用镉试剂B以四种双峰双波长法同时分光光度测定镉和汞的比较研究

镉和汞是对人体有害的两种成分，是环境分析必不可少的重要测定对象．对其陆续提出新的测定方法已有报道［１～４］．镉试剂Ｂ已广泛用于光度测定微量镉，但用它进行镉和汞的同时分光光度测定却尚未见报道．我们以它为镉和汞的显色试剂，用双峰双波长法提高灵敏度，对四种...

镉试剂2B固相萃取光度法测定水中微量银

研究了镉试剂2B固相萃取测定银的方法.在pH为9.5的硼砂-氢氧化钠缓冲介质中,乳化剂-OP存在下,镉试剂2B与银反应生成2:1稳定络合物,该络合物可用pH使用范围为1～12的Waters XterrarMRP18固相萃取小柱富集,小柱上富集的络合物用乙醇(内含0.01 mol/L、pH为9.5的四氢吡咯-醋酸缓冲溶液)洗脱后用光度法测定,在洗脱剂介质中最大吸收波长为555 nm,摩尔吸光系数为1.04×105 L/(mol·cm).银质量浓度在0.01～1.0μg/mL内符合比尔定律,方法用于环境水样中银含量的测定,结果令人满意.

镉试剂2B改性硅胶富集和测定水体中的镉

报道了用镉试剂２Ｂ改性的硅胶（Ｃａｄｉｏｎ２Ｂ－ＳＧ）来富集水体中的痕量镉的各种条件。结果表明，在ｐＨ＝６的条件下，Ｃｄ２＋能被Ｃａｄｉｏｎ２Ｂ－ＳＧ定量吸附，其净吸附量为７．９μｍｏｌｇ－１，吸附的Ｃｄ２＋可被０．１ｍｏｌＬ－１的ＨＣｌ洗脱。据此，建立了Ｃａｄｉｏｎ２Ｂ－ＳＧ柱富集、胶束增溶分光光度法测定镉的方法，并对废水中的镉进行了测定，结果令人满意。

阴-非离子表面活性剂存在下在DMF介质中用镉试剂2B测定银的研究

本文研究了在阴-非离子表面活性剂SDS-TritonX-100存在下,用Cadion 2B分光光度法测定银,发现DMF介质的增溶、增敏、增稳效果均好.配合物的最大吸收波长为560nm,表现摩尔吸光系数为1.23×10~5L·mol^(-1)·cm^(-1),Ag(Ⅰ)在0—18μg/25ml范围内服从比耳定律.该方法操作简便、快速,选择性好,可直接用于废水中微量银的测定,结果满意.

镉试剂2B-壬酚-10EO-SDS双波长光度法测定废水中微量银

用镉试剂2B（4-硝基萘基重氮氨基偶氮苯）作为显色剂,以非离子表面活性剂Triton X-100增敏的胶束增溶吸光光度法测定银已有报道。我们曾采用混合型表面活性剂Triton X-100-SDS作为测定银的增敏剂,然而,以壬酚-10EO-SDS混合型表面活性剂作为增溶、增敏剂测定银迄今尚未有报道,为此,本文选用非离子表面活性剂壬酚-10EO和阴离子表面活性剂SDS作增敏剂,研究了Ag（I）-Cadion 2B-壬酚-10EO-SDS显色体系的光度特性。并采用双波长测定法,可使灵敏度提高到ε560,450=1.61×105,在掩蔽剂EDTA-酒石酸钾钠存在下,方法有较好的选择性,用该法测定了废水中微量银,获得满意的结果。

镉试剂2B—平平加—SDS—双波长光度法测定微量镉的研究及应用

本文研究了在平平加-SDS混合型表面活性剂存在下,Cd(Ⅱ)与Cadion 2B的显色反应,提出了一个高灵敏度测定镉的双波长分光光度法.Cd(Ⅱ)-Cadion 2B-平平加-SDS配合物的最大吸收波长为506nm,试剂空白的最大吸收波长为605nm,表观摩尔吸光系数为2.25×10~5L·mol^(-1)·cm^(-1),Cd(Ⅱ)在0—11此g/25ml范围内服从比耳定律.本法可用于电镀废水中微量镉的直接测定,所得结果在此浓度范围内与原子吸收法颇为吻合.测得回收率为98.7—104％.

光谱法研究吐温20存在下牛血清白蛋白与镉试剂1B的相互作用

用紫外-可见分子吸收光谱法研究了吐温20存在下牛血清白蛋白与镉试剂1B的相互作用。结果表明,在吐温20的存在下,牛血清白蛋白与镉试剂1B之间发生了相互作用,并建立了蛋白质检测的分析方法且将之应用于牛血清白蛋白产品的检验。

钴(Ⅱ)-镉试剂2B-TritonX-100体系的显色反应及其应用研究

在 PH10～11.5的介质中,有非离子表面活性剂 TritonX-100存在下,钴(Ⅱ)与镉试剂2B形成组成比为 Co:镉试剂2B=1∶2的红色配合物,其最大吸收波长在530nm,表观摩尔吸光系数ε_(530)=5.89×10~4L·mol^(-1)·cm^(-1)。钴含量在0～12μg/25ml 范围内符合比尔定律。方法用于一些矿石中微量钴的测定,结果比较满意。

以镉试剂2B-Triton X-100分光光度法测定微量钴

试验了在硼砂缓冲溶液中用镉试剂2B-Trition X-100测定微量钴的新方法。在实验条件下钴与镉试剂2B 形成1:2的配合物。其最大吸收波长位于530 nm 处,摩尔吸光系数为1.12×10~5L·mol^(-1)·cm^(-1)。钴量在0～12μg/25 mL 范围内符合比尔定律。此法已用于矿石中微量钴的测定。

“B”试剂回收锗新工艺在我厂的应用及改进

介绍了“Ｂ”试剂回收锗新工艺在株洲冶炼厂生产应用情况。针对生产中出现的问题，对该工艺进行了改进研究。结果表明：将连续补加ＹＷ－１００改为间断补加ＹＷ－１００，可以使ＹＷ－１００的耗量降至连续外加的１／６～１／４，并减轻了萃取过程中的乳化现象；将反萃剂“Ｂ”试剂浓度由原工艺的２．０～２．３ｍｏｌ／Ｌ降至０．５～１．０ｍｏｌ／Ｌ，可以省去滤饼两次洗涤工序和蒸发工序，并解决了循环液体积膨胀需定期排放的污染环境问题，从而提高了锗的回收率和降低了“Ｂ”试剂的耗量。生产实践证明了上述结果。

镉试剂2B在滴汞电极上的电化学行为

研究了镉试剂2B在滴汞电极上的电化学行为。用分光光度法和不同pH下的极谱行为证明了,在含50％甲醇的pH=3.5的B—R缓冲溶液中,三个极谱峰对应的三个电活性基团分别是:-N=N—(—0.37V as.SCE),—N-N—NH—(-0.43V),—NO_2(-0.72V);研究了在含50％甲醇的pH=11.7的B—R缓冲溶液中,Cadion2B的电极反应性质和机理。

测定盐酸地尔硫■目视滴定法的建立和光度滴定法的设计

建立了一种用于测定盐酸地儿硫(纯品)的新的、简便、可行目视滴定方法。要点如下:首先,将试液中存在的氯离子沉淀为氯化银,以消除它对下一步滴定操作的干扰;其次,将过量的标准四苯基硼钠溶液准确加入到试液中,使在酸性溶液中与盐酸地儿硫反应生成四苯基硼阴离子与质子化的地儿硫阳离子之间的缔合物分子沉淀;然后,将这缔合物分子与上述氯化银沉淀一起湿法过滤并用去离子水以倾滗法充分洗涤;最后,将滤液和洗涤液合并所得的合并液中的剩余四苯基硼阴离子用标准硝酸银溶液在最佳条件(即,pH 5.8的醋酸-醋酸钠缓冲溶液中,镉试剂2B作指示剂,表面活性剂曲拉通X-100存在下,明显增强终点时色变的敏锐度)下(回滴)滴定,直至试液由黄色突变为微橙色(作为化学计量点,旧称等当点)为止。此时所耗标准硝酸银溶液的毫克当量数等于合并液中剩余四苯基硼阴离子的毫克当量数。从而,试液中盐酸地儿硫的毫克当量数可由所加入的过量四苯基硼阴离子阴离子的毫克当量数与所测得的剩余四苯基硼阴离子的毫克当量数之差值算出。此法可方便地扩展为相应的光度滴定法。本研究设计了此光度滴定法的概要。此目视滴定法和光度滴定法均尚未见国内外文献报道。

阴道念珠菌感染3种检测方法的比较

目的比较阴道分泌物涂片两种涂片法与真菌培养法检测念珠菌的结果。方法对阴道炎患者的阴道分泌物做真菌培养,并应用生理盐水涂片法、细菌性阴道病检测试剂B液(10%KOH)涂片直接镜检检测念珠菌,将3种方法的结果进行比较并做统计学处理。结果 226例阴道炎患者的阴道分泌物B液(10%KOH)涂片镜检法检出念珠菌27.4%,与真菌培养法检出率26.1%差异无统计学意义。生理盐水涂片镜检法检出念珠菌20.8%与真菌培养法26.1%比较以及生理盐水涂片与B液涂片镜检法相比较,结果差异均有统计学意义。结论分泌物应用B液(10%KOH)涂片镜检法是一种简便、快速、结果可靠的诊断念珠菌阴道炎的筛查方法,对临床早期采用正确治疗措施,避免不合理使用抗生素有重要的临床意义。且B液(10%KOH)为细菌性阴道病检测试剂节省下来的,无需配制、便于保存,节约成本。

化纤浆粕废水治理技术研究与工程应用

用试剂A、B和化纤酸性废水,采用中和酸析内电解絮凝沉淀生物氧化四步处理工艺,对某化纤厂pH为12左右,COD1.2×104mg/L,SS1.22×103mg/L,色度3000倍的棉浆粕废水进行综合处理,出水各项指标均能达到国家《污水综合排放标准》(GB89781996)中的二级标准,并大大降低了处理费。

干热灭菌温度指示剂的筛选和效果验证

利用结晶物质在一定温度下熔融的物理性质，我们对适合干热灭菌温度要求的部分化学指示剂进行了熔点测定，根据测定结果，选出试剂Ａ作为干热灭菌温度指示剂，试剂Ｂ作为干热灭菌温度参考指示剂，经试验表明，这现任中温度指示剂能满足１８０℃干热灭菌温度要求，可以对干热灭菌的温度验证提供客观证据，终点明确，简便快速，价格便宜，由试验结果，已初步建立了干热灭菌温度验证方法。

取代苯基酰基吡唑啉酮Zn(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)配合物的合成与表征

合成新型酰基吡唑啉酮化合物及其金属配合物,研究其热稳定性。在非水溶剂中,对硝基苯肼与乙酰乙酸乙酯反应制得酰基吡唑啉酮。通过回流新配体和金属醋酸盐合成了配合物。合成了新β-双酮试剂,1-对硝基苯基-3-甲基-4-(α-呋喃甲酰基)吡唑啉酮-5(HL)及其锌和镍的配合物。元素分析及摩尔电导值表明配合物的组成为[NiL2]·2C2H5OH·[ZnL2]·2C2H5OH。通过红外光谱、紫外光谱、差热—热重分析对配合物进行了表征。结果表明配合物的中心离子均为4配位。它们加热至185℃分解。