食用菌母种培养基的试剂化制备及应用效果

以从大麦芽粉、麸皮、土豆等农副产品中提取出的营养物质制备成的营养浸膏所配制的母种培养基，对平菇、香菇、木耳菌丝体的培养试验结果表明，用土豆浸膏作为主要营养物质直接配制的ＰＤＡ 培养基与常规方法配制的ＰＤＡ 培养基，具有相同的食用菌菌丝体培养效果；对平菇和香菇来说，制备的几种营养浸膏作为主要营养物质配制的母种培养基的菌丝体培养效果均不亚于用常规方法配制的ＰＤＡ 培养基，木耳的情况也基本如此。

铜与硝酸反应实验试剂微量化改进

对高中化学三个版本教材中“HNO_(3)的性质实验”的实验装置进行评析与改进,将玻璃导管、医疗用品等用于组装实验装置,能对比Cu与稀、浓HNO3反应现象的不同,且能完成NO、NO_(2)的多个性质实验,简单易操作。改进后的实验可以减少试剂用量,具有微量化的特点。

核磁共振手性溶剂化试剂应用的创新教学实践

核磁共振技术是当前手性识别研究中一种非常重要的基础工具。因此,在本科生创新型实验教学中,开展设计制备手性溶剂化试剂并用于核磁共振对手性羧酸手性识别的设计性实验,使学生了解手性溶剂化试剂在手性识别中的研究思路,掌握简单的有机合成方法、波谱解析和手性分析方法等一系列综合实验技能,并能参与创新研究的实验设计与结果分析,能激发学生对本专业的学习兴趣及提高动手能力和科研创新能力。

乙醇催化氧化实验的再改进

针对教材和文献中乙醇催化氧化实验的不足,利用注射器、玻璃滴管及泡沫铜等实验用品设计了一套创新装置。改进后的装置不仅材料易得、推广性高,而且操作简单,现象明显。对产物的检验也作了改进:用无水硫酸铜检验产物水、利用pH传感器检验产物乙醛。改进实验可以让学生对乙醇催化氧化反应有更全面而深刻的认识。

裂解色谱法甲基化试剂碱性对多不饱和脂肪酸降解和异构化的影响

采用最佳比例裂解甲基化试剂，消除了强碱性甲基化试剂对油脂中多不饱和脂肪酸降解和异构化作用的影响。

含二氟甲基药物及二氟甲基化试剂研究进展

本文首次介绍了2011～2018年美国FDA批准上市的所有含二氟甲基的药物,并总结了它们的主要临床用途。以化合物的电性效应为基准对国内外文献报道的二氟甲基化试剂进行分类综述,其中较为常见的是亲核二氟甲基化试剂,主要包括TMS类、Ph XCF2H类、Br CF2PO(OEt)2、苯磺酰二氟甲基类和苯磺酰二氟乙酸金属盐类,而亲电二氟甲基化试剂的研究和应用相对较少,已报道的主要有二氟甲基自由基供体和二氟有机金属盐类。

胺化试剂对改善水性油墨粘度和pH稳定性的影响

介绍了水性油墨粘度和pH稳定性对于印刷质量的影响,针对目前水性油墨粘度和pH稳定性差的问题,提出了利用胺化试剂来提高其粘度和pH稳定性的方法,通过利用多种胺化试剂进行对比实验,寻求出了最佳解决方案。

氨基PEG化试剂的合成及其修饰能力的测定

分别用氰脲酰氯法及Ｎ－羟基丁二酰亚胺活性酯法合成了蛋白质的氨基ＰＥＧ化试剂ｍＰＥＧｃｃ和ｍＰＥＧ－ＧＳ，并研究了它们对蛋白质的修饰作用。在合成过程中，通过分析反应体系中微量水分的存在对ｍＰＥＧｃｃ合成效率的影响，及溶剂中小分子可活化杂质成分对ｍＰＥＧ－ＧＳ合成产物质量的影响，发现去水剂的存在，可使ｍＰＥＧｃｅ产率提高７倍；二氧六环优于ＤＭＦ，且二氧六环的预处理也很重要。同时，为了测定活化ＰＥＧ修饰蛋白质的效能，首次以ＢＳＡ为模型蛋白，建立起一种测定活化ＰＥＧ修饰能力的方法，应用此方法能直观而又准确地比较各种方法活化的ＰＥＧ对蛋白质的修饰能力，具有普遍的意义。

荧光衍生化试剂2-(9-咔唑)乙酰氯的合成

以咔唑为起始原料,经氮烷基化、碱性水解、酰氯化反应,合成了荧光衍生化试剂2-(9-咔唑)乙酰氯,该试剂可用于胺、氨基酸、醇、多糖等的分析检测。以IR、FAB-MS和元素分析对目标产物进行了表征。

一种新型的蛋白质及多肽胍基的聚乙二醇化试剂的合成

合成了一种新型的蛋白质及多肽胍基的PEG化试剂,其化学本质为mPEG单取代的乙酰丙酮,用于改造蛋白质及多肽的溶解性、稳定性、免疫原性和蛋白质多肽药物的体内循环时间。该方法提供的PEG化试剂主要针对蛋白质及多肽中精氨酸的胍基,具有广阔的应用前景。

固载化试剂和催化剂及其在液相组合合成中的应用

固载化试剂、催化剂及清洁树脂在液相合成中的应用,极大地方便了液相合成的后处理,提高了工作效率,为液相平行组合合成提供了基础.重点综述了近年来固载化试剂和催化剂在液相组合合成及多步液相合成中应用进展情况.

N-胺化试剂MSH、PHA的合成、表征及热性能

以2,4,6-三甲基苯磺酰氯、2,4,6-三硝基氯苯和乙酰羟肟酸乙酯为原料,合成了标题化合物。利用红外光谱、核磁共振(H谱、C谱)、元素分析、质谱等方法确定了标题化合物的结构,初步探讨了反应机理,优化了合成条件。

超支化大分子RAFT试剂的制备及应用

由于独特的分子结构,超支化聚合物具有许多特殊性能和应用.基于可逆加成断裂链转移(RAFT)聚合在制备复杂结构聚合物上的独特优势,本研究通过双官能团的二(二甲基乙酰氯)三硫代羰基酯(BDACT)和三官能团的三羟甲基丙烷(TMP)的缩聚反应,得到了超支化大分子RAFT试剂(H-RAFT-A),并利用核磁(1H-NMR)、红外(FTIR)和高效凝胶渗透色谱(GPC)等手段对H-RAFT-A进行了表征.研究结果表明,BDACT和TMP在合适的反应条件下,能够避免凝胶现象,制备出较高分子质量的H-RAFT-A,其相对分子质量分布系数约为2.78,支化度约为0.41.随后,以所制备的H-RAFT-A为RAFT试剂,苯乙烯为单体,制备出超支化的聚苯乙烯(H-PSt).该研究为利用成本低廉的烯类单体制备超支化聚合物提供了新思路.

手性衍生化试剂MTPEA酰胺衍生物的合成

本文报导了争性衍生化试剂ＭＴＰＥＡ酰胺衍生物的合成方法．Ｄ，Ｌ－２－甲氧基－２－三氟甲基－２－本基乙胺（ＭＴＰＥＡ）与十个光学活性羧酸在二环已基碳二亚胺（ＤＣＣ）的存在下直接反应；分别生成等量的非对映异构酰胺．通过ＩＲ、￣１ＨＮＭＲ、￣１３ＣＮＭＲ、ＭＳ及元素分析等方法测定了各酰肤的结构．此外，还讨论了酰胺分子在质谱中的裂解方式．

新型手性衍生化试剂MTPEA的合成、拆分及^(13)C NMR的研究

报道了新型手性衍生化试剂２－甲氧基－２－三氟甲基－２－苯基乙胺（ＭＴＰＥＡ）的合成及拆分方法。以溴苯和三氟乙酸为主要原料通过３步反应合成了外消旋的ＭＴＰＥＡ，合成总收率为５３．３％。以光学活性酒石酸为拆分剂在甲醇中通过化学拆分得到光学纯度分别为９５．１％和９５．８％的Ｓ－（＋）－ＭＴＰＥＡ和Ｒ－（－）－ＭＴＰＥＡ，拆分总收率为２４．４％。并进一步研究了ＭＴＰＥＡ分子中碳和氟原子间的偶合作用，归属了分子中各碳原子的化学位移信号。

新型手性衍生化试剂MTPEA^（13）CNMR的研究

本文通过质子宽带去耦（ＰＢＢＤ）和质子偏共振去耦（ＰＯＲＤ）核磁共振技术；研究了新型手性衍生化试剂２－甲氧基－２－三氟基－２－苯基－乙胺（ＭＴＰＥＡ）分子中（１３）Ｇ－１Ｈ、（１３）Ｇ（１９）Ｆ间的耦合作用在此基础上，报导了ＭＴＰＥＡ分子中各基团的化学位移和（１３）Ｇ－（１９）Ｆ间的一级、二级耦合常数（１Ｊ和２Ｊ）．

二甲基色烯化试剂——3-羟基-3-甲基-1,1-二甲氧基丁烷的合成

以丙酮和甲酸甲酯为起始原料 ,经克莱森缩合反应以及格氏试剂亲核加成反应制备二甲基色烯化试剂——— 3-羟基 - 3 -甲基 - 1,1-二甲氧基丁烷 ,总收率为 44 .8%。

碳酸甲酯作甲基化试剂催化合成对甲基苯甲醚

对甲基苯甲醚(PM)是一种重要的香料、医药和有机合成中间体。传统合成PM的方法是采用硫酸二甲酯作为甲基化试剂，在碱性条件下与对甲基苯酚(PC)发生均相催化反应。由于硫酸二甲酯属于剧毒化合物，因此生产过程对环境条件要求高，此外反应过程中有硫酸生成，严重腐蚀反应设备，同时产物后处理过程复杂。

硅烷化试剂修饰Fe_3O_4磁性微粒的研究进展

磁性微粒作为一种新型的功能材料,已经在生物分离、生物医学和环境工程等领域得到了广泛的应用。作者对硅烷化试剂修饰的Fe3O4磁性微粒的制备方法以及硅烷化试剂修饰的Fe3O4磁性微粒在各个领域的最新应用进展进行了评述,引用文献62篇。