医院信息系统及办公自动化管理用于试剂供应服务的实效性

目的探讨医院信息系统(HIS)和办公自动化(OA)管理应用于医院试剂供应服务的实效性及当前医疗机构试剂管理与服务展望。方法分析医院2013年试剂管理与服务运用HIS系统化管理及借助OA办公自动化平台编辑试剂申购程序,实施网上申购、传输试剂购进计划的实效性。结果试剂的库存量和有效期、注册批文等应用HIS管理程序实施动态化监督管理,有效防止了试剂过期、积压、断货,试剂品损耗及无注册批文试剂难监管现象的发生;借助OA办公自动化服务平台实行网上申请、审批、传输试剂购进计划,有效促进了全院试剂供应网络化服务的覆盖,医院临床检验、科研试剂使用部门达96%以上,与试剂供应商建立QQ信息联络服务达100%。节约了检验人员的工作时间,简化了工作流程,提高了服务质量。试剂申购计划信息零乱现象得到有效整合,极大地提高了检验部门和试剂采购的工作效率和服务质量。结论 HIS及OA等管理软件应用于试剂供应服务,有效促进了医院试剂供应服务信息网络化和规范化管理,是当前和今后医疗机构试剂管理和服务的基本发展方向。

医改背景下医院试剂供应商动态分级管理策略研究

随着北京市医耗联动综合改革落地实施,大型仪器设备检验项目价格下调导致医院体外诊断试剂成本管控压力增大,各医院先后采取议价措施,但谈判效果不尽理想。在此背景下,本文通过梳理医院试剂供应商管理的现状及问题,分析医院采购成本控制困境的原因,以试剂成本控制为切入点,探索医院试剂供应商分级管理及动态考核的管理策略及实施路径。

建立区域药检试剂供应中心探讨

《药品管理法》颁布实施后,对药品制剂质量要求愈来愈高,规定凡医院自制药品制剂必须经质量检验合格后,方可用于临床。通过对本地区11所地方医院及驻地部队医疗体系内8个医疗单位的调查,发现部份单位自制药品制剂未经检验或检验项目不全就临床应用,质量得不到保证。

建立试剂供应中心 提高检验试剂质量

为提高各级医院检验工作质量,黑龙江省卫生厅于一九八○年七月将检验科列为全省专科建设重点之一,在省医院建立了全省临床检验中心。该中心在负责全省检验质控、技术指导、人员培训等任务同时,还担负着临床试剂供应工作。二年来,临床检验中心试剂组从小到大,克服种种困难,开展了试剂供应,受到医疗等单位的欢迎,一致反映:试剂统一供应是现代医学发展的必由之路,试剂标准可靠,使用方便,节省仪器,节约资金,有利于开展新的项目,有利于开展质控。目前,已生产各类试剂一百四十三种,

医院试剂零库存管理模式应用探讨

目的探讨医院试剂使用过程零库存管理模式。方法根据实际工作经验进行分析总结。结果零库存管理使医院试剂管理环节减少、成本降低,可降低医院人员、物资、财力资源投入,避免了过多的物质消耗,提高了工作效率,且能够有效保证试剂质量。结论医院试剂零库存管理可使现代医院试剂品流通过程更科学、合理,值得推广。

多聚赖氨酸预处理ELISA(PL-ELISA)检测抗DNA抗体

抗DNA抗体的检查对于活动期特别是合并肾炎的SLE的诊断有重要意义,目前常用检测方法有放免法和以短膜虫为抗原片的间接荧光抗体法,都由于试剂供应和需专门仪器尚未普遍推广。用DNA直接包被聚苯乙烯反应板作ELISA测定,由于DNA难于吸附,迄今未被广泛接受。我们用多聚赖氨酸预处理反应板,包被DNA后用间接ELISA法检测抗DNA抗体,取得较满意结果,现报告如下。材料与方法一、包被用DNA DNA(上海牛奶公司综合厂)

氢氧化镁共沉淀—原子吸收分光光度法测定水中铜、铅、镉、铁、锰方法验证

根据第14次全国水质卫生标准分析方法科研协作组会议。我们对唐山市卫生防疫站提出的氢氧化镁共沉淀—原子吸收分光光度法测定水中铅、镉、铜、铁、锰的方法进行验证。生活饮用水中铅、镉、铜、铁、锰的含量都很低。通常均需采用前处理手段。常用的前处理方法较多,如络合后有机溶剂萃取法,螯合树脂法,巯基棉富集以及离子浮选法等。这些方法虽各有长处,但也存在一些问题。如有的试剂有害并且操作步骤比较复杂,试剂供应较困难。

微型化学实验介绍

80年代化学实验教学改革的一个重大方面是采用微型化学实验。为了减少有机化学实验中,有机溶剂挥发对大气的污染和增加实验的安全性,在80年代初美国Dana W.Mayo博士等首先在有机合成实验中,减少有机溶剂的用量。于是所用的有机溶剂一般为几毫升,固体原料为几百毫克(约为常规实验的十分之一到数百分之一)。这样,就要在重新设计的微型化的仪器中进行实验。

酶解猪血蛋白粉营养学评价

酶解猪血蛋白粉(以下简称酶血粉)是采用酶解方法从鲜猪血中提取的食用蛋白制品.我厂于85年提取成功.为了对其营养价值作出评价,为扩大应用提供依据,我们对我厂酶血粉进行了化学组份分析和动物喂饲试验.现将结果报告如下:一、材料和方法1.材料酶血粉;为浅黄色粉状,略具腥味,有吸湿性.面筋粉:由市售湿面筋经烘干粉碎制成酪蛋白:购自上海试剂供应站,含氮量15%.2.

国家药监局关于延长新冠病毒抗原检测试剂注册证有效期的公告(2022年第114号)

引自:国家药品监督管理局.国家药监局关于延长新冠病毒抗原检测试剂注册证有效期的公告(2022年第114号)[EB/OL].2022-12-08[2022-12-26].https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/ggtg/qtggtg/20221208162731169.html.根据疫情防控工作需要,为支持新冠疫情防控用新冠病毒抗原检测试剂供应,现就有关事项公告如下:一、已获准注册的新冠病毒抗原检测试剂,其注册证有效期在原有效期基础上延长6个月。