混凝剂对胶体电动电位的影响研究

混凝剂是通过压缩双电层、吸附电中和、卷扫絮凝、吸附架桥4种方式起到对水中胶体的凝聚作用的,最终达到水处理的效果。通过测量水样中加入混凝剂前后胶体的电动电位(zeta电位),发现混凝剂的投加会使得溶液中胶体的电动电位发生变化,这种变化和混凝机理中混凝剂通过压缩双电层达到胶体凝聚效果的说法是一致的。

氮化硅粉体水基悬浮液电动特性的研究

通过测量氮化硅粉体在水溶液中的Zeta电位和颗粒大小,研究了不同条件下氮化硅水基悬浮液的电动特性。结果表明:氮化硅粉体的等电点在pH=4.2处,溶液的pH值以及引入的聚电解质均会使氮化硅颗粒表面的荷电状态发生变化,进而导致粉体在水溶液中的分散状况发生改变。在碱性条件下,添加适量的阴离子聚电解质NH4PAA有利于氮化硅水基悬浮液的稳定分散,而过量的NH4PAA会导致颗粒的重新团聚。

聚磷氯化铝铁溶液形态转化及电动特性

采用[Al+Fe]-Ferron逐时络合比色法研究了典型聚磷氯化铝铁溶液的形态转化,结果表明,聚磷氯化铝铁的形态转化主要由P(/Al+Fe)、OH(/Al+Fe)和nAl/nFe等因素决定,聚磷氯化铝铁的形态转化特征是优势形态之间的转变。通过对模拟悬浊水样的絮凝实验,对其除浊性能进行了考察,通过测定zeta电位对其水解物的电动特性进行了研究,结果表明,聚磷氯化铝铁水解聚合产物的电动特性与P(/Al+Fe)、OH(/Al+Fe)和nAl/nFe的变化密切相关,聚磷氯化铝铁是通过电中和、吸附架桥和沉淀网捕作用起混凝作用的,三种作用的综合能力越强,其混凝效果就越好。

影响土壤电动力学修复技术的主要因素

综述了影响土壤电动修复的几个主要因素,如土壤的pH值、Zeta电位、极化问题、化学性质以及含水率等等,并提出了一些可行性解决措施。如能解决好这几个问题,必将加速土壤电动修复的研究进展。

氮化硅粉体水基悬浮液电动特性的研究

通过测量氮化硅粉体在水溶液中的Zeta电位和颗粒大小,研究了不同条件下氮化硅水基悬浮液的电动特性。结果表明,溶液的pH值以及引入的聚合电解质不同均会使氮化硅颗粒表面的荷电状态发生变化,进而导致粉体在水溶液中的分散状况发生改变,在碱性条件下添加适量的阴离子聚电解质有利于氮化硅水基悬浮液的稳定分散。

氮化硅粉体水基悬浮液电动特性的研究

通过测量氮化硅粉体在水溶液中的Zeta电位和颗粒大小 ,研究了不同条件下氮化硅水基悬浮液的电动特性。结果表明 ,溶液的pH值以及引入的聚电解质不同均会使氮化硅颗粒表面的荷电状态发生变化 ,进而导致粉体在水溶液中的分散状况发生改变。在碱性条件下添加适量的阴离子聚电解质有利于氮化硅水基悬浮液的稳定分散。

填埋场HDPE膜漏洞靶向电动修补技术影响因素

为突破当前HDPE膜漏洞修补技术操作复杂、成本高,且具有安全隐患的难题,探究靶向电动修补技术的工艺参数对修补效果的影响规律,开展了电极类型、电压大小、运行时间、膨润土浓度与分散剂/膨润土投加比例等单因素实验,并探索达到修补效果的最低工艺条件.结果表明,漏洞直径为5mm时,选用石墨电极、电压大小为50V、运行时间为2d、膨润土浓度为10g/L、分散剂/膨润土比例为30%时,修复后HDPE膜漏洞处的渗透系数达到9.41×10^(-6)cm/s,具有较好的修补效果;此外,通过建立修补溶液体系的Zeta电位与电动修补后漏洞处渗透系数的数学表征模型,为实际场景下的应用提供依据,当渗透系数达到1×10^(-6)cm/s所对应修补溶液的Zeta电位至少应为-42.11mV.

硫铜钴矿和黄铜矿的电化学性质与电动性质及其浮选行为

矿浆中浮选药剂与硫化矿物表面的相互作用发生在浮选体系的双电层中。只有黄铜矿存在时 ,体系的双电层预料不大会受铜和铁类离子组分的影响。但是 ,这些离子的存在似乎极大地改变了硫铜钴矿的双电层性质 ,使表面荷正电。根据硫化矿物表面与巯基捕收剂间的相互作用是电化学作用的假设 ,则荷正电的表面预料会受到还原作用 ,有利于捕收剂的阳极氧化 ,形成疏水的二聚物 ,会使该表面可浮。或者假定相互作用是通过离子交换反应发生的 ,则随着表面组分羟基的增多 ,离子型捕收剂组分的交换能力也会提高它们所在表面的疏水性。