解酒保肝汤治疗酒精性脂肪肝临床观察

解酒保肝汤治疗酒精性脂肪肝临床观察中国医科大学附属第一临床医院（沈阳１１０００１）王天舒黑龙江中医学院附属医院刘文康，刘传方黑龙江中医学院康广盛酒精性脂肪肝为酒精性肝病的早、中期病变，是最常见的酒精中毒性疾病。我们研制了解酒保肝汤治疗该病，取得满意疗...

解酒保肝口服液对小鼠酒精中毒的影响

目的 :观察解酒保肝口服液对小鼠醉酒实验、血清乙醇浓度和肝、胃组织乙醇脱氢酶活性的影响。方法 :将生理盐水和将葛根、甘草等中药用水煎煮制成解酒保肝口服液灌服于小鼠后 3 0min ,灌服白酒 ,记录小鼠翻正反射消失 (醉酒 )至恢复(醒酒 )所需时间 (min) ,及 2 4h内小鼠的死亡只数 ;另以相同操作连续 6d后眼眶取血并处死动物 ,立即取出肝脏和胃 ,分别用生化比色法测定血清乙醇浓度和肝、胃组织乙醇脱氢酶活性 ;结果 :在醉酒实验中 ,与对照组相比服用解酒保肝口服液组小鼠从饮酒到翻正反射消失 (醉酒 )的时间明显延长 (P <0 .0 1) ,醒酒时间明显缩短 ,且小鼠的死亡率明显降低 (P <0 .0 5) ,血清乙醇含量明显降低 ,肝脏ADH高于对照组 ;结论 :解酒保肝口服液具有解酒作用。

解酒保肝剂对小鼠酒精中毒的影响

目的观察解酒保肝剂对小鼠醉酒实验、血清乙醇浓度和肝组织丙二醛含量的影响。方法 50只小鼠随机分为给药组和对照组,每组25只。给药组小鼠给予解酒保肝剂灌胃,对照组给予双蒸馏水灌胃。记录小鼠翻正反射消失及恢复时间,取肝匀浆,检测肝脏丙二醛(MDA)含量,用顶空气相色谱法检测血酒精浓度。结果与对照组比较,给药组翻正反射消失时间明显延长(P<0.01),翻正反射时间明显缩短(P<0.05),肝MDA含量显著降低(P<0.05),血酒精含量显著降低(P<0.01)。结论解酒保肝剂具有良好的解酒作用。

解酒保肝汤治疗酒精性脂肪肝临床观察

目的:研究解酒保肝汤治疗酒精性脂肪肝的临床效果。方法:选取2016年1月至2017年1月在我院就诊治疗的酒精性脂肪肝患者56例,并根据随机数字表法随机分为对照组和观察组,各28例。其中对照组患者给予多烯磷脂酰胆碱胶囊口服治疗,观察组患者在多烯磷脂酰胆碱胶囊口服治疗的基础上加用中药汤剂解酒保肝汤治疗,观察并比较两组患者的临床治疗疗效、肝功(ALT、AST、GGT)以及血脂(TC、TG)情况。结果:经治疗干预后,观察组患者的总治疗有效率明显高于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05);两患者的肝功和血清血脂均得到改善,与治疗前相比较,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的ALT、AST、GGT、TC、TG相关指标改善情况均明显优于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对于酒精性脂肪肝患者应用多烯磷脂酰胆碱胶囊口服联合中药汤剂解酒保肝汤的中西医结合治疗方法,能够明显的改善患者的临床相关症状和肝功能情况,疗效显著,值得推广。

基于网络药理学分析葛根山楂人参颗粒解酒保肝的作用机制

葛根山楂人参颗粒是新开发研究的一款解酒护肝保健食品本文通过动物实验和网络药理学方法分析葛根山楂人参颗粒解酒保肝的作用机制。将40只小鼠随机分为空白组、模型组、阳性药组和葛根山楂人参颗粒组,连续给药10 d,最后1 d,除空白组以外的其余各组按照12mL·kg^(-1)的剂量灌胃56°白酒,建立急性酒精性肝损伤模型,并测定其肝组织中MDA、GSH和TG的含量,利用中草药系统药理学平台TCMSP、中医药百科全书数据库ETCM、PubChem及Swiss Target Prediction等数据库检索葛根山楂人参颗粒中6味中药的活性成分及相关靶点;通过GeneCards、OMIM、Drugbank及PharmGkb数据库获取酒精性肝病相关靶点;采用Cytoscape3.7.2软件进行网络构建与分析;利用功能关联蛋白网络数据库STRING和Cytoscape的Network Analyzer模块构建蛋白相互作用关系;通过基因注释工具(Metascape)进行基因本体分析和相关基因通路富集分析,将关键成分与靶点借助AutoDock软件进行分子对接验证。结果显示,筛选得到葛根山楂人参颗粒的活性成分59个,作用于956个靶点,酒精性肝病相关靶点有101个,主要发挥作用的靶点因子有糖皮质激素受体(NR3C1)、转录因子NFKB1、酪氨酸激酶(SRC)、类视黄醇X受体(RXRA)、蛋白激酶(AKT1)、核受体辅酶激活蛋白2(NCOA2)、过氧化物酶体增生激活受体(PPARG)、雌激素受体(ESR1)和雄激素受体(AR)等;其主要作用的通路有类固醇激素生物合成、癌症的途径、EB病毒感染、甲状腺激素和胆汁分泌异常等。动物实验揭示了葛根山楂人参颗粒具有解酒保肝的作用,结合网络药理学及分子对接技术,为其治疗酒精性肝病的研究和临床应用提供了新的思路和方法。

解酒保肝口服液的制备工艺及薄层色谱研究

目的:采用正交试验设计方法优选解酒保肝口服液的制备工艺,并进行薄层色谱鉴别,为口服液进一步生产提供依据。方法:以芦丁为标准品,选取提取时间、料液比值、提取次数为考察因素,以总黄酮为评价指标,采用正交试验设计优选水提工艺。采用薄层色谱法分析口服液中葛根、人参的成分。结果:优选出解酒保肝口服液的最佳水提工艺A2B2C2,即15倍量水煎煮2次,每次1h。薄层色谱中,解酒保肝口服液样品与药材对照品在相对应的位置上显现出相同的斑点。结论:采用水提工艺具有提取方便、耗时短、操作简单等优点,适合大规模的生产和应用。

基于生物信息技术探究荆防颗粒解酒保肝的作用机制

运用网络药理学和分子对接方法研究荆防颗粒发挥解酒保肝作用的潜在机制,并辅助动物实验对其作用及相关通路进行验证。在中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)中检索荆防颗粒药材活性成分,通过PubChem、SwissTargetPrediction、CTD数据库获得药材、疾病相关靶点,对其进行交集处理后利用STRING数据库进行蛋白质相互作用(protein-protein interaction, PPI)分析,分别在Bio GPS、Metascape数据库中对核心靶点进行筛选、靶器官定位及对交集靶点进行基因本体(GO)富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集通路分析。构建急性醉酒小鼠模型,观察荆防颗粒对小鼠血清乙醇水平及肝组织磷脂酰肌醇-3激酶/蛋白激酶B(PI3K-Akt)信号通路中相关蛋白表达量的影响。分析获得荆防颗粒活性成分187个,与酒精性肝损伤病理交集靶点47个;GO富集分析和KEGG通路分析发现,荆防颗粒可能通过PI3K-Akt信号通路发挥解酒保肝作用;构建"药物-成分-靶点"以及"成分-靶点-通路"网络发现,荆防颗粒发挥解酒保肝的重要活性成分包括quercetin、5-O-methylvisamminol、glyasperin M、glyasperin B、hederagenin等;分子对接结果表明上述活性成分与AKT1、EGFR、ESR1、PTGS2等亲和力良好。动物实验表明,荆防颗粒15、10.5 g·kg-1剂量能明显降低醉酒小鼠血清乙醇含量,同时可上调肝组织p-PI3K/PI3K、p-Akt/Akt比值。综上,荆防颗粒能通过多组分-多靶点发挥解酒保肝作用,其机制可能与激活PI3K-Akt信号通路有关。

茯苓-葛根-枳椇子混合药粉对斑马鱼解酒保肝作用研究

目的研究茯苓-葛根-枳椇子混合药粉对斑马鱼的解酒保肝作用,为其保健功能及进一步开发利用提供依据。方法分别使用受精后5 d(5 dpf)及3 d(3 dpf)的斑马鱼,不同浓度乙醇处理1 h构建兴奋期醉酒模型、醉酒模型及酒精性肝损伤模型。使用低、中、高剂量混合药粉及阳性药(RU21及美他多辛)对模型斑马鱼进行处理,记录总运动距离、肝脏面积、肝脏明亮度、卵黄囊面积并进行统计学分析。结果与空白组相比,模型组肝脏面积及卵黄囊面积明显升高,总运动距离及肝脏明亮度明显降低;与模型组相比,各剂量混合药粉均具有明显预防醉酒作用(P<0.01);高剂量组解酒作用、肝肿大改善作用及肝变性改善作用较为明显(P<0.01);各剂量混合药粉卵黄囊吸收延迟明显改善(P<0.01)。结论实验中各剂量茯苓-葛根-枳椇子混合药粉均有不同程度预防醉酒作用、解酒作用及肝损伤保护作用,其中,高剂量混合药粉组的解酒保肝效果最佳。

复方葛桑口服液的解酒保肝作用研究

探讨复方葛桑口服液的解酒保肝作用,为新型健康食品的研发提供实验依据。方法:建立体外HepG2和AML12酒精性肝损伤细胞模型,采用MTT法检测细胞的存活率。将60只C57BL/6小鼠随机分为空白组、模型组、复方葛桑口服液干预的低、中、高剂量给药组以及阳性药海王金樽组,连续给药7天,末次给药30 min后,通过一次灌胃高剂量白酒(16 mL/kg),建立急性酒精性肝损伤小鼠模型。记录各组小鼠的醉酒醒酒时间,检测小鼠血清和肝组织谷草转氨酶(Glutamic Oxalacetic Transaminase,AST)和谷丙转氨酶(Glutamic-Pyruvic Transaminase,ALT)的活力、肝组织乙醛脱氢酶(Acetaldehyde Dehydrogenase,ALDH)的活性,利用苏木素-伊红(HE)染色观察各组小鼠肝组织病理变化。结果:复方葛桑口服液能显著提高酒精刺激的HepG2和AML12细胞存活率(P<0.01、0.001);与酒精性肝损伤模型组相比,复方葛桑口服液高剂量组和海王金樽组均能够缩短醉酒小鼠的醒酒时间(P<0.05);降低小鼠血清中ALT和AST的活性;升高肝组织中ALT、AST和ALDH的活性(P<0.05、0.01);HE染色结果显示,复方葛桑口服液能减轻急性酒精性肝损伤小鼠肝组织的病理变化。结论:复方葛桑口服液具有解酒保肝的作用。

葛根、藤茶、玉米低聚肽复合组方对小鼠慢性酒精性肝损伤的保护作用

研究葛根、藤茶、玉米低聚肽复合组方的解酒功能和保护肝脏活性。通过动物行为学实验,研究对比葛根、藤茶、玉米低聚肽单独使用及其联合使用的解酒效果,结果表明,与模型组比较,葛根、藤茶、玉米低聚肽复合组方能显著延长小鼠的醉酒时间至(55.14±20.97)min,缩短醒酒时间至(75.88±23.28)min(p<0.05),明显改善醉酒小鼠的行为学指标。通过建立小鼠慢性酒精性肝损伤模型,测定血清及肝组织生化指标,观察肝组织病理变化以及检测肝组织蛋白表达水平,研究复合组方的保肝作用,结果表明,与模型组比较,复合组方能够减轻酒精对小鼠肝细胞的损伤,显著使肝损伤模型小鼠血清中谷丙转氨酶(alanine aminotransferase, ALT)、谷草转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)活性及肝组织中丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量分别降低至(17.09±6.26)U/L,(21.41±6.80)U/L 和(2.46±0.31)nmol/mg,肝组织中还原型谷胱甘肽(glutathione reduced,GSH)含量及超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性分别增加至(8.80±2.14)nmol/mg 和(241.99±35.60)U/mg(p<0.05),改善肝组织病理形态变化,下调肝组织中 NF-κB、TNF-α表达。这表明复合组方具有解酒保肝作用,其作用机理可能与抗氧化活性、抑制炎症相关信号有关。

中草药复合型解酒药物解酒护肝功效研究

目的:研究中草药复合型解酒药物对小鼠的解酒作用以及肝组织损伤情况的保护作用。方法:取昆明种健康小鼠40只,随机分成4组。各组分别按体重灌入不同剂量白酒和解酒药物,通过观察小鼠的酒精耐受时间和醉酒持续时间来初步评价药效。连续灌胃一周后处死小鼠取肝组织制作组织切片,通过观察不同组小鼠的肝组织损伤情况来研究解酒药物对肝组织的保护情况。结果:解酒A药组和B药组小鼠酒精耐受时间分别为(18±3)min和(25±4)min,明显长于未加药组(13±2)min(P<0.01);同时,A药组和B药组处理小鼠后醉酒时间分别为(195±14)min和(168±9)min,明显短于对照组未加药组(254±13)min(P<0.01);肝组织检测结果表明,给药A组和B组肝组织损伤程度明显低于对照组。结论:所研制的中草药复合型解酒药物具有防醉解酒的效果,对肝组织具有保护作用。

黄芩叶总提物对急性醉酒小鼠的解酒护肝作用

目的探讨黄芩叶总提物(Scutellaria Baicalensis leaf extract,SBLE)的解酒护肝作用。方法60只小鼠随机分为空白组、模型组、黄芩叶总提物高、中、低剂量组(生药量分别3.2,1.6,0.8 mg/kg)、水飞蓟宾组(0.06 g/kg),每组10只。空白组小鼠予以蒸馏水灌胃;模型组小鼠灌胃同体积蒸馏水30 min后,按照1.2 ml/10 g的剂量给予56°红星二锅头;给药组药物干预30 min,按照1.2 ml/10 g的剂量给予56°红星二锅头。各实验组灌胃相应受试物共2周。通过检测神经行为学指标(转棒实验、攀爬实验、爬杆实验、步态实验和Morris水迷宫)来观察SBLE对醉酒小鼠平衡运动和学习记忆能力的影响,以此来评价黄芩叶总提物的解酒功能。最后一次灌胃酒精2 h后处死。通过计算小鼠肝脏指数,检测血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、甘油三酯(TG)的水平及肝脏组织中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)和乙醇脱氢酶(ADH)的含量,考察SBLE的保肝作用。结果行为学结果显示,与模型组比较,黄芩叶总提物低剂量组小鼠的转棒掉落次数和爬杆时间显著减少(P<0.01);中剂量组小鼠的转棒停留时间和平台穿越次数显著增加(P<0.05或P<0.01),而转棒掉落次数、爬杆时间和逃逸潜伏期显著减少(P<0.01或P<0.001);高剂量组小鼠的转棒停留时间、攀爬时间、平均步长和平台穿越次数显著延长(P<0.05或P<0.001),而转棒掉落次数、爬杆时间和爬杆行为障碍的评分等级显著降低(P<0.05~0.001)。保肝实验显示,与模型相比,黄芩叶总提物低剂量组小鼠的MDA水平显著降低(P<0.05);中剂量组小鼠的AST、ALT和MDA显著降低(P<0.001或P<0.01),并且SOD、GSH-Px和ADH显著回调(P<0.05);黄芩叶高剂量组小鼠AST、TG和MDA显著降低(P<0.05或P<0.01),并且GSH-Px显著升高(P<0.05)。此外将肝组织ADH活性与神经行为学进行关联分析,发现ADH活性与乙醇诱导的醉酒行为学指标存在相关性,其中与转棒停留时间呈正相关(r=0.7563,P<0.001),与转棒掉落次数呈负相关(r=-0.6350,P<0.001),与攀爬时间呈正相关(r=0.5010,P<0.05),与爬杆时间呈负相关(r=-0.5376,P<0.01),与逃逸潜伏期呈负相关(r=-0.6702,P<0.001),与穿越平台次数呈正相关(r=0.6330,P<0.001)。结论SBLE可以通过增强ADH活性来改善酒精代谢,从而缓解酒精诱导的小鼠醉酒症状,同时通过逆转氧化应激来保护酒精对小鼠肝脏的急性损伤。

基于指纹图谱、化学模式识别及多成分定量的解酒保肝口服液质量评价研究

目的建立解酒保肝口服液的指纹图谱及多成分含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法和中药色谱指纹图谱相似度评价系统相似度软件建立11批解酒保肝口服液的指纹图谱,利用主成分分析(PCA)和偏最小二乘回归分析(PLS-DA)对解酒保肝口服液的质量进行分析研究;确定解酒保肝口服液中有效成分含量测定方法并测定其含量。结果建立了解酒保肝口服液HPLC指纹图谱,确定了29个共有峰,并指认检测了其中葛根素、毛蕊异黄酮苷、芦丁、木犀草苷、槲皮素5种有效成分。11批样品HPLC图谱相似度均大于0.950,PCA和PLS-DA找到了影响指纹图谱的6个主要成分,累计方差贡献率为92.89%,色谱峰24,29,22,23(木犀草苷),3,18,6,17,27,20,7,25,26,19(毛蕊异黄酮苷)的变量重要性投影(VIP)值>1,可作为解酒保肝口服液的质量差异性成分。11批解酒保肝口服液中葛根素、毛蕊异黄酮苷、芦丁、木犀草苷、槲皮素的质量浓度分别为106.698~236.795,0.815~1.868,14.552~16.662,8.204~13.12,18.731~20.427μg/mL。结论HPLC指纹图谱结合模式识别及多成分含量同时测定的方法为解酒保肝口服液提供了科学、可靠的质量评价方法,对解酒保肝口服液质量控制标准的建立具有重要意义,也为中药复方制剂的质量评价研究提供了参考。

脂肪肝方

荐方1．解酒保肝方2．党参茯苓扁豆粥3．

RP-HPLC法测定制剂中五味子醇甲、五味子甲素与五味子乙素的含量

目的:用高效液相色谱法同时测定解酒保肝颗粒中五味子醇甲、五味子甲素与五味子乙素含量。方法:采用Apollo-C18(250 mm×4.6 mm,5.0μm)柱,以甲醇-水梯度洗脱,流速1.0 m L/min,柱温35℃,检测波长254 nm。结果:五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素分别在40分钟内达基线分离,线性关系良好(r≥0.999 7)。加样回收率分别为97.79%、98.53%和98.17%。结论:该方法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可作为解酒保肝颗粒的质量控制标准。

龙虎人丹对小鼠酒精性肝损伤的保护作用研究

目的:探究龙虎人丹对小鼠酒精性肝损伤的保护作用。方法:将36只C57小鼠随机分为6组:正常对照组、模型对照组、龙虎人丹20、40、80 mg/kg组及水飞蓟宾70 mg/kg组,每组6只。使用Lieber-DeCarli液体饲料喂养11 d后再给予单次乙醇灌胃来建立小鼠急性酒精性肝损伤模型。每日各组小鼠按相应剂量药物进行干预,第11 d正常对照组给予麦芽糖糊精,其余各组给予酒精灌胃,9 h后取血并收集肝组织,HE染色观察小鼠肝脏病理情况,检测小鼠血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)的活性和总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)以及肝组织中三酰甘油(TG)的含量,Western Blot检测肝组织中CYP2E1蛋白的表达水平。结果:与正常对照组相比,模型对照组小鼠血清中的ALT、AST活性、TC、 LDL含量均显著增高(P<0.01),HDL含量显著降低(P<0.01),肝组织出现明显的空泡,脂肪变性和细胞坏死。与模型对照组相比,龙虎人丹20、40、80 mg/kg能有效改善小鼠血清中的ALT、AST活性、HDL、LDL含量(P<0.05或P<0.01)。组织病理染色结果显示龙虎人丹能够改善肝脏内脂质堆积和炎症因子蓄积,肝脏内TG含量显著下降(P<0.01)。Western Blot结果显示,龙虎人丹可显著下调肝组织中酒精代谢关键酶细胞色素P450 2E1(CYP2E1)蛋白表达(P<0.01)。结论:龙虎人丹能够保护酒精诱导的小鼠急性肝损伤,具有解酒保肝的功效。

枳椇属化学成分和药理活性的研究进展

枳椇是传统常用解酒护肝中药,药用历史悠久,其枝叶、种子以及具有花序轴的果实皆可入药。现代药理研究表明,枳椇提取物或单体成分具有解酒、保肝、降尿酸以及抗肿瘤的药理作用,黄酮、三萜皂苷类、苯丙素类以及多糖是其主要成分。该文对枳椇属的化合成分、药理活性进行分类与总结,为该药材合理开发提供科学依据。