高效液相色谱法测定诃子中诃黎勒酸和诃子酸

建立高效液相色谱法测定诃子中诃黎勒酸、诃子酸含量的方法,对《中华人民共和国药典》2020年版一部中诃子含量测定项进行补充。采用Dikma Platisil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为分析柱,柱温为35℃,以0.1%甲酸水溶液-乙腈-甲醇(体积比为78∶16∶6)作为流动相等度洗脱,流量为1 mL/min,进样体积为5μL,检测波长为280 nm。诃黎勒酸、诃子酸的质量分别在0.03203~1.025μg、0.03555~1.137μg范围内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数分别为0.9996、0.9995,方法检出限分别为2.67、4.44 ng,定量限分别为8.00、11.85 ng。测定值的相对标准偏差分别为1.9%、1.8%(n=6),样品加标平均回收率分别为99.0%、99.2%。该方法可用于诃子药材的质量控制方法。

藏药诃子质量标志物诃黎勒酸的标准化分析研究

以藏药诃子为原料,研制诃黎勒酸国家标准样品.诃子经60%乙醇提取,大孔树脂富集,制备液相色谱技术得到诃黎勒酸标准品.采用高效液相色谱(HPLC)、液相色谱-质谱(LC-MS)和薄层色谱(TLC)等手段进行纯度分析.采用紫外光谱(UV)、红外光谱(IR)、高分辨质谱(MS)和核磁共振波谱(NMR)技术进行结构确认.最后进行均匀性、稳定性和联合定值.结果表明,诃黎勒酸样品均匀性良好,4℃储存,24个月内稳定.联合定值确定诃黎勒酸纯度标准值为99.33%,符合国家标准品的要求.研制出的诃黎勒酸(GSB11-3724-2020)国家标准样品,可用于含量测定、检测方法评定、相关产品的检测与质量控制.

诃黎勒酸和诃子酸的提取、分离工艺优化

目的优化诃子中诃黎勒酸和诃子酸的提取、分离工艺。方法在单因素实验基础上,以物料粒径、液料比、提取时间、提取次数为考察因素,以诃黎勒酸、诃子酸含量为指标,采用正交实验设计优化诃黎勒酸和诃子酸的提取工艺。以上样液浓度、洗脱溶剂、十八烷基键合硅胶反相填料(ODS)用量与上样生药量比值为考察因素,优化诃黎勒酸和诃子酸的分离工艺。结果诃黎勒酸和诃子酸的最佳提取工艺为乙醇体积分数70%,超声提取,物料粒径120目,液料比25∶1(mL/g),提取时间20 min,提取次数2次;经3次实验验证,平均综合得分为99.33分(RSD=0.68%,n=3),诃黎勒酸、诃子酸的平均含量分别为107.05、58.32 mg/g。诃黎勒酸和诃子酸的最佳分离工艺为上样液浓度0.5 g/mL(1 mL相当于0.5 g药材),ODS用量与上样生药量比值10∶1.5(g/g),甲醇-水(1∶4,V/V)洗脱诃黎勒酸,甲醇-水(3∶7,V/V)洗脱诃子酸;经3次实验验证,诃黎勒酸、诃子酸的平均总得率分别为53.33%、39.23%。经重结晶后,2种成分的纯度均为100%。结论所建立的诃黎勒酸和诃子酸的提取、分离工艺简单可行。

丝绸之路上的诃黎勒及其在医药中的应用

诃黎勒是汉唐时期丝绸之路中西文化交流的重要物品,波斯等地出产的诃黎勒传入中国后广泛用于医药方面,我国医药史书中大都有用诃黎勒治病的记载。敦煌藏经洞保存的医药方、寺院帐薄及其它有关史料中也有相关记录。通过吐鲁番出土天宝年间物价表中诃黎勒等物品的价格,还可推知敦煌等地诃黎勒的物价情况。

RP-HPLC法测定余甘子中诃黎勒酸、没食子酸、粘酸-2-O-没食子酸酯的含量

目的:建立RP-HPLC法同时测定余甘子(Phyllanthus emblica L.干燥成熟果实)中诃黎勒酸、没食子酸、粘酸-2-O-没食子酸酯含量。方法:采用Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.2%醋酸水溶液(19:81,v/v)为流动相;检测波长为275 nm;流速为1 mL.min-1;柱温为30℃。结果:诃黎勒酸、没食子酸、粘酸-2-O-没食子酸酯线性范围分别为0.235～1.176μg、0.185～0.924μg、0.418～2.09μg;平均回收率(n=6)分别为101.5%,99.20%,101.5%。结论:建立的方法简便,重现性好,可用于余甘子中诃黎勒酸、没食子酸、粘酸-2-O-没食子酸酯的含量测定。

文明互鉴视域下的中外医学交流——以诃黎勒入华途径为例

诃黎勒在欧亚各文化间有广泛的使用记录,本文通过语言流变、出土文献、传世文献等多重证据,通过诃黎勒命名的演变来构建其入华传播的可能历史路线,以此展现古代文明间交往、传播、互鉴的历史图景,探讨这种外来药物在不同文化间的传播史。

诃子中主要可水解丹宁的结构鉴定

目的 报道诃子中 3种主要可水解丹宁 :诃子酸 (chebulinicacid)、诃黎勒酸 (chebulagicacid)及chebulanin的波谱数据。方法 利用凝胶色谱技术从诃子中分离得 3种成分 ,应用1H 1HCOSY、HMQC及HMBC技术归属其NMR信号。结果 得出了 3种成分的UV、IR、1H和13CNMR数据。结论 首次对上述 3种成分的13CNMR信号进行了明确归属。

不同来源诃子中3种可水解丹宁的定量分析

用RP-HPLC法对不同来源的15种诃子样品中3种可水解丹宁诃子酸(Chebulinic acid,Ⅰ)诃黎勒酸(chebulagic acid,Ⅱ)和1,3,6-3一0—没食子酰基葡萄糖(l,3,6-tri-O-galloyl-β—D-glucose,Ⅲ)进行定量分析。结果表明 Ⅰ和Ⅱ的含量与诃子的品种、性状有明显的相关性,可作为评价诃子药材质量的指标性成分。

诃子及其易混淆品中二种丹宁成分的高效毛细管电泳分析

目的 对不同来源的诃子及其易混淆品中的可水解丹宁 :诃子酸 (chebulinicacid ,I)、诃黎勒酸 (chebulagicacid ,II)进行定量分析。方法 未涂层石英毛细管 5 0 μm× 81 5cm ,有效长度 6 1 5cm ,混合缓冲溶液为 2 0mmol·L-1Na2 HPO4 + 6 0mmol·L-1硼酸 ,运行电压 2 4kV ,真空进样 5s ,检测波长 2 80nm。结果 I和II的线性范围分别为 0 0 842— 0 842和 0 0 940— 0 940mg·mL-1,相关系数分别为 0 996 6和 0 995 7,加样回收率分别为95 5 7% (RSD =4 0 % )和 94 99% (RSD =4 4% ) ,精密度试验RSD分别为 2 2 %和 1 7% ,重现性试验RSD分别为5 4%和 4 0 %。I和II的含量与诃子的品种、性状密切相关。结论 I和II可作为评价诃子药材质量的指标性成分 。

云南野生诃子资源及开发利用

对诃子的药用价值、生物学特征、分布及其利用现状进行了论述 ,为开发利用云南野生诃子资源提供参考 。

市售诃子药材中3种可水解丹宁的定量分析与质量评价

用ＲＰ—ＨＰＬＣ法测定了１０个市售诃子药材样品中３种主要可水解丹宁：诃子酸（ｃｈｅｂｕｌｉｎｉｃ ａｃｉｄ，Ｉ）、诃黎勒酸（ｃｈｅｂｕｌａｇｉｃ ａｃｉｄ，Ⅱ）和１，３，６－三－Ｏ－没食子酰基葡萄糖（１，３，６－ｔｒｉ－Ｏ－ｇａｌｌｏｙ－β－Ｄ－ｇｌｕｃｏｓｅ，Ⅲ）的含量。结果表明，Ⅰ和Ⅱ的含量与诃子药材的性状有明显正相关性。

诃子不同温度炮制品的化学成分含量变化及抗溃疡性结肠炎作用比较

目的研究诃子不同温度炮制品的化学成分含量变化,并比较其抗溃疡性结肠炎(UC)的效果。方法采用砂烫法制备不同温度(160、180、200、220、240、260、280、300℃)诃子炮制品。采用高效液相色谱法检测诃子生品和不同温度炮制品中没食子酸、诃黎勒酸、诃子酸、鞣花酸的含量。将小鼠分为空白组、模型组、美沙拉嗪肠溶片组(阳性对照,0.4 g/kg)和诃子生品及不同温度炮制品组(诃子各组给药剂量均为1.3 g/kg),每组10只。除空白组外,其余各组小鼠均从肛门一次性注入6%乙酸0.1 mL,以复制UC模型。造模成功后,空白组和模型组小鼠灌胃水,其余各组小鼠均灌胃相应药液,给药体积均为20 mL/kg,每天1次,连续7 d。观察各组小鼠一般体征并记录体质量,检测其结直肠长度、结直肠指数及血清中炎症相关指标[超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、白细胞介素10(IL-10)、IL-1β、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]的水平,观察结直肠病理形态学变化,并进行药效综合评分。结果随着炮制温度的升高,诃子中诃黎勒酸、诃子酸含量逐渐降低,没食子酸含量先增加再降低,鞣花酸含量逐渐增加。与模型组比较,诃子生品和不同温度炮制品组小鼠一般体征、体质量、结直肠长度、结直肠指数及炎症相关指标水平大部分均显著改善(P<0.05或P<0.01),结直肠组织腺体隐窝结构被修复,炎症细胞浸润减少,且在260℃条件下制得的炮制品的药效综合评分最高。结论诃子经不同温度炮制后化学成分含量变化显著,且抗UC的效果存在差异,其中在260℃条件下制得的炮制品效果最优。

诃子提取物制备溶剂的选择实验研究

目的利用组织破碎提取的方法优选出制备诃子提取物的最佳提取溶剂。方法以总丹宁的含量、诃子酸及诃黎勒酸的含量、浸出物的收率为指标对70％丙酮、70％乙醇和水进行优选。结果确定提取溶剂为70％丙酮。结论优选出的诃子提取溶剂具有可行性。

蒙药阿嘎如-15味散治疗慢性支气管炎32例

蒙药阿嘎如-15味散出自《诃黎勒串珠》,为蒙古族验方,蒙医临床常用药。方中前8味为阿嘎如—8、后3味为霞日汤（即三籽汤）、余下4味是查干汤（即玛奴—4汤）,能促使热证成熟、收敛、清除,并平息黏、热、赫依三者相搏,对心肺赫依热症,均有疗效。本文笔者以肺宁颗粒为对照,评价阿嘎如-15味散对慢性支气管炎患者的临床疗效,现将结果报道如下。

痿证合并气利中医治验一则

中医临证要谨守病机,治病必求于本;抓住主证,应用经方,对疑难怪病常能效如桴鼓.兹录痿证合并气利验案一则,以飨同道.1病案患者,女,35岁,2012年5月20日,因“反复四肢无力3年,加重伴腹泻5月”就诊.8年前,患者稍劳则出现四肢无力,无明显消瘦,至江苏省人民医院神经内科。

多指标正交试验法优选余甘子总酚提取工艺

目的:优选余甘子总酚提取工艺,为其工业化生产提供数据参考。方法:以总酚、诃黎勒酸、没食子酸和粘酸-2-O-没食子酸酯提取量为综合评价指标,采用正交试验设计优选提取溶剂、溶剂用量、提取次数、提取时间等并进行验证,确定最佳提取工艺。结果:余甘子总酚提取工艺为10倍量70%乙醇提取3次,每次90 min。结论:本文优化获得的余甘子总酚提取工艺稳定可靠,简便易行,为余甘子产业化研究提供依据。

从光孝寺植物看海上丝绸之路

广州作为海上丝绸之路的重要港口,两汉时期,并无文献准确记载其出海港之地位。学界很多人认为,在晋代以前,广州并不是出海港口。本文通过对植于广州光孝寺内诃黎勒与蘋婆两种植物的发音分析,认为这两种植物均为外来植物,且在东汉末年,光孝寺内大规模种植这两种外来植物。通过对这一现象的观察,从另一个角度来论证东汉时期广州在丝绸之路航线上的重要出海港口地位。

常用中草药异名录(二)

何首乌首乌、地精、赤敛、红内消、马肝石、小独根。牡蛎蛎蛤、蛎房、牡利、左壳、蚝壳、海蛎子壳。杜仲思仙、思仲、丝连皮、丝楝树皮、扯丝皮。连翘旱连子、大翘子空壳。远志苦远志、蔓绕、刺菀。沙苑沙蒺藜、潼蒺藜、关沙苑。沉香蜜香、沉水香、海南香、伽南香。补骨脂破故纸、黑故子、胡韭子、婆固脂。诃子诃黎勒、诃黎、随风子。苦参苦骨、牛参、川参、凤凰爪。苦参子鸦胆子、鸦蛋子。

我国与阿拉伯国家药用植物交流面面观

自古至今,草药不仅是人类防病、治病的重要药材,也是优良的饮料、香料和保健食品的上等原料,还是连结中国同阿拉伯乃至世界各国人民之间交往的友谊纽带。据中国史书记载,我国古代同阿拉伯国家药用植物的交流,主要是通过商品贸易,使节互访,学者旅行,以及宗教传播等途径进行的。

民族药诃子药理活性研究进展

诃子在我国民间用药较广泛,在藏药和蒙药中有"药中之王"之称,用于治疗多种疾病。诃子所含的化学成分丰富多样,主要含三萜酸类、没食子酰葡萄糖、没食子酰简单酯类化合物及蒽醌类物质。现代药理学研究表明,诃子具有抗菌、抗炎、抗氧化及抗癌等药理活性。该研究通过查阅近几年国内外文献,对诃子的药理活性及其活性成分研究进展进行综述,并对诃子抗肿瘤研究进展重点描述,为进一步开发利用诃子植物资源和诃子各药理作用深入研究和应用提供参考。