葛根素口服给药对急性酒精中毒解酒作用的研究

目的本研究建立急性酒精中毒小鼠模型,观察葛根素口服给药对急性酒精中毒小鼠躯体麻痹症状、肝系数、血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)浓度和肝脏病理形态学的影响,探究葛根素口服给药后对急性酒精中毒的解酒作用。方法小鼠24只,按随机数字表法将小鼠随机分为正常对照组、模型组和葛根素组,每组8只。除正常对照组采用生理盐水灌胃外,其余各组均采用酒精灌胃法(56°红星二锅头白酒0.1ml·10g^(-1))建立急性酒精中毒小鼠模型,葛根素组按照0.3g·ml^(-1)葛根素溶液0.2ml·10g^(-1)口服给药,正常对照组和模型组均灌胃等体积生理盐水。给药2h后,记录小鼠翻正反射消失时间和躯体麻痹症状持续时间,并麻醉尾静脉取血,测定血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)浓度,处死小鼠,取出肝脏,测定肝系数,并HE染色观察小鼠肝组织病理形态学变化。结果与模型组相比,葛根素口服给药对急性酒精中毒小鼠具有解酒作用,缩短翻正反射消失时间和躯体麻痹症状持续时间,精神状态、活动能力均较模型组明显改善。正常对照组肝系数为[(5.53±0.32)%],葛根素组肝系数[(5.72±0.36)%]比模型组[(7.22±0.93)%]降低。正常对照组血清ALT浓度为[(28.04±1.70)μg·L^(-1)],葛根组血清ALT浓度[(107.88±1.88)μg·L^(-1)]比模型组血清ALT浓度[(252.90±9.72)μg·L^(-1)]降低。由此可见,葛根素能够降低肝系数(P<0.05)和血清ALT浓度(P<0.05),具有统计学意义。模型组小鼠肝脏体积增大、质地坚实、边缘圆钝、包膜紧张、充血红肿,而经葛根素给药后炎症症状减轻。HE染色显示,葛根素组坏死肝细胞百分占比低于模型组。结论葛根素口服给药对急性酒精中毒有一定的解酒作用。

橄榄葛根饮料的研制及其解酒作用研究

以药食两用植物橄榄和葛根为原料,研制一款功能饮料,并研究其解酒作用。以黄酮提取率为指标,通过单因素和正交试验研究原料的最佳提取工艺;以感官评价为指标,通过单因素试验对饮料的配方工艺进行优化;研究其理化性质和抗氧化能力,并通过小鼠醉酒模型研究饮料的解酒作用。结果表明,最佳提取工艺为橄榄葛根料液比1∶10、温度90℃、浸提时间150 min;饮料的最佳配方为橄榄葛根提取液中添加8%白砂糖、0.8%白醋,制得饮料含可溶性固形物2.5%、pH值为4.16、糖度为3°Bx、黄酮含量为0.068mg·mL^(-1),风味独特,酸甜适中;该饮料有一定抗氧化能力和解酒作用,能够满足人们对健康生活的需求。

玉米蛋白酶解物的解酒作用

采用碱性蛋白酶Alcalase和复合蛋白酶Protamex分步对膨化的玉米蛋白粉进行酶解改性,应用动物实验的方法研究玉米蛋白酶解物的解酒作用。结果表明:玉米蛋白酶解物中分子质量小于1 000 u的组分占87.76%,含有较高比例的谷氨酸、亮氨酸和丙氨酸;与酒精模型组相比,双酶酶解得到的玉米蛋白酶解物可使小鼠血液中乙醇含量降低59.43%;在一定时间范围内,玉米蛋白酶解物可以提高小鼠胃中乙醇脱氢酶和肝脏中超氧化物歧化酶活性,降低肝脏中丙二醛含量,增加谷胱甘肽含量。

玉郎伞多糖解酒作用及机制研究

目的研究玉郎伞多糖(YULANGSAN polysaccharides,YLSP)的解酒作用及其机制。方法采用小鼠白酒灌胃造模,在饮酒前后,分别给予一定剂量的YLSP、海王金樽片或生理盐水,观察醉酒率、醉酒潜伏期和醉酒时间,并测定小鼠肝脏中乙醇脱氢酶(ADH)、谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、超氧化物歧化酶(SOD)的活力以及丙二醛(MDA)的含量。结果在饮酒前给予YLSP,动物醉酒率降低,醉酒潜伏期延长,小鼠肝脏中ALT、AST的活性和MDA的含量降低,ADH和SOD的活性升高(P<0.05)。结论 YLSP可能通过提高ADH和SOD的活性,降低MDA的含量,减轻乙醇对肝脏的损害,有一定的防醉作用。

林下参与高丽参对小鼠解酒作用比较

目的:比较林下参与高丽参对小鼠的解酒作用。方法:应用45°市售白酒,分别观察林下参与高丽参对急性酒精中毒小鼠的醉酒时间、睡眠时间、酒后自主活动及肝脏组织中谷胱甘肽(GSH)、乙醇脱氢酶(ADH)含量的影响。结果:林下参与高丽参均能延长小鼠的醉酒时间,缩短小鼠的睡眠时间,增加酒后自主活动并能显著提高小鼠肝组织的GSH、ADH水平。同时,高丽参的以上作用优于林下参。结论:林下参与高丽参均具有一定的解酒作用,且高丽参效果优于林下参。

葛根螺旋藻复合片氨基酸组成与营养分析及解酒作用研究

利用氨基酸自动分析仪，对葛根螺旋藻复合片氨基酸组成进行了测定；采用氨基酸比值系数法、模糊识别法以鸡蛋蛋白质为标准蛋白，以WHO／FAO氨基酸参考模式为分析评价标准，对葛根螺旋藻复合片蛋白营养价值进行了全面分析评价；以小白鼠作为实验对象，以小白鼠醉酒后的行为学观察（醉酒和醒酒时间）为指标，对葛根螺旋藻复合片解酒功效进行了初步的实验研究。结果表明：葛根螺旋藻复合片中含有18种氨基酸，总含量为32．46％，蛋白质中氨基酸种类齐全，必需氨基酸（EAA）占总氨基酸量的37．22％，色氨酸为第一限制氨基酸，含硫氨基酸为第二限制氨基酸，氨基酸比值系数分为75．18～82．41；葛根螺旋藻复合片对乙醇急性中毒有显著的预防作用（p〈0．01），具有较为显著的解酒醒酒作用（p〈0．05），预防醉酒效果优于解酒醒酒效果（p〈0．01）。

茶多酚解酒作用的实验研究

本研究以乙醇致醉的酒醉小鼠为研究对象 ,观察了小鼠酒醉时的兴奋性、共济失调能力以及其乙醇半数致死量 (L D50 ) ;并以食用茶多酚后 30 min再以酒精灌胃的各项指标进行比较。结果显示 :茶多酚能够有效抑制小鼠的兴奋性 ,降低其共济失调能力 ,提高其乙醇半数致死量。这表明茶多酚对实验性小鼠有显著的解酒作用。

葛花茯苓片的解酒作用及其机制

目的探讨葛花茯苓片的解酒作用及相关机制。方法应用56°白酒,分别观察葛花茯苓片对急性酒精中毒小鼠的醉酒时间,睡眠时间,肝脏组织中的谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)及乙醇脱氢酶(ADH)含量的影响。结果葛花茯苓片能延长醉酒时间,缩短睡眠时间,并能明显提高小鼠肝组织GSH、ADH水平和抑制酒精引起的MDA含量的增加。结论葛花茯苓片具有显著的解酒作用,这可能与其提高肝组织GSH、ADH水平和抑制MDA等的抗氧化作用有关。

复方葛根散对急性酒精中毒小鼠的解酒作用研究

目的:观察复方葛根散对急性酒精中毒小鼠模型的解酒作用,探讨复方葛根散对急性酒精中毒小鼠的解酒作用及其保护机制,为治疗急性酒精中毒的临床用药提供实验依据。方法:采用15 mL/Kg体重56°红星二锅头酒一次性灌胃法建立小鼠醉酒模型,以复方葛根散高中低三种剂量进行预防性干预,观察对小鼠醉酒率和醉酒时间的影响;以复方葛根散高中低三种剂量进行治疗性干预,观察对急性酒精中毒小鼠醒酒时间和死亡率的影响。结果:①与模型组比较,复方葛根散高、中、低剂量组预防性给药可明显降低小鼠醉酒率(P<0.05),延长醉酒时间(P<0.01);②与模型组比较,复方葛根散高、中、低剂量组治疗性给药可明显降低小鼠死亡率(P<0.05或P<0.01),缩短醒酒时间(P<0.05或P<0.01)。结论:复方葛根散饮酒前给药可降低醉酒率,延长醉酒时间;饮酒后给药可缩短醒酒时间,降低死亡率,具有显著解酒促醒作用。

葛根总黄酮解酒作用的实验观察

葛根为豆科植物葛(Pueraria lobata(wind)ohwi)的块根,具有发表解肌、升阳透疹、解热生津等功效,其有效成份主为黄酮类化合物。据《本经》《药性论》《本草拾遗》《千金方》等本草著作记载葛根能“解酒毒”“治酒醉不醒”。为此我们对葛根总黄酮进行了解酒作用的实验观察。 实验材料 药品:葛根总黄酮由我院中药化学教研室提供,配成2.5%水溶液,灭菌备用。表 对乙醇睡眠潜伏和睡眠时间的影响(X±S)

绿豆多肽化橘红复合解酒饮料的解酒作用研究

考察绿豆多肽化橘红复合解酒饮料(绿橘解酒饮)的解酒效果,并对其解酒机制进行初探。采用乙醇致小鼠醉酒模型,以RU21为阳性对照,通过小鼠睡眠潜伏时间、睡眠时间等指标考察不同剂量绿橘解酒饮对醉酒小鼠的预防和解酒效果,用气相色谱-质谱联用法测定血液中乙醇浓度;取肝脏组织匀浆检测乙醇脱氢酶(alcohol dehydrogenase,ADH)、谷胱甘肽(glutathione,GSH)和丙二醛(malondialdehyde,MDA)的含量,并对肝组织进行切片分析。结果表明,中、高剂量的绿橘解酒饮能显著延长醉酒小鼠的睡眠潜伏时间,显著缩短睡眠时间,降低血液中乙醇含量,能有效提升乙醇诱导的肝脏中ADH和GSH活力,抑制MDA含量的升高。肝脏切片结果显示,中、高绿橘解酒饮组无炎症。综上所述,中、高剂量的绿橘解酒饮具有明显的解酒作用,对醉酒小鼠的肝脏有较好的保护作用。

伴酒可乐的解酒作用实验研究

本文以翻正反射消失出现时间(min)和醒酒率(％)为指标，实验观察伴酒可乐(醒酒饮料)对乙醇致醉小鼠作用的影响。比较给酒前后给予本饮料的上术2项指标，差异非常显著(P<0．01)。结果表明．该饮料预防酒醉的作用显著强于酒醉后的解救作用，而且,预防酒醉药效随剂量增加而显著增强．

硫酸酯化沙棘叶多糖的制备及其解酒作用

探究硫酸酯化沙棘叶多糖(sulfated seabuckthorn leaf polysaccharide,SSLP)的解酒作用。采用氯磺酸-吡啶法修饰沙棘叶多糖(seabuckthorn leaf polysaccharide,SLP),氯化钡-明胶浊度法及红外光谱法检测其取代情况。瓦勒-霍赫法检测SSLP及SLP对乙醇脱氢酶(alcohol dehydrogenase ,ADH)的影响作用。使用酒精建立小鼠醉酒模型,记录小鼠醉酒潜伏时间、持续醉酒时间,测定血清中ADH活性。结果表明,SSLP在1 244.07、808.16 cm-1处有S=O 、C-O-S吸收峰,表明酯化成功,硫酸基取代度为1.63;与模型组比较,SLP和SSLP组小鼠醉酒潜伏期显著延长,持续醉酒时间显著缩短,ADH活性显著增强,且SSLP优于SLP。说明SSLP与SLP均具有较好的解酒作用且SSLP的解酒活性更优,因此可通过衍生化的方式增强SLP的解酒活性。

熟地黄颗粒处方筛选及解酒作用的研究

本研究通过对熟地黄颗粒处方进行筛选,并初步探索其对急性酒精中毒小鼠的解酒作用。方法 以响应面优化法进行熟地黄颗粒的处方筛选,并采用56度白酒建立急性酒精中毒小鼠模型,考察熟地黄处方筛选颗粒对小鼠醉酒、睡眠、醒酒时间的影响。结果 筛选出最佳的处方制备工艺方法及探究出其解酒能力。结论 熟地黄具有一定的解酒作用。

枳葛饮解酒作用的实验观察

枳葛饮解酒作用的实验观察章文炽，夏培源（江苏省人民医院南京２１００２９）适量饮酒，可活血通络，祛风散寒，扩张血管，强心提神，消除疲劳。但过量饮酒或酗酒则会引起头晕、呕吐、意识模糊等酒精中毒现象。并会引起机体生理功能紊乱，危害人体乃至生命。根据古书和民...

解酒护肝口服液对醉酒模型小鼠解酒作用的研究

目的:考察解酒护肝口服液对小鼠醉酒模型的解酒作用及其保护机制。方法:按15 mL/kg体质量56度红星二锅头酒一次性灌胃法建立小鼠醉酒模型,采用解酒护肝口服液高、中、低三种剂量进行灌胃干预,以翻正反应消失时间、翻正反应消失持续时间、醉酒率作为考察指标。结果:与模型组(安慰组)比较,口服液高、中、低剂量给药组可显著延长小鼠翻正反应消失时间(耐受时间)(P<0.01),缩短翻正反应消失持续时间(醒酒时间)(P<0.05或P<0.01),且明显减少小鼠出现醉酒的数量即降低醉酒率(P<0.05)。结论:解酒护肝口服液饮酒前给药可显著降延长醉酒耐受时间,缩短醒酒时间,降低醉酒率,具有显著的解酒促醒作用。

鸡内金解酒作用的初步实验研究

目的:初步观察鸡内金的解酒作用。方法:将昆明种雄性小鼠随机分为正常组、模型组、鸡内金水煎液高剂量组、鸡内金水煎液低剂量组、葛根水煎液组。正常组、模型组灌胃生理盐水,鸡内金组和葛根组灌胃相应水煎液。给药30 min后,除正常组外,其余各组予白酒灌胃,正常组灌胃等量生理盐水。记录灌胃后10、30、60、90、120、150、180、210 min小鼠金属网攀附时间;检测各时段血乙醇浓度。结果:鸡内金水煎液可延长醉酒初期小鼠的金属网攀附时间,同时可降低小鼠血中乙醇浓度。结论:鸡内金具有一定的解酒作用。

复方葛蓟饮解酒作用的基础研究及临床观察

目的：设立复方葛蓟饮解酒的动物模型，探讨其临床使用价值。方法：选昆明种小白鼠８０只，随机分成４组。实验组服用复方葛蓟饮；对照组服用蒸馏水。观察复方葛蓟饮预防醉酒及解酒作用。结果：复方葛蓟饮不仅能预防醉酒，而且具有极强的解酒作用。结论：复方葛蓟饮可在临床使用，并具有推广价值。

姜黄植物饮料对KM小鼠的解酒作用

该研究探讨了姜黄植物饮料(以下简称“姜黄饮”)对KM小鼠的解酒作用及可能的作用机制。构建高浓度酒精致小鼠醉酒模型,通过小鼠防醉试验行为学变化、醉酒小鼠血液乙醇浓度、体内乙醇代谢关键酶的含量或活性及胃肠组织的变化,评价姜黄饮对小鼠的解酒作用。结果显示,姜黄饮高剂量组醉酒潜伏期为235.00 min,与模型组相比显著延长(p<0.05);醒酒时间为232.00 min,与模型组相比显著缩短(p<0.05)。血液乙醇含量为4.21 mg/mL,与模型组相比极显著降低(p<0.01);乙醇脱氢酶、乙醛脱氢酶活力分别为3.74 U/mg prot和8.36 U/mg prot,与模型组相比显著提高(p<0.05);辅酶Ⅰ和还原型辅酶Ⅰ含量分别为0.08 nmol/mg prot和0.39 U/mg prot,NADH/NAD+比值与模型组相比极显著提高(p<0.01);细胞色素P450、谷胱甘肽过氧化物酶含量分别为78.51 pg/mg和1341.00 pg/mg,与模型组相比极显著提高(p<0.01)。胃部、肠组织观察和病理切片结果显示,姜黄饮低、高剂量组可减轻乙醇对小鼠肠道引起的损伤,减少小鼠肠道出血和水肿。上述结果表明,姜黄饮对醉酒小鼠有明显的解酒作用,其作用机制可能与其增强机体乙醇代谢路径关键酶及抗氧化酶的活性,加快体内乙醇代谢速度,保护肝脏及胃肠道有关。