反相高效液相色谱法测定十味诃子散中的没食子酸

采用反相高效液相色谱法，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，甲醇-水（V甲醇：V水，5：95）为流动相，检测274nm处波长。结果表明：十味诃子散中没食籽酸含量的线性范围为0．0206～0．2472μg，平均回收率99．6％，RSD=1．6％（n=9）。

经内镜喷洒复方大黄诃子散混悬液治疗非静脉曲张性上消化道出血

目的观察经内镜喷洒复方大黄诃子散混悬液治疗上消化道出血的效果。方法将经内窥镜确诊的活动性上消化道出血110例随机分为两组,其中治疗组共64例,对照组共46例,治疗组采用经内镜喷洒复方大黄诃子散混悬液3～10ml;对照组为经内镜喷洒生理盐水去甲肾上腺素溶液10ml。结果治疗组治疗成功56例(87.5%),对照组治疗成功39例(76.1%),两组治疗成功率、无效率有显著差异(P<0.05)。结论经内镜喷洒复方大黄诃子散混悬液能明显提高临床疗效。

诃子散质量标准的研究

目的：建立诃子散（诃子、黄连、木香等）的质量控制方法。方法：采用TLC法对处方中的诃子、黄连、木香进行定性鉴别；采用HPLC法对诃子中的没食子酸进行含量测定。结果：定性鉴别分离度好，专属性强；没食子酸在81．6～367．2ng的范围内线性关系良好（r=0．99996），平均同收率为98．84％（RSD为1．9％，n=6）。结论：所建立的方法能准确可靠地进行定性、定量检测，重复性好，可作为诃子散的质量控制标准。

藏药七味诃子散中有效成分丁香酚的含量测定

目的:建立七味诃子散中丁香酚含量的HPLC测定方法。方法:采用Phenomenex Luna 5μC18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水(55∶45),流速为1 m L·min-1,检测波长为柱温为25℃。结果:丁香酚的进样量在0.564~2.820μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.03%(RSD=1.01%);样品中丁香酚的含量测定结果为14.7~15.6 mg·g-1。结论:本方法可用于测定七味诃子散中丁香酚的含量,可为该药质量标准修定提供参考。

诃子止咳散治疗小儿慢性咳嗽110例

目的:观察诃子止咳散治疗小儿慢性咳嗽的临床疗效。方法:110例均给予诃子止咳散治疗。结果:治愈64例,好转39例,无效7例,总有效率93.6%。结论:诃子止咳散治疗小儿慢性咳嗽疗效显著。

藏药诃子十味散联合厄贝沙坦治疗慢性肾炎蛋白尿的疗效

目的:评价慢性肾炎蛋白尿应用诃子十味散联合厄贝沙坦治疗的效果。方法:选取2019年1月—2020年1月我院收治的160例慢性肾炎蛋白尿患者作为研究对象,按随机数表法分为对照组和观察组,各80例。对照组选择厄贝沙坦治疗,观察组在此基础上联合藏药诃子十味散进行治疗。比对两组治疗有效率,治疗前后尿蛋白、血肌酐水平,治疗前后血压以及不良反应发生率。结果:对照组治疗有效率为82.50%(66/80),治疗后蛋白尿量为(1.3±0.6)g/24h、血肌酐水平为(82.4±9.1)μmol/L,舒张压为(74.2±5.3)mmHg、收缩压为(128.2±7.1)mmHg,不良反应发生率为12.50%(10/80);观察组治疗有效率为97.50%(78/80),治疗后蛋白尿量为(0.8±0.3) g/24h、血肌酐水平为(80.8±8.1)μmol/L,舒张压为(85.6±9.2)mmHg,收缩压为(132.6±10.4)mmHg,不良反应发生率为7.50%(6/80),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:慢性肾炎蛋白尿应用诃子十味散联合厄贝沙坦进行治疗能够提高治疗效率,降低不良反应发生率,改善血压、蛋白尿量和血肌酐水平,安全性较高。

藏药十八味诃子利尿散对糖尿病模型大鼠心肌的保护作用

目的 探究藏药十八味诃子利尿散对2型糖尿病模型大鼠心肌的保护作用。方法 将40只雄性SD大鼠适应性饲养72 h后随机分成两组:对照组(CG,10只)、造模组(BMG,30只),分别用等量普通饲料、高脂饲料喂养。12 w后,在BMG大鼠尾静脉注射STZ(25 mg/kg),在CG大鼠尾静脉注射等剂量柠檬酸钠无菌缓冲液。第3、7天时取尾静脉血测定尾静脉空腹血糖(fasting blood glucose,FBG)。视第7天随机FBG水平≥16.7 mmol/L为糖尿病大鼠造模成功。继续用原饲料喂养5 w,将造模成功的大鼠随机分为模型组(MG,10只)、藏药组(TMG,10只)。分组后灌胃,TMG组的灌胃物为十八味诃子利尿散(300 mg/kg),CG、MG组予以等剂量生理盐水,持续2 w。麻醉后处死大鼠,留取心肌组织,使用HE染色法观察大鼠心肌组织及胰腺组织,用IHC染色法定位晚期糖基化终产物受体(receptor of advanced glycation end products,RAGE)、核因子κB(nuclear factor-κB,NF-κB)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β),用Western Blot法测定RAGE、NF-κB、IL-6、TNF-α、IL-1β等蛋白的表达水平。结果 与CG组相比,MG组的胰腺腺泡细胞排列紊乱,细胞核着色不清,少数细胞核固缩,胰岛稀少;心肌纤维着色不均,部分心肌纤维变性坏死,坏死肌纤维胞质溶解呈淡染或空网状,胞核崩解。TMG组胰腺组织无明显减轻,心肌结构病变微小。IL-6、TNF-α、IL-1β、NF-κB(p65)主要分布在细胞质及细胞间质;RAGE主要分布在细胞核、细胞质及细胞间质。与MG组相比,TMG组的心肌损伤减轻;IL-6、NF-κB、RAGE、TNF-α蛋白表达水平显著降低(P<0.05),IL-1β蛋白表达无明显差异(P>0.05)。结论 十八味诃子利尿散对糖尿病大鼠心肌具有一定的保护作用,可能是通过RAGE/NF-κB信号转导途径抑制炎症而改善糖尿病心肌病(diabetic cardiomyopathy,DCM)。

蒙药十味诃子胃寒散治疗慢性胃炎的临床疗效探讨

对慢性胃炎疾病治疗中,蒙药十味诃子胃寒散疗效进行评估,分析治疗后患者严重指标、临床指标、有效率情况,分析该措施的治疗及预后价值。方法:以本院在2020年02月01日-2021年02月28日期间收治的慢性胃炎患者作为研究对象(使用随机数字表法将其纳为两组),总例数为50例,即研究组(n=25)、对照组(n=25),上述组别分别实施蒙药十味诃子胃寒散、常规西药治疗。结果:食欲不振以及胃痛症状改善时间、住院时间分析后,研究组短于对照组,研究结果有意义(P<0.05);研究组、对照组有效率分析显示,前者较高,P<0.05,表示统计学分析有意义;对于炎症因子水平,研究组明显低于对照组,差异P<0.05,有统计学意义。结论:蒙药十味诃子胃寒散临床价值较高,可以帮助患者改善预后,实现最佳治疗效果,提高生活质量。

蒙药十味诃子胃寒散治疗慢性胃炎的临床疗效观察

此次课题主要针对慢性胃炎患者在我院接受治疗的工作当中,采取蒙药十味诃子胃寒散进行治疗的临床疗效进行观察。方法:以入院就诊先后顺序的方式,选取到我院进行治疗的慢性胃炎患者作为研究样本,样本数量为90例。之后将其分成两个组别,一组患者采取常规西药治疗并设为对照组,另一组患者采取蒙药十味诃子胃寒散进行治疗并设为研究组,每组各45例患者;之后探讨不同治疗干预方式下患者发生不良反应、胃炎症状缓解情况以及临床疗效。结果:针对研究期间的相关数据实施对比评估,可以掌握到经过一段时间的治疗后,研究组患者发生不良反应的概率明显低于对照组,从胃炎症状缓解情况进行分析,研究组的缓解时间明显优于对照组;从临床疗效分析,研究组效果更高于对照组,组间数据差异显著(P<0.05)。结论:为慢性胃炎患者实施治疗的过程中,实施蒙药十味诃子胃寒散进行治疗,可有效降低患者发生不良反应的概率,同时可以在短时间内就缓解其症状,其临床疗效十分显著,值得在临床上应用推行。

探讨蒙药十味诃子胃寒散在慢性胃炎患者中治疗的临床疗效

论慢性胃炎以蒙药十味诃子胃寒散治疗的效果。方法 取2020年3月-2021年3月我院慢性胃炎患者60例,随机归为:对照组(30例)、研究组(30例)。对照组常规治疗,研究组蒙药十味诃子胃寒治疗,比较两组治疗效果。结果 研究组治疗有效度高于对照组(P<0.05),不良反应均低(P>0.05)。结论 蒙药十味诃子胃寒散在慢性胃炎中有着良好效果,治疗有效度高,且不良反应少,安全可靠,值得肯定。