多发性硬化患者外周血记忆性T细胞亚群的研究

目的:近来研究表明中心记忆性和效应记忆性T细胞构成记忆性T细胞的两个亚群,但在多发性硬化(Multi-plesclerosis,MS)中的作用尚不清楚,因此测定了MS患者外周血记忆性T细胞亚群的水平,并进一步探讨了可能导致记忆性T细胞亚群变化的机制。方法:采用流式细胞仪和酶联免疫吸附分析(Enzyme-linkedimmunosorbentassay,ELISA)分别检测未治疗MS、正常对照组外周血记忆性T细胞亚群的阳性率和血浆IL-15浓度。进一步根据MS临床表现分为复发-缓解型MS(Relapse-remissionMS,RRMS)和慢性进展型MS(ChronicprogressiveMS,CPMS)两个亚组。结果:与正常对照比较,在CD8+T细胞亚群中,MS患者中心记忆性T细胞(CentralmemoryTcell,TCM)、终末效应记忆性T细胞明显增多和减少(P<0·05和P<0·01),RRMS患者终末效应记忆性T细胞明显少于正常对照(P<0·05);MS患者血浆IL-15水平较正常对照明显升高(P<0·05)。结论:研究显示了MS患者中CD8+TCM上调,可能反映了在MS早期被诱导产生的一个持续慢性炎性应答,我们推测CD8+TCM的异常改变可能在维持MS慢性炎症的过程中起着重要作用,而IL-15则可能参与了促进TCM分化的调节过程。

多发性硬化CD8^(+)记忆性T细胞亚群的免疫学研究进展

多发性硬化(multiple sclerosis,MS)是一种发生于中枢神经系统的炎性脱髓鞘性疾病。MS临床上多以复发和缓解为临床特征,被认为与适应性免疫应答有关,在该免疫应答过程中,机体免疫记忆功能的维持至关重要,记忆性细胞则是其主要参与者。近年来多项研究发现CD8^(+)T细胞在MS发病过程中的重要性,其记忆性细胞亚群亦发挥着免疫记忆维持和免疫监视的效应,在此本文综述了CD8^(+)记忆性T细胞亚群与MS相关研究的最新进展。

记忆性T细胞亚群及其分化调控研究进展

记忆性T细胞(T_(M))在机体抵御病原体感染和肿瘤特异性免疫应答中发挥重要作用,主要有中心记忆性T_(M)(T_(CM))、效应记忆性T_(M)、组织驻存性T_(M)(T_(EM))、干细胞样T_(M)(T_(SCM))等亚群。近年T_(M)分化发育调控和功能调控研究取得了开创性进展。本文概述了T_(M)亚群的表型特点、分化发育和功能调控,并分析了转录因子、细胞因子等免疫分子参与T_(M)分化发育和功能发挥的相关调控机制,旨在通过理解T_(M)免疫记忆的内在机制为疾病防治提供依据。

CD4^(+)效应型记忆性T细胞及NLR与特发性面神经麻痹的相关性研究

目的探讨特发性面神经麻痹患者外周血中CD4^(+)记忆性T细胞(CD4^(+)Tm)亚群、中性粒细胞/淋巴细胞(NLR)及血小板/淋巴细胞(PLR)的表达水平,并分析其与特发性面神经麻痹的相关性。方法选取2017年8月~2020年10月徐州医科大学附属医院神经内科住院的53例特发性面神经麻痹患者作为实验组,选择同时期年龄、性别相匹配的50例正常人作为对照组。比较两组的临床资料及外周血CD4^(+)Tm细胞亚群[中央型记忆性T细胞(central memory T cell,T CM)及效应型记忆性T细胞(effector memory T cell,T EM)]表达水平,采用单因素和多因素Logistic回归分析研究特发性面神经麻痹患者的危险因素,进一步结合ROC曲线评估其对特发性面神经麻痹的预测价值。结果与对照组比较,实验组NLR、外周血CD4^(+)T EM细胞表达明显增加,差异均有统计学意义(P=0.000),Logistic回归分析显示NLR、CD4^(+)T EM细胞为特发性面神经麻痹的危险因素(P=0.006,P=0.000)。ROC曲线分析显示CD4^(+)T EM细胞及NLR的曲线下面积分别为0.910(95%CI:0.851~0.969,P=0.000)和0.783(95%CI:0.690~0.875,P=0.000),且CD4^(+)T EM细胞曲线下面积大于NLR(P=0.024)。结论CD4^(+)T EM细胞及NLR对特发性面神经麻痹具有较好的诊断价值,可作为特发性面神经麻痹的早期预警标志物。