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FPSA/TPSA比值在前列腺癌“诊断灰色带”中的临床应用 被引量:1
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作者 代秀安 邓演超 +1 位作者 卓士超 李全双 《齐齐哈尔医学院学报》 2010年第21期3388-3389,共2页
目的探讨血清游离前列腺特异性抗原(FPSA)与总前列腺特异性抗原(TPSA)(F/T)比值在前列腺癌"诊断灰色带"(4.0~10.0ng/ml)中诊断前列腺癌(PCa)的临床应用价值。方法回顾分析TPSA在4.0~10.0ng/ml范围内的49例前列腺癌患者和62... 目的探讨血清游离前列腺特异性抗原(FPSA)与总前列腺特异性抗原(TPSA)(F/T)比值在前列腺癌"诊断灰色带"(4.0~10.0ng/ml)中诊断前列腺癌(PCa)的临床应用价值。方法回顾分析TPSA在4.0~10.0ng/ml范围内的49例前列腺癌患者和62例良性前列腺增生(BPH)患者,分析其血清FPSA、TPSA并计算F/T比值,并与正常对照比较。结果 PCa组FPSA、TPSA与BPH组及正常对照组之间无统计学差别(P>0.05),PCa组F/T与BPH组及正常对照组之间差异非常显著(P<0.01)。以F/T<0.16作为诊断前列腺癌的临界值,其敏感性、特异性分别为85.7%,87.1%。结论当TPSA处在"诊断灰色带"时,同时检测FPSA并计算F/T比值,可有效提高前列腺癌的诊断敏感性和特异性,有利于前列腺癌的早期诊断和鉴别诊断。 展开更多
关键词 游离前列腺特异性抗原 F/T比值 诊断灰色带 前列腺癌
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