两种商品化降钙素原定量检测试剂盒方法学比对

降钙素原（Procalcitonin,PCT）由位于11号染色体（11p15.4）上的Calc-I基因编码,通过选择性剪接（编码1~4外显子）生成Calc-ImRNA,转录后在甲状腺滤泡旁细胞粗面内质网翻译成降钙素原前体。裂解生成的PCT由116个氨基酸组成,相对分子质量为13 000[1,2]。它在细菌或真菌感染合并严重全身系统反应或器官低灌注时显著升高,

利用不同方法从深加工牦牛肉产品中提取基因组DNA效果的比较

为了从深加工牦牛肉产品中获得片段较大、数量较多的基因组DNA,以用于分子追溯的检测,尝试并系统地比较了异硫氰酸胍法、酚-氯仿抽提法和试剂盒提取法的提取效果。通过定量分析、凝胶电泳和PCR片段大小梯度扩增等手段,对利用3种方法提取的基因组DNA的数量和质量进行了比较。结果显示,利用酚-氯仿抽提法提取的基因组DNA质量不佳,异硫氰酸胍法和试剂盒提取法的提取效果相当,PCR可以扩增出730 bp左右的核外基因细胞色素b,而核内基因只能扩增出300bp左右的核基因DNA片段(内乳铁蛋白基因,271 bp;BoLA-DRB3基因,302 bp)。综合考虑提取时间、费用、数量和质量等各方面的因素,认为异硫氰酸胍法操作简便、快速、廉价、有效,是较好的从动物深加工肉产品中提取基因组DNA的方法。

两种精浆酸性磷酸酶检测方法的比较与评价

目的:对检测精浆酸性磷酸酶(ACP)活性的常规方法(磷酸苯二钠法)和试剂盒方法进行比较,并探讨试剂盒方法取代常规方法用于常规检测的可能性。方法:79份不育男性的精浆,分别用常规方法和试剂盒方法检测其ACP活性。取1份精浆标本用于两种方法的批内检测,另取2份标本用于两种方法的批间检测。随机留取10份精浆标本,稀释后立即或放置30 m in后检测ACP活性。另随机留取10份精浆标本,同时由2位技术人员分别用常规方法检测ACP活性。结果:试剂盒方法所测ACP活性与常规方法显著相关(r=0.745,P=0.000)。试剂盒方法与常规方法相比,两者批内CV(13.72%;10.66%)比较接近,而批间CV(13.8%和15.49%;24.43%和21.04%)明显较低。精浆稀释后放置30 m in,无论是常规方法还是试剂盒方法,所测结果都显著降低(P<0.05)。而2位技术人员用常规方法所测精浆ACP活性无显著区别(P=0.165)。结论:试剂盒方法检测精浆ACP活性优于常规方法,可以取代常规方法。

几种基因组DNA提取方法的比较研究

基因组DNA的提取是分子生物学试验中的重要手段,目前提取方法很多,各有优缺点。但每种方法最关键的3步为:破碎细胞壁和细胞膜使DNA释放到缓冲液中;消除蛋白质和多糖色素等杂质污染;防止DNA的降解。一个好的DNA提取方法应符合以下标准:所得到的DNA应当完整,电泳检测应得到高度的精确性和重复性:所得的DNA纯度应应该满足后续试验要求。

改良外周血DNA提取方法的效果分析

目的探讨经济有效提取外周血DNA的方法。方法对常用外周血DNA提取方法(试剂盒提供方法)进行改进,比较常用试剂盒方法与改进方法的效果。结果改进法提取DNA质量及扩增效果均明显优于常用试剂盒方法。结论改进法提取外周血DNA成功率高、质量好、扩增效果更好,并且不增加试剂成本。

两种方法测定婴儿配方奶粉中维生素H含量的比对研究

采用国家标准方法和试剂盒方法测定10份婴儿配方奶粉中维生素H含量并进行比较研究,两种方法都是通过测定植物乳杆菌的生长变化来反映奶粉中维生素H含量。结果表明,国家标准方法和试剂盒方法测定维生素H含量均具有良好的线性关系,相关系数(R^2)分别为0.9978和0.9982,最大相对标准偏差(RSD)分别为7.31%和5.88%。两种方法均适用于婴儿配方奶粉中维生素H的测定,国家标准方法比试剂盒方法操作更繁杂,试剂盒方法具有更短的检测周期,更适合大量筛检工作。

BV联合测定试剂盒检测在细菌性阴道病诊断中的应用价值

目的:细菌性阴道病(BV)联合测定试剂盒检测在细菌性阴道病诊断中的应用价值。方法:采用BV联合测定试剂盒和Amsel法对随机抽取的600例阴道分泌物进行BV筛查、比较。结果:两种方法同时检测阳性的有108例,同时检测阴性的有465例,符合率95.5%。与Amsel法比较,其敏感性为93.9%(108/115),特异性为95.1%(465/489),阳性预测值为84.4%(108/128),阴性预测值为98.5%(465/472)。结论:BV联合测定试剂盒具有快速、操作简单、结果稳定,且显色结果易判读,受主观影响因素少,适用于门诊患者的BV快速检测,有较好的临床应用价值。