生化分析仪试剂探针污染对检测结果的影响

目的:探讨全自动生化分析仪试剂探针污染携带对检测结果的影响。方法:分组测定甘油三酯(TG)、碱性磷酸酶(ALP)试剂对镁MTB法测定的相互影响。结果:TG、ALP组与对照组比较差异有极显著性(P<0.01)。结论:应重视试剂探针携带造成的交叉污染,保证检测结果准确可靠。

奶牛乳房炎病原微生物20联核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)的临床应用评估

为了评估商品化的奶牛乳房炎病原微生物20联核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)(后文简称为“检测试剂盒”)在临床应用中的适用性,本试验采用传统细菌分离培养、检测试剂盒、16S rRNA基因扩增子测序和药物敏感性试验对宁夏回族自治区9个牧场155份奶牛乳房炎奶样分别进行菌株鉴定和耐药性检测,并将检测试剂盒与其他3种检测结果进行比较和分析。结果显示,检测试剂盒与传统细菌分离培养在病原菌检出情况上基本保持一致,均主要检出了大肠杆菌、芽孢杆菌属和凝固酶阴性葡萄球菌(CNS)等;检测试剂盒与16S rRNA基因扩增子测序结果在菌属组成上一致性较高,均主要检出了假单胞菌属、链球菌属和葡萄球菌属等;药物敏感性试验结果显示,检出率较高的66株病原菌分离株对β-内酰胺类抗菌药物的耐药率普遍偏高;奶样中β-内酰胺酶耐药基因blaZ的检测试剂盒检出结果与同一奶样中分离菌株的药物敏感性试验结果一致率达58%(7/12)。综上所述,该检测试剂盒具有较高的准确度和病原覆盖率,可为牧场奶牛乳房炎主要病原的快速诊断和耐药基因(blaZ)监测提供有效的技术支持,从而降低抗菌药物的使用量,以减少牧场经济损失。

随机引物法探针标记试剂盒的配制

随机引物法探针标记试剂盒的配制周建中王申五（南京市第一医院内科南京２１０００６）随机引物法标记探针具有标记核苷酸掺入率高，模板ＤＮＡ用量少，所标记探针具高比活性且未经纯化而可直接加入杂交液中变性后使用等优点，有取代缺口平移法的趋势，故其探针标记试剂盒...

用DNA探针试剂盒和单克隆抗体检测常规试管和置载玻片试管中培养的单纯疱疹病毒

最近发展起来的生物素化核酸探针分析技术以其高敏感度、高特异性、高商品化等优点扫益受到人们重视。将单纯疱疹病毒(HSV)感染的标本接种于置载玻片培养管中，16小时后用生物素化DNA探针试剂盒做原位杂交．通过酶联免疫法检测HSV。

用铀试剂Ⅰ共振光散射法测定蛋白质的研究

本文提出一种新的光散射探针染料———铀试剂Ⅰ (ArsenazoⅠ ) ,在pH 3 2 9的条件下 ,ArsenazoⅠ本身只有极弱的光散射 ,它与蛋白质的结合物有强烈的共振光散射作用。在λ =4 0 0nm处 ,光散射有最大强度 ,光散射强度与蛋白质的浓度成正比。据此建立了一种测定蛋白质的新方法。该方法简便、快速、灵敏度高 ,对HSA的检测限达到 6 0ng·mL-1 ,线性范围达到 0～ 18μg·mL-1 ,用于人体血清样品的分析并同考马斯亮蓝法比较 ,取得了令人满意的结果。本文也研究了牛血清白蛋白 (BSA)、γ球蛋白、鸡蛋白蛋白、溶菌酶、胃蛋白酶与染料ArsonazoⅠ之间的作用 。

α-L-岩藻糖苷酶对无机磷测定的干扰及排除

目的探讨由于全自动生化分析仪试剂探针污染携带使得α-L-岩藻糖苷酶(AFU)试剂对无机磷(P3+)检测结果的影响。方法用无溶血、无乳糜的混合血清先单独地测试P3+(对照组);用同样的血清先测AFU紧接着测P3+(测试组Ⅰ);调整项目的测定顺序后,再用同样的血清先测P3+紧接着测AFU(测试组Ⅱ)。结果测试组Ⅰ的P3+含量与对照组比较有显著性差异(P<0.01);测试组Ⅱ的P3+含量与对照组比较无显著性差异(P>0.05)。结论试剂针携带污染AFU试剂对P3+测定有干扰,使结果偏高,调整测试项目顺序可以消除干扰。

基于实时荧光定量PCR的番木瓜多重PCR高效检测方法

以pCaMV35S基因核酸检测试剂盒反应体系为基础,添加多重PCR反应所需的目标基因引物和番木瓜(Carica papaya L.)DNA,进行多重PCR反应,同时考察不合成荧光探针的情况下对目标基因进行实时荧光定量检测。结果表明,在实时荧光定量PCR反应体系中,多重PCR扩增的基因条带比常规PCR扩增的基因条带更亮,在不合成荧光探针的情况下实现目标基因的实时荧光定量PCR反应,以期建立一种基于实时荧光定量PCR的多重PCR检测方法。