目的:基于网络药理学方法筛选固本平喘剂(补骨脂、地龙、防风)中的主要活性成分,探讨其治疗支气管哮喘的作用机制。方法:通过中药系统药理学数据库TCMSP数据库、中药与化学成分数据库,筛选固本平喘剂的活性成分及靶标。利用Genecards、O...目的:基于网络药理学方法筛选固本平喘剂(补骨脂、地龙、防风)中的主要活性成分,探讨其治疗支气管哮喘的作用机制。方法:通过中药系统药理学数据库TCMSP数据库、中药与化学成分数据库,筛选固本平喘剂的活性成分及靶标。利用Genecards、OMIM数据库获得支气管哮喘的潜在靶标基因。将两者靶基因进行映射后通过Cytoscape3.6.1软件构建“成分-靶标”网络、结合String数据库构建蛋白质相互作用网络扩充核心靶点。依托功能注释生物信息学分析平台DAVID数据库对固本平喘剂的作用靶点进行基因本体(gene ontology,GO)生物学过程和基因组百科全书(kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)通路富集注释分析,通过Autodock vina软件进行分子对接以验证结果。结果:符合筛选条件的共有53个活性成分,补骨脂18个,地龙17个,防风18个,筛选得到固本平喘剂关键成分,包括补骨脂黄酮类、补骨脂查耳酮类、汉黄芩素、补骨脂酚、β-谷甾醇等;通过GenCards、OMIM数据库剔除重复后,共收集支气管哮喘潜在靶点2358个。将固本平喘剂和支气管哮喘靶点进行映射取交集共得到237个交叉靶点,即固本平喘剂治疗支气管哮喘潜在作用靶点。以degree值大于二倍均值的靶点为PTGS2、ESR1、ACHE、ESR2、PTGS1、DPP4、ADORA3,degree值排名前5的靶蛋白为PIK3CA、MAPK3、MAPK1、TP53、AKT1。主要涉及PI3K-Akt信号通路、TNF信号通路、趋化因子信号通路、FoxO信号通路、MAPK信号通路、Toll样受体信号通路、T细胞受体信号通路等。结论:固本平喘剂治疗支气管哮喘潜在作用靶点有PTGS2、ESR1、ACHE、ESR2、PTGS1、DPP4、ADORA3、PIK3CA、MAPK3、MAPK1、TP53、AKT1,可能通过抗感染、调节免疫、抑制气道重塑等发挥作用。展开更多
目的:运用网络药理学联合分子对接技术探讨消定膏巴布剂治疗膝关节慢性滑膜炎的分子机制。方法:使用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)筛选消定膏巴布剂的有效成分和靶标,检索TTD、GeneCards等疾病基因数据库,获得慢性滑膜炎相关...目的:运用网络药理学联合分子对接技术探讨消定膏巴布剂治疗膝关节慢性滑膜炎的分子机制。方法:使用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)筛选消定膏巴布剂的有效成分和靶标,检索TTD、GeneCards等疾病基因数据库,获得慢性滑膜炎相关疾病基因,与药物靶标取交集得到消定膏巴布剂治疗慢性滑膜炎的靶标基因。利用Cytoscape_v3.7.2构建网络调控图,通过STRING数据平台构建蛋白质-蛋白质相互作用网络并使用Cytoscape软件筛选核心基因靶标;运行R语言程序进行基因本体论(GO)功能分析与京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,最后利用AutoDock与PYMOL软件完成分子对接。结果:筛选获得消定膏巴布剂中有效成分82种,相关靶标203个;与慢性滑膜炎相关靶标取交集后得到67个治疗靶标。GO功能分析显示消定膏巴布剂主要涉及细胞对化学应激与氧化应激的反应等生物过程,参与膜区及膜微区等分子组成,对细胞因子受体结合及受体-配体活性等分子功能产生影响;KEGG通路分析表明消定膏巴布剂主要通过晚期糖基化终末产物(Advanced Glycation End Products,AGE)-晚期糖基化终末产物受体(Advanced Glycation End Product Receptor,RAGE)等信号通路起到抗炎镇痛的效果;分子对接显示消定膏巴布剂中槲皮素及鞣花酸等核心成分与慢性滑膜炎关键靶标结合紧密。结论:通过网络药理学研究发现消定膏巴布剂治疗膝关节慢性滑膜炎主要通过多靶标、多成分和多通路起到抗炎镇痛的作用,初步阐释了消定膏巴布剂治疗膝关节慢性滑膜炎的作用机制。展开更多
灌胃给药(ig)研究桉油溶液剂对大鼠的急性毒性。安全药理学试验以高剂量(30%)、中剂量(18%)、低剂量(6%)分别给予大鼠0.3 m L/只涂抹桉油溶液剂,观察其对大鼠神经系统、心血管系统和呼吸系统的影响。桉油溶液剂对大鼠的经口半数致死量(L...灌胃给药(ig)研究桉油溶液剂对大鼠的急性毒性。安全药理学试验以高剂量(30%)、中剂量(18%)、低剂量(6%)分别给予大鼠0.3 m L/只涂抹桉油溶液剂,观察其对大鼠神经系统、心血管系统和呼吸系统的影响。桉油溶液剂对大鼠的经口半数致死量(LD50)为3811.5 mg/kg。桉油溶液剂对大鼠的中枢神经系统、呼吸系统和心率等均无明显影响。桉油溶液剂是一种较安全的局部外用药,适合在临床上推广应用。桉油溶液剂经生产实践和兽医临床试验证明具有良好的治疗动物疥螨病效果。展开更多
文摘目的:基于网络药理学方法筛选固本平喘剂(补骨脂、地龙、防风)中的主要活性成分,探讨其治疗支气管哮喘的作用机制。方法:通过中药系统药理学数据库TCMSP数据库、中药与化学成分数据库,筛选固本平喘剂的活性成分及靶标。利用Genecards、OMIM数据库获得支气管哮喘的潜在靶标基因。将两者靶基因进行映射后通过Cytoscape3.6.1软件构建“成分-靶标”网络、结合String数据库构建蛋白质相互作用网络扩充核心靶点。依托功能注释生物信息学分析平台DAVID数据库对固本平喘剂的作用靶点进行基因本体(gene ontology,GO)生物学过程和基因组百科全书(kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)通路富集注释分析,通过Autodock vina软件进行分子对接以验证结果。结果:符合筛选条件的共有53个活性成分,补骨脂18个,地龙17个,防风18个,筛选得到固本平喘剂关键成分,包括补骨脂黄酮类、补骨脂查耳酮类、汉黄芩素、补骨脂酚、β-谷甾醇等;通过GenCards、OMIM数据库剔除重复后,共收集支气管哮喘潜在靶点2358个。将固本平喘剂和支气管哮喘靶点进行映射取交集共得到237个交叉靶点,即固本平喘剂治疗支气管哮喘潜在作用靶点。以degree值大于二倍均值的靶点为PTGS2、ESR1、ACHE、ESR2、PTGS1、DPP4、ADORA3,degree值排名前5的靶蛋白为PIK3CA、MAPK3、MAPK1、TP53、AKT1。主要涉及PI3K-Akt信号通路、TNF信号通路、趋化因子信号通路、FoxO信号通路、MAPK信号通路、Toll样受体信号通路、T细胞受体信号通路等。结论:固本平喘剂治疗支气管哮喘潜在作用靶点有PTGS2、ESR1、ACHE、ESR2、PTGS1、DPP4、ADORA3、PIK3CA、MAPK3、MAPK1、TP53、AKT1,可能通过抗感染、调节免疫、抑制气道重塑等发挥作用。
文摘目的:运用网络药理学联合分子对接技术探讨消定膏巴布剂治疗膝关节慢性滑膜炎的分子机制。方法:使用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)筛选消定膏巴布剂的有效成分和靶标,检索TTD、GeneCards等疾病基因数据库,获得慢性滑膜炎相关疾病基因,与药物靶标取交集得到消定膏巴布剂治疗慢性滑膜炎的靶标基因。利用Cytoscape_v3.7.2构建网络调控图,通过STRING数据平台构建蛋白质-蛋白质相互作用网络并使用Cytoscape软件筛选核心基因靶标;运行R语言程序进行基因本体论(GO)功能分析与京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,最后利用AutoDock与PYMOL软件完成分子对接。结果:筛选获得消定膏巴布剂中有效成分82种,相关靶标203个;与慢性滑膜炎相关靶标取交集后得到67个治疗靶标。GO功能分析显示消定膏巴布剂主要涉及细胞对化学应激与氧化应激的反应等生物过程,参与膜区及膜微区等分子组成,对细胞因子受体结合及受体-配体活性等分子功能产生影响;KEGG通路分析表明消定膏巴布剂主要通过晚期糖基化终末产物(Advanced Glycation End Products,AGE)-晚期糖基化终末产物受体(Advanced Glycation End Product Receptor,RAGE)等信号通路起到抗炎镇痛的效果;分子对接显示消定膏巴布剂中槲皮素及鞣花酸等核心成分与慢性滑膜炎关键靶标结合紧密。结论:通过网络药理学研究发现消定膏巴布剂治疗膝关节慢性滑膜炎主要通过多靶标、多成分和多通路起到抗炎镇痛的作用,初步阐释了消定膏巴布剂治疗膝关节慢性滑膜炎的作用机制。
文摘灌胃给药(ig)研究桉油溶液剂对大鼠的急性毒性。安全药理学试验以高剂量(30%)、中剂量(18%)、低剂量(6%)分别给予大鼠0.3 m L/只涂抹桉油溶液剂,观察其对大鼠神经系统、心血管系统和呼吸系统的影响。桉油溶液剂对大鼠的经口半数致死量(LD50)为3811.5 mg/kg。桉油溶液剂对大鼠的中枢神经系统、呼吸系统和心率等均无明显影响。桉油溶液剂是一种较安全的局部外用药,适合在临床上推广应用。桉油溶液剂经生产实践和兽医临床试验证明具有良好的治疗动物疥螨病效果。
