从噬菌体随机肽库中筛选IL-6抗体的识别表位

目的 :从噬菌体随机 6肽文库中筛选IL 6抗体的识别表位。方法 :利用具有IL 6中和活性的单抗C2 2 0筛选呈现于丝状噬菌体表面P3蛋白的随机 6肽文库。结果 :从噬菌体随机 6肽文库中筛选出 36株可与单抗特异结合的噬菌体克隆 ,其中多数克隆呈现核心序列SWLR ,该序列与IL 6的序列具有一定同源性。竞争结合实验和Western印迹分析 ,带有SWFNLR和HSWLRY小肽的 2株噬菌体克隆可与IL 6竞争结合单抗C2 2 0。结论 :SWFNLR和HSWLRY是IL 6单抗C2 2 0特异识别的表位。

抗小鼠TLR-2胞外段B细胞识别表位抗体抑制肉瘤生长的初步研究

目的观察抗小鼠TLR-2胞外段B细胞识别表位抗体对小鼠肉瘤S180生长的影响。方法在对小鼠Toll样受体2(mTLR-2)B细胞优势表位预测的基础上,合成B细胞识别表位20mer短肽,将其与载体蛋白偶联,制备免疫原。所得兔抗mTLR-2胞外段B细胞识别表位多克隆抗体TSP-1纯化后,采用Westernblotting、免疫组织化学和流式细胞仪进行初步鉴定。小鼠肉瘤株S180细胞注射小鼠左后肢,其中实验组混合100μg纯化抗体TSP-1,无关免疫球蛋白对照组混合100μg正常兔IgG,空白对照组仅接种S180。小鼠经麻醉分别于10、14、18d处死,称量瘤质量并计算抑瘤率。结果Westernblotting显示在相对分子质量约95000处可见清晰的反应条带;免疫组织化学和流式细胞术检测显示抗体可与表达天然mTLR-2的J774A.1细胞反应;实验组小鼠肉瘤生长明显受到抑制,其瘤质量在10、14、18d与对照组相比差异显著(P<0.05);抑瘤率分别为77%、51%和53%。结论局部应用抗mTLR-2胞外段B细胞识别表位抗体可抑制小鼠肉瘤S180生长,且表现在肿瘤生长的早期。

噬菌体随机肽库筛选抗志贺样毒素Ⅱ结合亚单位Stx2B的单抗的识别表位

目的利用噬菌体随机肽库技术筛选志贺样毒素Ⅱ结合亚单位Stx2B的单抗的识别表位。方法以抗志贺样毒素Ⅱ结合亚单位Stx2B的单克隆抗体筛选噬菌体随机12肽库,挑取阳性克隆测定DNA序列,推导其氨基酸序列并进行同源性分析。通过ELISA鉴定获得的噬菌体短肽与单抗之间的结合特性。结果从噬菌体随机12肽库中筛选出20株可与抗志贺样毒素Ⅱ结合亚单位Stx2B的单抗特异结合的噬菌体克隆,其中多数克隆呈现核心序列WTSRW(Q),该序列与志贺样毒素Ⅱ结合亚单位Stx2B的一级序列具有一定的同源性。结论WTSRW(Q)序列是志贺样毒素Ⅱ结合亚单位Stx2B单抗的识别表位。

安静条件下语句识别表的等价性研究

目的通过对解放军总医院研制的12张普通话儿童语句测听词表的难度等价性研究，判断该套材料是否符合言语测听材料的标准，以期挑选出具有难度一致性的词表应用于临床。方法选取36名听力正常青年受试者，采用听说复述的方式，进行12组句表的测试（每组旬表有50个关键词），以关键词计分，然后对各表得分进行统计学分析。结果进行双因素（表号和强度）方差分析和Post--Hoc两两比较，12张测试表无统计学差异。结论12张语句识别表具有较好的难度等价性，可应用于临床测试和实验研究。

猪脑心肌炎病毒VP2蛋白单克隆抗体的制备及其识别表位分析

为获得针对猪源EMCV结构蛋白VP2的特异性单克隆抗体,本试验以EMCV结构蛋白VP2为对象,将EMCV BJC3株VP2基因定向插入穿梭质粒中,构建重组腺病毒AdV-VP2,免疫BALB/c小鼠制备单克隆抗体,利用Pepscan技术对单抗识别的抗原位点进行分析。结果显示,间接ELISA及间接免疫荧光法筛选获得了2个阳性细胞克隆株,命名为C11和G8。经检测杂交瘤细胞培养上清抗体效价为1:1 600,腹水效价分别为1:2.56×106和1:1.28×106,中和试验鉴定均无中和活性。Western-blot鉴定表明获得的2株单抗均能识别原核表达的重组VP2蛋白。亚类鉴定结果显示2株单抗均为IgG2b亚类,轻链均为κ型。Pepscan分析结果显示,这2株单抗可分别识别EMCV VP2蛋白上的2个B细胞线性表位。本研究获得的蛋白十分接近于其天然构象,很大程度上保证了病毒表面抗原位点的结构和功能。

浅析基于深度学习的冷冻站工业表计读数识别

在冷冻站的AR巡检过程中,为了实现工业表计读数自动识别、提高巡检效率,本文提出了一种基于深度学习的冷冻站工业表计读数识别算法。首先,通过AR眼镜采集表计的图片,然后使用目标检测算法检测出图片中的表计,将检测到的表计裁剪出来输入图像分割算法中,将表盘上的指针和刻度分割出来,最后使用极坐标变换将弧形的刻度展开成直线,根据指针位置和量程确定最终的读数。该方法已在实际的冷冻站AR巡检中应用,效果良好。

抗体识别表位分析方法研究进展

单克隆抗体在生物医学领域中具有广泛应用,其特异性识别抗原的能力对于疾病治疗和疫苗设计至关重要。精确定位单克隆抗体识别表位有助于深入了解抗体与抗原的相互作用机制,可以为抗体药物的设计和优化以及疫苗设计提供重要依据。单克隆抗体表位分析技术的不断发展为抗体应用提供了有力支持。现有的单克隆抗体表位分析技术有丙氨酸扫描、多肽微阵列、结构域互换、X射线晶体衍射技术、冷冻电镜技术等。不同技术各具特色,在选择适合的分析方法时,需要综合考虑实验需求、样本特性及技术可行性等因素。综述了现有的单克隆抗体表位分析技术,比较了不同技术的优缺点,旨在为单克隆抗体表位分析的方法选择提供参考,推动单克隆抗体在生物医学领域的进一步发展。

基于双边密集网络的眼表疾病识别方法研究

眼表疾病是常见且复杂的眼部疾病,早期诊断对患者的日常生活质量具有重要意义。传统检查方法主要由医生依靠医学显微镜来实现诊断,存在就诊成本高、专业医疗设备不足和专业医师供需紧张等问题。为了提高眼表疾病的识别准确率,节省就诊成本,缓解医疗资源紧张,提出了一种基于双边密集网络的眼表疾病识别方法,该方法引入与卷积操作并行的混合运算,其中,分组卷积和矩阵变换能够提取到更加多样化的眼表图像特征,避免了训练过程中冗余特征的计算,提高了特征利用效率。通过与不同的深度学习方法进行实验对比,该方法识别眼表疾病的平均准确率达到了91.26%,显示了更优的性能。

基于轻量级网络的眼表疾病识别方法研究

由于内存和计算资源的限制,在可移动设备端部署识别眼表疾病的深度卷积神经网络模型十分困难。对此,文章设计一种轻量的聚集模块用于构建高效的轻量级网络架构,网络通过减少宽度和深度,并结合深度可分离卷积、标准卷积和幽灵模块来并行生成特征映射,同时引入通道混洗操作改善不同特征通道之间的信息交互。通过对眼表图像数据集进行实验评估,与当前其他轻量级网络方法相比,文章方法以更少的参数量0.24M、更少的计算成本1.88B和更高的准确率90.56%显示了最佳性能。

变电站巡检机器人老旧表计识别性能提升

随着变电站远程智能巡检技术的广泛应用,巡检机器人表计识别准确率低的问题逐渐凸显。针对某500 kV变电站高风险区域巡检机器人在实践中暴露的问题,首先简述了基于霍夫变换直线监测的表计识别原理,其次分析和总结了造成巡检机器人表计识别错误的原因,然后提出巡检机器人老旧表计识别性能提升的实用方法,最后通过试验进行验证,结果表明该方法对清晰表计和老化模糊表计的识别相对误差均小于3%,整体表计识别的准确率从52.4%提升至95.2%。

一种探找超抗原T细胞识别表位的新方法

目的建立一种有效的探找超抗原Ｔ细胞识别表位的新方法。方法以检测超抗原合成肽或其在ＣＤ２８抗体辅助下诱导外周血单个核细胞（ＰＢＭＣ）的增殖与否为指标，确定超抗原的合成肽是否含有超抗原Ｔ细胞识别表位。结果一个超抗原合成肽单独并不能活化ＰＢＭＣ，但在ＣＤ２８抗体的辅助下却可激活ＰＢＭＣ。结论超抗原合成肽结合ＣＤ２８抗体的方法对寻找超抗原Ｔ细胞识别表位是切实可行的。

噬菌体随机肽库技术筛选抗CCR5单克隆抗体的识别表位

目的利用噬菌体随机肽库技术筛选趋化因子受体5(CCchemokine receptor 5,CCR5)单克隆抗体的识别表位。方法用抗CCR5单克隆抗体筛选噬菌体随机12肽库,采用双抗体夹心ELISA法鉴定噬菌体阳性克隆,挑取阳性克隆测定DNA序列,推导其氨基酸序列并进行同源性分析。结果从噬菌体随机12肽库中筛选出30株可与抗CCR5单抗特异结合的噬菌体克隆,其中多数克隆呈现核心序列HY-TC-SS-XX-P/FYS-X,该序列与CCR5的一级序列ECL2具有一定的同源性。结论 HY-TC-SS-XX-P/FYS-X序列是抗CCR5单抗的识别表位。

现象识别与分级表在高温气冷堆程序验证中的应用

按照我国核安全法规的要求,应用于高温气冷堆(HTGR)事故分析的计算机程序,必须经充分验证。对于程序的验证,美国核管理委员会(NRC)在其发布的管理导则中推荐了一套通用的流程,该流程的一重要步骤就是现象识别与分级表(PIRT)的建立。本文回顾了PIRT方法的发展历程,介绍了NRC开发的九步法PIRT过程,对PIRT方法在HTGR程序验证中的应用进行了初步探讨。PIRT方法对程序的开发、评估和应用具有指导作用,因而是HTGR程序验证工作的前提步骤。九步法PIRT过程具有通用性和先进性,该方法完全适用于我国HTGR的PIRT工作。

急诊脑卒中识别评分量表筛选价值的探讨

目的探讨急诊脑卒中识别评分量表(ROSIER)筛选价值情况。方法分析我院急诊科2014年2月~2016年2月收治的脑卒中患者疑似160例临床资料,分别通过ROSIER、CPSS和脑卒中临床诊断进行评价,观察ROSIER、CPSS诊断脑卒中的筛选结果、诊断脑卒中的灵敏度、特异度情况。结果 ROSIER诊断脑卒中准确率90.6%高于CPSS诊断67.5%(χ~2=16.11,P<0.05),差异均有统计学意义。两种诊断脑卒中特异度无明显差异,P>0.05,ROSIER脑卒中的灵敏度93%高于CPSS诊断60%(χ~2=30.29,P<0.05),差异均有统计学意义。结论 ROSIER诊断脑卒中准确率和灵敏度均较高,值得临床推广应用。

手术患者身份识别交接表的设计及应用

目的探讨手术室与病房交接患者时身份识别的内容及应用。方法设计出表格的形式,采取填空的方式,除患者基本信息(姓名、住院号、科室床号、性别、年龄、影像资料等)外,将腕带、手术部位体表标识作为手术患者身份识别标志的重要信息如实记录,并在患者入手术室前、麻醉前、手术前和回病房后分别由手术室护士、病房护士、麻醉医生、手术医生认真查对签字。结果使用该交接表后所施行的9850例手术均未发生手术患者、部位和术式错误。结论手术患者身份识别交接表的临床应用,对保障手术室护理安全,减少差错事故,提高护理质量有极其重要的作用。

急诊脑卒中识别评分量表筛选价值分析

目的探讨分析ROSIER评分量表在急诊脑卒中的筛选价值。方法对在2008年6月至2011年1月收治90例脑卒中可疑性患者实施ROSIER和CPSS评分量表筛选。结果 CPSS和ROSIER评分量表对急诊脑卒中的筛选阳性率差异不具有统计学意义(P>0.05),但CPSS评估错误17例(占18.89%),筛选结果Kappa值为0.464;ROSIER评估错误12例(占13.33%),筛选结果Kappa值为0.622,差异具有显著性(P<0.05)。结论 ROSIER评分量表急诊脑卒中的筛选操作简易、准确率相对较高,具有一定的临床使用价值。

基于节点的曲线图表识别系统研究

本文介绍了一种基于节点的曲线图表识别系统 ,系统解决了以下关键技术 :交互式光栅 /矢量混合编辑技术 ,畸变分支节点、重叠分支区域、长分支节点区域以及曲线分布密集时的识别 ,B/S网络模式的实现技术。

急诊脑卒中识别评分量表在院前急救中的应用效果观察

目的探讨急诊脑卒中识别评分量表在院前急救中的应用效果情况。方法分析2015年2月~2016年9月我院急诊科收治的脑卒中患者80例临床资料,依据是否实施急诊脑卒中识别评分量表进行分组,对照组40例和观察组40例。观察两组脑卒中患者从呼救至实施院前急救时间、从呼救至接受专业治疗时间、致残率、死亡率及急救前后神经功能缺损评分情况。结果观察组脑卒中患者从呼救至实施院前急救时间(18.2±4.5)min、从呼救至接受专业治疗时间(30.1±6.7)min均低于对照组(22.8±4.0)、(42.7±5.6)min,观察组脑卒中患者致残率32.5%、死亡率5%均低于对照组45%、17.5%,两组脑卒中患者急救前神经功能缺损评分(38.5±3.8)分和(37.7±4.0)分均无明显差异(P>0.05),对照组和观察组脑卒中患者急救后神经功能缺损评分(33.4±3.2)分和(25.8±2.7)分均低于急救前,观察组脑卒中患者急救后神经功能缺损评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论急诊脑卒中识别评分量表在院前急救中应用,可以提高院前急救的效率,改善患者预后水平,值得临床推广应用。

急诊脑卒中识别评分量表在社区脑卒中患者早期识别与转诊中的应用价值

目的探讨急诊脑卒中识别评分量表在社区脑卒中患者早期识别与转诊中的应用价值。方法分析2015年1月20日-2016年10月30日来到我辖区10个独立运作的社区卫生服务站进行就诊的419例患者临床资料,依据是否应用急诊脑卒中识别评分量表进行分组,对照组200例和实验组219例。结果实验组急性脑卒中筛选误诊率低于对照组,实验组急性脑卒中敏感度、阳性预测值均高于对照组,特异度、阴性预测值低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论急诊脑卒中识别评分量表在社区医疗中应用简便,对于病例的识别度较高,误诊率较低,具有很高的应用价值。