电化学预处理玻碳电极微分计时电位溶出法测定DNA中的嘌呤碱基及DNA浓度

研究了鸟嘌呤(G)、腺嘌呤(A)、鸟嘌呤核苷、腺嘌呤核苷和变性DNA在电化学预处理玻碳电极上的恒电流微分计时电位溶出行为.实验结果表明,用电化学方法预处理玻碳电极操作简单,效果明显,预处理玻碳电极对嘌呤及其核苷和DNA的吸附能力大大增强,用微分计时电位溶出法可以得到灵敏的溶出峰,溶出峰高(dt/dE)与其浓度在一定范围内呈良好的线性关系,可用于嘌呤碱基及其核苷的定量检测和DNA浓度的测定.将该方法应用于酸变性DNA样品中鸟嘌呤与腺嘌呤的同时测定,选择性好、灵敏度高;还可获得有关DNA损伤的一些信息.

计时电位溶出法测定中药材金银花和田七中痕量砷

提出了以镀金玻碳电极为工作电极的计时电位溶出法测定中药材中砷的含量。选择富集电位为-0．40V，溶出底液为2．5mol·L^-1硝酸，在＋0．13V（vs．SCE）电位处获得-灵敏的砷（Ⅲ）的二次微分电位溶出峰，且该溶出峰的峰高与砷的质量浓度在2．0～10．0ug·L^-1范围内呈线性关系，方法的检出限（3S／N）为1．0ug·L^-1方法用于中药材金银花和田七中痕量砷的测定，回收率分别为96．7％和107．1％。

尿铅的恒电流计时电位溶出法测定

尿铅的恒电流计时电位溶出法测定东风汽车公司卫生防病中心（十堰４４２０００）梅勇许兵张薇尿铅是铅中毒的辅助诊断指标，因采集尿液比采集血液更易被受检者接受，在我国测定尿铅比测定血铅更普遍使用。微分电位溶出法（ＤＰＳＡ）测定尿铅是近年开展起来的新技术，其特...

Nafion修饰电极计时电位溶出法测定多巴胺的研究

本文提出了Nafion 修饰电极计时电位溶出分析方法,讨论了测定多巴胺(DA)的实验条件,研究了修饰电极的富集作用及其电极反应机理。去甲肾上腺素(NE)、抗坏血酸(AA)等均不干扰测定DA,选择性好。

恒电流计时电位溶出法测定环境水样中痕量银

采用玻碳电极 氯化银参比电极 铂对电极三电极系统的恒电流微分计时电位溶出分析 ,在0 .1mol·L- 1HNO3 0 .0 0 5mol·L- 1KNO3介质中 ,银在 - 0 .340V左右呈现良好的氧化溶出峰 ,用此峰可进行银的微分计时电位溶出分析。在 2 .5～ 12 0 μg·L- 1范围内银浓度与峰高呈线性关系 ,相关系数为 0 .9992 ,方法用于环境水样中痕量银的测定 。

Nafion修饰电极还原计时电位溶出法的理论和验证

本文推导了 Naflon 修饰电极还原计时电位溶出法的过渡时间和电位-时间曲线方程式.经过验证,实验结果与理论相符.

恒电流计时电位溶出法测定痕量硒

在0.3mol/L HClO_4溶液中,有Ag^+共存时可使硒的计时电位溶出峰增高,确定了硒有最大溶出蜂的最佳Ag/Se摩尔比为9:1。利用金相扫描电镜分析电极表面沉积物,并对共存Ag^+对溶出峰的影响机理进行了初步探讨。该法用于面粉中硒的测定获得满意结果。电积10min检测下限可达1ppb。

计时电位溶出法测定痕量铊（Ⅲ）

计时电位溶出法测定痕量铊（Ⅲ）王银起铊是一种对人体危害较大的蓄积性毒物。可由开矿或燃煤工厂排出含铊的废水而污染水源〔１〕。铊的主要测定方法有有机溶剂萃取光度法和电位溶出法等〔１，２〕，多见于矿样、人发等材料的检测报道。而在水质分析中应用报道甚少。本文...

恒电流微分计时电位溶出法测定矿物中银

提出了应用微分计时电位溶出法测定矿物中银的方法。最佳底液组成为 0 0 5mol/LKCNS、0 5mol/LKNO3及 0 5mol/LHNO3,溶出峰电位为 +0 0 2V(vs SCE) ,线性范围为 1～ 84μg/L ,当富集时间为 1 1min时 ,最低检测限为 1 0 μg/L。本法利用EDTA络合掩蔽法和巯基棉富集分离技术 ,使矿物中的银与干扰物质完全分离 ,应用于金、银矿物中银的测定 ,获得满意结果。可应用于含银量 0 0 0 2

恒电流计时电位溶出法测定多维元素片中微量铜

目的 建立一种直接测定多维元素片中微量铜的电位溶出法。方法 采用玻碳电极 -饱和甘汞电极 (SCE) 铂对电极三电极系统的恒电流微分计时电位溶出法 ,直接测定多维元素片金属铜。在 0 1mol/LHCl 5× 10 -4 mol/LKNO3 介质中 ,于 - 0 6 0V预电解富集 40s进行溶出 ,记录 - 0 0 7V左右溶出峰高。结果 铜在 8～ 2 0 0 μg/L的浓度范围内呈良好线性关系 (r=0 996 4) ,平均回收率为 10 0 1% ,RSD为 4 1%。结论 本法不用汞工作电极 ,无污染 ,试剂价廉 ,灵敏度高 ,结果准确 。

Nafion修饰电极计时电位溶出法测定6-巯基嘌呤的研究

本文用Nafion修饰电极计时电位溶出分析法测定6-巯基嘌呤,讨论了测定6-巯基嘌呤的实验条件,研究了修饰电极的富集作用及其电极反应机理.方法选择性好,抗干扰能力强,样品测定结果令人满意.

电位溶出分析和计时电位溶出分析及其应用

评述了电位溶出分析和计时电位溶出分析以及在其基础上发展产生的新方法的主要特征及其应用

计时电位溶出法测定天麻中的痕量砷

以镀金玻碳电极为工作电极,计时电位溶出法测定天麻中的痕量砷。选择富集电位为-0.45V,溶出低液为3.0 mol/L的硝酸,在+0.14V电位处获得一灵敏的砷(Ⅲ)的二次微分电位溶出峰,且该溶出峰的峰高与砷的质量浓度在2.0～12.0μg/L范围内呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为0.96μg/L。方法用于测定天麻中痕量砷的回收率为97.6%～102.4%,RSD为2.7%～3.1%。

计时电位溶出法同时测定人发中的铜铅镉

本文研究了玻碳汞膜电极计时电位港出法，方法可对溶液中1×10-10g／wL以上宽达4个数量级的Cu2+、Pb2+、Cd2+进行测定.发样测试相对标差小，回收率高.

AQ膜修饰电极离子交换计时电位溶出法分析某些金属离子的研究

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计时电位溶出法测定人发中铜铅镉锌

报道了在乙二胺-盐酸体系中,用计时电位溶出法测定铜、铅、镉、锌。方法条件易于控制,分辨率、峰形、灵敏度、重现性均较理想,共存离子干扰少,用于人发中测定,结果满意。

吸附还原计时电位溶出法测定钯

用悬汞电极在ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中（ｐＨ４２），用还原计时电位溶出分析法研究了Ｐｄ（Ⅱ）－１－（２－吡啶偶氮）－２－萘酚（ＰＡＮ）络合物。其适宜条件为：ＮａＣｌ０１６ｍｏｌ／Ｌ，ＰＡＮ６０×１０－６ｍｏｌ／Ｌ，乙醇１０％（Ｖ／Ｖ），电解电位０００Ｖ（ｖｓＳＣＥ）。线性范围为２４×１０－１１～９４×１０－８ｍｏｌ／Ｌ，络合物组成为Ｐｄ（Ⅱ）：ＰＡＮ＝１∶１。试验了２０多种金属离子的干扰影响。本法用于矿石中Ｐｄ的测定，结果满意。

计时电位溶出法同时测定锑样品中铜和铋

:探讨了以预镀汞膜玻碳电极为工作电极 ,同时测定锑类金属及其氧化物和硫化物中铜、铋的计时电位溶出法的适宜条件 ;试验了酸介质和常见元素对测定的影响 ;选择了仪器的最佳工作条件。结果表明 ,在 0 1mol/LHCl- 0 0 1mol/L抗坏血酸底液中 ,相对饱和氯化钾甘汞电极 ,铜与铋的溶出峰电位分别为 - 0 2 0V和 - 0 1 0V ,分辨效果较好。在测定条件下 ,铜和铋的线性范围分别为 0～ 30 0μg/L和 0～ 80 μg/L ,检出限分别为 7μg/L和 2 μg/L。用该法测定出口锑中铜和铋 ,结果与AAS及ICP -AES法测定值吻合 ,三次重复测定的RSD在 1 2 %～ 4 1 %。