TMS0972N集成电路在测流计数仪器中的应用

ＴＭＳ０９７２Ｎ集成电路在测流计数仪器中的应用田文俊，田华（河南省水文水资源总站驻马店分站）利用计算器来作计数显示，这在水文仪器中已屡见不鲜。现介绍一种利用ＴＭＳ０９７２Ｎ计算器芯片组装的测流计数装置。该芯片为美国得克萨斯仪器公司生产的单片８位计算器...

贫血患者仪器法血小板计数假性增高原因分析

目的:了解贫血患者仪器法血小板计数假性增高原因。方法:对38例贫血患者用仪器法与手工法进行血小板(PLT)计数及镜检统计分析。结果:观察组两种方法PLT计数差异存在显著性(P<0.01),健康对照组两法差异无显著性(P>0.05)。镜检两组血涂片PLT分布均匀,无明显增减,形态大致正常。结论:红细胞体积(MCV)明显减低非均一性的贫血患者仪器法血小板计数增高为假性增高,应该用手工法及镜检复核予以校正后报告。

改善计数管型核辐射监测仪器过载性能的方法研究

介绍了通过改变 GM计数管前置电路的偏置电压来改善计数管的输出特性 ,达到改善核仪器过载性能的目的。

对定标器计数指示的改进

对FH—408定标器计数指示电路进行改进,使定标器之自动计数档中10°秒以下各档用于实验计数。可缩短实验时间,增加计数次数,扩展了仪器功能。

血细胞分析仪计数血小板假性异常原因的探讨

目的 探讨血细胞分析仪计数血小板假性异常的原因。方法 对800例非血液病患者应用DIANA-5血细胞分析仪、许汝和法及间接计数法对其进行血小板计数测定，将仪器计数结果异常的160例进行血片分析。又将血细胞分析仪清洗前后血小板计数作对比试验。结果 800例血细胞分析仪血小板计数，160例血小板数量异常，其中95例高于350×10^9／L，34例假性增高，65例低于90×10^9／L，13例假性降低。47例仪器的血小板计数结果假性异常与血片不符，并存在血小板异常直方图。仪器清洗前后血小板计数结果经统计学分析，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论 血细胞分析仪计数血小板时存在假性异常，操作者在使用血细胞分析仪时应注意排除。

BC5500计数嗜酸性粒细胞绝对值的可信性分析

目的:了解BC 5500计数嗜酸性粒细胞的可信性。方法:采集100份门诊患者的标本,分别用BC 5500、手工法和CD 3700对嗜酸性粒细胞进行计数;另取低、中、高值嗜酸性粒细胞标本各1份,分别用BC 5500和手工法进行计数,得出CV值。结果:计数100份标本,BC 5500和手工法的结果差异无显著性(P>0.05,t=1.473),BC 5500和CD 3700的结果呈正相关(r=0.995 3);BC 5500和手工法的CV值分别为2.47%和8.94%。结论:BC 5500计数嗜酸性粒细胞绝对值具有良好的可信性。

Sysmex XS-800i血细胞分析仪血小板计数性能评价

目的评价Sysmex XS-800i血细胞分析仪血小板(PLT)计数性能。方法遵照行业指南验证Sysmex XS-800i血细胞分析仪PLT计数的精密度、线性、携带污染率和正确度;以显微镜计数法为参考方法对仪器低值PLT检测一致性、小红细胞(RBC)和大PLT的干扰性和仪器报警有效性进行评价。结果精密度、线性、携带污染率、正确度均符合行业标准。对于11×109~55×109 L^(-1)范围内的低值PLT,Sysmex XS-800i检测相关性(r=0.923 9)优于ADVIA 2120i(r=0.908 0);平均红细胞体积(MCV)<70fL或MCV<75fL且PLT直方图异常时、平均血小板体积(MPV)>x+2s即MPV>12fL时,仪器检测PLT结果均有显著性差别(P<0.05)。特异性较高的报警为"RBC大小不一"和"小RBC",分别为89.47%和83.87%;阳性预测值较高的报警为"RBC大小不一"(92.00%)。结论 Sysmex XS-800i血细胞分析仪的PLT计数性能符合行业标准要求;对低值PLT计数准确性良好,但抗小RBC、大PLT干扰能力较差。日常使用应结合仪器各相关报警的有效性,建立合适的人工镜检复检规则。

真空采血量对血细胞计数仪测定结果的影响

目的 了解真空采血量与血细胞计数结果的关系。方法 用真空采血器采取不同量的血液 ,在血细胞计数仪中测定血细胞数及相关指标 ,然后进行配对 t检验。结果 真空采血量 1.5ml和 2 .0ml的测定结果与正常对照组的测定结果差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,而真空采血量为 0 .5ml中的HCT、MCV、MCHC、PCT、MPV、MON与对照组比较差异有高度显著性 (P均 <0 .0 1) ,采血量为 1.0ml中的MCV、MCHC、PCT、MPV与对照组比较差异有显著性 (P均 <0 .0 5 )。结论 真空采血器的采血量对血细胞计数结果有一定的影响 ,应根据每种真空采血器的实际要求采取合适的血量 。

血小板计数误差与血液分析仪的原因分析

目的:评价ADVIA60血液分析仪(简称分析仪)测定血小板与显微镜计数结果的对比分析。了解分析仪与手工法计数的准确性和在临床应用中存在的误差原因。方法:以EDTA-2K抗凝静脉全血分别用ADVIA60分析仪测定血小板数,并与手工法进行对比检验,同时作分析前,分析中,分析后的质量控制。结果:仪器的重复性、稳定性,线性范围因仪器不稳定,试剂不配套,操作技术误差而引起结果的增高和偏低。结论:加强临床实验室质量管理,使用合格的配套试剂,标准物和质控物,确保检验质量在预计的标准线内。

Countstar自动细胞计数仪与传统酵母计数方法的对比试验研究

本文研究了CountStar自动细胞计数仪测定酵母数及死亡率的方法,通过与传统酵母计数方法对比,对单一样本测定变异系数、不同样本测定配对t检验检测P值,并通过仪器测定死亡率与传统方法进行精确度的对比,确定CountStar自动细胞计数仪是一种更为快速精确的测定方法.

新鲜血比对方法在血液分析仪室内质量控制中的应用

目的：利用新鲜血样本以比对方法对血液分析仪全血细胞计数进行室内质量控制。方法：选择性良好、规范化操作的血液分析仪为参比仪，用该仪器定值的健康人新鲜血校准比对血液分析仪（比对仪），进行为期3个月比对实验，建立比对仪比对参数WBC、RBC、Hb、HCT、PLT低、中、高值相对偏差范围。每工作日选取门诊患者比对参数低、中、高值至少2个水平新鲜血常规标本，将比对仪和参比仪检测结果进行比对，计算WBC、RBC、Hb、HCT、PLT相对偏差；以日期为横坐标，相对偏差为纵坐标，将相对偏差范围设置为±2s，在实验室信息系统中建立新鲜血比对质控图，以制定的新鲜血比对质量控制规则对相对偏差进行判断、分析，对失控情况作出相应处理，保证仪器正常运作。结果：以建立的方法进行室内质量控制，2006年比对仪WBC、RBC、Hb、HCT、PLT低、中、高水平比对样本测定结果相对偏差分别为（0．75±2．964）％、（1．19±2．488）9／5、（1．43±2．439）％；（-0．39±1．327）％、（-0．26±1．297）％、（-0．35±1．095）％；（-0．43±1．393）％、（-0．17±1．139）％、（0．24±1．166）％；（-0．43±1．362）％、（-0．36±1．381）％、（-0．57士1．299）％；（-0．93±4．330）％、（0．04±4．118）％、（-0．41±4．149）％。2006年该比对仪作为第二台仪器参加美国病理学家学会血细胞分析能力验证，WBC、RBC、HGB、HCT、PLT测定值与靶值的偏倚范围分别为（-0．5～5．1）％、（-1．0～1．6）％、（-1．7～1．4）％、（-1．5～1．3）％、（-4．5～7．4）％。结论：该方法能方便、经济地对血液分析仪进行有效的质量控制。

血细胞分析仪异常细胞警示与镜检的比较分析

目的对仪器提供的异常细胞警示进行可行性分析,建立镜检复查标准,为临床提供更准确的信息,同时提高工作效率。方法对不同警示信号的标本分别进行血细胞分析仪测定及显微镜检查,以镜检为标准,将血细胞分析仪测定结果与之进行对比,并进行循证分析。结果显微镜计数有警示者,各种警示的敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值、阳性似然比、阴性似然比及准确度各不相同。CELLDYN3700血细胞分析仪对异常细胞的警示具有一定的可信性,但都有一定的假阳性和假阴性。结论对于结果有异常报警的标本,白细胞计数可以不进行显微镜检查,但血细胞分类必须进行显微镜检查。CELLDYN3700血细胞分析仪对异常细胞的警示只能起到过筛作用,并不能完全代替显微镜检查。

对MEK-6318K型血细胞分析仪的评价及白细胞人工复检的必要性

目的对MEK-6318K型血细胞分析仪进行评价,以指导临床实验室正确应用。方法按照国际血液学标准化委员会(ICSH)公布的血细胞分析仪评价方案对细胞计数的精密度、携带污染率、总重复性、线性进行评价,并与SF-3000型五分类血细胞分析仪、人工分类进行比较。结果该仪器计数红细胞、白细胞、血小板以及测定血红蛋白的精密度、携带污染率、总重复性、线性、准确性,与SF-3000型五分类血细胞分析仪的可比性均较好,但白细胞分群的重复性较差,LY%、MO%、GR%的CV分别为39.15%、40.40%、26.09%。与人工分类比较,差异有统计学意义(P<0.0001)。结论MEK-6318K型血细胞分析仪对白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、红细胞压积(HCT)、红细胞平均体积(MCV)、红细胞平均血红蛋白量(MCH)、红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)、血小板(PLT)测定结果均符合要求,但白细胞分类只能作为“筛选”,而不能完全代替人工镜检。

Coulter Gens血细胞分析仪对形态异常细胞提示功能的评价

目的对CoulterGens血细胞分析仪提示形态异常细胞的功能进行评价。方法随机抽取300例住院患者,每例取静脉血2ml,EDTAK2抗凝,采用CoulterGens血细胞分析仪分析检测,同时用显微镜手工法分析比较。结果CoulterGens血细胞分析仪检测原始细胞、幼稚粒细胞、核左移、异常淋巴细胞和有核红细胞准确性分别是90.7%、81.3%、80.0%、91.3%和92.0%。结论CoulterGens血细胞分析仪对形态异常细胞具有良好的提示功能,可以作为一个初筛工具。