^(3+)→CO^(+)+S^(2+).最后通过对反应物和产物的Mulliken电荷分布和键长的分析,得到与前面一致的结论. 展开更多
关键词 羰基硫 解离机制 密度泛函 过渡态
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电子捕获解离条件下N-乙酰甘氨酸N—C_ɑ键断裂机理
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作者 李朝明 姜笑楠 郝强 《辽宁师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2019年第4期493-497,共5页
质谱分析技术已广泛应用于蛋白质组学的分析、鉴定等工作中.近年来,由于自由基解离在蛋白质结构鉴定中可提供额外的特征碎片以及特殊信息等优势,自由基多肽离子解离分析也逐渐引起人们的广泛关注.因此,深入理解质谱测试条件下自由基诱... 质谱分析技术已广泛应用于蛋白质组学的分析、鉴定等工作中.近年来,由于自由基解离在蛋白质结构鉴定中可提供额外的特征碎片以及特殊信息等优势,自由基多肽离子解离分析也逐渐引起人们的广泛关注.因此,深入理解质谱测试条件下自由基诱导解离机制,对进一步发展蛋白质测序策略以及领悟生命过程都有十分重要的意义.采用基于有限温度密度泛函理论的第一性原理分子动力学方法模拟研究了N-乙酰甘氨酸自由基在电子捕获解离质谱条件下的裂解过程.模拟结果显示,仅分子中的氮原子接受质子的动力学轨迹中有共价键的断裂,其中,90.5%的轨迹中观察到键长较长的肽键断裂,而另外9.5%的轨迹中则观察到了自由基诱导N-Cɑ键均裂.进一步分析显示,该解离过程为动力学控制.希望本研究结果能够为人们认识电子捕获解离条件下多肽自由基的解离过程提供帮助. 展开更多
关键词 质谱 N-乙酰甘氨酸 解离机制 第一性原理 分子动力学
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用离子速度成像法研究CF_3l在304nm附近光解动力学
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作者 肖功海 于助 解金春 《哈尔滨理工大学学报》 CAS 2001年第4期81-84,共4页
利用离子成像-速度映象技术,研究了 CF3I在304nm附近的光解动力学,分析得到了光解产物I(2P1/2)和I(2P3/2)的速度和角度的高分辨率分布,并利用重构的碎片在三维空间的速度分布,揭示了 CF3I在所研究的... 利用离子成像-速度映象技术,研究了 CF3I在304nm附近的光解动力学,分析得到了光解产物I(2P1/2)和I(2P3/2)的速度和角度的高分辨率分布,并利用重构的碎片在三维空间的速度分布,揭示了 CF3I在所研究的波长区域内解离机制,证实了在304nm附近A吸收带的3Q0和1Q1势能面之间存在着非绝热交叉. 展开更多
关键词 光解反应动力学 离子成像 多光子电离 CF3I 解离机制 三氟碘甲烷分子 分子反应动力学
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纳米碳管储氢实验和机理研究 被引量:1
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作者 何少龙 沈建其 +1 位作者 王新庆 王淼 《材料科学与工程》 CSCD 北大核心 2001年第4期143-145,共3页
本文简要回顾了储氢材料研究的发展情况 ,主要介绍了纳米碳管储氢的实验进展。作者对纳米碳管储氢的机理方面进行了初步探讨 ,针对单壁纳米碳管 。
关键词 纳米碳管 储氢 解离凝聚机制 储氢材料 储氢机理
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Dissolution of antibiotics mycelium in ionic liquids:Performance and mechanism 被引量:1
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作者 Jierong Yang Wangliang Li +1 位作者 Qingfen Liu Huizhou Liu 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2018年第2期252-258,共7页
Antibiotics mycelium, byproduct of pharmaceutical industry, contains high percentage of proteins, polysaccharides and lipids, while, the low solubility in traditional solvents limits its utilization. The dissolution p... Antibiotics mycelium, byproduct of pharmaceutical industry, contains high percentage of proteins, polysaccharides and lipids, while, the low solubility in traditional solvents limits its utilization. The dissolution process of penicillin mycelium was investigated using ionic liquids (ILs) as solvent. Quantitative correlation of solubility and ILs structure and dissolution mechanism were determined. About 91 45% of penicillin mycelium was dissolved in 1-butyl-3-methylimidazolium acetate ([Bmim]Ac) under the condition of 120.0℃C and [Bmim]Ac/ mycelium (m/m) ratio of 3.90:1. Synergistic effect of ILs and DMSO was confirmed with the DMSO/[Bmim]Ac (v/m) ratio in the range of 0.0-1.0. At 25.0 ℃, the dissolution of penicillin mycelium increased from 69.74% to 94.50%, with the ratio of DMSO to [Bmim]Ac (v/m) as 1:1. The room temperature dissolution of mycelium provides a novel and energy-saving process for its high-valued utilization. The NMR and FT-IR spectra showed that hydrogen bonds are the dominant driving force for the dissolution in ILs. Quantitative study on the effects of anions and cations of lLs on dissolution using Kamlet-Taft model showed that there was a linearly positive correlation between solubility of penicillin mycelium and β parameter of the ILs. The solubility of mycelium increased with increasing hydrogen bond accepting ability of anions and donating ability of cations. 展开更多
关键词 Antibiotics mycelium Ionic liquids Dissolution Driving forceRainier Taft parameters
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Study on the separation and mechanism of the enzymolysis of Dioscorea Zingiberensis
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作者 LI Xiang MA Jian-zhong +1 位作者 XIA Jing TIAN Guang-wen 《Journal of Agricultural Science and Technology》 2008年第10期51-58,共8页
Based on a through study of the chemical compositions of Dioscorea Zingiberensis, a new separation technology is presented in this paper. This technology can effectively separate the starch and cellulose from Dioscore... Based on a through study of the chemical compositions of Dioscorea Zingiberensis, a new separation technology is presented in this paper. This technology can effectively separate the starch and cellulose from Dioscorea Zingiberensis, thus the output of diosgenin is raised by 20%. Meanwhile using the suspension after separation, the synergy of enzymes, which are under the best condition for enzymolysis is studied, and an enzymolysis model, which uses two enzymes at the same time, is established. This model provides a theoretical basis for finding new enzyme resources. What's more orthogonal experiments show that by using this model, either the output of diosgenin can be increased by 50.58% or the amount of acid used can be reduced by 83% which means less pollution. 展开更多
关键词 separation of Dioscorea Zingiberensis enzymespretreated enzymolysis mechanism
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典型双原子分子晶体的高压解离和单原子相 被引量:1
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作者 李全 马琰铭 《高压物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期313-324,共12页
高压可以有效地改变材料内部原子间的相互作用(如电子轨道重叠、化学成键、电荷分布等),进而改变材料的晶体结构、力学、热学、光学、电学等宏观物理性质。一百多年来,实验压力极限和高压理论方法的不断突破推动着高压学科的快速发展。... 高压可以有效地改变材料内部原子间的相互作用(如电子轨道重叠、化学成键、电荷分布等),进而改变材料的晶体结构、力学、热学、光学、电学等宏观物理性质。一百多年来,实验压力极限和高压理论方法的不断突破推动着高压学科的快速发展。在高压科学中,典型非极性双原子分子晶体的高压解离研究无疑是挑战高压极限的热点问题,也是20世纪高压物理重点解决的关键问题。针对元素周期表中质量最轻的H2、O2和N23种典型双原子共价非极性分子晶体的高压解离行为进行讨论,具体分析了解离产生的物理机制,评述了分子解离后形成的单原子相。 展开更多
关键词 高压 金属氢 分子晶体 高压解离机制 结构相变 晶体结构
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三重再摄取抑制剂从单胺转运体解离的拉伸分子动力学模拟研究 被引量:2
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作者 涂高 姚小军 薛伟伟 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2022年第21期2887-2893,共7页
目的 研究三重再摄取抑制剂(triple reuptake inhibitors,TRIs)与人类单胺转运体(human monoamine transporters,hMATs)的解离机制。方法 采用拉伸分子动力学的方法模拟3个TRIs从hSERT、hNET和hDAT主要结合位点解离的动态过程;通过计算... 目的 研究三重再摄取抑制剂(triple reuptake inhibitors,TRIs)与人类单胺转运体(human monoamine transporters,hMATs)的解离机制。方法 采用拉伸分子动力学的方法模拟3个TRIs从hSERT、hNET和hDAT主要结合位点解离的动态过程;通过计算解离过程中施加的外力随模拟时间的变化,分析抑制剂解离过程中重要的蛋白-配体间的相互作用;最后通过Jarzynski方程的二次累积展开式计算抑制剂在3种转运蛋白的平均力势。结果 力谱图曲线表明影响TRIs解离的残基在单胺转运蛋白上的分布主要如下:跨膜区域(TM1b、TM3、TM6a、TM10)和胞外Loop区域(EL2、EL4、EL5、EL6),其中主要结合口袋附近的残基极大地阻碍TRIs的解离。比较每个体系的平均力势数值,结果表明EB1020相比NS2359和SEP225289更容易从蛋白中解离。结论 本研究从原子水平揭示了hMATs与TRIs结合-解离机制,为基于结构的选择性抗抑郁药物设计提供了理论依据。 展开更多
关键词 单胺转运体 三重再摄取抑制剂 拉伸分子动力学模拟 解离机制
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Understanding cellulose dissolution: effect of the cation and anion structure of ionic liquids on the solubility of cellulose 被引量:3
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作者 Jinming Zhang Lili Xu +4 位作者 Jian Yu Jin Wu Xiaoyu Zhang Jiasong He Jun Zhang 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2016年第11期1421-1429,共9页
The effect of ionic liquids(ILs) on the solubility of cellulose was investigated by changing their anions and cations. The structural variation included 11 kinds of cations in combination with 4 kinds of anions. The i... The effect of ionic liquids(ILs) on the solubility of cellulose was investigated by changing their anions and cations. The structural variation included 11 kinds of cations in combination with 4 kinds of anions. The interaction between the IL and cellobiose, the repeating unit of cellulose, was clarified through nuclear magnetic resonance(NMR) spectroscopy. The reason for different dissolving capabilities of various ILs was revealed. The hydrogen bonding interaction between the IL and hydroxyl was the major force for cellulose dissolution. Both the anion and cation in the IL formed hydrogen bonds with cellulose. Anions associated with hydrogen atoms of hydroxyls, and cations favored the formation of hydrogen bonds with oxygen atoms of hydroxyls by utilizing activated protons in imidazolium ring. Weakening of either the hydrogen bonding interaction between the anion and cellulose, or that between the cation and cellulose, or both, decreases the capability of ILs to dissolve cellulose. 展开更多
关键词 cellulose ionic liquids dissolution mechanism cellobiose
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