妊娠10-15周计划药流的临床观察

关于孕早期孕中期终止妊娠的方法，教科书及各种期刊已介绍多种方法。本文着重对孕10—15周，通过不同的用药途径，控制在一定的时间内的药物流产作了临床观察，试图寻找出这一妊娠时段终止妊娠的最佳方法。

吉非替尼记名供药计划(EAP)治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床研究结果

背景与目的:吉非替尼是一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶的选择性抑制剂,用于治疗晚期非小细胞肺癌。本研究为开放的,记名供药计划,旨在评价吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效和不良反应。方法:所有患者为经病理证实的、曾经接受全身化疗出现疾病进展或不适合全身化疗的非小细胞肺癌患者。给予吉非替尼每次250mg,每天口服一次,直至病情进展或出现不能耐受的不良反应。结果:从2002年9月至2005年3月共入选患者120例,可评价疗效103例。103例患者客观有效率为18.4%(19/103),疾病控制率为51.5%(53/103),中位生存时间6个月(0.5～33个月)。不良反应主要是皮疹(30.1%)、皮肤干燥(12.6%)及腹泻(25.2%),多为Ⅰ～Ⅱ度。Ⅲ度转氨酶升高有2例(1.9%)。未出现Ⅳ度不良反应。结论:吉非替尼对部分晚期非小细胞肺癌患者有客观疗效,不良反应轻微。

品管圈活动在降低门诊药房计划外领药品种数中的应用

目的通过品管圈活动,探讨降低门诊药房计划外领药品种数的方法。方法分析导致门诊药房计划外领药品种数高的原因,制定相应解决措施,评价开展品管圈活动前后门诊药房计划外领药的品种数及百分比。结果针对门诊药房计划外领药品种数高的原因,通过安排机动人员专项负责领药、对缺货品种放置"缺药"标示牌、设置并调整药品下限、对所有停用药品进行缺药备注等多项措施,3周门诊药房计划外领药品种数由91件降为31件,目标达标率为107. 14%,进步率为65. 93%,无形成果均为正向成长,并将操作流程标准化。结论采用品管圈方法,可以降低门诊药房计划外领药品种数,提高药学服务水平。

精神病专科医院药品计划与库存周转工作持续改进探讨

药品是一类特殊商品并具有鲜明的质量特征。医院药库的主要任务包括制定药品采购计划、验收入库、药物领发、保管养护和财务管理。药品采供是药剂科的基本任务,也是保障药品供应关键的环节[1]。药品采购计划的合理性在此显得相当重要,如果采购次数过多,相应的入库出库次数就会增加,也会增加库房人员收货频率,增加工作量,也增大了出现差错的概率,而如果采购次数过少,每次的采购总量就会增加,很容易造成库存和资金的积压[2]。

计划生育药HG提取物的特殊毒理学研究

本文用Ａｍｅｓ试验、小鼠微核试验和中国仓鼠肺细胞体外染色体畸变试验研究了ＨＧ提取物的致突变作用。用受孕小鼠研究了ＨＧ提取物的致畸胎作用。结果表明，Ａｍｅｓ试验在１０ｍｇ／皿浓度下未见回复突变作用；微核试验在１０．５ｇ／ｋｇ剂量下未诱发微核率增高；染色体畸变试验在３００μｇ／ｍｌ浓度下不出现细胞染色体畸变率升高；小鼠致畸胎试验在９ｇ／ｋｇ剂量下不存在胚胎毒性和致畸毒性。

有计划地撤离血管活性药对进行液体复苏的感染性休克患者的影响

目的:探讨有计划地撤离血管活性药对进行液体复苏的感染性休克患者的影响。方法:选取2012年5月~2014年10月在我院进行液体复苏治疗的58例感染性休克患者作为研究对象,随机将其分为观察组与对照组,每组各29例患者。直接为对照组患者撤离血管活性药,有计划地为观察组患者撤离血管活性药。然后,将两组患者经治疗后的cvp、脱离呼吸机的时间与住在ICU的时间进行对比分析。结果:与对照组患者相比,观察组患者在进行液体复苏后第3天的CVP(中心静脉压)较低,其脱离呼吸机的时间较长,住在ICU的时间较短,差异显著(P<0.05),有统计学意义。结论 :有计划地为进行液体复苏的感染性休克患者撤离血管活性药,可改善其组织器官的血流灌注,减少其住在ICU的时间。

药品库存预警与计划领药对领药效率及库存合理性的影响

目的:探讨药房药品库存预警与计划领药对领药效率及库存合理性的影响。方法:建立根据药房药品动态变化而自动制定药品申领单的库存预警系统。对药品库存预警及计划领药模式实施前后的库存指标及领药效率进行对比分析。结果:与实施前1个月时对比,实施药品库存预警与计划领药模式后1个月的平均每天缺药品种与平均库存天数减少,库存<5 d用量比例上升,库存>30 d用量比例下降;每日领药次数和品种减少,每日库存检查时间及申领单填写时间缩短(P<0.05)。结论:药房实施药品库存预警与计划领药模式可使库存更合理,也能提高领药效率,具有一定的推广价值。

遏制微生物耐药国家行动计划(2022—2025年)

《遏制细菌耐药国家行动计划(2016—2020年)》实施以来,我国采取遏制耐药综合治理策略并取得了积极成效,但部分常见微生物耐药问题仍在加剧,地区和机构之间耐药防控水平存在差异,面临的形势依然严峻。为加快实施健康中国战略,贯彻落实《中华人民共和国生物安全法》,遏制微生物耐药,更好地保护人民健康,在总结评估前期工作基础上,制定本行动计划。

药房应用药品库存预警与计划领药对库存合理性及领药效率的影响

目的:将药品库存预警与计划领药用于药房管理中,分析其对库存合理性及领药效率的影响。方法:药房于2018年7月—2019年6月实施药品库存预警及计划用药模式,2017年7月—2018年6月未实施药品库存预警及计划用药模式,对实施前后库存合理性及领药效率进行比较。结果:实施药品库存预警与计划领药管理模式后,平均库存天数、平均每日缺药品种数、平均盘点时间与实施前相比,相对更少(P<0.05),实施后<5 d库存量明显高于实施前,>30 d库存量明显低于实施前(P<0.05);实施库存管理模式后,每日领药种类、每日领药次数、平均药品周转时间、领药单填写时间、每日库存检查时间与实施前相比,均有显著差异(P<0.05)。结论:药房应用药品库存预警与计划领药可使管理更为科学规范,利于提升库存合理性及领药效率,值得应用及推广。

药品库存预警与计划领药在基层医疗机构药房管理中的应用效果

研究分析基层医疗机构药房管理中药品库存预警与计划领药的作用。方法:本次实验跨越2020年6月至2021年7月这一时间段,在2020年6月至2020年12月期间实施常规药房管理模式,设置为对照组,在2021年1月至2021年7月期间药房管理中应用药品库存预警与计划领药,设置为实验组,记录对照组及实验组申领单填写时间、库存检查时间、每日领药次数及种类、库存天数、缺药品种类,并加以比较分析。结果:(0.81±0.14)小时及(0.09±0.02)小时分别为对照组及实验组申领单填写时间,分析申领单填写时间相关数据,差异较大,(p<0.05);(1.18±0.52)小时及(0.21±0.14)小时分别为对照组及实验组库存检查时间,分析相关数据,差异较大,(p<0.05);(4.25±0.91)次及(1.19±0.27)次分别为对照组及实验组每日领药次数,(300.74±25.26)种及(211.32±11.91)种分别为对照组及实验组每日领药种类,分析相关数据,差异较大,(p<0.05);(7.39±1.48)天及(5.22±1.15)天分别为对照组及实验组库存天数,分析相关数据,差异较大,(p<0.05);(0.81±0.16)种及(0.08±0.03)种分别为对照组及实验组缺药品种类,分析相关数,差异较大,(p<0.05)。结论:在基层医疗机构药房管理中药品库存预警与计划领药有着不俗的表现,其在提高领药效率及库存合理性方面成绩显著。

HIS系统购药计划模型构建及相关问题探讨

目的探讨在HIS系统中建立购药计划模型,提高医院药品采购计划的科学性,提升药库工作效率。方法医院药品按CVA-ABC分类法分类,依据分类引入权重系数,确定存量动态上下限,辅以消耗异常预警和药库零库存预警功能,制定合理的采购计划。结果以药库断供率反映药品供货稳定情况,平均购药次数比反映药库工作效率,库存周转天数反映库存积压情况。结论在HIS系统中开发应用购药计划模型,将很大程度上缓解药库工作压力,保障临床药品供应。

关于《2019年国家产地水产品兽药残留监控计划》上半年实施情况的通报

为加强水产养殖用兽药使用的监督管理,提升养殖水产品质量安全水平,加快推进水产养殖业绿色发展,农业农村部于今年3月启动了《2019年国家产地水产品兽药残留监控计划》。上半年,农业农村部组织有关省级农业农村主管部门和水产品质检机构,对31个省(区、市)的产地水产品开展了兽药残留监控,抽检产地水产品和水产苗种样品2433个。具体情况通报如下。

农业部办公厅通报2015年上半年畜禽及畜禽产品兽药残留监控计划检测结果

2015年上半年共检测畜禽及畜禽产品兽药残留样品6201批。检测的畜禽动物组织包括鸡肉、鸡肝、鸡蛋、牛肉、牛奶、羊肉、猪肉、猪肝、猪尿共9种，检测的药物及有害化学物质有地克珠利、地美硝唑／甲硝唑及其代谢产物、氟喹诺酮类、磺胺类、氯霉素、氯羟吡啶、尼卡巴嗪残留标示物、四环素类、泰乐菌素、替米考星、硝基呋喃类代谢物、β-内酰胺类、阿维菌素类、地塞米松、甲砜霉素、林可胺类、大环内酯类、β-受体激动剂、同化激素、头孢噻呋、卡巴氧残留标示物和喹乙醇残留标示物，共计22种（类）。

农业农村部关于印发《2019年动物及动物产品兽药残留监控计划》的通知

农牧发[2019]13号各省、自治区、直辖市农业农村(农牧、畜牧兽医)厅(局、委),新疆生产建设兵团畜牧兽医局,中国兽医药品监察所,各有关单位:为加强兽药残留监控,促进养殖环节科学安全合理用药,保障动物源性食品安全,我部制定了2019年动物及动物产品兽药残留监控计划(见附件1,以下简称《监控计划》),现印发给你们,请认真组织实施。有关事项通知如下。

谈如何管理医疗缺药问题及解决方法

目的探讨如何管理好医疗缺药问题,以最大限度满足病人用药。方法加强医疗药库,药房等药品细节管理,实施药品经营GPP管理是降低医疗缺药问题的主要因素和解决方法。结果药品经营GPP管理与药品经营环节管理到单位,药房,药库缺药现象明显降低,缓解了门诊,住院病人用药急,用药不稳定情况,同时稳定了医疗经济和社会效益的发展。结论加强药品管理,是药品发展的重要作用,促使了现代化药学环节管理的关键性作用与加快发展。

医疗缺药问题的原因及解决办法浅析

目的:探讨如何解决医疗缺药问题,以最大限度满足病人用药。方法:加强医院药库、药房等药品细节管理是降低医疗缺药问题的主要因素和解决方法。结果:健全药房管理制度,药房、药库缺药现象明显降低,缓解了病人用药急,用药不稳定情况,同时促进了医疗经济和社会效益的发展。结论:从药库与药房两方面加强药品管理,是解决医疗缺药问题的本质所在。