记录验证系统中床位容差表的设定方法

目的探讨记录验证系统中不同部位的床位容差表对摆位准确性的影响。方法从记录验证系统数据库中提取715例已完成治疗肿瘤患者的数据,共15743个治疗分次。根据不同部位和不同摆位辅助装置将其分为胸腹部、头颈部、乳腺、直肠4类。以首次治疗床位(FstD)和累计治疗床位(CumA)为参考分析各治疗分次的床位摆放,并创建不同部位的床位容差表。以患者的实际临床治疗记录评估2种方法的敏感性和特异性。结果以FstD为参考时,乳腺患者的容差明显高于与其他部位。以CumA为参考时,床位容差在一定的治疗分次后趋于稳定,所有部位的容差均小于FstD容差。2种方法容差表比不同(P=0.000),均具有高度特异性,且CumA的敏感性高于FstD。结论在记录验证系统中设定合理的床位容差表可有效提高摆位的准确性。

新华XHA600D医用电子直线加速器故障分析与检修四例

XHA600D医用电子直线加速器是按照等中心原理设计的6 MV医用驻波电子直线加速器,其主要由主机、多叶准直器(multi leaf collimator,MLC)、治疗床、控制台、调压器、稳压电源、恒温水机组、空气压缩机等组成,可通过手控器、床控盒及控制台的控制开关控制治疗头、治疗床及机架运动[1-3]。XHA600D医用电子直线加速器的主要工作原理是:三相市电通过主电源箱输送至调压器后经高压电源升压、整流和滤波,产生12 kV直流电压输送至脉冲调制器,在其次级得到1个具有确定宽度和幅度的高压脉冲分别输送至磁控管和加速管;驻波加速管的微波谐振腔得到磁控管的微波后建立较强的电场.

放射治疗记录与验证系统质量控制指南

放疗记录与验证系统(RVS)是一套用于防止医用电子加速器等放疗设备治疗参数设置错误,并且记录所有放疗阶段执行参数的医用计算机软件控制系统。为确保患者的治疗安全,必须对记录与验证系统采取必要的质量控制措施。本指南内容涉及:RVS安装和参数设定过程中的质量控制;RVS的验收测试;RVS在临床使用过程中的持续质量控制;使用RVS过程中的典型错误类型;执行RVS验收测试的具体测试例。

关于提高病人放射治疗安全的研究

目的降低放射治疗过程事故的发生率,提高病人放射治疗安全。方法回顾世界范围内近三十年(1976～2007)发生的放疗事故,分析事故原因,总结降低事故率的方法。结果病人的放射治疗安全得到了提高。结论放射治疗是一种复杂的治疗技术,将近一半的癌症病人都要接受放射治疗。这门技术有严格的质量控制标准,通过计算机控制网络技术能降低许多与传统的人工操作相关的错误发生率。前提是熟练掌握这些技术。除此之外,工作人员必须在仔细检查治疗计划的同时做好病人确认和治疗验证的工作,这样才能有效降低事故的发生率。