牛皮杜鹃的组培快繁及种质试管保存技术

以牛皮杜鹃休眠芽为外植体,筛选最适合萌发、再分化、生根和种质试管保存的培养基。结果表明最适合休眠芽萌发的培养基为:1/4MS+GA31.5mg·L-1+维生素C20mg·L-1;基部直接再分化培养基为:1/4MS+6-BA4.0mg·L-1+NAA0.3mg·L-1;生根培养基为:MS+IBA0.46mg·L-1+活性炭450mg·L-1;种质试管保存培养基为:1/6MS(大量元素)+1/4MS(微量元素)+1/2MS(铁盐)+1/4MS(有机物质)+B93.5mg·L-1。牛皮杜鹃组织培养的不同阶段需要不同的培养基,常温条件下,利用低营养矮化常温的方法在试管内保存种质资源。

苞叶杜鹃离体培养及种质试管保存体系的建立

以苞叶杜鹃新生嫩芽为外植体,应用均匀设计法筛选其最适合的培养基,建立了苞叶杜鹃的离体培养和种质试管保存体系。结果表明:适合苞叶杜鹃基部直接再生芽苗的诱导培养基为DR+TDZ(1.80 mg/L)+IBA(0.05 mg/L),此条件下芽苗分化率为100%;生根培养基为MS(改良)+IBA(0.08 mg/L)+NAA(0.02 mg/L)+KT(0.15 mg/L),这一条件下芽苗生根率达99%以上;试管保存培养基为1/7MS+B9(1.30 mg/L)+根皮苷(2.80 mg/L),常温条件下保存时间超过35个月。以苞叶杜鹃再生植株茎节为材料进行快繁的结果表明,在35 d的培养周期内,平均增殖倍数超过55倍。

松毛翠的离体快繁体系建立及种质试管保存

The tender buds of Phyllodoce caerulea were used as explants for this experiment.The most suitable culture media were screened for shoots regeneration directly from bases of the tender buds,rooting and germplasm preservation in vitro with a uniform design.The results showed that DR+TDZ4.00 mg·L-1was the most suitable for shoots regeneration,and the rate of regeneration was more than 98.5%.MS（modified）+IBA0.05 mg·L-1+NAA0.01 mg·L-1+KT0.10 mg·L-1was the most suitable for rooting,and the rate of rooting was more than 97.8%.N-68+B92.30 mg·L-1+ phloridzin 1.50 mg·L-1was the most suitable for preservation in vitro for 42 months.Stems each with one node were cut from the regenerated shoots and cultured for propagation,and a 35-fold proliferation rate was achieved within 40 days.The method of "deferring growth with dwarfing" was utilized for germplasm preservation in vitro at normal temperature.In vitro culture and germplasm preservation in vitro system of Phyllodoce caerulea had been successfully established.

毛毡杜鹃离体培养及种质试管保存体系的建立

【目的】建立毛毡杜鹃离体培养及种质试管保存的适宜体系。【方法】以毛毡杜鹃新生嫩芽为外植体,应用均匀设计法筛选其最适合的基部直接再生芽苗培养基、生根培养基及种质试管保存培养基。【结果】毛毡杜鹃最适合的基部直接再生芽苗诱导培养基为:DR+ZT 3.00 mg/L+IAA 0.03 mg/L,分化率达100%;生根培养基为:MS(改良)+IAA0.10 mg/L+IBA0.10 mg/L+NAA0.05 mg/L+KT 0.10 mg/L,生根率达97%以上;试管保存培养基为:1/10 MS+B93.50 mg/L+根皮苷2.60 mg/L,保存时间可达38个月以上。以再生植株茎节为材料进行快繁的试验结果表明,在30 d培养周期内,每段增殖倍数平均达6倍以上。在常温条件下,采取"低营养矮化延缓生长"的方法在试管内保存毛毡杜鹃种质,成功地建立了毛毡杜鹃的离体培养和种质试管保存体系。【结论】所建立的离体培养体系及种质试管保存体系可以满足毛毡杜鹃离体繁殖和种质保存的需要。

大字杜鹃离体快繁体系建立及种质试管保存研究

以大字杜鹃新生嫩芽为外植体,应用均匀设计法筛选其最适合的嫩芽基部直接再生芽苗、生根及种质试管保存的培养基,结果表明,最适合的基部直接再生芽苗诱导培养基为:DR+2-ip3.00mg·L-1,诱导率达95.5%以上;生根培养基:MS(改良)+IAA 0.50mg·L-1+IBA 0.10mg·L-1+KT 0.10mg·L-1,生根率达99%以上;试管保存培养基:N-68+B92.30mg·L-1+根皮苷1.50mg·L-1,保存时间可达30个月以上。以再生植株的茎节为材料进行快繁的结果表明,在28d的一个培养周期内增殖倍数平均达65以上。常温条件下,采取"矮化延缓生长"的方法在试管内保存种质资源,建立了大字杜鹃的离体培养和种质试管保存体系。

高山笃斯越桔离体快繁体系建立及种质试管保存研究

以高山笃斯越桔新生嫩芽为外植体,应用均匀设计法筛选其最适合的基部直接再生芽苗、生根及种质试管保存的培养基,结果表明,最适合的基部直接再生芽苗诱导培养基为:DR+TDZ2.0 mg.L-1+IBA0.01 mg.L-1,分化率为98.8%以上;生根培养基:MS(改良)+IAA0.5 mg.L-1+IBA0.07 mg.L-1+Kt0.1 mg.L-1,生根率达98%;试管保存培养基:1/5MS+B91.8 mg.L-1+根皮苷3.3 mg.L-1,保存时间可达43个月以上。以再生植株的茎节为材料进行快繁的结果表明,在35 d的一个培养周期内,增殖倍数平均达60以上。常温条件下,采取"低营养矮化延缓生长"的方法在试管内保存种质资源。建立了高山笃斯越桔的离体培养和种质试管保存体系。

细叶杜香高效快繁体系建立及种质试管保存研究

以细叶杜香新生嫩芽为外植体,应用均匀设计法筛选最适合的培养基,结果表明:最适合基部直接再生芽苗的诱导培养基为:MS+TDZ2.25mg/L,诱导率为100%;生根培养基:MS(改良)+IAA0.15mg/L+IBA0.02mg/L+KT0.05mg/L,生根率达98%以上;试管保存培养基:1/4MS+B91.5mg/L+根皮苷3.1mg/L,保存时间可达40个月以上.以再生植株的茎节为材料进行快繁的结果表明,在30d的一个培养周期内,增殖倍数平均达80以上.常温条件下,采取"低营养矮化延缓生长"的方法在试管内保存种质资源.建立了细叶杜香的离体培养和种质试管保存体系.

温泉瓶尔小草离体培养及种质试管保存培养基的筛选

以温泉瓶尔小草新生幼叶为外植体,应用均匀设计法筛选其最适宜的离体培养和种质试管保存各阶段培养基.结果表明,最适合愈伤组织诱导的培养基为WPM+ZT0.50 mg·L-1+2,4-D1.90 mg·L-1,诱导率为96.5%;芽苗分化的培养基为WPM+ZT1.70 mg·L-1+NAA0.10 mg·L-1,分化率为99.0%;生根培养基为1/4MS+IAA0.05 mg·L-1+IBA0.03 mg·L-1,生根率达97.8%以上;试管保存培养基为WPM+KT1.10 mg·L-1+根皮苷3.20 mg·L-1,通过24个月的保存,芽苗生长率仅在6.5%以下.试验结果证明,成功建立了温泉瓶尔小草离体培养体系,常温条件下利用延缓生长的方法在试管内保存温泉瓶尔小草种质是可行的.

照白杜鹃离体快繁体系建立及种质试管保存

以照白杜鹃新生嫩芽为外植体,应用均匀设计法筛选其最适合的嫩芽基部直接再生芽苗、生根及种质试管保存的培养基,结果表明,最适合的基部直接再生芽苗诱导培养基为:DR+ZT 3.00 mg.L-1,诱导率达96%以上;生根培养基:MS(改良)+IAA0.50 mg.L-1+IBA 0.10 mg.L-1+KT 0.20 mg.L-1,生根率达98%以上;试管保存培养基:N-68+B92.30 mg.L-1+根皮苷1.50 mg.L-1,保存时间可达36个月以上.并对再生植株进行了快繁,35 d为一个周期,增殖倍数平均达60倍以上.常温条件下,采取"矮化延缓生长"的方法可在试管内保存种质资源.

基于均匀设计法优化长白瑞香离体培养及种质试管保存体系

以长白瑞香嫩茎为外植体,应用均匀设计法筛选其离体培养和种质试管保存最适合的培养基。结果表明,长白瑞香组织培养的不同阶段需要不同的培养基。最适合的嫩茎基部直接再生芽苗培养基为:N-68+2ip 3.56 mg/L+NAA 0.03 mg/L,诱导率为93.5%;生根培养基为:1/2MS+6-BA 0.04 mg/L+IAA 0.08 mg/L,生根率达99%以上;试管保存培养基为:N-68+KT0.02 mg/L+根皮苷2.00 mg/L,保存时间可达30个月以上,常温条件下,宜采取"延缓生长"的方法在试管内保存长白瑞香种质。成功建立了长白瑞香的离体培养和种质试管保存体系。

不同激素对黄檗腋芽丛生芽苗诱导及种质试管保存的影响

探究不同浓度的激素对黄檗嫩茎腋芽丛生芽苗、芽苗生根和试管苗保存的影响。应用均匀设计法筛选黄檗嫩茎离体培养和种质试管保存各阶段最适合的培养基。最适合诱导嫩茎腋芽丛生芽苗的培养基为:N6+TDZ2.86mg/L+IAA0.03mg/L,诱导率为99.5%;生根培养基为:1/2N6+KT0.45mg/L+IBA0.10mg/L,生根率达97%以上;试管苗保存培养基为:N6+根皮苷2.65mg/L+KT0.15mg/L,在常温条件下,在试管内保存黄檗种质可达45个月以上,生长率仅达0.74%。试验结果表明,通过腋芽丛生和延缓生长的方法成功建立了黄檗的离体培养和种质试管保存体系。

园艺植物种质资源试管保存与鉴定

试管保存是种质资源的重要保存方式之一 ,目前已广泛应用到植物种质保存中。综述了园艺植物试管保存方法、影响因素及保存后存活率和遗传性的鉴定等 。

生长抑制剂对甜菜种质试管保存的影响效应

试验了不同浓度的多效唑(PP333)、比久(B9)、矮壮素(CCC)3种生长抑制剂(延缓剂)对甜菜试管苗生长的影响。结果表明,5mg/L的PP333能有效地抑制甜菜试管苗的生长,使叶柄极度缩短,叶片缩小增厚,生长速度降低。而且,经PP333处理的甜菜试管苗其恢复生长与对照接近,抑制后效作用弱,可很快用于生产再繁殖。B9和CCC对甜菜试管苗生长的抑制效果均不明显,不宜用于甜菜种质试管常温保存中。

渗透压对马铃薯种质试管保存的影响效应

用添加不同浓度及不同配比蔗糖与甘露醇的培养基对马铃薯试管苗进行离体保存研究。研究结果表明,MS+60 g/L蔗糖+10(20)g/L甘露醇和MS+80 g/L蔗糖10(20)g/L甘露醇均能使马铃薯试管苗连续保存9个月,其中80 g/L蔗糖和20 g/L甘露醇组合处理保存9个月时存活率最高,达到83.3%,且诱导试管薯形成。

香蕉种质资源试管保存的研究——Ⅱ保存材料的恢复生长及大田试验

香蕉(AAA)丛生芽在16℃-18℃下,采用改良的MS培养基配方,经过12个月的保存后,研究其生根培育、瓶苗移植和大田种植情况。试验结果表明,经过保存的香蕉丛生芽在生根壮苗、假植和袋苗的生长及大田生长的主要性状等方面与常规组培苗的生长表现一致。

山荷叶离体培养和种质试管保存技术研究

以山荷叶新生嫩叶为外植体,基于均匀设计法筛选其最适宜的离体培养和种质试管保存各阶段培养基.结果表明,最适合愈伤组织诱导的培养基为MS+6-BA 1.00mg.L-1+IBA 0.08mg.L-1,诱导率为99.7%;愈伤组织再分化培养基为MS+6-BA 2.80mg.L-1+IBA 0.02mg.L-1+GA30.90mg.L-1,分化率为99.5%;生根培养基为1/6MS+IAA 0.02mg.L-1+IBA 0.04mg.L-1,生根率达99.2%以上;试管保存培养基为1/4MS+6-BA 0.10mg.L-1+根皮苷2.50mg.L-1,通过27个月的保存,芽苗生长率仅在7.9%以下.试验结果证明,成功建立了山荷叶离体培养体系,常温条件下利用延缓生长的方法在试管内保存山荷叶种质是可行的.

长白柳种质试管保存研究

[目的]筛选出长白柳嫩茎离体培养各阶段的培养基。[方法]以长白柳嫩茎基部直接再生形成的丛生芽团为试材,利用"延缓生长"的方法在试管内对长白柳进行种质保存,应用均匀设计法探讨了影响长白柳丛生芽团试管保存的主要因子和水平,筛选最适于长白柳丛生芽团试管保存的培养基。[结果]长白柳最适宜的丛生芽团试管保存培养基为:N-68+根皮苷3.20 mg/L+KT0.70 mg/L,保存43个月生长率仅为0.97%。对保存前后的芽苗生根情况对比结果表明,保存后的芽苗生根速度快,生根率达99.6%以上,较未保存前的生根率99.0%高。[结论]在试管内采取"延缓生长"法保存长白柳丛生芽团是切实可行的新方法。

云南药用植物种质资源的试管保存技术

本文介绍了植物种质资源试管保存的实验技术，分析了药用植物试管苗基因库建立及超低温保存的程序、特点，并研究了云南珍稀药用植物如千年健、粉叶小檗、金钗石斛及绞股蓝种质的试管保存技术。

水稻花培苗试管保存技术的研究

以水稻杂交F1代花药培养所获得的幼苗为材料，研究了花培苗在最低量生长条件下长时间保存于试管的适宜条件。花培苗在含Bi－MET5．0mg／L和6－BA2．0mg／L的培养基上，15～20℃的弱光条件下试管培养不需要中途转管，保存了8个月。试管苗表现为叶片宽厚，茎秆粗壮，叶色深绿，发达。入土移栽手续简便．移栽成活率达85％。