不同温室培养条件对栒子微枝试管内生根和成活的影响

为探讨在温室中进行栒子微枝试管内生根的方法和效果,将栒子试管苗茎段接种于灭菌的土壤支撑培养基中,并将培养瓶放入日光温室内,分别在不同遮荫条件下和不同培养时期内进行生根培养,并对温室中试管内生根的栒子试管苗进行气孔开闭状况观察和移栽试验。结果表明,在采用双层遮阳网遮荫的条件下,4月12日至5月22日时期内培养的试管苗生根率达到87.5%,9月2日至10月12日时期内培养的试管苗生根率达到98.1%;温室中培养的栒子试管苗的叶片气孔在黑暗中的关闭率为32.5%,显著高于恒温培养室培养的试管苗(5.0%),表明温室中培养的栒子试管苗在生根过程中已经获得了一定的驯化锻炼;将温室中培养的未经开瓶炼苗的栒子试管苗带坨移入营养钵,在移栽后不覆膜、不喷雾,午后空气相对湿度低至约50%的条件下,移栽成活率达到90%,显著高于恒温培养室培养的试管苗(30.0%)。本结果可进一步降低栒子试管苗的培养成本,并促进栒子组培快繁技术在生产中的应用。

狗头枣组培苗试管内生根的研究

在狗头枣试管苗诱导生根中，ＩＢＡ是最有效的外源生长激素；同时加入适量的活性炭（ＡＣ）能明显地促进生根。ＩＢＡ与ＡＣ的生根作用存在极显著的互作，二者最好的水平组合是ＩＢＡ０．４ｍｇ／Ｌ＋ＡＣ５．０ｍｇ／Ｌ。

园林植物嫩枝试管内生根技术研究

[目的]摸索出园林植物月季、长春花、长寿花、大叶红草试管内嫩枝扦插生根的最佳培养基配方。[方法]在无菌条件下,对这4种园林植物的嫩茎进行试管内扦插试验。[结果]在每种配方中加入蔗糖20g/L、活性炭2g/L、琼脂7g/L,pH值为5.6的条件下,配方1/2MS+IBA0.5mg/L最有利于月季试管内嫩茎扦插生根;1/2MS+NAA0.5mg/L配方更加适合作为长春花嫩茎的生根剂;1/2MS+IBA0.4mg/L最适合作为长寿花嫩茎扦插生根配方;培养基1/2MS+NAA0.4mg/L配方适合大叶红草嫩茎试管内扦插生根。[结论]不同园林植物嫩枝试管内生根的最佳激素种类和浓度有所差别。

温室培养条件对无花果微枝试管内生根与成活的影响

为探讨无花果在温室中进行试管内生根的方法与效果,将接种了无花果试管苗茎段的培养瓶分别放在日光温室中的单层遮阳网(透光率约为39.0%)和双层遮阳网(透光率约为16.0%)下,同时以放在恒温室的做对照,进行生根培养,并对生根的试管苗进行气孔观察和移栽试验。结果表明:在温室中培养的无花果试管苗生根率达100%,根长、根数和叶数均显著高于恒温室培养的试管苗,其叶片气孔在未进行开瓶炼苗时已经具有一定的关闭功能。温室中单层网遮阴下培养的无花果试管苗在移栽后不覆膜、不喷雾、空气相对湿度低至60%条件下达到91.2%的移栽成活率。本研究结果可降低无花果试管苗成本,促进其组培快繁技术在生产中的应用。

露地与培养室环境对栒子微枝试管内生根与成活的影响

将栒子试管苗茎段接种于土壤支撑的培养基并放在露地环境中进行生根培养,以便探讨露地环境中栒子微枝试管内生根培养的可能性。结果表明:4月21日—5月31日在露地环境中,培养的栒子试管苗的生根与生长指标、气孔关闭功能及移栽效果与培养室中培养的均无显著差异,生根率达到95.8%,移栽成活率达到98.8%;该时期是露地环境中栒子微枝试管内生根培养的适宜时期,而5月22日—7月1日是次适宜时期。结果初步显示,在露地环境中进行栒子微枝的试管内生根培养具有可行性,值得进一步研究。

环境条件对珠美海棠微枝试管内生根与成活的影响

本文旨在探讨在露地和温室环境中珠美海棠微枝试管内生根的可能性。将珠美海棠试管苗茎段接种于土壤支撑的培养基中,分别置于露地、温室和恒温培养室进行生根培养,并对培养的试管苗进行气孔观察和移栽试验。结果表明,3种环境下培养的珠美海棠试管苗生根率无显著差异,温室和露地中的试管苗根长极显著高于恒温室的试管苗,温室和露地培养的试管苗叶片气孔的关闭功能明显强于恒温室的试管苗。在不经过炼苗直接移栽的条件下,露地和温室环境中培养的试管苗移栽成活率均达96.7%,显著高于恒温培养室的试管苗。在温室和露地环境中进行珠美海棠微枝的试管内生根培养具有可行性,值得进一步研究。

三角梅组培苗试管内外生根研究

以紫花三角梅和紫红重瓣三角梅组培苗为试材,研究其在试管内、外的生根情况。结果表明:试管内生根以1/4MS+IBA 1.5mg/L+NAA 0.05mg/L处理的生根情况最好,生根率为92.53%,平均生根数量11条,平均根长4.75cm;试管外的生根率为43%。

奥地利黑松组培苗生根技术研究

本试验采用了试管内生根和试管外生根两种方法:(1)把长度>3 cm的奥地利黑松无根组培苗接种到含有不同激素和碳源的1/2DCR、WPM、1/2GD培养基中生长;(2)把长度>5cm的奥地利黑松无根组培苗,蘸取不同浓度的IBA、IAA、NAA溶液,转移至营养土中生长。结果表明:试管内生根优于试管外生根,试管内生根的最佳培养基为WPM,并添加NAA0.02mg.L-1+IBA0.5 mg.L-1+20 g.L-1蔗糖,;其生根率为55%。

油茶组培苗生根技术研究

本研究运用油茶“赣无”系列无性系“所-1”增殖苗丛生芽微枝，进行油茶组培苗试管内与试管外2种生根方式对照试验。结果表明：传统试管内诱导根系需40 d以上，单株只有2～3条，生根率63%；采用高激素短期诱导后通过蘸取生长调节剂GGR 200 mg/L，直接扦插到黄心土＋草木灰=6∶1基质上，30 d可在基质中直接诱导根系。经移栽驯化从苗木产生根系质量及移栽成活率进行比较，油茶试管外生根更具优势。此生根技术能为油茶组培苗推广应用提供技术支撑和物质保障。

树木微枝试管外生根育苗技术

项目介绍：树木微繁过程中茎芽生根诱导的途径有2条。一条是试管（瓶）内生根，另一条是试管（瓶）外生根。试管内生根是传统的组培茎芽生根方法，即在试管内无菌环境下的生根培养基上诱导生根、生根后的小苗在移植到试管外有菌环境下驯化培养的方法。

印楝快繁技术的研究

试验以印楝实生苗的嫩枝为材料，对印楝的初代培养、丛生芽诱导和生根、再生植株炼苗等进行系统研究，通过单因素和正交试验筛选出各阶段的最适培养条件：（1）初代培养基为MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．05mg／L＋蔗糖30g／L；（2）丛生芽诱导培养基为MS改＋6-BA0．4～1．0mg／L＋KT0．5～1．5mg／L＋NAA0．05～0．2mg／L＋蔗糖30g／L；（3）生根培养基为1／2 MS＋IBA 0．3mg／L＋PG 3μmol／L＋糖20g/L。

花榈木组织培养植株再生体系的建立

为建立花榈木的组织培养体系,以花榈木籽苗茎段为外植体,分别开展了基本培养基、增殖培养基和生根培养基的筛选及试管内外生根效果对比试验。结果表明,MS为花榈木最适宜的基本培养基;最佳的增殖培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.5mg/L+琼脂8g/L+蔗糖30g/L,增殖率为86.67%;瓶外生根方式优于瓶内生根,采用NAA 2mg/L+IBA 1mg/L生根液浸泡花榈木无根苗基部20min,在石英砂∶泥炭土(1∶1)的基质中进行瓶外生根,效果最好,生根率达88.89%。